Леркастад 10 таблеток Stella для лікування первинної гіпертензії від легкої до середньої (6 блістерів по 10 таблеток)

Лікарська форма Коробка 6 блістерів по 10 таблеток
Характеристики Лерканідипін

Склад

Інформація про склад	Зміст
Лерканідипін	10 мг

Використання

вказано

lercastad 10 вказано у випадку:

Лікування первинної гіпертензії від легкої до середньої. Лерканідипін – блокатор кальцієвих каналів групи дигідропіридинів, який пригнічує надходження кальцію через клітинні мембрани до кровоносних судин і серцевого м’яза. Механізм зниження артеріального тиску зумовлений впливом безпосереднього розслаблення м’язів кровоносних судин, що знижує периферичний опір.Незважаючи на короткий час продажу, лерканідипін має тривалу гіпотензію завдяки високому коефіцієнту розподілу в мембрані та не викликає негативних м’язових ефектів завдяки високій селективній селекції в контурі. Оскільки вазодиліон лерканідипіну гідрохлориду починається повільно, рідко рідко — симптоми гострого артеріального тиску з прискореним серцебиттям через рефлекси у пацієнтів з високим кров’яним тиском.

Фармакокінетика

всмоктування

Лерканідипін повністю всмоктується через шлунково-кишковий тракт після вживання, але метаболізується значно раніше. Біодоступність препарату низька, але підвищується при наявності їжі. Пікова концентрація в плазмі крові досягається через 1,5 - 3 години.

Розповсюдження

Лерканідипін широко і швидко поширюється. Понад 98% лерканідипіну зв’язується з білками плазми.

Обмін речовин

Лерканідипін інтенсивно метаболізується, головним чином ізоферментом цитохрому Р450, до неактивних метаболітів.

Виведення

Близько 50 % дози виводиться із сечею. Час останнього продажу відходів становить приблизно 2-5 годин, але інші дослідження з використанням більш чутливих кількісних методів показали 8-10 годин.

Перед прийомом Леркастад 10 таблеток Stella для лікування первинної гіпертензії від легкої до середньої (6 блістерів по 10 таблеток)

Спосіб застосування

Леркастад 10 приймають щонайменше за 15 хвилин до їжі.

Дозування

Дозування становить 10 мг 1 раз на день, дозу можна збільшити до 20 мг залежно від реакції кожного пацієнта.

Через те, що максимальний гіпотензивний ефект досягається лише через 2 тижні, коригування дози слід проводити повільно.

Лікування людей похилого віку

Необхідно ретельно стежити, починаючи лікування.

Лікування пацієнтів із порушенням функції нирок або печінки

Потрібний ретельний моніторинг на початку лікування пацієнтів із легкою та помірною дисфункцією печінки та нирок. Звичайна доза може бути переносима цією групою об’єктів, тому необхідно бути обережним при коригуванні дози до 20 мг на добу. Вплив зниження артеріального тиску у пацієнтів із загостренням печінкової недостатності, тому слід враховувати коригування дози.

Примітка: наведена вище доза лише для довідки. Конкретне дозування залежить від стану та ступеня прогресування захворювання. Для підбору відповідної дози необхідно проконсультуватися з лікарем або медичним спеціалістом. Що робити при передозуванні?

Симптоми

Подібно до інших препаратів групи дигідропіридинів, передозування може спричинити надмірну вазодилатацію зі значною гіпотензією та прискореним серцебиттям.

Лікування

Випадки тяжкої гіпотензії, уповільненого та непритомного серцевого ритму, внутрішньовенна ін’єкція атропіну, що запобігає серцевому нападу, може бути корисною у випадку уповільненого серцевого ритму. Через тривалу фармакологічну дію лерканідипіну необхідно спостерігати за станом серцево-судинної системи пацієнта щонайменше протягом 24 годин.

Відомості про величину крововиливу відсутні. Оскільки препарат має високу маслянистість, концентрація в плазмі не вказує на час небезпечної стадії і процес відділення крові може бути неефективним.

Що робити, якщо ви забули дозу? Однак, якщо наступна доза наближається, пропустіть забуту дозу та прийміть наступну дозу в запланований час. Зверніть увагу, що його не можна використовувати в подвоєній дозі, ніж призначено.

Побічні ефекти

При застосуванні Леркастаду 10 можуть виникнути небажані ефекти (ADR).

Поширений, ADR> 1/100

Немає звіту.

Нечасто, 1/1000

Неврологічні: головний біль, запаморочення.

Серцево-судинна система: периферичний набряк, прискорене, нервове, почервоніння серця.

Рідкісна ADR

Неврологічні: падіння, непритомність.

Організм: слабкість, стомлюваність, підвищена чутливість.

Шкіра та підшкірна клітковина: висип.

опорно-руховий апарат: біль у м'язах.

Серцево-судинні: стенокардія, інфаркт міокарда . Травлення: нудота, розлад травлення , діарея, біль у животі, блювання.

Зуби: гіпертрофія ясен.

Метаболізм: рівні сироваткових трансаміназ. кровоносні судини: гіпотенемний тиск.

Нирки та сечовивідні шляхи: багато мочитися.

Інструкції щодо поводження з ADR

При появі побічної дії препарату необхідно припинити застосування та повідомити лікаря або звернутися до найближчого медичного закладу для своєчасного лікування.

Попередження

Перед використанням препарату необхідно уважно прочитати інструкцію та ознайомитись з наведеною нижче інформацією.

Протипоказаний

Леркастад 10 протипоказаний у таких випадках:

Підвищена чутливість до лерканідипіну, дигідропіридинової групи або будь-яких інгредієнтів у формулі.

Вагітним і годуючим жінкам.

Жінки, ймовірно, завагітніють без ефективної контрацепції.

Висновок лівого шлуночка серця.

Серцева недостатність застій не лікується.

Нестабільна стенокардія.

Через 1 місяць після інфаркту міокарда.

Одночасно застосовують із сильними інгібіторами CYP3A4, циклоспорином, грейпфрутовим соком.

Пацієнти з тяжкою печінковою або нирковою недостатністю (CLCR

Діти до 18 років.

Будьте обережні при застосуванні

Слід ретельно контролювати, коли лерканідипін показаний пацієнтам з патологічним синдромом синусового пучка (у разі відсутності кардіостимулятора), пацієнтам з дисфункцією лівого шлуночка. Підвищення серцево-судинного ризику у пацієнтів з ішемічною хворобою при застосуванні дигідропіридину короткої дії, тому для цього об’єкта пропонується лерканідипін розширеної дії.

Здатність керувати автомобілем і працювати з механізмами

На підставі клінічного досвіду Лерканідипін не знижує здатність керувати автотранспортом і працювати з механізмами. Однак необхідно уважно стежити за побічними ефектами, які виникають запаморочення, слабкість, стомлюваність і засипання, але рідко.

Вагітність

Немає досвіду клінічного застосування лерканідипіну вагітним і годуючим жінкам, але відомо, що інші препарати групи дигідропіридинів спричиняють тератогенну дію у тварин, тому лерканідипін не слід призначати вагітним жінкам або, можливо, вагітним, якщо не застосовуються ефективні засоби контрацепції.

Період годування груддю

Завдяки високим масляним властивостям лерканідипін може проникати в молоко. Тому препарат не слід призначати жінкам, які годують груддю.

Взаємодія

алкоголь: уникайте одночасного вживання, тому що алкоголь може впливати на препарати для артеріального тиску через розширення судин.

Інгібітори CYP3A4 і контактна група: лерканідипін метаболізується ферментами CYP3A4, тому одночасне застосування з препаратами, які інгібують і впливають на фермент CYP3A4, призведе до взаємодії з метаболізмом і виведенням лерканідипіну.

Дослідження взаємодії з сильними інгібіторами CYP3A4, такими як кетоконазол , показало підвищення концентрації лерканідипіну в плазмі.

Будьте обережні, застосовуючи лерканідипін одночасно з речовинами, що індукують CYP3A4, такими як протисудомні ( фенітоїн , карбамазепін) і рифампіцин через вплив втрати тиску, тому необхідно частіше контролювати артеріальний тиск.

Мідазолам і субстрати CYP3A4: одночасне застосування лерканідипіну в дозі 20 мг і мідазоламу для перорального прийому мідазоламу для літніх добровольців, рівень абсорбції лерканідипіну підвищується приблизно на 40% і знижується швидкість абсорбції (TMAX знижується з 1,75 до 3 годин). Концентрація мідазоламу не змінюється. Слід бути обережним при одночасному призначенні лерканідипіну та субстратів CYP3A4, таких як терфенадин, астемізол, антиаритмічних препаратів групи III, таких як аміодарон і хінідин.

Діуретики, інгібітори ферментів і бета-блокатори: при одночасному застосуванні лерканідипіну з метопрололом бета-блокатор виводиться переважно через печінку, біодоступність метопрололу не змінюється, але лерканідипін знижується на 50%. Цей вплив також спостерігається з іншими препаратами цієї групи, оскільки бета-блокатори зменшують приплив крові до печінки. Таким чином, лерканідипін безпечно застосовувати при одночасному застосуванні з бета-блокаторами, але необхідно коригувати дозу.

Циметидин: будьте обережні, використовуючи дозу циметидину понад 80 мг, оскільки біодоступність і ефект зниження тиску лерканідипіну можуть посилитися.

Дигоксин : при одночасному застосуванні дигоксину та лерканідипіну в дозі 20 мг максимальна концентрація дигоксину підвищується на 33%, тоді як AUC та нирковий кліренс істотно не змінюються. Пацієнт лікується одночасно, дигоксин слід ретельно спостерігати за ознаками отруєння дигоксином.

Циклоспорин: концентрація лерканідипіну та циклоспорину в сироватці обох підвищується при одночасному застосуванні.

Грейпфрутовий сік: лерканідипін чутливий до пригнічення метаболізму грейпфрутовим соком, що призводить до підвищення біодоступності та гіпотензії.

Зберігання

У закритій упаковці, в сухому, захищеному від світла місці. Температура не вище 30 ° С.

Інші препарати

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.