Lertazin 5 mg Krka tablety k léčbě alergické rýmy, kopřivky (3 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 3 blistry x 10 tablet
Specifikace levocetirizin

Složka

Informace o složeníObsah
levocetirizin5 mg

Použití

Indikace

Lertazin 5 mg je indikován k léčbě alergií na histamin, jako jsou: Alergická rýma , kopřivka ...

Farmakologie

levocetirizin je silné antihistaminikum, derivát piperazinu.

levocetirizin, optická krysa R cetirizinu, má selektivní antagonistický účinek na H1 receptor. Studie prokázaly, že levocetirizin má vysokou afinitu k receptorům H1 (ki = 3,2 nmol/l). Levocetirizin má dvakrát vyšší hodnotu než cetirizin (KI 6,3 nmol/l). Levocetirizin je oddělen od receptoru H1 s dobou prodeje 115 ± 38 minut.

Farmakologické studie na dobrovolnících prokázaly, že poloviční dávka levocetirizinu se na kůži a vlasy rovná cetirizinu. Studie in vitro prokázala, že levocetirizin inhibuje eotaxin, který způsobuje přemístění eosinové leukémie přes kožní a plicní buňky. Farmakokinetická studie prokázala tři hlavní inhibované účinky levocetirizinu 5 mg během prvních 6 hodin alergických reakcí na pyl ve srovnání se 14 pacienty užívajícími placebo, inhibitory uvolňování VCAM-1, upravující permeabilitu cévní stěny a eozinofilii. Účinnost a bezpečnost levocetirizinu v řadě dvojitě zaslepených studií, placebo, klinických studií prováděných u dospělých pacientů se sezónní alergickou rýmou.

farmakokinetické

absorpce

levocetirizin se po požití rychle a široce vstřebává. Maximální koncentrace v plazmě je dosaženo po 0,9 hodině po užití léku. Stabilního stavu dosaženo po 2 dnech. Maximální koncentrace je 270 ng/ml a 308 ng/ml po jedné dávce a dávce opakované každých 5 mg jednou denně. Úroveň absorpce je nezávislá na dávce a není ovlivněna jídlem, ale maximální koncentrace klesá a čas je pomalý.

Distribuce

levocetirizin není distribuován ve tkáni a také neprochází mozkovou bariérou. 90 % levocetirizinu je navázáno na plazmatické proteiny. Distribuční objem je 0,4 l/kg.

Metabolismus

Metabolismus levocetirizinu je nižší než 14 % dávky, takže různé výsledky geneticky modifikovaných nebo užívaných s inhibitorem enzymu jsou zanedbatelné. Metabolická fáze zahrnuje oxidaci, N- a alkylaci O- a kombinovanou s taurinem. Proces alkylace prostřednictvím prostředníků CYP 3A4, zatímco proces oxidace souvisí s mnoha CYP a/nebo neznámými.

levocetirizin neovlivňuje izoenzymy CYP 1A2, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 a 3A4 při vyšší koncentraci maximální koncentrace po použití 5 mg. Vzhledem k nízkému metabolismu a žádné metabolické inhibici je interakce mezi levocetirizinem a jinými látkami nemožná.

Eliminace

Plazmatický poločas levocetirizinu je 7,9 ± 1,9 hodiny. Clearance je 0,63 ml/min/kg. Levocetirizin a metabolity se vylučují převážně močí, což představuje 85,4 %. Vylučování stolicí tvoří pouze 12,9 %.

Před odběrem Lertazin 5 mg Krka tablety k léčbě alergické rýmy, kopřivky (3 blistry x 10 tablet)

Jak se používá

Zapijte 5 mg tabletu lertazinu sklenicí vody. Může být užíván s jídlem nebo ne.

Dávkování

Dospělí a děti starší 12 let

doporučená dávka je 5 mg denně.

Starší lidé

U pacientů se středním a těžkým selháním ledvin upravte dávku.

Děti od 6 do 12 let

Denní dávka je 5 mg.

Děti do 6 let

Levocetirizin se nedoporučuje používat u pacientů mladších 6 let.

Pacienti se selháním ledvin

Vzdálenost musí být upravena podle funkce ledvin. Musí být vyhodnocena clearance kreatininu pacienta (CLCR). CLCR (ml/min) se hodnotí stanovením kreatininu v séru.

Vzorec pro stanovení kreatininu v séru

U pacientů s renálním selháním upravte dávku následovně:

Skupina

Clearance kreatininu (ml/min)

Dávkování

≥ 80

1 x 1 tableta denně

50–79

1 x 1 tableta denně

Střední selhání ledvin

30–49

1 tableta každé 2 dny

1 tableta každé 3 dny

Žádné snížení dávky u pacientů pouze se selháním jater. Pacienti se selháním jater a ledvin potřebují upravit dávku.

Období léčby

Délka léčby závisí na typu onemocnění, období onemocnění a cyklu onemocnění. U senné omáčky je obecně doba léčby 3-6 týdnů dostačující, pokud je vystavena krátkému pylu po dobu asi 1 týdne. Existují klinické důkazy o 4týdenním léčebném režimu s levocetirizinem 5 mg filmové tablety. U chronického ekzému a chronické alergické rýmy existují klinické údaje o době léčby až 1 rok u racemického izomeru a až 18 měsíců u pacientů se svěděním souvisejícím s atopickou dermatitidou.

Poznámka: Výše ​​uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem. Co dělat při předávkování?

Příznaky

Spící kuře u dospělých; Zpočátku úzkost a vzrušení, pak spící kuře u dětí.

Léčba

Pro levocetirizin neexistuje žádné specifické antidotum. Pokud dojde k předávkování, symptomatická léčba a udržovací léčba. Pokud je doba předávkování krátká, je třeba zvážit výplach žaludku. Eliminovat levocetirizin metodou oplodnění je neúčinné.

V případě nouze volejte okamžitě tísňovou linku 115 nebo jděte na nejbližší místní zdravotní stanici.

Co dělat, když zapomenete dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojitou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Při používání Lertazinu 5 mg můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

  • Časté (1/100 až sucho v ústech , bolest hlavy, únava, spící kuře. Kardiovaskulární poruchy: kartáčování hrudních bubnů, astigmatismus; Poruchy dýchání: dušnost; poruchy trávení: nevolnost; Poruchy kůže a tkání: edém, svědění, kožní vyrážka, kopřivka; Poruchy imunitního systému: Hypersenzitivita zahrnuje anafylaxi ; Poruchy jater: Hepatitida.

    • Pokyny, jak zacházet s ADR

    Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo zajít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasnou léčbu.

    Varování

    Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

    kontraindikováno

    Lertazin 5 mg kontraindikováno u:

  • Citliví lidé na levocetirizin a deriváty piperazinu nebo jiné složky léku.

    Buďte opatrní při používání

    Pozor u pacientů s alkoholem.

    Lertazin 5 mg filmové tablety obsahující laktózu. Pacienti se vzácnými genetickými problémy tolerance galaktózy, deficitem laktázy laktázy nebo absorpcí malkózy a galaktózy by neměli užívat.

    Schopnost řídit a obsluhovat stroje

    při užívání tohoto léku se vyvarujte používání strojů a řízení.

    těhotenství a kojení

    levocetirizin nezpůsobuje teratogenitu u zvířat, ale neexistuje úplný výzkum na těhotných lidech. Proto ne pro těhotné a kojící ženy.

    Lékové interakce

    Neexistuje žádná studie interaktivních léků levocetirizinu (včetně žádných studií s zesilovači CYP3A4). Studie na racemických izomerech cetirizinu ukazují, že nedochází k žádné interakci s pseudoefedrinem, cimetidinem, ketokonazolem, erythromycinem, azithromycinem , glipizidem a diazepamem.

    .

    Pozorováno, došlo k mírnému poklesu clearance cetirizinu (16 %) ve studii s použitím vícedávkových dávek v kombinaci s teofilinem (pouze 400 mg denně). Mezitím teofilin nemá tendenci být ovlivněn lékem s cetirizinem. Absorpce levocetirizinu není potravou ovlivněna, ale rychlost absorpce je snížena.

    U některých citlivých pacientů při užívání cetirizinu nebo levocetirizinu spolu s alkoholem nebo centrálními neurologickými inhibitory. Může vést k nepříznivým účinkům na centrální nervový systém.

    • Skladování

    Ponechejte na chladném místě, vyhněte se světlu, teplotě pod 30⁰C.

    Být mimo dosah dětí.

    Jiné drogy

    Odmítnutí odpovědnosti

    Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

    Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

    count views

    Populární klíčová slova