Τα δισκία Lertazin 5mg Krka αντιμετωπίζουν την αλλεργική ρινίτιδα, την κνίδωση (3 κυψέλες x 10 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 3 κυψέλες x 10 δισκία
Προδιαγραφές Λεβοσετιριζίνη

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσηςΠεριεχόμενο
Λεβοσετιριζίνη5 mg

Χρήσεις

Ενδείξεις

Το Lertazin 5 mg ενδείκνυται για θεραπεία σε περίπτωση θεραπείας αλλεργιών στην ισταμίνη όπως: Αλλεργική ρινίτιδα , κνίδωση ...

Φαρμακοκολογία

Η λεβοσετιριζίνη είναι ένα ισχυρό αντιισταμινικό φάρμακο, παράγωγο πιπεραζίνης.

η λεβοσετιριζίνη, οπτική συχνότητα R της σετιριζίνης, έχει εκλεκτική ανταγωνιστική δράση στον υποδοχέα Η1. Μελέτες έχουν δείξει ότι η λεβοσετιριζίνη έχει υψηλή συγγένεια με τους υποδοχείς Η1 (ki = 3,2 nmol/l). Η λεβοσετιριζίνη έχει δύο φορές υψηλότερη από τη σετιριζίνη (KI 6,3 nmol/l). Η λεβοσετιριζίνη διαχωρίζεται από τον υποδοχέα Η1 με χρόνο πώλησης 115 ± 38 λεπτά.

Φαρμακολογικές μελέτες σε εθελοντές αποδεικνύουν ότι η μισή δόση της λεβοσετιριζίνης είναι ίση με τη σετιριζίνη στο δέρμα και τα μαλλιά. In vitro μελέτη έδειξε ότι η λεβοσετιριζίνη αναστέλλει την εοταξίνη που προκαλεί τη μετεγκατάσταση της λευχαιμίας ηωσίνης μέσω των κυττάρων του δέρματος και των πνευμόνων. Μια μελέτη φαρμακοκινητικής έδειξε τρεις κύριες ανασταλτικές επιδράσεις της λεβοσετιριζίνης 5 mg στις πρώτες 6 ώρες των αλλεργικών αντιδράσεων στη γύρη, σε σύγκριση με 14 ασθενείς που χρησιμοποίησαν εικονικό φάρμακο, αναστολείς απελευθέρωσης VCAM-1, προσαρμόζοντας τη διαπερατότητα του αγγειακού τοιχώματος και την ηωσινοφιλία. Η αποτελεσματικότητα και η ασφάλεια της λεβοσετιριζίνης σε μια σειρά από διπλές τυφλές μελέτες, εικονικό φάρμακο, κλινικές δοκιμές που πραγματοποιήθηκαν σε ενήλικες ασθενείς με εποχική αλλεργική ρινίτιδα.

φαρμακοκινητική

απορρόφηση

η λεβοσετιριζίνη απορροφάται γρήγορα και ευρέως μετά την κατανάλωση. Η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα επιτυγχάνεται μετά από 0,9 ώρες από τη λήψη του φαρμάκου. Σταθερή κατάσταση επιτυγχάνεται μετά από 2 ημέρες. Η μέγιστη συγκέντρωση είναι 270 ng/ml και 308 ng/ml μετά την εφάπαξ δόση και η δόση επαναλαμβάνεται κάθε 5 mg μία φορά την ημέρα. Το επίπεδο απορρόφησης είναι ανεξάρτητο από τη δόση και δεν επηρεάζεται από την τροφή, αλλά η μέγιστη συγκέντρωση μειώνεται και ο χρόνος είναι αργός.

Διανομή

η λεβοσετιριζίνη δεν κατανέμεται στους ιστούς, καθώς και διέρχεται από τον εγκεφαλικό φραγμό. Το 90% της λεβοσετιριζίνης συνδέεται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος. Ο όγκος κατανομής είναι 0,4 l/kg.

Μεταβολισμός

Ο μεταβολισμός της λεβοσετιριζίνης είναι μικρότερος από το 14% της δόσης και επομένως τα διάφορα αποτελέσματα από γενετικά τροποποιημένα ή ληφθέντα με τον αναστολέα ενζύμου είναι αμελητέα. Η μεταβολική φάση περιλαμβάνει οξείδωση, Ν-και αλκυλίωση Ο- και σε συνδυασμό με ταυρίνη. Η διαδικασία αλκυλίωσης μέσω ενδιάμεσων CYP 3A4 ενώ η διαδικασία οξείδωσης σχετίζεται με πολλά CYP ή/και άγνωστα.

η λεβοσετιριζίνη δεν επηρεάζει το ισοένζυμο CYP 1A2, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 και 3A4 σε υψηλότερη συγκέντρωση της μέγιστης συγκέντρωσης μετά από χρήση 5 mg. Λόγω χαμηλού μεταβολισμού και χωρίς μεταβολική αναστολή, η αλληλεπίδραση μεταξύ της λεβοσετιριζίνης και άλλων ουσιών είναι αδύνατη.

Εξάλειψη

Ο χρόνος ημιζωής της λεβοσετιριζίνης στο πλάσμα είναι 7,9 ± 1,9 ώρες. Η κάθαρση είναι 0,63 ml/min/kg. Η λεβοσετιριζίνη και οι μεταβολίτες απεκκρίνονται κυρίως μέσω των ούρων, αντιπροσωπεύοντας το 85,4%. Η απέκκριση στα κόπρανα αντιστοιχεί μόνο στο 12,9%.

Πριν τη λήψη Τα δισκία Lertazin 5mg Krka αντιμετωπίζουν την αλλεργική ρινίτιδα, την κνίδωση (3 κυψέλες x 10 δισκία)

Τρόπος χρήσης

Πάρτε το δισκίο λερταζίνης των 5 mg με ένα ποτήρι νερό. Μπορεί να ληφθεί με τροφή ή όχι.

Δοσολογία

Ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών

η συνιστώμενη δόση είναι 5 mg ημερησίως.

Ηλικιωμένοι

Προσαρμόστε τη δόση σε ασθενείς με μέτρια και σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια.

Παιδιά από 6 έως 12

Η ημερήσια δόση είναι 5 mg.

Παιδιά κάτω των 6 ετών

Η

λεβοσετιριζίνη δεν συνιστάται για χρήση σε ασθενείς κάτω των 6 ετών.

Ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια

Η απόσταση πρέπει να ρυθμίζεται ανάλογα με τη λειτουργία των νεφρών. Η κάθαρση κρεατινίνης του ασθενούς πρέπει να αξιολογηθεί (CLCR). Το CLCR (ml/min) αξιολογείται με προσδιορισμό της κρεατινίνης στον ορό.

Η φόρμουλα για τον προσδιορισμό του ορού>

Προσαρμόστε τη δόση σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια ως εξής:

Ομάδα

Κάθαρση κρεατινίνης (ml/min)

Δοσολογία

≥ 80

1 x 1 δισκίο ημερησίως

50-79

1 x 1 δισκίο ημερησίως

Μέτρια νεφρική ανεπάρκεια

30-49

1 δισκίο κάθε 2 ημέρες

1 δισκίο κάθε 3 ημέρες

Καμία μείωση της δόσης σε ασθενείς μόνο με ηπατική ανεπάρκεια. Οι ασθενείς με ηπατική και νεφρική ανεπάρκεια πρέπει να προσαρμόσουν τη δόση.

Περίοδος θεραπείας

Η διάρκεια της θεραπείας εξαρτάται από τον τύπο της νόσου, την περίοδο της νόσου και τον κύκλο της νόσου. Για τη σάλτσα σανού, γενικά η περίοδος θεραπείας είναι 3-6 εβδομάδες αρκεί εάν εκτεθεί σε σύντομη γύρη για περίπου 1 εβδομάδα. Έχουν υπάρξει κλινικές ενδείξεις θεραπευτικού σχήματος 4 εβδομάδων με δισκία μεμβράνης Levocetirizine 5 mg. Για το χρόνιο έκζεμα και τη χρόνια αλλεργική ρινίτιδα, υπάρχουν κλινικά δεδομένα για το χρόνο θεραπείας έως και 1 έτος για το Racemic ισομερές και έως 18 μήνες για ασθενείς με κνησμό που σχετίζεται με ατοπική δερματίτιδα.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό. Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερδοσολογίας;

Συμπτώματα

Κοτόπουλο ύπνου σε ενήλικες. Αρχικά άγχος και ενθουσιασμός και μετά ύπνος κοτόπουλου στα παιδιά.

Θεραπεία

Δεν υπάρχει ειδικό αντίδοτο με τη λεβοσετιριζίνη. Εάν συμβεί υπερδοσολογία, συμπτωματική θεραπεία και θεραπεία συντήρησης. Θα πρέπει να λαμβάνεται υπόψη η πλύση στομάχου εάν η περίοδος υπερδοσολογίας είναι σύντομη. Η εξάλειψη της λεβοσετιριζίνης με τη μέθοδο της γονιμοποίησης είναι αναποτελεσματική.

Σε περίπτωση έκτακτης ανάγκης, καλέστε αμέσως το κέντρο έκτακτης ανάγκης 115 ή μεταβείτε στον πλησιέστερο τοπικό σταθμό υγείας.

Τι πρέπει να κάνετε όταν ξεχνάτε μια δόση; Ωστόσο, εάν ο χρόνος χαλάρωσης με την επόμενη δόση είναι πολύ σύντομος, παραλείψτε τη δόση και συνεχίστε το ημερολόγιο του φαρμάκου. Μην χρησιμοποιείτε διπλή δόση για να αντισταθμίσετε τη χαμένη δόση.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε το Lertazin 5 mg, ενδέχεται να εμφανίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).

  • Συχνές (1/100 έως ξηροστομία , πονοκέφαλος, κόπωση, κοτόπουλο που κοιμάται. Καρδιαγγειακές διαταραχές: Βούρτσισμα τυμπάνων στο στήθος, αστιγματισμός. Αναπνευστικές διαταραχές: δύσπνοια; πεπτικές διαταραχές : Ναυτία. Διαταραχές του δέρματος και των ιστών: οίδημα, κνησμός, δερματικό εξάνθημα, κνίδωση. Διαταραχές του ανοσοποιητικού συστήματος: Η υπερευαισθησία περιλαμβάνει αναφυλαξία . Διαταραχές του ήπατος: Ηπατίτιδα.

    • Οδηγίες για το χειρισμό της ADR

    Όταν αντιμετωπίζετε παρενέργειες του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη χρήση και να ενημερώσετε τον γιατρό ή να πάτε στην πλησιέστερη ιατρική μονάδα για έγκαιρη θεραπεία.

    Προειδοποιήσεις

    Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

    αντενδείκνυται

    Lertazin 5 mg αντενδείκνυται με:

  • Ευαίσθητα άτομα με παράγωγα λεβοσετιριζίνης και πιπεραζίνης ή άλλα συστατικά του φαρμάκου.

    Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε

    Προσοχή σε ασθενείς με αλκοόλ.

    Lertazin δισκία μεμβράνης 5 mg που περιέχουν λακτόζη. Ασθενείς με σπάνια γενετικά προβλήματα ανοχής στη γαλακτόζη, ανεπάρκεια λακτάσης λακτάσης ή απορρόφηση μαλκόζης-γαλακτόζης δεν πρέπει να λαμβάνουν.

    Η ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

    αποφύγετε τη χρήση μηχανημάτων και την οδήγηση όταν χρησιμοποιείτε αυτό το φάρμακο.

    κύηση και γαλουχία

    η λεβοσετιριζίνη δεν προκαλεί τερατογένεση σε ζώα, αλλά δεν υπάρχει πλήρης έρευνα για έγκυες. Επομένως, όχι για έγκυες και θηλάζουσες γυναίκες.

    Φαρμακευτική αλληλεπίδραση

    Δεν υπάρχει μελέτη αλληλεπιδραστικών φαρμάκων της λεβοσετιριζίνης (συμπεριλαμβανομένων των μελετών με ενισχυτές του CYP3A4). Μελέτες σε ρακεμικά ισομερή της σετιριζίνης δείχνουν ότι δεν υπάρχει αλληλεπίδραση με ψευδοεφεδρίνη, σιμετιδίνη, κετοκοναζόλη, ερυθρομυκίνη, αζιθρομυκίνη , γλιπιζίδη και διαζεπάμη .

    .

    Παρατηρήθηκε, υπάρχει μια ελαφρά μείωση στην κάθαρση της σετιριζίνης (16%) στη μελέτη με τη χρήση δόσεων πολλαπλών δόσεων σε συνδυασμό με θεοφιλίνη (μόνο 400 mg την ημέρα). Εν τω μεταξύ, η θεοφιλίνη τείνει να μην επηρεάζεται από το φάρμακο με Cetirizine. Η απορρόφηση της λεβοσετιριζίνης δεν επηρεάζεται από την τροφή, αλλά ο ρυθμός απορρόφησης μειώνεται.

    Σε ορισμένους ευαίσθητους ασθενείς, όταν χρησιμοποιείται σετιριζίνη ή λεβοσετιριζίνη μαζί με αλκοόλ ή κεντρικούς νευρολογικούς αναστολείς. Μπορεί να οδηγήσει σε δυσμενείς επιπτώσεις στο κεντρικό νευρικό σύστημα.

    • Αποθήκευση

    Αφήστε ένα δροσερό μέρος, αποφύγετε το φως, θερμοκρασία κάτω από 30⁰C.

    Να είναι μακριά από παιδιά.

    Άλλα φάρμακα

    Αποποίηση ευθυνών

    Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

    Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.

    count views

    Δημοφιλείς λέξεις -κλειδιά