Los comprimidos de Lertazin 5 mg Krka tratan la rinitis alérgica y la urticaria (3 ampollas x 10 comprimidos)
Forma farmacéutica Caja de 3 ampollas x 10 comprimidos
Especificaciones Levocetirizina
Ingrediente
| Información de composición | Contenido |
| Levocetirizina | 5mg |
Usos
Indicaciones
Lertazin 5 mg está indicado en el tratamiento en caso de tratamiento de alergias a la histamina como: Rinitis alérgica, urticaria...
Farmacología
la levocetirizina es un potente antihistamínico, derivado de la piperazina.
la levocetirizina, ratness óptico R de la cetirizina, tiene un efecto antagonista selectivo en el receptor H1. Los estudios han demostrado que la levocetirizina tiene una alta afinidad por los receptores H1 (ki = 3,2 nmol/l). La levocetirizina tiene dos veces más que la cetirizina (KI 6,3 nmol/l). La levocetirizina se separa del receptor H1 con un tiempo de venta de 115 ± 38 minutos.
Estudios farmacológicos en voluntarios demuestran que con levocetirizina a media dosis es igual a cetirizina en piel y cabello. En un estudio in vitro se demostró que la levocetirizina inhibe la eotaxina, que provoca la reubicación de la eosina en la leucemia a través de las células de la piel y los pulmones. Un estudio farmacocinético mostró tres efectos principales inhibidos de levocetirizina 5 mg en las primeras 6 horas de reacciones alérgicas al polen, en comparación con 14 pacientes que usaron placebo, inhibidores de la liberación de VCAM-1, ajuste de la permeabilidad de la pared vascular y eosinofilia. La eficacia y seguridad de la levocetirizina en una serie de estudios doble ciego, placebo y ensayos clínicos realizados en pacientes adultos con rinitis alérgica estacional.
farmacocinética
absorción
la levocetirizina se absorbe rápida y ampliamente después de beber. La concentración máxima en plasma se alcanza después de 0,9 horas de tomar el medicamento. Estado estable alcanzado después de 2 días. La concentración máxima es de 270 ng/ml y 308 ng/ml después de la dosis única y la dosis repetida cada 5 mg una vez al día. El nivel de absorción es independiente de la dosis y no se ve afectado por los alimentos, pero la concentración máxima disminuye y el tiempo es lento.
Distribución
la levocetirizina no se distribuye en los tejidos ni atraviesa la barrera cerebral. El 90% de la levocetirizina está unida a las proteínas plasmáticas. El volumen de distribución es de 0,4 l/kg.
Metabolismo
El metabolismo de la levocetirizina es inferior al 14% de la dosis, por lo que los diversos resultados de la levocetirizina modificada genéticamente o tomada con el inhibidor de la enzima son insignificantes. La fase metabólica incluye oxidación, N- y alquilación O- y se combina con taurina. El proceso de alquilación a través de intermediarios CYP 3A4, mientras que el proceso de oxidación está relacionado con una gran cantidad de CYP y/o se desconoce.
la levocetirizina no afecta la isoenzima CYP 1A2, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 y 3A4 a una concentración mayor que la concentración máxima después del uso de 5 mg. Debido al bajo metabolismo y a la ausencia de inhibición metabólica, la interacción entre levocetirizina y otras sustancias es imposible.
Eliminación
La vida media plasmática de levocetirizina es de 7,9 ± 1,9 horas. El aclaramiento es de 0,63 ml/min/kg. La levocetirizina y sus metabolitos se excretan principalmente por la orina, representando el 85,4%. La excreción en las heces sólo representa el 12,9%.antes de tomar Los comprimidos de Lertazin 5 mg Krka tratan la rinitis alérgica y la urticaria (3 ampollas x 10 comprimidos)
Modo de empleo
Tome el comprimido de lertazina de 5 mg con un vaso de agua. Puede tomarse con alimentos o no.
Posología
Adultos y niños mayores de 12 años
la dosis recomendada es de 5 mg al día.
Personas mayores
Ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal media y grave.
Niños de 6 a 12 años
La dosis diaria es de 5 mg.
Niños menores de 6 años
No se recomienda el uso de levocetirizina en pacientes menores de 6 años.
Pacientes con insuficiencia renal
La distancia debe ajustarse según la función renal. Se debe evaluar el aclaramiento de creatinina del paciente (CLCR). CLCR (ml/min) se evalúa determinando la creatinina en suero.
Ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal de la siguiente manera:
Grupo
Aclaramiento de creatinina (ml/min)
Dosis
≥ 80
1 x 1 comprimido al día
50-79
1 x 1 comprimido al día
Insuficiencia renal moderada
30-49
1 comprimido cada 2 días
1 comprimido cada 3 días
No se reduce la dosis en pacientes con insuficiencia hepática únicamente. Los pacientes con insuficiencia hepática y renal necesitan ajustar la dosis.
Período de tratamiento
La duración del tratamiento depende del tipo de enfermedad, el período de la enfermedad y el ciclo de la enfermedad. Para la salsa de heno, generalmente el período de tratamiento es de 3 a 6 semanas y es suficiente si se expone al polen corto durante aproximadamente 1 semana. Ha habido evidencia clínica de un régimen de tratamiento de 4 semanas con comprimidos de levocetirizina de 5 mg. Para el eccema crónico y la rinitis alérgica crónica, existen datos clínicos sobre el tiempo de tratamiento de hasta 1 año para el isómero racémico y de hasta 18 meses para pacientes con picazón relacionada con la dermatitis atópica.
Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico. ¿Qué hacer en caso de sobredosis?
Síntomas
Pollo dormido en adultos; Al principio ansiedad y excitación, luego el pollo dormido en los niños.
Tratamiento
No existe un antídoto específico para la levocetirizina. Si se produce sobredosis, tratamiento sintomático y tratamiento de mantenimiento. Se debe considerar el lavado gástrico si el período de sobredosis es corto. Eliminar la levocetirizina mediante el método de fertilización es ineficaz.
En caso de emergencia, llame inmediatamente al centro de emergencias 115 o diríjase al puesto de salud local más cercano.
¿Qué hacer cuando se olvida una dosis? Sin embargo, si el tiempo para relajarse con la siguiente dosis es demasiado corto, omita la dosis y continúe con el calendario del medicamento. No utilice dosis dobles para compensar la dosis omitida.
Efectos secundarios
Al utilizar Lertazin 5 mg, puede experimentar efectos no deseados (RAM).
Instrucciones sobre cómo manejar ADR
Al experimentar efectos secundarios del medicamento, es necesario dejar de usarlo y notificar al médico o acudir al centro médico más cercano para recibir tratamiento oportuno.
Advertencias
Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información siguiente.
contraindicado
Lertazin 5 mg contraindicado con:
Tenga cuidado al usarlo
Precaución en pacientes con alcohol.
Lertazin 5 mg comprimidos de película que contienen lactosa. No se debe tomar este medicamento en pacientes con problemas genéticos raros de tolerancia a la galactosa, deficiencia de lactasa o absorción de malcosa-galactosa.
La capacidad para conducir y utilizar maquinaria
Evite el uso de maquinaria y la conducción cuando utilice este medicamento.
embarazo y lactancia
la levocetirizina no causa teratogenicidad en animales, pero no existe una investigación completa en personas embarazadas. Por tanto, no apto para mujeres embarazadas y lactantes.
Interacción farmacológica
No existe ningún estudio sobre los fármacos interactivos de levocetirizina (incluidos estudios con potenciadores de CYP3A4). Los estudios sobre isómeros racémicos de cetirizina muestran que no existe interacción con pseudoefedrina, cimetidina, ketoconazol, eritromicina, azitromicina, glipizida y diazepam.
.Se observó una ligera disminución en el aclaramiento de cetirizina (16%) en el estudio que utilizó dosis múltiples en combinación con teofilina (sólo 400 mg por día). Mientras tanto, la teofilina tiende a no verse afectada por el fármaco con cetirizina. La absorción de levocetirizina no se ve afectada por los alimentos pero la tasa de absorción se reduce.
En algunos pacientes sensibles, cuando se usa cetirizina o levocetirizina junto con alcohol o inhibidores neurológicos centrales. Puede provocar efectos adversos sobre el sistema nervioso central.
Almacenamiento
Dejar un lugar fresco, evitar la luz, temperatura inferior a 30⁰C.
Estar fuera del alcance de los niños.
Otras drogas
- ENO
- FASTUM GEL
- GLICLAZIDE 40MG TABLETS
- INTRATECT 50 G/L SOLUTION FOR INFUSION
- MAXOLON TABLETS 10MG
- TYLEX TABLETS
Descargo de responsabilidad
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