Les comprimés de Lertazin 5 mg Krka traitent la rhinite allergique, l'urticaire (3 ampoules x 10 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 3 ampoules x 10 comprimés
Spécifications Lévocétirizine

Ingrédient

Informations sur la compositionContenu
Lévocétirizine5mg

Les usages

Indications

Lertazin 5 mg est indiqué dans le traitement en cas de traitement des allergies à l'histamine telles que : Rhinite allergique , urticaire ...

Pharmacocologie

la lévocétirizine est un puissant antihistaminique, dérivé de la pipérazine.

la lévocétirizine, rat optique R de la cétirizine, a un effet antagoniste sélectif sur le récepteur H1. Des études ont montré que la lévocétirizine possède une forte affinité pour les récepteurs H1 (ki = 3,2 nmol/l). La lévocétirizine a un taux deux fois supérieur à celui de la cétirizine (KI 6,3 nmol/l). La lévocétirizine est séparée du récepteur H1 avec un temps de vente de 115 ± 38 minutes.

Des études pharmacologiques chez des volontaires prouvent qu'avec la lévocétirizine à demi-dose, l'effet de la cétirizine sur la peau et les cheveux est égal à celui de la cétirizine. Une étude in vitro a montré que la lévocétirizine inhibe l'éotaxine qui provoque la relocalisation de la leucémie à l'éosine à travers les cellules de la peau et des poumons. Une étude pharmacocinétique a montré trois principaux effets inhibés de la lévocétirizine 5 mg au cours des 6 premières heures de réactions allergiques au pollen, par rapport à 14 patients utilisant un placebo, des inhibiteurs de libération de VCAM-1, ajustant la perméabilité de la paroi vasculaire et l'éosinophilie. L'efficacité et l'innocuité de la lévocétirizine dans un certain nombre d'études en double aveugle, placebo et essais cliniques menés chez des patients adultes atteints de rhinite allergique saisonnière.

pharmacocinétique

absorption

la lévocétirizine est absorbée rapidement et largement après avoir bu. La concentration plasmatique maximale est atteinte après 0,9 heure de prise du médicament. État stable atteint après 2 jours. La concentration maximale est de 270 ng/ml et de 308 ng/ml après la dose unique et la dose répétée tous les 5 mg une fois par jour. Le niveau d'absorption est indépendant de la dose et n'est pas affecté par la nourriture, mais la concentration maximale diminue et le temps est lent.

Distribution

la lévocétirizine n'est pas distribuée dans les tissus et ne traverse pas non plus la barrière cérébrale. La lévocétirizine est fixée à 90 % aux protéines plasmatiques. Le volume de distribution est de 0,4 l/kg.

Métabolisme

Le métabolisme de la lévocétirizine est inférieur à 14 % de la dose et les différents résultats obtenus avec des produits génétiquement modifiés ou pris avec un inhibiteur d'ézyme sont négligeables. La phase métabolique comprend l'oxydation, la N-et l'alkylation O- et combinée avec la taurine. Le processus d'alkylation via les intermédiaires CYP 3A4 tandis que le processus d'oxydation est lié à un grand nombre de CYP et/ou inconnu.

la lévocétirizine n'affecte pas les isoenzymes CYP 1A2, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 et 3A4 à une concentration plus élevée de la concentration maximale après utilisation de 5 mg. En raison du faible métabolisme et de l'absence d'inhibition métabolique, l'interaction entre la lévocétirizine et d'autres substances est impossible.

Élimination

La demi-vie plasmatique de la lévocétirizine est de 7,9 ± 1,9 heures. La clairance est de 0,63 ml/min/kg. La lévocétirizine et ses métabolites sont excrétés principalement par l'urine, représentant 85,4 %. L'excrétion dans les selles ne représente que 12,9 %.

Avant de prendre Les comprimés de Lertazin 5 mg Krka traitent la rhinite allergique, l'urticaire (3 ampoules x 10 comprimés)

Comment utiliser

Prenez le comprimé de lertazine à 5 mg avec un verre d'eau. Peut être pris avec de la nourriture ou non.

Posologie

Adultes et enfants de plus de 12 ans

la dose recommandée est de 5 mg par jour.

Personnes âgées

Ajuster la dose chez les patients présentant une insuffisance rénale moyenne et sévère.

Enfants de 6 à 12 ans

La dose quotidienne est de 5 mg.

Enfants de moins de 6 ans

l'utilisation de la lévocétirizine n'est pas recommandée chez les patients de moins de 6 ans.

Patients souffrant d'insuffisance rénale

La distance doit être ajustée en fonction de la fonction rénale. La clairance de la créatinine du patient doit être évaluée (CLCR). Le CLCR (ml/min) est évalué en déterminant la créatinine dans le sérum.

La formule pour déterminer la créatinine dans le sérum

Ajustez la dose chez les patients souffrant d'insuffisance rénale comme suit :

Groupe

Clairance de la créatinine (ml/min)

Posologie

≥ 80

1 x 1 comprimé par jour

50-79

1 x 1 comprimé par jour

Insuffisance rénale modérée

30-49

1 comprimé tous les 2 jours

1 comprimé tous les 3 jours

Aucune réduction de dose chez les patients présentant uniquement une insuffisance hépatique. Les patients souffrant d'insuffisance hépatique et rénale doivent ajuster la dose.

Période de traitement

La durée du traitement dépend du type de maladie, de la période de la maladie et du cycle de la maladie. Pour la sauce au foin, la période de traitement est généralement de 3 à 6 semaines, ce qui suffit si l'exposition à un pollen court pendant environ 1 semaine. Il existe des preuves cliniques d'un régime de traitement de 4 semaines avec des comprimés pelliculés de Lévocétirizine 5 mg. Pour l'eczéma chronique et la rhinite allergique chronique, il existe des données cliniques sur la durée de traitement allant jusqu'à 1 an pour l'isomère racémique et jusqu'à 18 mois pour les patients présentant des démangeaisons liées à la dermatite atopique.

Remarque : la dose ci-dessus est à titre de référence uniquement. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste. Que faire en cas de surdosage ?

Symptômes

Poulet endormi chez les adultes ; D'abord anxiété et excitation, puis poulet endormi chez les enfants.

Traitement

Il n'existe pas d'antidote spécifique avec la lévocétirizine. En cas de surdosage, traitement symptomatique et traitement d'entretien. Un lavage gastrique doit être envisagé si la période de surdosage est courte. Éliminer la lévocétirizine par la méthode de fécondation est inefficace.

En cas d'urgence, appelez immédiatement le centre d'urgence 115 ou rendez-vous au poste de santé local le plus proche.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si le temps nécessaire pour vous détendre avec la dose suivante est trop court, sautez la dose et continuez le calendrier de traitement. N'utilisez pas de double dose pour compenser une dose oubliée.

Effets secondaires

Lorsque vous utilisez Lertazin 5 mg, vous pouvez ressentir des effets indésirables (ADR).

  • Fréquent (1/100 à bouche sèche , maux de tête, fatigue, poulet endormi. Troubles cardiovasculaires : brossage des tympans, astigmatisme ; Troubles respiratoires : essoufflement ; troubles digestifs : Nausées ; Troubles cutanés et tissulaires : œdème, démangeaisons, éruption cutanée, urticaire ; Troubles du système immunitaire : l'hypersensibilité comprend l'anaphylaxie  ; Troubles hépatiques : hépatite.

    • Instructions sur la façon de gérer les ADR

    En cas d'effets secondaires du médicament, il est nécessaire d'arrêter de l'utiliser et d'en informer le médecin ou de se rendre au centre médical le plus proche pour un traitement rapide.

    Avertissements

    Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

    contre-indiqué

    Lertazine 5 mg contre-indiqué avec :

  • Personnes sensibles prenant des dérivés de lévocétirizine et de pipérazine, ou d'autres ingrédients du médicament.

    Soyez prudent lors de l'utilisation

    Prudence chez les patients alcooliques.

    Comprimés pelliculés Lertazin 5 mg contenant du lactose. Les patients présentant des problèmes génétiques rares de tolérance au galactose, de déficit en lactase lactase ou d'absorption du malcose-galactose ne doivent pas être pris.

    La capacité de conduire et d'utiliser des machines

    éviter d'utiliser des machines et de conduire lorsque vous utilisez ce médicament.

    grossesse et allaitement

    la lévocétirizine ne provoque pas de tératogénicité chez les animaux, mais il n'existe pas de recherche complète sur les personnes enceintes. Par conséquent, pas pour les femmes enceintes et allaitantes.

    Interactions médicamenteuses

    Il n'existe aucune étude sur les médicaments interactifs de la lévocétirizine (y compris aucune étude sur les amplificateurs du CYP3A4). Des études sur les isomères racémiques de la cétirizine montrent qu'il n'y a aucune interaction avec la pseudoéphédrine, la cimétidine, le kétoconazole, l'érythromycine, l' azithromycine , le glipizide et le diazépam .

    .

    Observé, il y a une légère diminution de la clairance de la cétirizine (16 %) dans l'étude utilisant des doses multidoses en association avec la théophilline (seulement 400 mg par jour). Pendant ce temps, la théophilline a tendance à ne pas être affectée par le médicament contenant de la cétirizine. L'absorption de la lévocétirizine n'est pas affectée par la nourriture mais le taux d'absorption est réduit.

    Chez certains patients sensibles, lors de l'utilisation de cétirizine ou de lévocétirizine avec de l'alcool ou des inhibiteurs neurologiques centraux. Peut entraîner des effets indésirables sur le système nerveux central.

    • Conservation

    Laissez un endroit frais, évitez la lumière, température inférieure à 30⁰C.

    À garder hors de portée des enfants.

    Autres médicaments

    Avis de non-responsabilité

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