Le compresse di Lertazin 5mg Krka trattano la rinite allergica, l'orticaria (3 blister x 10 compresse)

Forma farmaceutica Scatola da 3 blister x 10 compresse
Specifiche Levocetirizina

Ingrediente

Informazioni sulla composizioneContenuto
Levocetirizina5 mg

Usi

Indicazioni

Lertazin 5 mg è indicato per il trattamento in caso di allergie all'istamina come: Rinite allergica , orticaria ...

Farmacologia

la levocetirizina è un potente farmaco antistaminico, derivato della piperazina.

la levocetirizina, grado ottico R della cetirizina, ha un effetto antagonista selettivo sul recettore H1. Gli studi hanno dimostrato che la levocetirizina ha un'elevata affinità per i recettori H1 (ki = 3,2 nmol/l). La levocetirizina ha un valore due volte superiore a quello della cetirizina (KI 6,3 nmol/l). La levocetirizina si separa dal recettore H1 con un tempo di vendita di 115 ± 38 minuti.

Studi farmacologici su volontari dimostrano che la levocetirizina a metà dose è uguale alla cetirizina sulla pelle e sui capelli. Uno studio in vitro ha dimostrato che la levocetirizina inibisce l'eotaxina che provoca il trasferimento della leucemia da eosina attraverso le cellule della pelle e dei polmoni. Uno studio di farmacocinetica ha mostrato tre principali effetti inibiti della levocetirizina 5 mg nelle prime 6 ore di reazioni allergiche al polline, rispetto a 14 pazienti trattati con placebo, inibitori del rilascio di VCAM-1, regolando la permeabilità della parete vascolare e l'eosinofilia. L'efficacia e la sicurezza della levocetirizina in una serie di studi in doppio cieco, placebo, studi clinici condotti su pazienti adulti con rinite allergica stagionale.

farmacocinetica

assorbimento

la levocetirizina viene assorbita rapidamente e ampiamente dopo aver bevuto. La concentrazione massima nel plasma viene raggiunta dopo 0,9 ore dall'assunzione del medicinale. Stato stabile raggiunto dopo 2 giorni. La concentrazione massima è di 270 ng/ml e di 308 ng/ml dopo la dose singola e la dose ripetuta ogni 5 mg una volta al giorno. Il livello di assorbimento è indipendente dalla dose e non è influenzato dal cibo, ma la concentrazione di picco diminuisce e il tempo è lento.

Distribuzione

la levocetirizina non si distribuisce nei tessuti e non attraversa la barriera cerebrale. Il 90% della levocetirizina è legata alle proteine ​​plasmatiche. Il volume di distribuzione è di 0,4 l/kg.

Metabolismo

Il metabolismo della levocetirizina è inferiore al 14% della dose e quindi i vari risultati ottenuti da prodotti geneticamente modificati o assunti con l'inibitore dell'enzima sono trascurabili. La fase metabolica comprende ossidazione, N-e alchilazione O- e combinata con taurina. Il processo di alchilazione attraverso gli intermediari del CYP 3A4 mentre il processo di ossidazione è correlato a molti CYP e/o sconosciuti.

la levocetirizina non influisce sull'isoenzima CYP 1A2, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 e 3A4 a una concentrazione più elevata della concentrazione di picco dopo l'uso di 5 mg. A causa del basso metabolismo e dell'assenza di inibizione metabolica, l'interazione tra levocetirizina e altre sostanze è impossibile.

Eliminazione

L’emivita plasmatica della levocetirizina è di 7,9 ± 1,9 ore. La clearance è 0,63 ml/min/kg. Levocetirizina e metaboliti escreti principalmente attraverso le urine, pari all'85,4%. L'escrezione con le feci rappresenta solo il 12,9%.

Prima di prendere Le compresse di Lertazin 5mg Krka trattano la rinite allergica, l'orticaria (3 blister x 10 compresse)

Come usare

Prendi la compressa di lertazina da 5 mg con un bicchiere d'acqua. Può essere assunto con il cibo o meno.

Dosaggio

Adulti e bambini sopra i 12 anni

la dose raccomandata è di 5 mg al giorno.

Anziani

Aggiustare la dose nei pazienti con insufficienza renale media e grave.

Bambini dai 6 ai 12 anni

La dose giornaliera è di 5 mg.

Bambini sotto i 6 anni

levocetirizina non è raccomandata per l'uso in pazienti di età inferiore a 6 anni.

Pazienti con insufficienza renale

La distanza deve essere regolata in base alla funzione renale. È necessario valutare la clearance della creatinina del paziente (CLCR). La CLCR (ml/min) viene valutata determinando la creatinina nel siero.

La formula per determinare la creatinina nel siero

Aggiustare la dose nei pazienti con insufficienza renale come segue:

Gruppo

Clearance della creatinina (ml/min)

Dosaggio

≥ 80

1 x 1 compressa al giorno

50-79

1 x 1 compressa al giorno

Insufficienza renale moderata

30-49

1 compressa ogni 2 giorni

1 compressa ogni 3 giorni

Nessuna riduzione della dose nei pazienti con sola insufficienza epatica. I pazienti con insufficienza epatica e renale devono aggiustare la dose.

Periodo di trattamento

La durata del trattamento dipende dal tipo di malattia, dal periodo della malattia e dal ciclo della malattia. Per la salsa di fieno, generalmente il periodo di trattamento è di 3-6 settimane, è sufficiente se esposto al polline breve per circa 1 settimana. Ci sono prove cliniche di un regime di trattamento di 4 settimane con levocetirizina 5 mg compresse con film. Per l'eczema cronico e la rinite allergica cronica, sono disponibili dati clinici sul tempo di trattamento fino a 1 anno per l'isomero Racemico e fino a 18 mesi per i pazienti con prurito correlato alla dermatite atopica.

Nota: la dose sopra indicata è solo di riferimento. Il dosaggio specifico dipende dalle condizioni e dal livello di progressione della malattia. Per una dose adeguata è necessario consultare un medico o uno specialista. Cosa fare in caso di sovradosaggio?

Sintomi

Pollo addormentato negli adulti; Inizialmente ansia ed eccitazione, poi pollo addormentato nei bambini.

Trattamento

Non esiste un antidoto specifico con levocetirizina. In caso di sovradosaggio, trattamento sintomatico e trattamento di mantenimento. Se il periodo di sovradosaggio è breve deve essere presa in considerazione la lavanda gastrica. Eliminare la levocetirizina con il metodo di fecondazione è inefficace.

In caso di emergenza, chiama immediatamente il pronto soccorso 115 o recati alla stazione sanitaria locale più vicina.

Cosa fare quando si dimentica una dose? Tuttavia, se il tempo per rilassarsi con la dose successiva è troppo breve, saltare la dose e continuare il calendario del farmaco. Non utilizzare una dose doppia per compensare la dose dimenticata.

Effetti collaterali

Quando si utilizza Lertazin 5 mg, potrebbero verificarsi effetti indesiderati (ADR).

  • Comuni (da 1/100 a secchezza delle fauci , mal di testa, affaticamento, pollo che dorme. Patologie cardiovascolari: spazzolatura dei tamburi toracici, astigmatismo; Disturbi respiratori: mancanza di respiro; disturbi digestivi : nausea; Patologie della pelle e dei tessuti: edema, prurito, eruzione cutanea, orticaria; Disturbi del sistema immunitario: l'ipersensibilità include anafilassi ; Patologie del fegato: epatite.
  • Istruzioni su come gestire l'ADR

    Quando si verificano effetti collaterali del farmaco, è necessario interrompere l'uso e informare il medico o recarsi presso la struttura medica più vicina per un trattamento tempestivo.

    Avvertenze

    Prima di utilizzare il farmaco è necessario leggere attentamente le istruzioni e fare riferimento alle informazioni di seguito.

    controindicato

    Lertazina 5 mg controindicato con:

  • Persone sensibili con levocetirizina e derivati ​​della piperazina o altri ingredienti del farmaco.

    Prestare attenzione quando si utilizza

    Cautela nei pazienti con alcol.

    Lertazina 5 mg compresse con film contenenti lattosio. I pazienti con rari problemi genetici di tolleranza al galattosio, deficit di lattasi lattasi o assorbimento di malcosio-galattosio non devono essere assunti.

    La capacità di guidare e utilizzare macchinari

    evitare l'uso di macchinari e la guida durante l'uso di questo farmaco.

    gravidanza e allattamento

    la levocetirizina non causa teratogenicità negli animali, ma non esiste una ricerca completa sulle persone in gravidanza. Pertanto, non per le donne in gravidanza e in allattamento.

    Interazione farmacologica

    Non esistono studi sui farmaci interattivi con levocetirizina (inclusi studi con potenziatori del CYP3A4). Studi sugli isomeri racemici della cetirizina mostrano che non vi è alcuna interazione con pseudoefedrina, cimetidina, ketoconazolo, eritromicina, azitromicina , glipizide e diazepam .

    .

    È stata osservata una leggera diminuzione della clearance della cetirizina (16%) nello studio con dosi multidose in combinazione con teofillina (solo 400 mg al giorno). Nel frattempo, la teofillina tende a non essere influenzata dal farmaco con Cetirizina. L'assorbimento della levocetirizina non è influenzato dal cibo ma la velocità di assorbimento è ridotta.

    In alcuni pazienti sensibili, quando si utilizza cetirizina o levocetirizina insieme ad alcol o inibitori neurologici centrali. Può portare ad effetti negativi sul sistema nervoso centrale.

  • Conservazione

    Lasciare un luogo fresco, evitare la luce, la temperatura inferiore a 30 ⁰C.

    Tenere fuori dalla portata dei bambini.

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    Disclaimer

    È stato fatto ogni sforzo per garantire che le informazioni fornite da Drugslib.com siano accurate, aggiornate -datati e completi, ma non viene fornita alcuna garanzia in tal senso. Le informazioni sui farmaci qui contenute potrebbero essere sensibili al fattore tempo. Le informazioni su Drugslib.com sono state compilate per l'uso da parte di operatori sanitari e consumatori negli Stati Uniti e pertanto Drugslib.com non garantisce che l'uso al di fuori degli Stati Uniti sia appropriato, se non diversamente indicato. Le informazioni sui farmaci di Drugslib.com non sostengono farmaci, né diagnosticano pazienti né raccomandano terapie. Le informazioni sui farmaci di Drugslib.com sono una risorsa informativa progettata per assistere gli operatori sanitari autorizzati nella cura dei propri pazienti e/o per servire i consumatori che considerano questo servizio come un supplemento e non come un sostituto dell'esperienza, dell'abilità, della conoscenza e del giudizio dell'assistenza sanitaria professionisti.

    L'assenza di un'avvertenza per un determinato farmaco o combinazione di farmaci non deve in alcun modo essere interpretata come indicazione che il farmaco o la combinazione di farmaci sia sicura, efficace o appropriata per un dato paziente. Drugslib.com non si assume alcuna responsabilità per qualsiasi aspetto dell'assistenza sanitaria amministrata con l'aiuto delle informazioni fornite da Drugslib.com. Le informazioni contenute nel presente documento non intendono coprire tutti i possibili usi, indicazioni, precauzioni, avvertenze, interazioni farmacologiche, reazioni allergiche o effetti avversi. Se hai domande sui farmaci che stai assumendo, consulta il tuo medico, infermiere o farmacista.

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