Le compresse di Lertazin 5mg Krka trattano la rinite allergica, l'orticaria (3 blister x 10 compresse)
Forma farmaceutica Scatola da 3 blister x 10 compresse
Specifiche Levocetirizina
Ingrediente
| Informazioni sulla composizione | Contenuto |
| Levocetirizina | 5 mg |
Usi
Indicazioni
Lertazin 5 mg è indicato per il trattamento in caso di allergie all'istamina come: Rinite allergica , orticaria ...
Farmacologia
la levocetirizina è un potente farmaco antistaminico, derivato della piperazina.
la levocetirizina, grado ottico R della cetirizina, ha un effetto antagonista selettivo sul recettore H1. Gli studi hanno dimostrato che la levocetirizina ha un'elevata affinità per i recettori H1 (ki = 3,2 nmol/l). La levocetirizina ha un valore due volte superiore a quello della cetirizina (KI 6,3 nmol/l). La levocetirizina si separa dal recettore H1 con un tempo di vendita di 115 ± 38 minuti.
Studi farmacologici su volontari dimostrano che la levocetirizina a metà dose è uguale alla cetirizina sulla pelle e sui capelli. Uno studio in vitro ha dimostrato che la levocetirizina inibisce l'eotaxina che provoca il trasferimento della leucemia da eosina attraverso le cellule della pelle e dei polmoni. Uno studio di farmacocinetica ha mostrato tre principali effetti inibiti della levocetirizina 5 mg nelle prime 6 ore di reazioni allergiche al polline, rispetto a 14 pazienti trattati con placebo, inibitori del rilascio di VCAM-1, regolando la permeabilità della parete vascolare e l'eosinofilia. L'efficacia e la sicurezza della levocetirizina in una serie di studi in doppio cieco, placebo, studi clinici condotti su pazienti adulti con rinite allergica stagionale.
farmacocinetica
assorbimento
la levocetirizina viene assorbita rapidamente e ampiamente dopo aver bevuto. La concentrazione massima nel plasma viene raggiunta dopo 0,9 ore dall'assunzione del medicinale. Stato stabile raggiunto dopo 2 giorni. La concentrazione massima è di 270 ng/ml e di 308 ng/ml dopo la dose singola e la dose ripetuta ogni 5 mg una volta al giorno. Il livello di assorbimento è indipendente dalla dose e non è influenzato dal cibo, ma la concentrazione di picco diminuisce e il tempo è lento.
Distribuzione
la levocetirizina non si distribuisce nei tessuti e non attraversa la barriera cerebrale. Il 90% della levocetirizina è legata alle proteine plasmatiche. Il volume di distribuzione è di 0,4 l/kg.
Metabolismo
Il metabolismo della levocetirizina è inferiore al 14% della dose e quindi i vari risultati ottenuti da prodotti geneticamente modificati o assunti con l'inibitore dell'enzima sono trascurabili. La fase metabolica comprende ossidazione, N-e alchilazione O- e combinata con taurina. Il processo di alchilazione attraverso gli intermediari del CYP 3A4 mentre il processo di ossidazione è correlato a molti CYP e/o sconosciuti.
la levocetirizina non influisce sull'isoenzima CYP 1A2, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 e 3A4 a una concentrazione più elevata della concentrazione di picco dopo l'uso di 5 mg. A causa del basso metabolismo e dell'assenza di inibizione metabolica, l'interazione tra levocetirizina e altre sostanze è impossibile.
Eliminazione
L’emivita plasmatica della levocetirizina è di 7,9 ± 1,9 ore. La clearance è 0,63 ml/min/kg. Levocetirizina e metaboliti escreti principalmente attraverso le urine, pari all'85,4%. L'escrezione con le feci rappresenta solo il 12,9%.Prima di prendere Le compresse di Lertazin 5mg Krka trattano la rinite allergica, l'orticaria (3 blister x 10 compresse)
Come usare
Prendi la compressa di lertazina da 5 mg con un bicchiere d'acqua. Può essere assunto con il cibo o meno.
Dosaggio
Adulti e bambini sopra i 12 anni
la dose raccomandata è di 5 mg al giorno.
Anziani
Aggiustare la dose nei pazienti con insufficienza renale media e grave.
Bambini dai 6 ai 12 anni
La dose giornaliera è di 5 mg.
Bambini sotto i 6 anni
levocetirizina non è raccomandata per l'uso in pazienti di età inferiore a 6 anni.
Pazienti con insufficienza renale
La distanza deve essere regolata in base alla funzione renale. È necessario valutare la clearance della creatinina del paziente (CLCR). La CLCR (ml/min) viene valutata determinando la creatinina nel siero.
Aggiustare la dose nei pazienti con insufficienza renale come segue:
Gruppo
Clearance della creatinina (ml/min)
Dosaggio
≥ 80
1 x 1 compressa al giorno
50-79
1 x 1 compressa al giorno
Insufficienza renale moderata
30-49
1 compressa ogni 2 giorni
1 compressa ogni 3 giorni
Nessuna riduzione della dose nei pazienti con sola insufficienza epatica. I pazienti con insufficienza epatica e renale devono aggiustare la dose.
Periodo di trattamento
La durata del trattamento dipende dal tipo di malattia, dal periodo della malattia e dal ciclo della malattia. Per la salsa di fieno, generalmente il periodo di trattamento è di 3-6 settimane, è sufficiente se esposto al polline breve per circa 1 settimana. Ci sono prove cliniche di un regime di trattamento di 4 settimane con levocetirizina 5 mg compresse con film. Per l'eczema cronico e la rinite allergica cronica, sono disponibili dati clinici sul tempo di trattamento fino a 1 anno per l'isomero Racemico e fino a 18 mesi per i pazienti con prurito correlato alla dermatite atopica.
Nota: la dose sopra indicata è solo di riferimento. Il dosaggio specifico dipende dalle condizioni e dal livello di progressione della malattia. Per una dose adeguata è necessario consultare un medico o uno specialista. Cosa fare in caso di sovradosaggio?
Sintomi
Pollo addormentato negli adulti; Inizialmente ansia ed eccitazione, poi pollo addormentato nei bambini.
Trattamento
Non esiste un antidoto specifico con levocetirizina. In caso di sovradosaggio, trattamento sintomatico e trattamento di mantenimento. Se il periodo di sovradosaggio è breve deve essere presa in considerazione la lavanda gastrica. Eliminare la levocetirizina con il metodo di fecondazione è inefficace.
In caso di emergenza, chiama immediatamente il pronto soccorso 115 o recati alla stazione sanitaria locale più vicina.
Cosa fare quando si dimentica una dose? Tuttavia, se il tempo per rilassarsi con la dose successiva è troppo breve, saltare la dose e continuare il calendario del farmaco. Non utilizzare una dose doppia per compensare la dose dimenticata.
Effetti collaterali
Quando si utilizza Lertazin 5 mg, potrebbero verificarsi effetti indesiderati (ADR).
Istruzioni su come gestire l'ADR
Quando si verificano effetti collaterali del farmaco, è necessario interrompere l'uso e informare il medico o recarsi presso la struttura medica più vicina per un trattamento tempestivo.
Avvertenze
Prima di utilizzare il farmaco è necessario leggere attentamente le istruzioni e fare riferimento alle informazioni di seguito.
controindicato
Lertazina 5 mg controindicato con:
Prestare attenzione quando si utilizza
Cautela nei pazienti con alcol.
Lertazina 5 mg compresse con film contenenti lattosio. I pazienti con rari problemi genetici di tolleranza al galattosio, deficit di lattasi lattasi o assorbimento di malcosio-galattosio non devono essere assunti.
La capacità di guidare e utilizzare macchinari
evitare l'uso di macchinari e la guida durante l'uso di questo farmaco.
gravidanza e allattamento
la levocetirizina non causa teratogenicità negli animali, ma non esiste una ricerca completa sulle persone in gravidanza. Pertanto, non per le donne in gravidanza e in allattamento.
Interazione farmacologica
Non esistono studi sui farmaci interattivi con levocetirizina (inclusi studi con potenziatori del CYP3A4). Studi sugli isomeri racemici della cetirizina mostrano che non vi è alcuna interazione con pseudoefedrina, cimetidina, ketoconazolo, eritromicina, azitromicina , glipizide e diazepam .
.È stata osservata una leggera diminuzione della clearance della cetirizina (16%) nello studio con dosi multidose in combinazione con teofillina (solo 400 mg al giorno). Nel frattempo, la teofillina tende a non essere influenzata dal farmaco con Cetirizina. L'assorbimento della levocetirizina non è influenzato dal cibo ma la velocità di assorbimento è ridotta.
In alcuni pazienti sensibili, quando si utilizza cetirizina o levocetirizina insieme ad alcol o inibitori neurologici centrali. Può portare ad effetti negativi sul sistema nervoso centrale.
Conservazione
Lasciare un luogo fresco, evitare la luce, la temperatura inferiore a 30 ⁰C.
Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Altri farmaci
- ADRENALINE 1:1000 (1MG/ML) SOLUTION FOR INJECTION
- CINNARIZINE 15MG TABLETS
- DISPRIN 300MG DISPERSIBLE TABLETS
- Grastofil
- TUROX 60MG FILM-COATED TABLETS
- Wakix
Disclaimer
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