レルタジン 5mg クルカ錠剤はアレルギー性鼻炎、蕁麻疹を治療します (3 水疱 x 10 錠)

剤形 3ブリスター×10錠入り箱
仕様レボセチリジン

成分

成分情報	コンテンツ
レボセチリジン	5mg

用途

適応症

レルタジン 5 mg は、 アレルギー性鼻炎 、 蕁麻疹 などのヒスタミンアレルギーの治療に適応されます。

薬理学

レボセチリジンは強力な抗ヒスタミン薬であるピペラジン誘導体です。

レボセチリジン、セチリジンの光学的ラットネス R は、H1 受容体に選択的な拮抗作用を持っています。研究により、レボセチリジンは H1 受容体に対して高い親和性 (ki = 3.2 nmol/l) を有することが示されています。レボセチリジンはセチリジンより 2 倍高い (KI 6.3 nmol/l)。レボセチリジンは、115 ± 38 分の販売時間で H1 受容体から分離されます。

ボランティアを対象とした薬理学的研究により、レボセチリジンを半分の用量で使用すると、皮膚や髪に対するセチリジンと同等であることが証明されています。インビトロ研究では、レボセチリジンが、皮膚および肺細胞を介したエオシン白血病の再配置を引き起こすエオタキシンを阻害することが示されました。薬物動態研究では、血管壁の透過性と好酸球増加を調整するプラセボ、VCAM-1放出阻害剤を使用した14人の患者と比較して、花粉に対するアレルギー反応の最初の6時間におけるレボセチリジン5mgの3つの主要な阻害効果が示された。季節性アレルギー性鼻炎の成人患者を対象に実施された多数の二重盲検研究、プラセボ、臨床試験におけるレボセチリジンの有効性と安全性。

薬物動態

吸収

レボセチリジンは飲酒後、素早く広範囲に吸収されます。血漿中の濃度は薬を服用してから0.9時間後にピークに達します。 2日後には安定した状態に達しました。ピーク濃度は、単回投与後 270 ng/ml および 308 ng/ml であり、1 日 1 回 5 mg ごとに投与を繰り返した。吸収レベルは用量に依存せず、食事の影響を受けませんが、ピーク濃度は低下し、時間は遅くなります。

配布

レボセチリジンは組織内に分布せず、脳関門も通過しません。 90% のレボセチリジンは血漿タンパク質に結合しています。分配量は 0.4 リットル/kg です。

代謝

レボセチリジンの代謝は用量の 14% 未満であるため、遺伝子組み換えまたは酵素阻害剤との併用によるさまざまな結果は無視できます。代謝相には、酸化、N-およびアルキル化O-が含まれ、タウリンと結合します。 CYP 3A4 中間体を介したアルキル化プロセスは、多くの CYP および/または未知のプロセスに関連しています。

レボセチリジンは、5 mg の使用後のピーク濃度よりも高い濃度では、CYP アイソザイム 1A2、2C9、2C19、2D6、2E1 および 3A4 に影響を与えません。代謝が低く、代謝阻害がないため、レボセチリジンと他の物質との相互作用は不可能です。

排除

レボセチリジン血漿の半減期は 7.9 ± 1.9 時間です。クリアランスは 0.63 ml/min/kg です。レボセチリジンおよび代謝物は主に尿を通じて排泄され、85.4%を占めます。糞便中に排泄されるのはわずか 12.9% です。

服用する前にレルタジン 5mg クルカ錠剤はアレルギー性鼻炎、蕁麻疹を治療します (3 水疱 x 10 錠)

使用方法

レルタジン 5 mg 錠をコップ 1 杯の水と一緒に服用してください。食べ物と一緒に摂取しても、そうでなくても摂取できます。

用量

大人および 12 歳以上の子供

推奨用量は 1 日あたり 5 mg です。

高齢者

中度および重度の腎不全患者では用量を調整します。

6 歳から 12 歳までの子供

1 日の摂取量は 5 mg です。

6 歳未満の子供

レボセチリジンは 6 歳未満の患者への使用は推奨されません。

腎不全の患者

腎機能に応じて距離を調整する必要があります。患者のクレアチニンクリアランスを評価する必要があります (CLCR)。 CLCR (ml/min) は、血清中のクレアチニンを測定することによって評価されます。

血清中のクレアチニンを求める式

腎不全患者の場合は、次のように用量を調整します。

グループ

クレアチニンクリアランス (ml/分)

投与量

≥ 80

毎日 1 x 1 錠

50-79

毎日 1 x 1 錠

中等度の腎不全

30-49

2 日ごとに 1 錠

3 日ごとに 1 錠

肝不全のみの患者には減量はありません。肝不全および腎不全の患者は用量を調整する必要があります。

治療期間

治療期間は病気の種類、病気の期間、病気の周期によって異なります。干し草の場合、通常、1週間程度の短い花粉にさらされる場合、治療期間は3〜6週間で十分です。レボセチリジン 5 mg フィルム錠による 4 週間の治療計画の臨床証拠があります。慢性湿疹と慢性アレルギー性鼻炎の場合、ラセミ異性体の治療期間は最長 1 年、アトピー性皮膚炎に関連するかゆみのある患者の治療期間は最長 18 か月であるという臨床データがあります。

注: 上記の用量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または専門家に相談する必要があります。過剰摂取した場合はどうすればよいですか?

症状

大人の睡眠中のニワトリ。最初は不安と興奮があり、その後、子供たちは眠ってしまいます。

治療

レボセチリジンに特異的な解毒剤はありません。過剰摂取が発生した場合は、対症療法と維持療法を行います。過剰摂取期間が短い場合は、胃洗浄を考慮する必要があります。受精という方法によるレボセチリジンの除去は効果がありません。

緊急の場合は、すぐに 115 緊急センターに電話するか、最寄りの地域の保健ステーションに行ってください。

服用を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用までにリラックスできる時間が短すぎる場合は、服用をスキップし、薬のカレンダーを継続してください。飲み忘れた分を補うために倍量を使用しないでください。

副作用

レルタジン 5 mg を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。

一般的 (1/100 ～口渇、頭痛、疲労、寝鶏。心血管障害：胸部ドラムのブラッシング、乱視。呼吸器疾患: 息切れ; 消化器疾患 : 吐き気。皮膚および組織の障害：浮腫、かゆみ、発疹、蕁麻疹。免疫系障害: 過敏症には アナフィラキシー が含まれます。肝障害：肝炎。

ADR の処理方法に関する指示

薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

レルタジン 5 mg の禁忌:

レボセチリジンおよびピペラジン誘導体、または薬剤の他の成分に敏感な方。

使用する場合は注意してください。

アルコールを摂取している患者さんは注意してください。

乳糖を含むレルタジン 5 mg フィルム錠。ガラクトース耐性、ラクターゼ欠損症、またはマルコース - ガラクトース吸収などのまれな遺伝的問題がある患者は服用しないでください。

機械を運転および操作する能力

この薬を使用する場合は、機械の使用や運転を避けてください。

妊娠と授乳

レボセチリジンは動物に催奇形性を引き起こしませんが、妊娠している人に関する完全な研究はありません。したがって、妊娠中および授乳中の女性には適していません。

薬物相互作用

レボセチリジンの相互作用薬物に関する研究はありません (CYP3A4 エンハンサーを用いた研究も含まれません)。セチリジンのラセミ異性体に関する研究では、プソイドエフェドリン、シメチジン、ケトコナゾール、エリスロマイシン、 アジスロマイシン 、グリピジド、および ジアゼパム とは相互作用がないことが示されています。

テオフィリンと組み合わせた複数回用量（1 日あたりわずか 400 mg）を使用した研究では、セチリジンクリアランスのわずかな減少（16%）が観察されました。一方、テオフィリンはセチリジンを含む薬剤の影響を受けない傾向があります。レボセチリジンの吸収は食事の影響を受けませんが、吸収率は低下します。

一部の敏感な患者において、セチリジンまたはレボセチリジンをアルコールまたは中枢神経阻害剤と併用する場合。中枢神経系に悪影響を及ぼす可能性があります。

保管

光を避け、温度が 30°C 未満の涼しい場所に保管してください。

子供の手の届かないところに保管してください。

その他の薬

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