Tablet Lertazin 5mg Krka merawat rinitis alahan, urtikaria (3 lepuh x 10 tablet)

Bentuk dos Kotak 3 lepuh x 10 tablet
Spesifikasi Levocetirizine

Kandungan

Maklumat komposisi	kandungan
Levocetirizine	5mg

Kegunaan

Petunjuk

Lertazin 5 mg ditunjukkan untuk rawatan dalam kes rawatan alahan histamin seperti: Rinitis alahan , urtikaria ...

Farmakokologi

levocetirizine ialah ubat antihistamin yang kuat, derivatif piperazine.

levocetirizine, kerat optik R Cetirizine, mempunyai kesan antagonis terpilih dalam reseptor H1. Kajian telah menunjukkan bahawa levocetirizine mempunyai pertalian yang tinggi untuk reseptor H1 (ki = 3.2 nmol/l). Levocetirizine mempunyai dua kali lebih tinggi daripada Cetirizine (KI 6.3 nmol/l). Levocetirizine diasingkan daripada reseptor H1 dengan masa jualan 115 ± 38 minit.

Kajian farmakologi dalam sukarelawan membuktikan bahawa dengan levocetirizine pada separuh dos adalah sama dengan cetirizine pada kulit dan rambut. Kajian in vitro menunjukkan bahawa Levocetirizine menghalang Eotaxine yang menyebabkan pemindahan leukemia eosin melalui sel kulit dan paru-paru. Kajian farmakokinetik menunjukkan tiga kesan terhalang utama levocetirizine 5 mg dalam 6 jam pertama tindak balas alahan terhadap debunga, berbanding 14 pesakit yang menggunakan plasebo, perencat pelepasan VCAM-1, melaraskan kebolehtelapan dinding vaskular dan eosinofilia. Keberkesanan dan keselamatan levocetirizine dalam beberapa kajian buta dua kali, plasebo, ujian klinikal yang dijalankan pada pesakit dewasa dengan rinitis alergi bermusim.

farmakokinetik

penyerapan

levocetirizine diserap dengan cepat dan meluas selepas diminum. Kepekatan puncak dalam plasma dicapai selepas 0.9 jam mengambil ubat. Keadaan stabil dicapai selepas 2 hari. Kepekatan puncak ialah 270 ng/ml dan 308 ng/ml selepas dos tunggal dan dos diulang setiap 5 mg sekali sehari. Tahap penyerapan adalah bebas daripada dos dan tidak dipengaruhi oleh makanan, tetapi kepekatan puncak berkurangan dan masanya perlahan.

Pengagihan

levocetirizine tidak diedarkan dalam tisu, serta melalui halangan otak. 90% levocetirizine dilekatkan pada protein plasma. Isipadu pengedaran ialah 0.4 l/kg.

Metabolisme

Metabolisme levocetirizine adalah kurang daripada 14% daripada dos dan oleh itu pelbagai hasil daripada diubah suai secara genetik atau diambil dengan perencat ezim adalah diabaikan. Fasa metabolik termasuk pengoksidaan, N-dan alkilasi O- dan digabungkan dengan taurin. Proses alkilasi melalui pengantara CYP 3A4 manakala proses pengoksidaan berkaitan dengan banyak CYP dan/atau tidak diketahui.

levocetirizine tidak menjejaskan isoenzim CYP 1A2, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 dan 3A4 pada kepekatan kepekatan puncak yang lebih tinggi selepas penggunaan 5 mg. Disebabkan metabolisme rendah dan tiada perencatan metabolik, interaksi antara levocetirizine dan bahan lain adalah mustahil.

Penghapusan

Separuh hayat plasma levocetirizine ialah 7.9 ± 1.9 jam. Kelegaan ialah 0.63 ml/min/kg. Levocetirizine dan metabolit dikumuhkan terutamanya melalui air kencing, menyumbang 85.4%. Perkumuhan dalam najis hanya menyumbang 12.9%.

Sebelum mengambil Tablet Lertazin 5mg Krka merawat rinitis alahan, urtikaria (3 lepuh x 10 tablet)

Cara menggunakan

Ambil tablet lertazin 5 mg dengan segelas air. Boleh diambil bersama makanan atau tidak.

Dos

Dewasa dan kanak-kanak berumur 12 tahun ke atas

dos yang disyorkan ialah 5 mg setiap hari.

Orang yang lebih tua

Laraskan dos pada pesakit yang mengalami kegagalan buah pinggang sederhana dan teruk.

Kanak-kanak dari 6 hingga 12 tahun

Dos harian ialah 5 mg.

Kanak-kanak di bawah umur 6 tahun

levocetirizine tidak disyorkan untuk digunakan pada pesakit di bawah umur 6 tahun.

Pesakit dengan kegagalan buah pinggang

Jarak mesti dilaraskan mengikut fungsi buah pinggang. Kelegaan kreatinin pesakit mesti dinilai (CLCR). CLCR (ml/min) dinilai dengan menentukan kreatinin dalam serum.

Formula untuk menentukan kreatinin dalam serum

Laraskan dos pada pesakit yang mengalami kegagalan buah pinggang seperti berikut:

Kumpulan

Pembersihan kreatinin (ml/min)

Dos

≥ 80

1 x 1 tablet setiap hari

50-79

1 x 1 tablet setiap hari

Kegagalan buah pinggang sederhana

30-49

1 tablet setiap 2 hari

1 tablet setiap 3 hari

Tiada pengurangan dos pada pesakit yang mengalami kegagalan hati sahaja. Pesakit yang mengalami kegagalan hati dan buah pinggang perlu melaraskan dos.

Tempoh rawatan

Tempoh rawatan bergantung kepada jenis penyakit, tempoh penyakit dan kitaran penyakit. Untuk sos jerami, secara amnya tempoh rawatan adalah 3-6 minggu cukup jika terdedah kepada debunga pendek selama kira-kira 1 minggu. Terdapat bukti klinikal rejim rawatan 4 minggu dengan tablet filem Levocetirizine 5 mg. Untuk ekzema kronik dan rinitis alergi kronik, terdapat data klinikal mengenai masa rawatan sehingga 1 tahun untuk isomer Racemic dan sehingga 18 bulan untuk pesakit yang mengalami kegatalan berkaitan dermatitis atopik.

Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berunding dengan doktor atau pakar perubatan. Apa yang perlu dilakukan apabila terlebih dos?

Gejala

Ayam tidur pada orang dewasa; Pada mulanya kebimbangan dan keseronokan, kemudian tidur ayam pada kanak-kanak.

Rawatan

Tiada penawar khusus dengan levocetirizine. Jika terlebih dos berlaku, rawatan simptomatik dan rawatan penyelenggaraan. Cucian gastrik perlu dipertimbangkan jika tempoh berlebihan adalah pendek. Menghapuskan levocetirizine dengan kaedah persenyawaan adalah tidak berkesan.

Dalam keadaan kecemasan, hubungi pusat kecemasan 115 dengan segera atau pergi ke stesen kesihatan tempatan yang terdekat.

Apa yang perlu dilakukan apabila terlupa dos? Walau bagaimanapun, jika masa untuk berehat dengan dos seterusnya terlalu singkat, langkau dos dan teruskan kalendar ubat. Jangan gunakan dos berganda untuk mengimbangi dos yang terlepas.

Kesan sampingan

Apabila menggunakan Lertazin 5 mg, anda mungkin mengalami kesan yang tidak diingini (ADR).

Biasa (1/100 hingga mulut kering , sakit kepala, keletihan, ayam tidur. Gangguan kardiovaskular: Menyikat gendang dada, astigmatisme; Gangguan pernafasan: sesak nafas; gangguan pencernaan : Loya; Gangguan kulit dan tisu: edema, gatal-gatal, ruam kulit, urtikaria; Gangguan sistem imun: Hipersensitiviti termasuk anafilaksis ; Gangguan hati: Hepatitis.

Arahan tentang cara mengendalikan ADR

Apabila mengalami kesan sampingan ubat, adalah perlu untuk berhenti menggunakan dan memaklumkan doktor atau pergi ke kemudahan perubatan terdekat untuk rawatan tepat pada masanya.

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

dikontraindikasikan

Lertazin 5 mg dikontraindikasikan dengan:

Orang yang sensitif dengan derivatif levocetirizine dan piperazine, atau ramuan ubat lain.

Berhati-hati apabila menggunakan

Berhati-hati pada pesakit dengan alkohol.

Lertazin 5 mg tablet filem yang mengandungi laktosa. Pesakit yang mempunyai masalah genetik yang jarang berlaku seperti toleransi galaktosa, kekurangan laktase laktase atau penyerapan malkosa-galaktosa tidak boleh diambil.

Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

elakkan menggunakan jentera dan memandu apabila menggunakan ubat ini.

kehamilan dan penyusuan

levocetirizine tidak menyebabkan keteratogenan pada haiwan, tetapi tiada penyelidikan penuh ke atas orang hamil. Oleh itu, bukan untuk wanita hamil dan menyusu.

Interaksi ubat

Tiada kajian tentang ubat interaktif levocetirizine (termasuk tiada kajian dengan penambah CYP3A4). Kajian tentang isomer rasemik Cetirizine menunjukkan bahawa tiada interaksi dengan pseudoephedrine, cimetidine, ketoconazole, erythromycin, azithromycin , glipizide dan diazepam .

Diperhatikan, terdapat sedikit penurunan dalam pelepasan Cetirizine (16%) dalam kajian menggunakan dos berbilang dos dalam kombinasi dengan theophilline (hanya 400 mg sehari). Sementara itu, theophilline cenderung tidak terjejas oleh ubat dengan Cetirizine. Penyerapan levocetirizine tidak terjejas oleh makanan tetapi kadar penyerapan dikurangkan.

Dalam sesetengah pesakit yang sensitif, apabila menggunakan cetirizine atau levocetirizine bersama-sama dengan alkohol atau perencat saraf pusat. Boleh membawa kepada kesan buruk pada sistem saraf pusat.

Penyimpanan

Biarkan tempat yang sejuk, elakkan cahaya, suhu di bawah 30⁰C.

Untuk berada di luar jangkauan kanak-kanak.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.