Lertazin 5 mg Krka-tabletten behandelen allergische rhinitis, urticaria (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Levocetirizine

Ingrediënt

Samenstelling informatieInhoud
Levocetirizine5mg

Toepassingen

Indicaties

Lertazin 5 mg is geïndiceerd voor de behandeling van histamineallergieën zoals: Allergische rhinitis , urticaria ...

Farmacokologie

levocetirizine is een sterk antihistaminicum, een piperazinederivaat.

levocetirizine, optische R van Cetirizine, heeft een selectief antagonistisch effect op de H1-receptor. Uit onderzoek is gebleken dat levocetirizine een hoge affiniteit heeft voor H1-receptoren (ki = 3,2 nmol/l). Levocetirizine heeft een tweemaal hogere waarde dan Cetirizine (KI 6,3 nmol/l). Levocetirizine wordt gescheiden van de H1-receptor met een verkooptijd van 115 ± 38 minuten.

Farmacologische onderzoeken bij vrijwilligers bewijzen dat levocetirizine in een halve dosis gelijk is aan cetirizine op de huid en het haar. Uit in-vitro-onderzoek is gebleken dat Levocetirizine de eotaxine remt, die de verplaatsing van eosineleukemie door huid- en longcellen veroorzaakt. Een farmacokinetisch onderzoek toonde drie belangrijke geremde effecten van levocetirizine 5 mg aan tijdens de eerste 6 uur van allergische reacties op pollen, vergeleken met 14 patiënten die placebo gebruikten, remmers van de afgifte van VCAM-1, waardoor de permeabiliteit van de vaatwand en eosinofilie werden aangepast. De effectiviteit en veiligheid van levocetirizine in een aantal dubbelblinde onderzoeken, placebo en klinische onderzoeken uitgevoerd bij volwassen patiënten met seizoensgebonden allergische rhinitis.

farmacokinetische

absorptie

levocetirizine wordt na het drinken snel en breed geabsorbeerd. De piekconcentratie in plasma wordt na 0,9 uur inname van het geneesmiddel bereikt. Stabiele toestand bereikt na 2 dagen. De piekconcentratie bedraagt ​​270 ng/ml en 308 ng/ml na de enkelvoudige dosis en de dosis herhaald elke 5 mg eenmaal daags. Het absorptieniveau is onafhankelijk van de dosis en wordt niet beïnvloed door voedsel, maar de piekconcentratie neemt af en de tijd is traag.

Distributie

levocetirizine wordt niet in het weefsel gedistribueerd en passeert ook niet de hersenbarrière. 90% levocetirizine wordt aan plasma-eiwitten gehecht. Het distributievolume bedraagt ​​0,4 l/kg.

Metabolisme

Het metabolisme van levocetirizine bedraagt ​​minder dan 14% van de dosis en dus zijn de verschillende resultaten bij genetisch gemodificeerde geneesmiddelen of bij inname in combinatie met de enzymremmer verwaarloosbaar. De metabolische fase omvat oxidatie, N- en alkylering van O- en gecombineerd met taurine. Het alkyleringsproces via CYP 3A4-tussenpersonen, terwijl het oxidatieproces verband houdt met veel CYP en/of onbekend is.

levocetirizine heeft geen invloed op CYP iso-enzym 1A2, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 en 3A4 bij een hogere concentratie dan de piekconcentratie na gebruik van 5 mg. Vanwege het lage metabolisme en geen metabolische remming is de interactie tussen levocetirizine en andere stoffen onmogelijk.

Eliminatie

De halfwaardetijd van levocetirizineplasma is 7,9 ± 1,9 uur. De klaring bedraagt ​​0,63 ml/min/kg. Levocetirizine en metabolieten worden voornamelijk via de urine uitgescheiden, goed voor 85,4%. De uitscheiding via de ontlasting bedraagt ​​slechts 12,9%.

Voordat u neemt Lertazin 5 mg Krka-tabletten behandelen allergische rhinitis, urticaria (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Neem de 5 mg lertazin-tablet met een glas water. Kan met voedsel worden ingenomen of niet.

Dosering

Volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar

aanbevolen dosis is 5 mg per dag.

Oudere mensen

Pas de dosis aan bij patiënten met matig tot ernstig nierfalen.

Kinderen van 6 tot 12 jaar

De dagelijkse dosis is 5 mg.

Kinderen jonger dan 6 jaar

levocetirizine wordt niet aanbevolen voor gebruik bij patiënten jonger dan 6 jaar.

Patiënten met nierfalen

De afstand moet worden aangepast aan de nierfunctie. De creatinineklaring van de patiënt moet worden geëvalueerd (CLCR). CLCR (ml/min) wordt geëvalueerd door creatinine in serum te bepalen.

De formule voor het bepalen van de creatinine in serum

Pas de dosis bij patiënten met nierfalen als volgt aan:

Groep

Creatinineklaring (ml/min)

Dosering

≥ 80

1 x 1 tablet per dag

50-79

1 x 1 tablet per dag

Matig nierfalen

30-49

1 tablet elke 2 dagen

1 tablet elke 3 dagen

Geen dosisverlaging bij patiënten met alleen leverfalen. Patiënten met lever- en nierfalen moeten de dosis aanpassen.

Behandelperiode

De duur van de behandeling hangt af van het type ziekte, de ziekteperiode en de cyclus van de ziekte. Voor hooisaus bedraagt ​​de behandelperiode doorgaans 3-6 weken. Bij blootstelling aan korte pollen gedurende ongeveer 1 week is dit voldoende. Er zijn klinische aanwijzingen voor een behandelschema van 4 weken met Levocetirizine 5 mg filmtabletten. Voor chronisch eczeem en chronische allergische rhinitis zijn er klinische gegevens over de behandeltijd van maximaal 1 jaar voor racemisch isomeer en tot 18 maanden voor patiënten met jeuk gerelateerd aan atopische dermatitis.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering?

Symptomen

Slapende kip bij volwassenen; Aanvankelijk angst en opwinding, daarna slapende kip bij kinderen.

Behandeling

Er bestaat geen specifiek antidotum voor levocetirizine. Indien een overdosis optreedt, symptomatische behandeling en onderhoudsbehandeling. Als de overdoseringsperiode kort is, moet een maagspoeling worden overwogen. Het elimineren van levocetirizine via de bemestingsmethode is niet effectief.

Bel in geval van nood onmiddellijk de alarmcentrale 115 of ga naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een ​​gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Wanneer u Lertazin 5 mg gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

  • Vaak (1/100 tot droge mond , hoofdpijn, vermoeidheid, slapende kip. Hart- en vaatziekten: borsttrommels poetsen, astigmatisme; Ademhalingsstoornissen: kortademigheid; spijsverteringsstoornissen : Misselijkheid; Huid- en weefselaandoeningen: oedeem, jeuk, huiduitslag, urticaria; Immuunsysteemaandoeningen: Overgevoeligheid omvat anafylaxie ; Leveraandoeningen: Hepatitis.

    • Instructies voor het omgaan met ADR

    Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

    Waarschuwingen

    Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

    gecontra-indiceerd

    Lertazin 5 mg gecontra-indiceerd bij:

  • Gevoelige mensen met levocetirizine en piperazinederivaten, of andere ingrediënten van het medicijn.

    Wees voorzichtig bij het gebruik van

    Voorzichtigheid bij patiënten met alcohol.

    Lertazin 5 mg filmtabletten die lactose bevatten. Patiënten met zeldzame genetische problemen zoals galactosetolerantie, lactasedactasedeficiëntie of malcose-galactose-absorptie mogen niet worden gebruikt.

    Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

    vermijd het gebruik van machines en autorijden wanneer u dit medicijn gebruikt.

    zwangerschap en borstvoeding

    levocetirizine veroorzaakt geen teratogeniteit bij dieren, maar er is geen volledig onderzoek gedaan naar zwangere mensen. Daarom niet voor zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven.

    Geneesmiddelinteractie

    Er is geen onderzoek gedaan naar interactieve geneesmiddelen van levocetirizine (inclusief geen onderzoeken met CYP3A4-versterkers). Uit onderzoek met racemische isomeren van Cetirizine blijkt dat er geen interactie is met pseudo-efedrine, cimetidine, ketoconazol, erytromycine, azitromycine , glipizide en diazepam .

    .

    Waargenomen is er een lichte afname in de klaring van Cetirizine (16%) in het onderzoek waarbij meervoudige doses werden gebruikt in combinatie met theofilline (slechts 400 mg per dag). Ondertussen wordt theofilline meestal niet beïnvloed door het medicijn met Cetirizine. De absorptie van levocetirizine wordt niet beïnvloed door voedsel, maar de absorptiesnelheid wordt verminderd.

    Bij sommige gevoelige patiënten, bij gebruik van cetirizine of levocetirizine samen met alcohol of centrale neurologische remmers. Kan leiden tot nadelige effecten op het centrale zenuwstelsel.

    • Bewaring

    Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperatuur lager dan 30⁰C.

    Buiten bereik van kinderen houden.

    Andere medicijnen

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    count views

    Populaire zoekwoorden