Os comprimidos de Lertazin 5mg Krka tratam rinite alérgica, urticária (3 blisters x 10 comprimidos)
Forma farmacêutica Caixa de 3 blisters x 10 comprimidos
Especificações Levocetirizina
Ingrediente
| Informações de composição | Contente |
| Levocetirizina | 5mg |
Usos
Indicações
Lertazin 5 mg é indicado para tratamento em caso de tratamento de alergias à histamina como: Rinite alérgica , urticária ...
Farmacologia
a levocetirizina é um forte medicamento anti-histamínico, derivado da piperazina.
levocetirizina, rato óptico R da cetirizina, tem efeito antagonista seletivo no receptor H1. Estudos demonstraram que a levocetirizina tem alta afinidade pelos receptores H1 (ki = 3,2 nmol/l). A levocetirizina tem duas vezes mais que a cetirizina (KI 6,3 nmol/l). A levocetirizina é separada do receptor H1 com tempo de venda de 115 ± 38 minutos.
Estudos farmacológicos em voluntários comprovam que a levocetirizina em meia dose é igual à cetirizina na pele e no cabelo. No estudo in vitro mostrou que a levocetirizina inibe a eotaxina que causa a realocação da leucemia eosina através das células da pele e do pulmão. Um estudo farmacocinético mostrou três efeitos principais inibidos da levocetirizina 5 mg nas primeiras 6 horas de reações alérgicas ao pólen, em comparação com 14 pacientes em uso de placebo, inibidores da liberação de VCAM-1, ajuste da permeabilidade da parede vascular e eosinofilia. A eficácia e segurança da levocetirizina em vários estudos duplo-cegos, placebo, ensaios clínicos realizados em pacientes adultos com rinite alérgica sazonal.
farmacocinética
absorção
a levocetirizina é absorvida rápida e amplamente após a ingestão. O pico de concentração plasmática é alcançado 0,9 horas após a administração do medicamento. Estado estável alcançado após 2 dias. A concentração máxima é de 270 ng/ml e 308 ng/ml após a dose única e a dose repetida a cada 5 mg uma vez ao dia. O nível de absorção é independente da dose e não é afetado pelos alimentos, mas o pico de concentração diminui e o tempo é lento.
Distribuição
a levocetirizina não se distribui nos tecidos, além de passar pela barreira cerebral. 90% da levocetirizina está ligada às proteínas plasmáticas. O volume de distribuição é de 0,4 l/kg.
Metabolismo
O metabolismo da levocetirizina é inferior a 14% da dose e, portanto, os vários resultados de geneticamente modificados ou tomados com o inibidor de enzima são insignificantes. A fase metabólica inclui oxidação, N-e alquilação O- e combinação com taurina. O processo de alquilação através de intermediários CYP 3A4 enquanto o processo de oxidação está relacionado a muitos CYP e/ou desconhecidos.
a levocetirizina não afeta as isoenzimas CYP 1A2, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 e 3A4 em uma concentração mais alta do pico de concentração após o uso de 5 mg. Devido ao baixo metabolismo e à ausência de inibição metabólica, a interação entre a levocetirizina e outras substâncias é impossível.
Eliminação
A meia-vida plasmática da levocetirizina é de 7,9 ± 1,9 horas. A depuração é de 0,63 ml/min/kg. A levocetirizina e seus metabólitos são excretados principalmente pela urina, representando 85,4%. A excreção nas fezes representa apenas 12,9%.Antes de tomar Os comprimidos de Lertazin 5mg Krka tratam rinite alérgica, urticária (3 blisters x 10 comprimidos)
Como usar
Tome o comprimido de lertazin de 5 mg com um copo de água. Pode ser tomado com alimentos ou não.
Dosagem
Adultos e crianças maiores de 12 anos
a dose recomendada é de 5 mg por dia.
Idosos
Ajustar a dose em pacientes com insuficiência renal média e grave.
Crianças de 6 a 12 anos
A dose diária é de 5 mg.
Crianças menores de 6 anos
levocetirizina não é recomendado para uso em pacientes menores de 6 anos.
Pacientes com insuficiência renal
A distância deve ser ajustada de acordo com a função renal. A depuração de creatinina do paciente deve ser avaliada (CLCR). CLCR (ml/min) é avaliada pela determinação da creatinina no soro.
Ajuste a dose em pacientes com insuficiência renal da seguinte forma:
Grupo
Depuração de creatinina (ml/min)
Dosagem
≥ 80
1 x 1 comprimido por dia
50-79
1 x 1 comprimido por dia
Insuficiência renal moderada
30-49
1 comprimido a cada 2 dias
1 comprimido a cada 3 dias
Nenhuma redução de dose em pacientes apenas com insuficiência hepática. Pacientes com insuficiência hepática e renal precisam ajustar a dose.
Período de tratamento
A duração do tratamento depende do tipo de doença, do período da doença e do ciclo da doença. Para molho de feno, geralmente o período de tratamento é de 3 a 6 semanas, o que é suficiente se for exposto ao pólen curto por cerca de 1 semana. Houve evidência clínica de um regime de tratamento de 4 semanas com comprimidos de levocetirizina 5 mg. Para eczema crónico e rinite alérgica crónica, existem dados clínicos sobre o tempo de tratamento de até 1 ano para o isómero racêmico e até 18 meses para pacientes com prurido relacionado com dermatite atópica.
Nota: A dose acima é apenas para referência. A dosagem específica depende da condição e do nível de progressão da doença. Para uma dose adequada, você precisa consultar um médico ou especialista médico. O que fazer em caso de sobredosagem?
Sintomas
Galinha dormindo em adultos; Inicialmente ansiedade e excitação, depois dormência em crianças.
Tratamento
Não existe antídoto específico para a levocetirizina. Se ocorrer sobredosagem, tratamento sintomático e tratamento de manutenção. A lavagem gástrica deve ser considerada se o período de sobredosagem for curto. Eliminar a levocetirizina pelo método de fertilização é ineficaz.
Em caso de emergência, ligue imediatamente para o centro de emergência 115 ou dirija-se ao posto de saúde local mais próximo.
O que fazer quando se esquece de uma dose? Porém, se o tempo para relaxar com a próxima dose for muito curto, pule a dose e continue o calendário do medicamento. Não use dose dupla para compensar a dose esquecida.
Efeitos colaterais
Ao usar Lertazin 5 mg, você pode sentir efeitos indesejados (RAM).
Instruções sobre como lidar com ADR
Ao sentir efeitos colaterais do medicamento, é necessário interromper o uso e avisar o médico ou ir ao centro médico mais próximo para tratamento oportuno.
Avisos
Antes de usar o medicamento você precisa ler atentamente as instruções e consultar as informações abaixo.
contra-indicado
Lertazin 5 mg contra-indicado com:
Tenha cuidado ao usar
Cuidado em pacientes com álcool.
Lertazin 5 mg comprimidos contendo lactose. Pacientes com problemas genéticos raros de tolerância à galactose, deficiência de lactase ou absorção de malcose-galactose não devem ser tomados.
A capacidade de dirigir e operar máquinas
evite usar máquinas e dirigir ao usar este medicamento.
gravidez e lactação
a levocetirizina não causa teratogenicidade em animais, mas não há pesquisas completas em gestantes. Portanto, não é para mulheres grávidas e lactantes.
Interação medicamentosa
Não há estudos sobre medicamentos interativos de levocetirizina (incluindo nenhum estudo com intensificadores do CYP3A4). Estudos sobre isômeros racêmicos da cetirizina mostram que não há interação com pseudoefedrina, cimetidina, cetoconazol, eritromicina, azitromicina , glipizida e diazepam .
.Observado, há uma ligeira diminuição na depuração da Cetirizina (16%) no estudo utilizando doses múltiplas em combinação com teofilina (apenas 400 mg por dia). Enquanto isso, a teofilina tende a não ser afetada pelo medicamento com Cetirizina. A absorção da levocetirizina não é afetada pelos alimentos, mas a taxa de absorção é reduzida.
Em alguns pacientes sensíveis, ao usar cetirizina ou levocetirizina junto com álcool ou inibidores neurológicos centrais. Pode causar efeitos adversos no sistema nervoso central.
Armazenamento
Deixe um local fresco, evite luz, temperatura abaixo de 30⁰C.
Para ficar fora do alcance das crianças.
Outras drogas
- DIPROSALIC OINTMENT
- ELANTAN 20MG TABLETS
- INFANT GRIPE WATER
- MONURIL SACHETS 3G
- Pantozol Control
- Zoely
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