Lertazin 5 mg comprimate Krka tratează rinita alergică, urticaria (3 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 3 blistere x 10 comprimate
Specificații Levocetirizină

Ingredient

Informații despre compozițieConţinut
Levocetirizină5 mg

Utilizări

Indicații

Lertazin 5 mg este indicat pentru tratamentul în caz de tratament al alergiilor la histamine precum: rinită alergică , urticarie ...

Farmacocologie

levocetirizina este un medicament puternic antihistaminic, derivat de piperazină.

levocetirizina, rata optică R a Cetirizinei, are un efect antagonist selectiv asupra receptorului H1. Studiile au arătat că levocetirizina are o afinitate mare pentru receptorii H1 (ki = 3,2 nmol/l). Levocetirizina are de două ori mai mare decât cetirizina (KI 6,3 nmol/l). Levocetirizina este separată de receptorul H1 cu un timp de vânzare de 115 ± 38 minute.

Studiile farmacologice la voluntari demonstrează că cu levocetirizina la jumătate de doză este egală cu cetirizina pe piele și păr. Studiul in vitro a arătat că levocetirizina inhibă eotaxina care provoacă relocarea leucemiei cu eozină prin celulele pielii și ale plămânilor. Un studiu de farmacocinetică a arătat trei efecte principale inhibate ale levocetirizinei 5 mg în primele 6 ore de reacții alergice la polen, comparativ cu 14 pacienți care au utilizat placebo, inhibitori de eliberare a VCAM-1, ajustând permeabilitatea peretelui vascular și eozinofilie. Eficacitatea și siguranța levocetirizinei într-o serie de studii dublu-orb, placebo, studii clinice efectuate la pacienți adulți cu rinită alergică sezonieră.

farmacocinetică

absorbție

Levocetirizina este absorbită rapid și pe scară largă după băutură. Concentrația maximă în plasmă este atinsă după 0,9 ore de la administrarea medicamentului. Starea stabilă atinsă după 2 zile. Concentrația maximă este de 270 ng/ml și 308 ng/ml după doza unică și doza se repetă la fiecare 5 mg o dată pe zi. Nivelul de absorbție este independent de doză și nu este afectat de alimente, dar concentrația de vârf scade și timpul este lent.

Distribuție

levocetirizina nu este distribuită în țesuturi, precum și trece prin bariera cerebrală. 90% levocetirizina este atașată de proteinele plasmatice. Volumul de distribuție este de 0,4 l/kg.

Metabolism

Metabolismul levocetirizinei este mai mic de 14% din doză și, prin urmare, diferitele rezultate de la modificate genetic sau luate cu inhibitorul ezime sunt neglijabile. Faza metabolică include oxidarea, N-și alchilarea O- și combinată cu taurină. Procesul de alchilare prin intermediari CYP 3A4, în timp ce procesul de oxidare este legat de o mulțime de CYP și/sau necunoscut.

levocetirizina nu afectează izoenzima CYP 1A2, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 și 3A4 la o concentrație mai mare a concentrației de vârf după utilizarea a 5 mg. Datorită metabolismului scăzut și lipsei inhibării metabolice, interacțiunea dintre levocetirizină și alte substanțe este imposibilă.

Eliminare

Timpul de înjumătățire plasmatică al levocetirizinei este de 7,9 ± 1,9 ore. Clearance-ul este de 0,63 ml/min/kg. Levocetirizina și metaboliții sunt excretați în principal prin urină, reprezentând 85,4%. Excreția în fecale reprezintă doar 12,9%.

Înainte de a lua Lertazin 5 mg comprimate Krka tratează rinita alergică, urticaria (3 blistere x 10 comprimate)

Cum se utilizează

Luați comprimatul de lertazin de 5 mg cu un pahar cu apă. Poate fi luat cu alimente sau nu.

Dozaj

Adulți și copii peste 12 ani

doza recomandată este de 5 mg pe zi.

Persoane în vârstă

Ajustați doza la pacienții cu insuficiență renală medie și severă.

Copii între 6 și 12 ani

Doza zilnică este de 5 mg.

Copii sub 6 ani

levocetirizina nu este recomandată pentru utilizare la pacienții cu vârsta sub 6 ani.

Pacienți cu insuficiență renală

Distanța trebuie ajustată în funcție de funcția rinichilor. Clearance-ul creatininei pacientului trebuie evaluat (CLCR). CLCR (ml/min) se evaluează prin determinarea creatininei în ser.

Formula pentru determinarea creatininei în ser

Ajustați doza la pacienții cu insuficiență renală după cum urmează:

Grup

Clearance-ul creatininei (ml/min)

Dozaj

≥ 80

1 x 1 tabletă pe zi

50-79

1 x 1 tabletă pe zi

Insuficiență renală moderată

30-49

1 tabletă la fiecare 2 zile

1 tabletă la fiecare 3 zile

Nicio reducere a dozei la pacienții cu insuficiență hepatică numai. Pacienții cu insuficiență hepatică și renală trebuie să ajusteze doza.

Perioada de tratament

Durata tratamentului depinde de tipul bolii, perioada bolii și ciclul bolii. Pentru sosul de fan, in general perioada de tratament este de 3-6 saptamani este suficienta daca este expus la polen scurt timp de aproximativ 1 saptamana. Au existat dovezi clinice privind regimul de tratament de 4 săptămâni cu Levocetirizină 5 mg comprimate film. Pentru eczema cronică și rinita alergică cronică, există date clinice privind durata tratamentului de până la 1 an pentru izomerul racemic și până la 18 luni pentru pacienții cu mâncărime asociată cu dermatita atopică.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.Ce să faceți în caz de supradozaj?

Simptome

Pui adormit la adulți; Inițial anxietate și entuziasm, apoi pui adormit la copii.

Tratament

Nu există un antidot specific cu levocetirizină. Dacă apare supradozaj, tratament simptomatic și tratament de întreținere. Lavajul gastric trebuie luat în considerare dacă perioada de supradozaj este scurtă. Eliminarea levocetirizina prin metoda de fertilizare este ineficientă.

În caz de urgență, sunați imediat la centrul de urgență 115 sau mergeți la cea mai apropiată stație de sănătate locală.

Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă timpul de relaxare cu următoarea doză este prea scurt, săriți peste doza și continuați calendarul medicamentului. Nu utilizați doza dublă pentru a compensa doza omisă.

Efecte secundare

Când utilizați Lertazin 5 mg, este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).

  • Frecvente (1/100 până la gură uscată , dureri de cap, oboseală, pui adormit. Tulburări cardiovasculare: periaj toracic, astigmatism; Tulburări respiratorii: dificultăți de respirație; tulburări digestive : greață; Tulburări ale pielii și țesuturilor: edem, mâncărime, erupții cutanate, urticarie; Tulburări ale sistemului imunitar: Hipersensibilitatea include anafilaxia ; Tulburări hepatice: hepatită.

    • Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

    Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

    Avertizări

    Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

    contraindicat

    Lertazin 5 mg contraindicat cu:

  • Persoane sensibile cu derivați de levocetirizină și piperazină sau alte ingrediente ale medicamentului.

    Fiți precauți când utilizați

    Atenție la pacienții cu alcool.

    Lertazin 5 mg comprimate de film care conţin lactoză. Pacienții cu probleme genetice rare de toleranță la galactoză, deficit de lactază lactază sau absorbție de malcoză-galactoză nu trebuie administrați.

    Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

    evitați să folosiți utilaje și să conduceți vehicule atunci când utilizați acest medicament.

    sarcina și alăptarea

    levocetirizina nu provoacă teratogenitate la animale, dar nu există cercetări complete asupra gravidelor. Prin urmare, nu pentru femeile însărcinate și care alăptează.

    Interacțiunea medicamentoasă

    Nu există niciun studiu asupra medicamentelor interactive ale levocetirizinei (inclusiv niciun studiu cu potențiatori CYP3A4). Studiile asupra izomerilor racemici ai Cetirizinei arată că nu există nicio interacțiune cu pseudoefedrina, cimetidina, ketoconazolul, eritromicină, azitromicină , glipizidă și diazepam .

    .

    Observat, există o scădere ușoară a clearance-ului cetirizinei (16%) în studiul care utilizează doze multi-doze în combinație cu teofilină (doar 400 mg pe zi). Între timp, teofilina tinde să nu fie afectată de medicamentul cu Cetirizină. Absorbția levocetirizinei nu este afectată de alimente, dar rata de absorbție este redusă.

    La unii pacienți sensibili, când se utilizează cetirizină sau levocetirizină împreună cu alcool sau inhibitori neurologici centrali. Poate duce la efecte adverse asupra sistemului nervos central.

    • Depozitare

    Lăsați un loc răcoros, evitați lumina, temperatura sub 30⁰C.

    Să nu fie la îndemâna copiilor.

    Alte medicamente

    Declinare de responsabilitate

    S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

    Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.

    count views

    Cuvinte cheie populare