Lertazin 5mg Krka tabletler alerjik rinit ve ürtikeri tedavi eder (3 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 3 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Levosetirizin

İçerik

Kompozisyon bilgisiİçerik
Levosetirizin5mg

Kullanım Alanları

Endikasyonları

Lertazin 5 mg, aşağıdakiler gibi histamin alerjilerinin tedavisi için endikedir: Alerjik rinit , ürtiker ...

Farmakoloji

Levosetirizin güçlü bir antihistaminik ilaçtır, piperazin türevidir.

Setirizinin optik sıçanlık R'si olan levosetirizin, H1 reseptöründe seçici bir antagonistik etkiye sahiptir. Çalışmalar levosetirizinin H1 reseptörlerine karşı yüksek afiniteye sahip olduğunu göstermiştir (ki = 3,2 nmol/l). Levosetirizin, Setirizinden iki kat daha yüksektir (KI 6,3 nmol/l). Levosetirizin, H1 reseptöründen 115 ± 38 dakikalık satış süresiyle ayrılır.

Gönüllüler üzerinde yapılan farmakolojik çalışmalar, yarım dozda levosetirizinin cilt ve saç üzerinde setirizine eşit olduğunu kanıtlamaktadır. In vitro çalışma, Levosetirizinin, eozin lösemisinin cilt ve akciğer hücreleri yoluyla yer değiştirmesine neden olan Eotaksini inhibe ettiğini göstermiştir. Bir farmakokinetik çalışması, plasebo, VCAM-1 salınım inhibitörleri kullanan 14 hastayla karşılaştırıldığında, polene karşı alerjik reaksiyonların ilk 6 saatinde levosetirizin 5 mg'ın üç ana inhibe edici etkisini, vasküler duvarın geçirgenliğini ve eozinofiliyi ayarladığını gösterdi. Mevsimsel alerjik rinitli yetişkin hastalarda yürütülen bir dizi çift kör çalışmada, plaseboda ve klinik çalışmalarda levosetirizinin etkinliği ve güvenliği.

farmakokinetik

emilim

levosetirizin, içildikten sonra hızla ve geniş çapta emilir. İlacın alınmasından 0,9 saat sonra plazmadaki en yüksek konsantrasyona ulaşılır. Kararlı duruma 2 gün sonra ulaşıldı. Tek dozdan sonra zirve konsantrasyonu 270 ng/ml ve 308 ng/ml'dir ve doz günde bir kez her 5 mg'da bir tekrarlanır. Emilim düzeyi dozdan bağımsızdır ve yiyeceklerden etkilenmez ancak pik konsantrasyonu azalır ve süre yavaşlar.

Dağıtım

levosetirizin dokuda dağılmadığı gibi beyin bariyerini de geçmektedir. Levosetirizinin %90'ı plazma proteinlerine bağlanır. Dağıtım hacmi 0,4 l/kg'dır.

Metabolizma

Levosetirizinin metabolizması dozun %14'ünden azdır ve bu nedenle genetik olarak değiştirilmiş veya enzim inhibitörü ile birlikte alınmış çeşitli sonuçlar ihmal edilebilir düzeydedir. Metabolik faz oksidasyonu, N-ve alkilasyonu O- içerir ve taurin ile birleştirilir. Alkilasyon süreci CYP 3A4 aracıları aracılığıyla gerçekleşirken oksidasyon süreci birçok CYP ile ilişkilidir ve/veya bilinmemektedir.

Levosetirizin, 5 mg kullanımından sonra pik konsantrasyonunun daha yüksek konsantrasyonunda CYP izoenzimi 1A2, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 ve 3A4'ü etkilemez. Düşük metabolizma ve metabolik inhibisyonun olmaması nedeniyle levosetirizin ile diğer maddeler arasındaki etkileşim imkansızdır.

Eleme

Levosetirizin plazmasının yarı ömrü 7,9 ± 1,9 saattir. Klerens 0,63 ml/dak/kg'dır. Levosetirizin ve metabolitleri esas olarak idrarla atılır ve bunların %85,4'ünü oluşturur. Dışkıda atılım yalnızca %12,9'dur.

Almadan önce Lertazin 5mg Krka tabletler alerjik rinit ve ürtikeri tedavi eder (3 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır?

5 mg lertazin tableti bir bardak su ile alın. Yiyeceklerle birlikte alınabilir veya alınmayabilir.

Dozaj

Yetişkinler ve 12 yaş üstü çocuklar

Önerilen doz günlük 5 mg'dır.

Yaşlı insanlar

Orta ve şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalarda dozu ayarlayın.

6 ila 12 yaş arası çocuklar

Günlük doz 5 mg'dır.

6 yaşın altındaki çocuklar

levosetirizinin 6 yaşın altındaki hastalarda kullanılması önerilmez.

Böbrek yetmezliği olan hastalar

Mesafe böbrek fonksiyonuna göre ayarlanmalıdır. Hastanın kreatinin klirensi değerlendirilmelidir (CLCR). CLCR (ml/dak) serumdaki kreatinin belirlenerek değerlendirilir.

Serumdaki kreatinin miktarını belirleme formülü

Böbrek yetmezliği olan hastalarda dozu aşağıdaki gibi ayarlayın:

Grup

Kreatinin klerensi (ml/dak)

Dozaj

≥ 80

Günde 1 x 1 tablet

50-79

Günde 1 x 1 tablet

Orta derecede böbrek yetmezliği

30-49

2 günde bir 1 tablet

3 günde bir 1 tablet

Sadece karaciğer yetmezliği olan hastalarda doz azaltımı yapılmaz. Karaciğer ve böbrek yetmezliği olan hastaların dozu ayarlaması gerekir.

Tedavi süresi

Tedavi süresi hastalığın tipine, hastalığın süresine ve hastalık döngüsüne bağlıdır. Saman sosu için genellikle tedavi süresi 3-6 hafta olup, yaklaşık 1 hafta kadar kısa polenlere maruz kalınması durumunda yeterlidir. Levosetirizin 5 mg film tabletlerle 4 haftalık tedavi rejimine ilişkin klinik kanıtlar mevcuttur. Kronik egzama ve kronik alerjik rinit için Rasemik izomer için 1 yıla kadar ve atopik dermatite bağlı kaşıntısı olan hastalar için 18 aya kadar tedavi süresine ilişkin klinik veriler mevcuttur.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için mutlaka bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmalısınız. Doz aşımı durumunda ne yapılmalı?

Belirtiler

Yetişkinlerde uyuyan tavuk; Çocuklarda önce kaygı ve heyecan, sonra uyuyan tavuk.

Tedavi

Levosetirizinin spesifik bir panzehiri yoktur. Doz aşımı meydana gelirse, semptomatik tedavi ve idame tedavisi. Doz aşımı süresi kısa ise gastrik lavaj düşünülmelidir. Levosetirizini gübreleme yöntemiyle ortadan kaldırmak etkisizdir.

Acil bir durumda hemen 115 acil servisini arayın veya en yakın yerel sağlık istasyonuna gidin.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki dozla rahatlama süresi çok kısa ise dozu atlayıp ilaç takvimine devam edin. Kaçırılan dozu telafi etmek için çift doz kullanmayın.

Yan etkiler

Lertazin 5 mg kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

  • Yaygın (1/100 ila ağız kuruluğu , baş ağrısı, yorgunluk, uyuyan tavuk. Kardiyovasküler bozukluklar: Göğüs tamburunun fırçalanması, astigmatizma; Solunum bozuklukları: nefes darlığı; sindirim bozuklukları : Mide bulantısı; Deri ve doku bozuklukları: ödem, kaşıntı, deri döküntüsü, ürtiker; Bağışıklık sistemi bozuklukları: Aşırı duyarlılık anafilaksiyi içerir; Karaciğer bozuklukları: Hepatit.

    • ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

    İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

    Uyarılar

    İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

    kontrendikedir

    Lertazin 5 mg aşağıdakilerle kontrendikedir:

  • Levosetirizin ve piperazin türevleri veya ilacın diğer bileşenlerine duyarlı kişiler.

    Kullanırken dikkatli olun

    Alkollü hastalarda dikkatli olun.

    Lertazin 5 mg laktoz içeren film tablet. Galaktoz toleransı, laktaz laktaz eksikliği veya malkoz-galaktoz emilimi gibi nadir genetik sorunları olan hastaların bu ilacı almamaları gerekir.

    Araç ve makine kullanma becerisi

    bu ilacı kullanırken makine kullanmaktan ve araç kullanmaktan kaçının.

    hamilelik ve emzirme

    levosetirizin hayvanlarda teratojeniteye neden olmaz, ancak hamile insanlar üzerinde tam bir araştırma yoktur. Bu nedenle hamile ve emziren kadınlara uygun değildir.

    İlaç etkileşimi

    Levosetirizinin etkileşimli ilaçlarıyla ilgili çalışma yoktur (CYP3A4 güçlendiricilerle yapılan çalışmalar dahil). Setirizinin rasemik izomerleri üzerinde yapılan çalışmalar, psödoefedrin, simetidin, ketokonazol, eritromisin, azitromisin , glipizid ve diazepam ile etkileşiminin olmadığını göstermektedir.

    .

    Teofilin ile birlikte çoklu doz dozlarının (günde sadece 400 mg) kullanıldığı çalışmada Setirizin klerensinde hafif bir azalma (%16) gözlenmiştir. Bu arada teofilin, Setirizin içeren ilaçtan etkilenmeme eğilimindedir. Levosetirizinin emilimi yiyeceklerden etkilenmez ancak emilim hızı azalır.

    Bazı hassas hastalarda, setirizin veya levosetirizinin alkol veya merkezi nörolojik inhibitörlerle birlikte kullanılması durumunda. Merkezi sinir sistemi üzerinde olumsuz etkilere yol açabilir.

    • Saklama

    Serin bir yer bırakın, ışıktan kaçının, sıcaklık 30⁰C'nin altında olsun.

    Çocukların ulaşamayacağı yerde olmalıdır.

    Diğer uyuşturucular

    Sorumluluk reddi beyanı

    Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

    Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.

    count views

    Popüler Anahtar Kelimeler