Таблетки Лертазин Крка 5 мг для лікування алергічного риніту, кропив’янки (3 блістери по 10 таблеток)

Лікарська форма Коробка з 3 блістерами по 10 таблеток
Характеристики левоцетиризин

Склад

Інформація про складЗміст
левоцетиризин5 мг

Використання

Показання

Лертазин 5 мг показаний для лікування таких алергій на гістамін, як: Алергічний риніт , Кропив'янка ...

Фармакологія

левоцетиризин – сильний антигістамінний препарат, похідне піперазину.

Левоцетиризин, оптична стійкість R цетиризину, має селективну антагоністичну дію на Н1-рецептор. Дослідження показали, що левоцетиризин має високу спорідненість до H1-рецепторів (ki = 3,2 нмоль/л). Левоцетиризин має удвічі більший показник, ніж цетиризин (КІ 6,3 нмоль/л). Левоцетиризин відокремлюється від рецептора Н1 із часом реалізації 115 ± 38 хвилин.

Фармакологічні дослідження на добровольцях доводять, що левоцетиризин у половинній дозі дорівнює цетиризину на шкірі та волоссі. Дослідження in vitro показало, що левоцетиризин пригнічує еотаксин, який викликає переміщення еозинової лейкемії через клітини шкіри та легенів. Дослідження фармакокінетики показало три основні інгібовані ефекти левоцетиризину 5 мг у перші 6 годин алергічних реакцій на пилок порівняно з 14 пацієнтами, які застосовували плацебо, інгібітори вивільнення VCAM-1, регулювання проникності судинної стінки та еозинофілію. Ефективність і безпека левоцетиризину в ряді подвійних сліпих досліджень, плацебо, клінічних випробувань, проведених у дорослих пацієнтів із сезонним алергічним ринітом.

Фармакокінетика

абсорбція

Левоцетиризин швидко і широко всмоктується після вживання. Максимальна концентрація в плазмі крові досягається через 0,9 години після прийому препарату. Стабільний стан досягається через 2 дні. Пікова концентрація становить 270 нг/мл і 308 нг/мл після одноразової дози та повторної дози кожні 5 мг один раз на добу. Рівень абсорбції не залежить від дози та не впливає на їжу, але пікова концентрація зменшується, а час повільний.

Розповсюдження

Левоцетиризин не розподіляється в тканинах, а також не проходить через мозковий бар'єр. 90% левоцетиризину приєднується до білків плазми. Об’єм розподілу становить 0,4 л/кг.

Обмін речовин

Метаболізм левоцетиризину становить менше 14% дози, тому різні результати від генетично модифікованого інгібітору ферменту або його прийому з інгібітором ферменту незначні. Метаболічна фаза включає окислення, N- і алкілування О- і поєднання з таурином. Процес алкілування за допомогою посередників CYP 3A4, а процес окислення пов’язаний із багатьма CYP та/або невідомий.

Левоцетиризин не впливає на ізофермент CYP 1A2, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 і 3A4 при вищій концентрації пікової концентрації після застосування 5 мг. Через низький метаболізм і відсутність пригнічення метаболізму взаємодія між левоцетиризином та іншими речовинами неможлива.

Усунення

Період напіввиведення левоцетиризину з плазми становить 7,9 ± 1,9 години. Кліренс становить 0,63 мл/хв/кг. Левоцетиризин і метаболіти виводяться переважно із сечею, що становить 85,4 %. Виведення з калом становить лише 12,9 %.

Перед прийомом Таблетки Лертазин Крка 5 мг для лікування алергічного риніту, кропив’янки (3 блістери по 10 таблеток)

Спосіб застосування

Прийміть таблетку лертазину 5 мг, запиваючи склянкою води. Можна приймати з їжею чи ні.

Дозування

Дорослим і дітям старше 12 років

рекомендована доза становить 5 мг на день.

Літні люди

Скорегуйте дозу у пацієнтів із середньою та тяжкою нирковою недостатністю.

Діти від 6 до 12

Добова доза становить 5 мг.

Діти до 6 років

левоцетиризин не рекомендується застосовувати пацієнтам віком до 6 років.

Пацієнти з нирковою недостатністю

Відстань необхідно регулювати відповідно до функції нирок. Необхідно оцінити кліренс креатиніну пацієнта (CLCR). CLCR (мл/хв) оцінюють шляхом визначення креатиніну в сироватці крові.

Формула для визначення креатиніну в сироватці

Коригуйте дозу для пацієнтів із нирковою недостатністю наступним чином:

Група

Кліренс креатиніну (мл/хв)

Дозування

≥ 80

1 x 1 таблетка на день

50-79

1 x 1 таблетка на день

Помірна ниркова недостатність

30-49

1 таблетка кожні 2 дні

1 таблетка кожні 3 дні

Немає зменшення дози у пацієнтів лише з печінковою недостатністю. Пацієнтам з печінковою та нирковою недостатністю необхідна корекція дози.

Період лікування

Тривалість лікування залежить від виду захворювання, періоду захворювання та циклу захворювання. Для сінного соусу, як правило, період лікування становить 3-6 тижнів, цього достатньо, якщо піддаватися короткому пилку приблизно 1 тиждень. Існують клінічні докази 4-тижневого режиму лікування левоцетиризином у формі таблеток по 5 мг. Для хронічної екземи та хронічного алергічного риніту є клінічні дані про тривалість лікування до 1 року для рацемічного ізомеру та до 18 місяців для пацієнтів із сверблячкою, пов’язаною з атопічним дерматитом.

Примітка: Вищенаведена доза лише для довідки. Конкретне дозування залежить від стану та ступеня прогресування захворювання. Для підбору відповідної дози необхідно проконсультуватися з лікарем або медичним спеціалістом. Що робити при передозуванні?

Симптоми

Спляча курка у дорослих; Спочатку занепокоєння і хвилювання, потім сонливість у дітей.

Лікування

Специфічного антидоту левоцетиризину немає. У разі передозування проводять симптоматичне та підтримуюче лікування. Слід розглянути промивання шлунка, якщо період передозування короткий. Виводити левоцетиризин методом запліднення неефективно.

У екстрених випадках негайно зателефонуйте в центр екстреної допомоги 115 або зверніться до найближчої місцевої медпункти.

Що робити, якщо забули прийняти дозу? Однак, якщо час для розслаблення з наступною дозою занадто короткий, пропустіть дозу та продовжуйте календар прийому препарату. Не використовуйте подвійну дозу, щоб компенсувати пропущену дозу.

Побічні ефекти

При застосуванні Лертазину 5 мг можуть виникнути небажані ефекти (ПДП).

  • Часто (від 1/100 до сухість у роті , головний біль, втома, сонливість. Серцево-судинні розлади: щітка грудних барабанів, астигматизм; З боку дихальної системи: задишка; розлади травлення : Нудота; З боку шкіри та тканин: набряк, свербіж, шкірний висип, кропив’янка; Розлади імунної системи: гіперчутливість включає анафілаксію ; Розлади печінки: гепатит.

    • Інструкції щодо поводження з ADR

    При появі побічної дії препарату необхідно припинити застосування та повідомити лікаря або звернутися до найближчого медичного закладу для своєчасного лікування.

    Попередження

    Перед використанням препарату необхідно уважно прочитати інструкцію та ознайомитись з наведеною нижче інформацією.

    протипоказаний

    Лертазин 5 мг протипоказаний при:

  • Чутливі люди з левоцетиризином і похідними піперазину або іншими інгредієнтами препарату.

    Будьте обережні при застосуванні

    Обережно пацієнтам, які вживають алкоголь.

    Лертазин таблетки у плівковій формі по 5 мг, що містять лактозу. Пацієнтам із рідкісними генетичними проблемами толерантності до галактози, лактазно-лактазної недостатності або малькозо-галактозної абсорбції не слід приймати.

    Здатність керувати автомобілем і працювати з механізмами

    уникати використання механізмів і керування транспортними засобами під час застосування цього препарату.

    вагітність і лактація

    левоцетиризин не викликає тератогенності у тварин, але повних досліджень на вагітних людях немає. Тому не для вагітних і годуючих жінок.

    Лікарська взаємодія

    Немає досліджень інтерактивних препаратів левоцетиризину (включно з дослідженнями підсилювачів CYP3A4). Дослідження рацемічних ізомерів цетиризину показують відсутність взаємодії з псевдоефедрином, циметидином, кетоконазолом, еритроміцином, азитроміцином , гліпізидом і діазепамом .

    .

    Спостерігалося незначне зниження кліренсу цетиризину (16%) у дослідженні з використанням багаторазових доз у комбінації з теофіліном (лише 400 мг на добу). У той же час теофілін, як правило, не піддається впливу препарату з цетиризином. Їжа не впливає на всмоктування левоцетиризину, але швидкість всмоктування знижується.

    У деяких чутливих пацієнтів при застосуванні цетиризину або левоцетиризину разом з алкоголем або центральними неврологічними інгібіторами. Може призвести до негативного впливу на центральну нервову систему.

    • Зберігання

    Залиште прохолодне місце, уникайте світла, температура нижче 30⁰C.

    Бути в недоступному для дітей місці.

    Інші препарати

    Відмова від відповідальності

    Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

    Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.

    count views

    Популярні ключові слова