Letrozsun 2,5 mg Sun Pharma podporuje léčbu rakoviny prsu (2 blistry x 14 tablet)

Léková forma Krabička 2 blistry x 14 tablet
Specifikace letrozol

Složka

Informace o složení	Obsah
letrozol	2,5 mg

Použití

Indikace

Letrozsun je první léčbou metastatického karcinomu prsu/progredujícího u žen v menopauze (pozitivní nebo neznámé hormonální receptory).

Farmakologie

Letrozol je selektivní inhibitor non-stomatázových enzymů. Letrozol inhibuje enzym aromatázu spojením s hemem tohoto enzymu buněčného pigmentu P450, což vede ke snížení biosyntézy estrogenu ve všech tkáních.

Letrozol je účinný proti rakovině tím, že odstraňuje rakovinu prsu závislou na estrogenu z látek stimulujících nádory. V menopauze je estrogen syntetizován hlavně aktivitou enzymu aromatázy, který přeměňuje adrenální androgen (hlavně androstendion a testosteron) na estron (E1) a estradiol (E2). Procesu inhibice syntézy estrogenu v periferních tkáních a v nádoru samotném lze dosáhnout specifickou inhibicí enzymu.

Ve zdravé menopauze jednorázová dávka 0,1; 0,5 a 2,5 mg letrozolu inhibují plazmatické hladiny estronu a estradiolu o 75 - 78 %, resp. 78 %. Maximální inhibice dosaženo po 48 - 78 hodinách.

U pacientek v menopauze s progresivním karcinomem prsu pomáhá denní dávka 0,1 až 5 mg inhibovat sérové hladiny estradiolu, estronu a estron sulfátu na 78 - 95 % u všech léčených pacientek.

Letrozol nemá žádný vliv na koncentraci androgonu v séru (androstenedion a testosteron) u zdravých žen v menopauze po jednorázové dávce 0,1; 0,5 a 2,5 mg, což jsou dávky, které inhibují biosyntézu estrogenu, nevedly k androgenní akumulaci peněz. Neovlivňuje syntézu adrenálních steroidů.

Dynamická farmakokinetika

Letrozol se rychle a úplně vstřebává trávicím traktem (absolutně využito asi 99,9 %). Jídlo snižuje rychlost absorpce, ale rychlost absorpce se nemění. Malá změna rychlosti absorpce se nepovažuje za klinický účinek, takže letrozol lze užívat před jídlem, během jídla nebo po něm.

Vazba letrozolu v séru je asi 60 %, hlavně albumin (55 %). Koncentrace letrozolu v erytrocytech je asi 80 % koncentrací letrozolu v plazmě.

Metabolizuje na karbinolové transformátory bez farmakologické aktivity je hlavní cestou vylučování letrozolu, ale relativně pomalu ve srovnání s rychlostí krve v játrech. Bylo zjištěno, že izoenzymy P450 3A4 a 2A6 jsou schopny změnit letrozol na metabolickou látku in vitro, ale příspěvek těchto faktorů nebyl stanoven in Vivo.

Zdánlivá doba prodeje jsou 2 dny. Po denní dávce 2,5 mg je stabilní koncentrace dosaženo během 2-6 týdnů.

Před odběrem Letrozsun 2,5 mg Sun Pharma podporuje léčbu rakoviny prsu (2 blistry x 14 tablet)

Jak používat

Lék Letrozsun užívaný perorálně.

Dávkování

doporučená dávka pro Letrozsun je 2,5 mg/čas/den. Léčba přípravkem Letrozsun by měla pokračovat v závislosti na odpovědi nádoru. Zastavte podávání léků, pokud nádor přestane růst.

Žádná úprava dávky u starších osob.

Žádná úprava dávky u pacientů s jaterním selháním nebo selháním ledvin z mírné na střední úroveň, pokud clearance kreatininu > 10 ml/min.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování? Ve zvláštních případech je nejvyšší jednotlivá dávka 62,5 mg nebo použití 25 tablet. Zatímco v těchto případech nejsou hlášeny žádné nebezpečné vedlejší účinky (kvůli omezeným údajům), neexistují žádné přesné pokyny pro léčbu. Pokud je však pacient podrážděný, může se objevit zvracení. Běžně je při studiu jednotlivých dávek nutná pravidelná péče a sledování životních známek, nejvyšší dávka je 30 mg, ve vícedávkovém testu lze použít nejvyšší dávku 10 mg.

V případě nouze volejte okamžitě tísňovou linku 115 nebo jděte na nejbližší místní zdravotní stanici.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojitou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Nežádoucí účinky související s letrozolem jsou obvykle mírné až střední a vzácné případy závažných případů. Mnoho vedlejších účinků může souviset se samotným onemocněním nebo s normálními farmakologickými důsledky nedostatku estrogenu (jako je zrudnutí, řídnutí vlasů).

Často se objevují vedlejší reakce, jako je muskuloskeletální bolest, bolest kloubů, bolest hlavy, únava, nevolnost, dušnost, periferní angiografie, kašel, zácpa, zvracení, bolest na hrudi, virová infekce, průjem, vyrážka, bolest břicha, poruchy trávení, anorexie.

Méně: závratě, přibírání na váze, svědění.

Upozorněte lékaře na vedlejší účinky, které se vyskytly při užívání léku.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Lék Letrozsun je kontraindikován v následujících případech:

přecitlivělost nebo podezření na přecitlivělost na letrozol, jiné inhibitory aromatázy nebo kteroukoli složku léku.

Při použití buďte opatrní

u pacientek s rakovinou prsu s průměrnou jaterní dysfunkcí, není třeba upravovat dávku. Je však nutné být obezřetný, protože likvidace letrozolu závisí hlavně na vnitřní transformační clearance.

Renální selhání (koeficient clearance kreatininu 20 - 50 ml/min): při použití dávky 2,5 mg nebo 5 mg neovlivňuje koncentraci letrozolu v plazmě ve stabilním stavu. U pacientů s renální funkcí proto není třeba upravovat dávkování. Letrozol může být odstraněn krvácením, protože letrozol je slabý s plazmatickými proteiny. Před zahájením léčby letrozolem by měla pečlivě zvážit dosažená rizika a přínosy.

Účinek léku na schopnost řídit a obsluhovat stroje

Při léčbě letrozolem se v některých případech může objevit únava a závratě. Pacienti proto musí být informováni, protože mohou být ovlivněny fyzické a duševní schopnosti nezbytné pro obsluhu strojů nebo řízení.

Užívání léků pro ženy během těhotenství a kojení

neproběhl úplný a dobře kontrolovaný výzkum použití letrozolu u těhotných žen. Nepoužívejte letrozol pro těhotné ženy.

Stále není známo, zda je letrozol vylučován mateřským mlékem. Vzhledem k tomu, že jiné léky se vylučují do mléka, neměli bychom užívat letrozol kojícím ženám.

Léková interakce

Klinické interaktivní studie s cimetidinem a warfarinem ukazují, že při současném použití letrozolu s výše uvedenými léky nezpůsobuje žádnou významnou interakci s klinickým významem, ačkoli je cimetidin známý jako inhibitory izoenzymu cytochromu P450 transformace letrozolu na Vitro.

Skladování

Ponechejte na chladném místě, vyhněte se světlu, teplotě pod 30⁰C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.