Το Letrozsun 2,5 mg Sun Pharma υποστηρίζει τη θεραπεία του καρκίνου του μαστού (2 κυψέλες x 14 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 2 κυψέλες x 14 δισκία
Προδιαγραφές Λετροζόλη

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Λετροζόλη	2,5 mg

Χρήσεις

Ενδείξεις

Το Letrozsun είναι η πρώτη θεραπεία σε μεταστατικό καρκίνο του μαστού/εξέλιξη σε γυναίκες στην εμμηνόπαυση (θετικοί ή άγνωστοι υποδοχείς ορμονών).

Φαρμακοκολογία

Η λετροζόλη είναι ένας εκλεκτικός αναστολέας του ενζύμου μη στοματάσης. Η λετροζόλη αναστέλλει το ένζυμο αρωματάσης συνδέοντας με την αίμη αυτού του ενζύμου P450 κυτταρική χρωστική ουσία, οδηγώντας σε μείωση της βιοσύνθεσης οιστρογόνων σε όλους τους ιστούς.

Η λετροζόλη είναι αποτελεσματική κατά του καρκίνου αφαιρώντας τον καρκίνο του μαστού που εξαρτάται από τα οιστρογόνα των παραγόντων διέγερσης του όγκου. Στην εμμηνόπαυση, τα οιστρογόνα συντίθενται κυρίως από τη δραστηριότητα του ενζύμου αρωματάσης, το οποίο μετατρέπει τα επινεφριδιακά ανδρογόνα (κυρίως ανδροστενεδιόνη και τεστοστερόνη) σε Οιστρόνη (Ε1) και Οιστραδιόλη (Ε2). Η διαδικασία αναστολής της σύνθεσης οιστρογόνων στους περιφερικούς ιστούς και στον ίδιο τον όγκο μπορεί να επιτευχθεί με την ειδική αναστολή του ενζύμου.

Σε υγιή εμμηνόπαυση, εφάπαξ δόση 0,1. 0,5 και 2,5 mg λετροζόλης αναστέλλουν τα επίπεδα οιστρόνης και οιστραδιόλης στο πλάσμα, 75 - 78% και 78% αντίστοιχα. Η μέγιστη αναστολή επιτυγχάνεται μετά από 48 - 78 ώρες.

Σε ασθενείς με εμμηνόπαυση με προοδευτικό καρκίνο του μαστού, η ημερήσια δόση 0,1 έως 5 mg βοηθά στην αναστολή των επιπέδων οιστραδιόλης, οιστρόνης και θειικής οιστρόνης στον ορό σε 78 - 95% σε όλους τους ασθενείς που λαμβάνουν θεραπεία.

Η λετροζόλη δεν έχει καμία επίδραση στη συγκέντρωση ανδρογόνων στον ορό (Ανδροστενεδιόνη και Τεστοστερόνη) σε υγιείς γυναίκες στην εμμηνόπαυση μετά από εφάπαξ δόση 0,1. 0,5 και 2,5 mg, που είναι οι δόσεις που αναστέλλουν τη βιοσύνθεση των οιστρογόνων, δεν οδήγησαν σε ανδρογονική συσσώρευση χρήματος. Δεν επηρεάζει τη σύνθεση στεροειδών των επινεφριδίων.

Δυναμική φαρμακοκινητική

Η λετροζόλη απορροφάται γρήγορα και πλήρως μέσω της πεπτικής οδού (απολύτως χρησιμοποιείται περίπου 99,9%). Η τροφή μειώνει τον ρυθμό απορρόφησης αλλά ο ρυθμός απορρόφησης παραμένει αμετάβλητος. Η μικρή αλλαγή του ρυθμού απορρόφησης δεν θεωρείται ότι έχει κλινική επίδραση, επομένως το Letrozole μπορεί να χρησιμοποιηθεί πριν, κατά τη διάρκεια ή μετά τα γεύματα.

Η δέσμευση της λετροζόλης στον ορό είναι περίπου 60%, κυρίως λευκωματίνη (55%). Η συγκέντρωση της λετροζόλης στα ερυθροκύτταρα είναι περίπου το 80% των συγκεντρώσεων της λετροζόλης στο πλάσμα.

Μεταβολίζεται σε μετασχηματιστές καρβινόλης χωρίς φαρμακολογική δράση είναι η κύρια οδός απέκκρισης της Λετροζόλης αλλά σχετικά αργή σε σύγκριση με τον ρυθμό αίματος μέσω του ήπατος. Το ISoένζυμο P450 3A4 και 2A6 βρέθηκε ότι μπορεί να μεταβάλλει τη λετροζόλη σε μεταβολική ουσία σε In vitro, αλλά η συμβολή αυτών των παραγόντων δεν έχει καθοριστεί στο Vivo.

Ο προφανής χρόνος πώλησης είναι 2 ημέρες. Μετά από ημερήσια δόση 2,5 mg, η σταθερή συγκέντρωση επιτυγχάνεται εντός 2-6 εβδομάδων.

Πριν τη λήψη Το Letrozsun 2,5 mg Sun Pharma υποστηρίζει τη θεραπεία του καρκίνου του μαστού (2 κυψέλες x 14 δισκία)

Τρόπος χρήσης

Το φάρμακο Letrozsun χρησιμοποιείται από το στόμα.

Δοσολογία

Η συνιστώμενη δόση για το Letrozsun είναι 2,5 mg/ώρα/ημέρα. Η θεραπεία με Letrozsun θα πρέπει να συνεχίζεται ανάλογα με την ανταπόκριση του όγκου. Σταματήστε το φάρμακο εάν ο όγκος σταματήσει να αναπτύσσεται.

Καμία προσαρμογή δόσης για ηλικιωμένους.

Καμία προσαρμογή της δόσης για ασθενείς με ηπατική ανεπάρκεια ή νεφρική ανεπάρκεια από ήπιο έως μέσο επίπεδο εάν κάθαρση κρεατινίνης> 10 ml/min.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό.

Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερδοσολογίας; Σε ειδικές περιπτώσεις, η υψηλότερη εφάπαξ δόση είναι 62,5 mg ή με χρήση 25 δισκίων. Αν και δεν αναφέρονται επικίνδυνες παρενέργειες σε αυτές τις περιπτώσεις (λόγω περιορισμένων δεδομένων), δεν υπάρχουν ασφαλείς οδηγίες για τη θεραπεία. Ωστόσο, η αντίδραση εμετού μπορεί να είναι διαθέσιμη εάν ο ασθενής είναι ερεθισμένος. Κανονικά, η τακτική φροντίδα και παρακολούθηση των σημείων ζωής είναι απαραίτητη στη μελέτη των εφάπαξ δόσεων, η υψηλότερη δόση είναι 30 mg, στη δοκιμή πολλαπλών δόσεων, η υψηλότερη δόση που μπορεί να χρησιμοποιηθεί είναι 10 mg.

Σε περίπτωση έκτακτης ανάγκης, καλέστε αμέσως το κέντρο έκτακτης ανάγκης 115 ή μεταβείτε στον πλησιέστερο τοπικό σταθμό υγείας.

Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε 1 δόση; Ωστόσο, εάν ο χρόνος χαλάρωσης με την επόμενη δόση είναι πολύ σύντομος, παραλείψτε τη δόση και συνεχίστε το ημερολόγιο του φαρμάκου. Μην χρησιμοποιείτε διπλή δόση για να αντισταθμίσετε τη χαμένη δόση.

Παρενέργειες

Οι ανεπιθύμητες ενέργειες που σχετίζονται με τη λετροζόλη είναι συνήθως ήπιες έως μέτριες και σπάνιες περιπτώσεις σοβαρών περιπτώσεων. Πολλές ανεπιθύμητες ενέργειες μπορεί να σχετίζονται με την ίδια την ασθένεια ή τις φυσιολογικές φαρμακολογικές συνέπειες της έλλειψης οιστρογόνων (όπως έξαψη, αραίωση μαλλιών).

Παρενέργειες εμφανίζονται συχνά όπως μυοσκελετικός πόνος, πόνος στις αρθρώσεις, πονοκέφαλος, κόπωση, ναυτία, δύσπνοια, περιφερικό αγγείο, βήχας, δυσκοιλιότητα, έμετος, πόνος στο στήθος, ιογενής λοίμωξη, διάρροια, εξάνθημα, κοιλιακό άλγος, δυσπεψία, ανορεξία.

Λιγότερο: ζάλη, αύξηση βάρους, φαγούρα.

Παρατηρήστε τον γιατρό τις παρενέργειες που παρουσιάστηκαν κατά τη λήψη του φαρμάκου.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

Αντενδείκνυται

Το φάρμακο Letrozsun αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

ευαίσθητη ή ύποπτη ευαισθησία στη λετροζόλη, σε άλλους αναστολείς αρωματάσης ή σε οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου.

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείται

σε ασθενείς με καρκίνο του μαστού με μέση ηπατική δυσλειτουργία, δεν χρειάζεται προσαρμογή της δόσης. Ωστόσο, είναι απαραίτητο να είστε προσεκτικοί επειδή η απόρριψη του Letrozole εξαρτάται κυρίως από την εσωτερική κάθαρση μετασχηματισμού.

Νεφρική ανεπάρκεια (συντελεστής κάθαρσης κρεατινίνης 20 - 50 ml/λεπτό): δεν επηρεάζει τη συγκέντρωση της λετροζόλης στο πλάσμα σε σταθερή κατάσταση όταν χρησιμοποιείται δόση 2,5 mg ή 5 mg. Επομένως, δεν υπάρχει ανάγκη προσαρμογής της δοσολογίας σε ασθενείς με νεφρική λειτουργία. Η λετροζόλη μπορεί να αφαιρεθεί με αιμορραγία επειδή η λετροζόλη είναι αδύναμη με τις πρωτεΐνες του πλάσματος. Θα πρέπει να εξετάσετε προσεκτικά τον κίνδυνο και τα οφέλη που επιτυγχάνονται πριν από τη θεραπεία με Letrozole.

Η επίδραση του φαρμάκου στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

Κατά τη θεραπεία με Letrozole, ορισμένες περιπτώσεις μπορεί να είναι κουρασμένες και ζαλάδες. Επομένως, οι ασθενείς πρέπει να ειδοποιούνται καθώς μπορεί να επηρεαστεί η σωματική και πνευματική ικανότητα που είναι απαραίτητη για το χειρισμό μηχανημάτων ή την οδήγηση.

Χρήση φαρμάκων για γυναίκες κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας

δεν έχει γίνει πλήρης και καλά ελεγχόμενη έρευνα σχετικά με τη χρήση της λετροζόλης σε έγκυες γυναίκες. Μην χρησιμοποιείτε το Letrozole για έγκυες γυναίκες.

Δεν είναι ακόμη γνωστό εάν η λετροζόλη απεκκρίνεται μέσω του μητρικού γάλακτος. Επειδή άλλα φάρμακα απεκκρίνονται στο γάλα, δεν πρέπει να χρησιμοποιούμε Letrozole για γυναίκες που θηλάζουν.
Φαρμακευτική αλληλεπίδραση

Κλινικές αλληλεπιδραστικές μελέτες με σιμετιδίνη και βαρφαρίνη δείχνουν ότι όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα η λετροζόλη με τα παραπάνω φάρμακα δεν προκαλεί καμία σημαντική αλληλεπίδραση με κλινική σημασία, αν και η σιμετιδίνη είναι γνωστή ως αναστολέας ISO ενζύμου Μετασχηματισμός του κυτοχρώματος P450 της λετροζόλης>.

Αποθήκευση

Αφήστε ένα δροσερό μέρος, αποφύγετε το φως, θερμοκρασία κάτω από 30⁰C.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.