Letrozsun 2,5 mg Sun Pharma soutient le traitement du cancer du sein (2 ampoules x 14 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 2 ampoules x 14 comprimés
Spécifications Létrozole

Ingrédient

Informations sur la compositionContenu
Létrozole2,5 mg

Les usages

Indications

Letrozsun est le premier traitement du cancer du sein métastatique/évoluant chez la femme ménopausée (récepteurs hormonaux positifs ou inconnus).

Pharmacocologie

Le létrozole est un inhibiteur sélectif de l'enzyme non-stomatase. Le létrozole inhibe l'enzyme aromatase en se connectant à l'hème de cette enzyme P450, pigment cellulaire, entraînant une réduction de la biosynthèse des œstrogènes dans tous les tissus.

Le létrozole est efficace contre le cancer en éliminant le cancer du sein dépendant des œstrogènes des agents de stimulation tumorale. À la ménopause, les œstrogènes sont principalement synthétisés par l’activité de l’enzyme aromatase, qui convertit les androgènes surrénaliens (principalement l’androstènedione et la testostérone) en estrone (E1) et en estradiol (E2). Le processus d'inhibition de la synthèse des œstrogènes dans les tissus périphériques et dans la tumeur elle-même peut être obtenu par l'inhibition spécifique de l'enzyme.

Lors d'une ménopause saine, dose unique 0,1 ; 0,5 et 2,5 mg de létrozole inhibent les taux plasmatiques d'estrone et d'estradiol, respectivement de 75 à 78 % et 78 %. Inhibition maximale atteinte après 48 à 78 heures.

Chez les patientes ménopausées atteintes d'un cancer du sein progressif, une dose quotidienne de 0,1 à 5 mg aide à inhiber les taux sériques d'œstradiol, d'œstrone et de sulfate d'œstrone à 78 - 95 % chez toutes les patientes traitées.

Le létrozole n'a aucun effet sur la concentration sérique d'androgon (androstènedione et testostérone) chez les femmes ménopausées en bonne santé après une dose unique de 0,1 ; 0,5 et 2,5 mg, qui sont les doses qui inhibent la biosynthèse des œstrogènes, n’ont pas entraîné d’accumulation d’argent androgène. N'affecte pas la synthèse des stéroïdes surrénaliens.

Pharmacocinétique dynamique

Le létrozole est absorbé rapidement et complètement par le tube digestif (utilisé dans l'absolu à environ 99,9 %). La nourriture réduit le taux d’absorption mais le taux d’absorption reste inchangé. Un léger changement du taux d'absorption n'est pas considéré comme ayant un effet clinique, c'est pourquoi le Létrozole peut être utilisé avant, pendant ou après les repas.

La liaison sérique du létrozole est d'environ 60 %, principalement l'albumine (55 %). La concentration de létrozole dans les érythrocytes représente environ 80 % des concentrations de létrozole dans le plasma.

Se métabolise en transformateurs de carbinol sans activité pharmacologique, c'est la principale voie d'excrétion du létrozole, mais elle est relativement lente par rapport au taux sanguin dans le foie. Les isoenzymes P450 3A4 et 2A6 se révèlent capables de transformer le létrozole en substance métabolique in vitro, mais la contribution de ces facteurs n'a pas été établie in vivo.

Le délai apparent de vente est de 2 jours. Après une dose quotidienne de 2,5 mg, la concentration stable est atteinte en 2 à 6 semaines.

Avant de prendre Letrozsun 2,5 mg Sun Pharma soutient le traitement du cancer du sein (2 ampoules x 14 comprimés)

Comment utiliser

Letrozsun est utilisé par voie orale.

Posologie

La dose recommandée pour Letrozsun est de 2,5 mg/heure/jour. Le traitement par Letrozsun doit être poursuivi en fonction de la réponse de la tumeur. Arrêtez le médicament si la tumeur cesse de croître.

Aucun ajustement posologique pour les personnes âgées.

Aucun ajustement de dose pour les patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale de niveau léger à moyen si clairance de la créatinine > 10 ml/min.

Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste.

Que faire en cas de surdosage ? Dans des cas particuliers, la dose unique la plus élevée est de 62,5 mg ou 25 comprimés. Bien qu'aucun effet secondaire dangereux n'ait été signalé dans ces cas (en raison des données limitées), il n'existe aucune instruction sûre pour le traitement. Cependant, une réaction de vomissement peut survenir si le patient est irrité. Normalement, des soins réguliers et une surveillance des signes vitaux sont nécessaires dans l'étude de doses uniques, la dose la plus élevée est de 30 mg, dans le test multidose, la dose la plus élevée pouvant être utilisée est de 10 mg.

En cas d'urgence, appelez immédiatement le centre d'urgence 115 ou rendez-vous au poste de santé local le plus proche.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si le temps nécessaire pour vous détendre avec la dose suivante est trop court, sautez la dose et continuez le calendrier de traitement. N'utilisez pas de double dose pour compenser une dose oubliée.

Effets secondaires

Les effets secondaires liés au létrozol sont généralement légers à moyens et rares ou graves. De nombreux effets secondaires peuvent être liés à la maladie elle-même ou aux conséquences pharmacologiques normales du manque d'œstrogènes (telles que rougeurs, cheveux clairsemés).

Des réactions secondaires surviennent souvent, telles que des douleurs musculo-squelettiques, des douleurs articulaires, des maux de tête, de la fatigue, des nausées, un essoufflement, une angio périphérique, de la toux, de la constipation, des vomissements, des douleurs thoraciques, une infection virale, de la diarrhée, des éruptions cutanées, des douleurs abdominales, une indigestion, une anorexie.

Moins : vertiges, prise de poids, démangeaisons.

Avisez le médecin des effets secondaires rencontrés lors de la prise du médicament.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

Contre-indiqué

Le médicament Letrozsun est contre-indiqué dans les cas suivants :

  • sensibilité sensible ou suspectée au létrozole, à d'autres inhibiteurs de l'aromatase ou à tout ingrédient du médicament.

    Soyez prudent lors de l'utilisation

    chez les patientes atteintes d'un cancer du sein présentant un dysfonctionnement hépatique moyen, pas besoin d'ajuster la dose. Cependant, il faut être prudent car l'élimination du Létrozole dépend principalement de la clairance de transformation interne.

    Insuffisance rénale (coefficient de clairance de la créatinine de 20 à 50 ml/minute) : n'affecte pas la concentration plasmatique de létrozole à l'état stable lors de l'utilisation d'une dose de 2,5 mg ou 5 mg. Il n’est donc pas nécessaire d’ajuster la posologie chez les patients insuffisants rénaux. Le létrozole peut être éliminé par hémorragie car le létrozole est faible en protéines plasmatiques. Il convient d'examiner attentivement les risques et les avantages obtenus avant le traitement par Létrozole.

    L'effet du médicament sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

    Lorsqu'ils sont traités par Létrozole, certains cas peuvent être fatigués et étourdis. Par conséquent, les patients doivent être informés car les capacités physiques et mentales nécessaires à l'utilisation de machines ou à la conduite automobile peuvent être affectées.

    Utiliser des médicaments chez les femmes pendant la grossesse et l'allaitement

    n'a pas fait l'objet d'une recherche complète et bien contrôlée sur l'utilisation du létrozole chez les femmes enceintes. N'utilisez pas Létrozole chez les femmes enceintes.

    On ne sait toujours pas si le Létrozole est excrété dans le lait maternel. Étant donné que d'autres médicaments sont excrétés dans le lait, nous ne devons pas utiliser Létrozole chez les femmes qui allaitent.

    Interactions médicamenteuses

    Des études cliniques interactives avec la cimétidine et la warfarine montrent que lorsqu'il est utilisé simultanément, le létrozole avec les médicaments ci-dessus ne provoque aucune interaction significative avec une signification clinique, bien que la cimétidine soit connue comme un inhibiteur de l'ISOenzyme du cytochrome P450 de la transformation du létrozole sur Vitro.

  • Conservation

    Laissez un endroit frais, évitez la lumière, température inférieure à 30⁰C.

    Autres médicaments

    Avis de non-responsabilité

    Tous les efforts ont été déployés pour garantir que les informations fournies par Drugslib.com sont exactes, jusqu'à -date et complète, mais aucune garantie n'est donnée à cet effet. Les informations sur les médicaments contenues dans ce document peuvent être sensibles au facteur temps. Les informations de Drugslib.com ont été compilées pour être utilisées par des professionnels de la santé et des consommateurs aux États-Unis et, par conséquent, Drugslib.com ne garantit pas que les utilisations en dehors des États-Unis sont appropriées, sauf indication contraire spécifique. Les informations sur les médicaments de Drugslib.com ne cautionnent pas les médicaments, ne diagnostiquent pas les patients et ne recommandent pas de thérapie. Les informations sur les médicaments de Drugslib.com sont une ressource d'information conçue pour aider les professionnels de la santé agréés à prendre soin de leurs patients et/ou pour servir les consommateurs qui considèrent ce service comme un complément et non un substitut à l'expertise, aux compétences, aux connaissances et au jugement des soins de santé. praticiens.

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