Letrozsun 2.5mg サンファーマは乳がん治療をサポートします (2 ブリスター x 14 錠)

剤形 2ブリスター×14錠入り箱
仕様レトロゾール

成分

成分情報	コンテンツ
レトロゾール	2.5mg

用途

適応症

Letrozsun は、更年期女性における転移性乳がん/進行性乳がん (ホルモン受容体陽性または未知) に対する最初の治療法です。

薬理学

レトロゾールは選択的非ストマターゼ酵素阻害剤です。レトロゾールは、アロマターゼ酵素 P450 細胞色素のヘムと結合することで酵素を阻害し、すべての組織におけるエストロゲン生合成の減少につながります。

レトロゾールは、腫瘍刺激剤のエストロゲンに依存する乳がんを取り除くことにより、がんに対して効果的です。閉経期には、エストロゲンは主にアロマターゼ酵素の活性によって合成され、副腎アンドロゲン（主にアンドロステンジオンとテストステロン）をエストロン（E1）とエストラジオール（E2）に変換します。末梢組織および腫瘍自体におけるエストロゲン合成を阻害するプロセスは、酵素の特異的阻害によって達成できます。

健康な閉経期には、単回投与量 0.1。 0.5 mg および 2.5 mg のレトロゾールは、血漿中のエストロンおよびエストラジオールのレベルをそれぞれ 75 ～ 78% および 78% 阻害します。最大の抑制は 48 ～ 78 時間後に達成されます。

進行性乳がんを伴う閉経期の患者の場合、1 日あたり 0.1 ～ 5 mg の投与により、治療を受けたすべての患者の血清エストラジオール、エストロン、および硫酸エストロンのレベルを 78 ～ 95% に抑制します。

レトロゾールは、健康な閉経期女性の血清アンドロゴン濃度 (アンドロステンジオンとテストステロン) に、0.1 の単回投与では影響を与えません。エストロゲン生合成を阻害する用量である0.5 mgと2.5 mgでは、アンドロゲン性のお金の蓄積にはつながりませんでした。副腎ステロイドの合成には影響しません。

動的薬物動態

レトロゾールは消化管から迅速かつ完全に吸収されます (約 99.9% が絶対に使用されます)。食べ物は吸収率を低下させますが、吸収率は変わりません。吸収率のわずかな変化は臨床効果があるとは考えられていないため、レトロゾールは食前、食中、食後に使用できます。

レトロゾールの血清結合は約 60% で、主にアルブミン (55%) です。赤血球中のレトロゾール濃度は、血漿中のレトロゾール濃度の約 80% です。

薬理活性を伴わないカルビノールトランスフォーマーへの代謝は、レトロゾールの主な排泄経路ですが、肝臓を通る血流速度と比較すると比較的遅いです。 ISOenzyme P450 3A4 および 2A6 は、In vitro ではレトロゾールを代謝物質に変化させることができることがわかっていますが、これらの因子の寄与が in Vivo で明らかになるまでには至っていません。

販売期間は 2 日間です。 1 日あたり 2.5 mg を投与すると、2～6 週間以内に安定した濃度に達します。

服用する前に Letrozsun 2.5mg サンファーマは乳がん治療をサポートします (2 ブリスター x 14 錠)

使用方法

Letrozsun 薬は経口で使用されます。

用量

レトロズサンの推奨用量は 2.5 mg/回/日です。腫瘍の反応に応じて、Letrozsun による治療を継続する必要があります。腫瘍の成長が止まったら薬を中止します。

高齢者向けの用量調整はありません。

クレアチニンクリアランスが 10 ml/分を超える場合、肝不全または腎不全の患者の軽度から中程度の用量調整はありません。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。

過剰摂取した場合はどうすればよいですか?特別なケースでは、最大単回投与量は 62.5 mg、または 25 錠を使用します。このような場合に危険な副作用は報告されていませんが（データが限られているため）、治療に関する確実な指示はありません。ただし、患者がイライラしている場合は、嘔吐反応が起こる可能性があります。通常、単回投与の研究では定期的なケアと生命兆候のモニタリングが必要です。最高用量は 30 mg、複数回投与の試験では使用できる最高用量は 10 mg です。

緊急の場合は、すぐに 115 緊急センターに電話するか、最寄りの地域の保健ステーションに行ってください。

1 回分を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用でリラックスできる時間が短すぎる場合は、服用をスキップし、薬のカレンダーを継続してください。飲み忘れた分を補うために倍量を使用しないでください。

副作用

レトロゾールに関連した副作用は通常、軽度から中程度で、重篤な場合はまれです。副作用の多くは、病気そのもの、またはエストロゲン不足による通常の薬理学的影響（顔面紅潮、薄毛など）に関連している可能性があります。

筋骨格痛、関節痛、頭痛、疲労、吐き気、息切れ、末梢血管、咳、便秘、嘔吐、胸痛、ウイルス感染、下痢、発疹、腹痛、消化不良、食欲不振などの副反応がよく起こります。

軽減: めまい、体重増加、かゆみ。

薬を服用したときに発生した副作用について医師に知らせてください。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

Letrozsun 薬は次の場合には禁忌です。

レトロゾール、他のアロマターゼ阻害剤、または薬剤の成分に対して感受性がある、または感受性が疑われる。

平均的な肝機能障害のある乳がん患者に使用する場合は注意が必要です。用量を調整する必要はありません。ただし、レトロゾールの処理は主に内部変換クリアランスに依存するため、注意が必要です。

腎不全 (クレアチニンクリアランス係数 20 ～ 50 ml/分): 2.5 mg または 5 mg の用量を使用した場合、安定した状態では血漿中のレトロゾール濃度に影響を与えません。したがって、腎機能がある患者では投与量を調整する必要はありません。レトロゾールは血漿タンパク質に弱いため、出血によって除去される可能性があります。レトロゾールによる治療前に、リスクと得られる利点を慎重に検討する必要があります。

機械の運転および操作能力に対する薬物の影響

レトロゾールで治療すると、場合によっては疲労やめまいが起こることがあります。したがって、機械の操作や運転に必要な身体的および精神的能力に影響が出る可能性があるため、患者に通知する必要があります。

妊娠中および授乳中の女性には薬剤を使用してください

妊婦におけるレトロゾールの使用については、完全かつ十分に管理された研究が行われていません。妊娠中の女性にはレトロゾールを使用しないでください。

レトロゾールが母乳を通じて排泄されるかどうかはまだ不明です。他の薬剤は乳汁中に排泄されるため、授乳中の女性にはレトロゾールを使用すべきではありません。

薬物相互作用

シメチジンとワルファリンを用いた臨床相互作用研究では、レトロゾールを上記の薬物と同時に使用した場合、臨床的に重要な相互作用は引き起こさないことが示されていますが、シメチジンは、ビトロでのレトロゾール変換の ISO 酵素阻害剤シトクロム P450 として知られています。

保管

光を避け、温度が 30 ⁰C 未満の涼しい場所に保管してください。

その他の薬

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