레트로즈선 2.5mg 썬파마 유방암 치료 지원 (2포 x 14정)

제형 2개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 14정
규격 레트로졸

성분

구성정보	콘텐츠
레트로졸	2.5mg

용도

적응증

레트로순은 폐경기 여성(양성 또는 알려지지 않은 호르몬 수용체)에서 진행/진행되는 전이성 유방암에 대한 최초의 치료법입니다.

약리학

레트로졸은 선택적 Non-Stomatase 효소 억제제입니다. 레트로졸은 이 효소 P450 세포 색소의 헴과 연결하여 아로마타제 효소를 억제하여 모든 조직에서 에스트로겐 생합성을 감소시킵니다.

레트로졸은 종양자극제의 에스트로겐 의존성 유방암을 제거해 암에 효과적이다. 폐경기에 에스트로겐은 주로 부신 안드로겐(주로 안드로스텐디온과 테스토스테론)을 에스트론(E1)과 에스트라디올(E2)로 전환시키는 아로마타제 효소의 활성에 의해 합성됩니다. 말초 조직 및 종양 자체에서 에스트로겐 합성을 억제하는 과정은 효소의 특정 억제에 의해 달성될 수 있습니다.

건강한 폐경의 경우 단회 용량 0.1; 레트로졸 0.5 및 2.5mg은 혈장의 에스트론 및 에스트라디올 수준을 각각 75~78% 및 78% 억제합니다. 48~78시간 후에 최대 억제 효과가 나타납니다.

진행성 유방암이 있는 폐경 환자의 경우 매일 0.1~5mg 용량을 투여하면 모든 치료 환자의 에스트라디올, 에스트론 및 에스트론 황산염의 혈청 수준을 78~95%까지 억제하는 데 도움이 됩니다.

레트로졸은 0.1회 투여 후 건강한 폐경기 여성의 혈청 안드로곤 농도(안드로스텐디온 및 테스토스테론)에 영향을 미치지 않습니다. 에스트로겐 생합성을 억제하는 용량인 0.5mg과 2.5mg에서는 안드로겐 돈이 축적되지 않았다. 부신 스테로이드 합성에는 영향을 미치지 않습니다.

동적 약동학

레트로졸은 소화관을 통해 빠르고 완전하게 흡수됩니다(절대적으로 약 99.9% 사용됨). 음식은 흡수율을 감소시키지만 흡수율은 변하지 않습니다. 흡수율의 작은 변화는 임상적 효과가 있는 것으로 간주되지 않으므로 레트로졸은 식사 전, 식사 중 또는 식사 후에 사용할 수 있습니다.

레트로졸의 혈청 결합률은 약 60%이며 주로 알부민(55%)입니다. 적혈구의 레트로졸 농도는 혈장 레트로졸 농도의 약 80%입니다.

약리 활성 없이 카르비놀 변환기로 대사되는 것은 레트로졸의 주요 배설 경로이지만 간을 통한 혈액 속도와 비교할 때 상대적으로 느립니다. ISoenzyme P450 3A4 및 2A6은 In vitro에서 레트로졸을 대사 물질로 변경할 수 있는 것으로 밝혀졌지만 Vivo에서는 이러한 요인의 기여가 설정되지 않았습니다.

겉보기 판매 기간은 2일입니다. 1일 2.5mg 투여 후 2~6주 이내에 안정적인 농도에 도달합니다.

복용 전 레트로즈선 2.5mg 썬파마 유방암 치료 지원 (2포 x 14정)

사용 방법

Letrozsun 약물은 경구로 사용됩니다.

복용량

Letrozsun의 권장 복용량은 2.5mg/회/일입니다. 종양의 반응에 따라 레트로순 치료를 계속해야 한다. 종양이 더 이상 자라지 않으면 약물을 중단하십시오.

노인을 위한 용량 조절은 없습니다.

크레아티닌 청소율이 10ml/분을 초과하는 경우 경증~중간 수준의 간부전 또는 신부전 환자에 대한 용량 조정은 없습니다.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량에 대해서는 의사나 전문의와 상담해야 합니다.

과다복용 시 어떻게 해야 하나요? 특별한 경우 최대 1회 용량은 62.5mg 또는 25정을 사용한다. 이러한 경우 위험한 부작용은 보고되지 않았지만(제한된 데이터로 인해) 치료에 대한 확실한 지침은 없습니다. 그러나 환자가 자극을 받은 경우 구토 반응이 나타날 수 있습니다. 일반적으로 단회투여 시험에서는 정기적인 관리와 생활 징후 모니터링이 필요하며, 최고 용량은 30mg이며, 다회 투여 시험에서는 사용할 수 있는 최고 용량은 10mg입니다.

긴급상황 발생 시 즉시 115 응급센터에 전화하거나 가까운 보건소를 방문하세요.

1회 복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 하나요? 그러나 다음 복용으로 긴장을 풀 수 있는 시간이 너무 짧다면 복용량을 건너뛰고 약의 달력을 계속 복용하십시오. 놓친 복용량을 보상하기 위해 이중 복용량을 사용하지 마십시오.

부작용

레트로졸 관련 부작용은 일반적으로 경증에서 중간 정도이며 드물게 심각한 경우입니다. 많은 부작용은 질병 자체 또는 에스트로겐 부족으로 인한 정상적인 약리학적 결과(홍조, 모발 가늘어짐 등)와 관련이 있을 수 있습니다.

근골격계 통증, 관절통, 두통, 피로, 메스꺼움, 호흡 곤란, 말초 혈관, 기침, 변비, 구토, 흉통, 바이러스 감염, 설사, 발진, 복통, 소화 불량, 식욕 부진 등의 부작용이 자주 발생합니다.

덜: 현기증, 체중 증가, 가려움증

약물 복용 시 발생하는 부작용에 대해 의사에게 알리십시오.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기 사항

Letrozsun 약물은 다음과 같은 경우 금기 사항입니다:

레트로졸, 기타 아로마타제 억제제 또는 약물의 모든 성분에 민감하거나 민감하다고 의심됩니다.

중간 정도의 간 기능 장애가 있는 유방암 환자에게 사용 시 주의하십시오.

복용량을 조절할 필요가 없습니다. 다만 레트로졸의 처분은 주로 내부변형클리어런스에 좌우되기 때문에 주의가 필요하다.

신부전(크레아티닌 청소율 20 - 50ml/분): 2.5mg 또는 5mg 용량을 사용할 때 안정적인 상태에서 혈장 내 레트로졸 농도에 영향을 미치지 않습니다. 따라서 신기능이 있는 환자에서는 용량을 조절할 필요가 없습니다. 레트로졸은 혈장 단백질에 약하기 때문에 출혈로 인해 제거될 수 있습니다. 레트로졸 치료 전에 얻을 수 있는 위험과 이점을 신중하게 고려해야 합니다.

운전 및 기계조작 능력에 대한 약물의 영향

레트로졸로 치료할 때 어떤 경우에는 피곤하고 어지러울 수 있습니다. 따라서 기계조작이나 운전에 필요한 신체적, 정신적 능력에 영향을 미칠 수 있으므로 환자에게 알려야 한다.

임신 및 수유 중 여성을 위한 약물 사용

임산부의 레트로졸 사용에 대해 완전하고 잘 통제된 연구는 없었습니다. 임산부에게는 레트로졸을 사용하지 마십시오.

레트로졸이 모유를 통해 배설되는지 여부는 아직 알려지지 않았습니다. 다른 약물은 모유로 배설되므로 수유 중인 여성에게 레트로졸을 사용해서는 안 됩니다.

약물 상호 작용

시메티딘 및 와파린에 대한 임상 상호 작용 연구에 따르면 레트로졸을 위의 약물과 동시에 사용하면 시메티딘이 ISO효소 억제제로 알려져 있지만 레트로졸의 Cytochrome P450이 Vitro에서 변형되는 것으로 나타났습니다.

보관

빛을 피하고 온도가 30⁰C 이하인 서늘한 곳에 두세요.

기타 약물

면책조항

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특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.