Letrozsun 2,5 mg Sun Pharma ondersteunt de behandeling van borstkanker (2 blisters x 14 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 2 blisters x 14 tabletten
Specificaties Letrozol

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Letrozol	2,5 mg

Toepassingen

Indicaties

Letrozsun is de eerste therapie bij gemetastaseerde/verergerende borstkanker bij vrouwen in de menopauze (positieve of onbekende hormoonreceptoren).

Farmacokologie

Letrozol is een selectieve non-stomatase-enzymremmer. Letrozol remt het aromatase-enzym door verbinding te maken met de heem van dit enzym P450-celpigment, wat leidt tot een vermindering van de oestrogeenbiosynthese in alle weefsels.

Letrozol is effectief tegen kanker door de borstkanker die afhankelijk is van oestrogeen of tumorstimulatiemiddelen weg te nemen. Tijdens de menopauze wordt oestrogeen voornamelijk gesynthetiseerd door de activiteit van het aromatase-enzym, dat bijnierandrogeen (voornamelijk androsteendion en testosteron) omzet in oestron (E1) en estradiol (E2). Het proces van het remmen van de oestrogeensynthese in perifere weefsels en de tumor zelf kan worden bereikt door de specifieke remming van het enzym.

Bij een gezonde menopauze, enkele dosis 0,1; 0,5 en 2,5 mg letrozol remmen de oestron- en estradiolspiegels in plasma, respectievelijk 75 - 78% en 78%. Maximale remming bereikt na 48 - 78 uur.

Bij patiënten met de menopauze met progressieve borstkanker helpt een dagelijkse dosis van 0,1 tot 5 mg de serumspiegels van oestradiol, oestron en oestronsulfaat te remmen tot 78 - 95% bij alle behandelde patiënten.

Letrozol heeft geen effect op de serum-androgonconcentratie (androstenedion en testosteron) bij gezonde vrouwen in de menopauze na een enkelvoudige dosis van 0,1; 0,5 en 2,5 mg, de doses die de oestrogeenbiosynthese remmen, leidden niet tot androgene geldaccumulatie. Heeft geen invloed op de synthese van bijniersteroïden.

Dynamische farmacokinetiek

Letrozol wordt snel en volledig geabsorbeerd via het spijsverteringskanaal (absoluut gebruikt voor ongeveer 99,9%). Voedsel vermindert de absorptiesnelheid, maar de absorptiesnelheid blijft ongewijzigd. Er wordt aangenomen dat de kleine verandering in de absorptiesnelheid geen klinisch effect heeft, daarom kan Letrozol vóór, tijdens of na de maaltijd worden gebruikt.

De serumbinding van letrozol bedraagt ongeveer 60%, voornamelijk albumine (55%). De letrozolconcentratie in erytrocyten bedraagt ongeveer 80% van de letrozolconcentraties in plasma.

Metabolisering tot carbinol-transformatoren zonder farmacologische activiteit is de belangrijkste uitscheidingsroute van letrozol, maar relatief langzaam vergeleken met de bloedsnelheid door de lever. ISO-enzym P450 3A4 en 2A6 blijken letrozol in de metabolische stof in vitro te kunnen veranderen, maar de bijdrage van deze factoren is in vivo niet vastgesteld.

De schijnbare verkooptijd is 2 dagen. Na een dagelijkse dosering van 2,5 mg wordt de stabiele concentratie binnen 2-6 weken bereikt.

Voordat u neemt Letrozsun 2,5 mg Sun Pharma ondersteunt de behandeling van borstkanker (2 blisters x 14 tabletten)

Hoe te gebruiken

Letrozsun-medicijn oraal gebruikt.

Dosering

aanbevolen dosis voor Letrozsun is 2,5 mg/tijd/dag. De behandeling met Letrozsun moet worden voortgezet afhankelijk van de reactie van de tumor. Stop met het medicijn als de tumor stopt met groeien.

Geen dosisaanpassing voor ouderen.

Geen dosisaanpassingen voor patiënten met lever- of nierfalen van licht tot gemiddeld niveau als de creatinineklaring> 10 ml/min.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering? In speciale gevallen is de hoogste enkelvoudige dosis 62,5 mg of bij gebruik van 25 tabletten. Hoewel er in deze gevallen geen gevaarlijke bijwerkingen zijn gemeld (vanwege de beperkte gegevens), zijn er geen zekere instructies voor de behandeling. Er kan echter een braakreactie optreden als de patiënt geïrriteerd is. Normaal gesproken is regelmatige zorg en monitoring van de levenstekenen noodzakelijk bij het onderzoek naar enkelvoudige doses. De hoogste dosis is 30 mg. Bij tests met meerdere doses kan de hoogste dosis 10 mg worden gebruikt.

Bel in geval van nood onmiddellijk de alarmcentrale 115 of ga naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Letrozol-gerelateerde bijwerkingen zijn meestal milde tot matige en zeldzame gevallen van ernstige gevallen. Veel bijwerkingen kunnen verband houden met de ziekte zelf of met de normale farmacologische gevolgen van het tekort aan oestrogeen (zoals blozen, dunner wordend haar).

Bijwerkingen komen vaak voor, zoals pijn aan het bewegingsapparaat, gewrichtspijn, hoofdpijn, vermoeidheid, misselijkheid, kortademigheid, perifere angio, hoesten, obstipatie, braken, pijn op de borst, virusinfectie, diarree, huiduitslag, buikpijn, indigestie, anorexia.

Minder: duizeligheid, gewichtstoename, jeuk.

Let op de arts welke bijwerkingen zich voordoen bij het gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Het geneesmiddel Letrozsun is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

gevoelige of vermoedelijke gevoeligheid voor Letrozol, andere aromataseremmers of enig ander bestanddeel van het geneesmiddel.

Wees voorzichtig bij gebruik

bij patiënten met borstkanker met een gemiddelde leverfunctiestoornis; het is niet nodig de dosis aan te passen. Het is echter noodzakelijk om voorzichtig te zijn, omdat de verwijdering van letrozol voornamelijk afhankelijk is van de innerlijke transformatieklaring.

Nierfalen (creatinineklaringscoëfficiënt van 20 - 50 ml/minuut): heeft geen invloed op de letrozolconcentratie in plasma in een stabiele toestand bij gebruik van een dosis van 2,5 mg of 5 mg. Daarom is het niet nodig de dosering aan te passen bij patiënten met een nierfunctie. Letrozol kan door een bloeding worden verwijderd, omdat letrozol zwak is wat betreft plasma-eiwitten. Moet vóór behandeling met letrozol zorgvuldig de risico's en voordelen overwegen.

Het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Bij behandeling met Letrozol kunnen sommige gevallen vermoeidheid en duizeligheid veroorzaken. Daarom moeten patiënten op de hoogte worden gesteld, omdat de fysieke en mentale vaardigheden die nodig zijn voor het bedienen van machines of autorijden kunnen worden beïnvloed.

Gebruik medicijnen voor vrouwen tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Er is geen volledig en goed gecontroleerd onderzoek gedaan naar het gebruik van letrozol bij zwangere vrouwen. Gebruik Letrozol niet bij zwangere vrouwen.

Het is nog steeds niet bekend of letrozol via de moedermelk wordt uitgescheiden. Omdat andere geneesmiddelen in de moedermelk worden uitgescheiden, mogen we Letrozol niet gebruiken bij vrouwen die borstvoeding geven.

Geneesmiddelinteractie

Klinische interactieve onderzoeken met cimetidine en warfarine tonen aan dat letrozol bij gelijktijdig gebruik met de bovengenoemde geneesmiddelen geen enkele significante interactie met klinische betekenis veroorzaakt, hoewel cimetidine bekend staat als een ISO-enzymremmer van cytochroom P450 van de transformatie van letrozol in vitro.

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperatuur lager dan 30⁰C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.