Letrozsun 2,5mg Sun Pharma wspomaga leczenie raka piersi (2 blistry x 14 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 2 blistry po 14 tabletek
Specyfikacja Letrozol

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Letrozol	2,5 mg

Używa

Wskazania

Letrozsun jest pierwszą metodą leczenia raka piersi z przerzutami/postępem u kobiet w okresie menopauzy (dodatnie lub nieznane receptory hormonalne).

Farmakologia

Letrozol jest selektywnym inhibitorem enzymów innych niż stomataza. Letrozol hamuje enzym aromatazę, łącząc się z hemem tego enzymu, pigmentu komórkowego P450, co prowadzi do zmniejszenia biosyntezy estrogenów we wszystkich tkankach.

Letrozol jest skuteczny w walce z nowotworem, usuwając zależny od estrogenów raka piersi ze środków stymulujących nowotwór. W okresie menopauzy estrogen jest syntetyzowany głównie poprzez aktywność enzymu aromatazy, który przekształca androgeny nadnerczowe (głównie androstendion i testosteron) w estron (E1) i estradiol (E2). Proces hamowania syntezy estrogenów w tkankach obwodowych i samym nowotworze można osiągnąć poprzez specyficzne hamowanie enzymu.

W zdrowej menopauzie pojedyncza dawka 0,1; Letrozol w dawkach 0,5 i 2,5 mg hamuje stężenie estronu i estradiolu w osoczu, odpowiednio o 75–78% i 78%. Maksymalne hamowanie osiągane jest po 48–78 godzinach.

U pacjentek w okresie menopauzy z postępującym rakiem piersi dzienna dawka od 0,1 do 5 mg pomaga obniżyć poziom estradiolu, estronu i siarczanu estronu w surowicy do 78–95% u wszystkich leczonych pacjentek.

Letrozol nie ma wpływu na stężenie androgonów w surowicy (Androstendionu i Testosteronu) u zdrowych kobiet w okresie menopauzy po pojedynczej dawce 0,1; Dawki 0,5 i 2,5 mg hamujące biosyntezę estrogenów nie spowodowały akumulacji pieniędzy androgennych. Nie wpływa na syntezę steroidów nadnerczowych.

Farmakokinetyka dynamiczna

Letrozol wchłania się szybko i całkowicie w przewodzie pokarmowym (całkowicie zużyty w około 99,9%). Pożywienie zmniejsza szybkość wchłaniania, ale szybkość wchłaniania pozostaje niezmieniona. Uważa się, że niewielka zmiana szybkości wchłaniania nie ma efektu klinicznego, dlatego Letrozol można stosować przed, w trakcie lub po posiłku.

Letrozol wiąże się z surowicą w około 60%, głównie z albuminami (55%). Stężenie letrozolu w erytrocytach wynosi około 80% stężenia letrozolu w osoczu.

Metabolizm do transformatorów karbinolu bez aktywności farmakologicznej jest główną drogą wydalania letrozolu, ale jest stosunkowo powolny w porównaniu z szybkością krwi przez wątrobę. Stwierdzono, że ISoenzyme P450 3A4 i 2A6 są w stanie przekształcić letrozol w substancję metaboliczną w warunkach in vitro, ale udział tych czynników nie został ustalony w badaniach in vivo.

Widoczny czas sprzedaży wynosi 2 dni. Po dziennej dawce 2,5 mg stabilne stężenie osiągane jest w ciągu 2-6 tygodni.

Przed wzięciem Letrozsun 2,5mg Sun Pharma wspomaga leczenie raka piersi (2 blistry x 14 tabletek)

Jak stosować

Lek Letrozsun stosowany doustnie.

Dawkowanie

zalecana dawka leku Letrozsun wynosi 2,5 mg/raz/dzień. Leczenie lekiem Letrozsun należy kontynuować w zależności od odpowiedzi nowotworu. Przerwać lek, jeśli guz przestanie rosnąć.

Brak dostosowania dawki u osób starszych.

Nie ma konieczności dostosowywania dawki u pacjentów z niewydolnością wątroby lub nerek od łagodnej do średniej, jeśli klirens kreatyniny > 10 ml/min.

Uwaga: powyższa dawka ma wyłącznie charakter poglądowy. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycyny.

Co zrobić w przypadku przedawkowania? W szczególnych przypadkach najwyższa pojedyncza dawka wynosi 62,5 mg lub przy użyciu 25 tabletek. Chociaż w tych przypadkach nie zgłoszono żadnych niebezpiecznych skutków ubocznych (ze względu na ograniczone dane), nie ma pewnych wskazówek dotyczących leczenia. Jednakże, jeśli pacjent jest podrażniony, może wystąpić reakcja wymiotna. Zwykle przy badaniu dawek pojedynczych konieczna jest regularna opieka i monitorowanie oznak życia, najwyższa dawka wynosi 30 mg, w teście wielodawkowym najwyższa można zastosować dawkę 10 mg.

W nagłym przypadku natychmiast zadzwoń pod numer alarmowy 115 lub udaj się do najbliższej lokalnej stacji zdrowia.

Co zrobić, gdy zapomnisz 1 dawkę? Jeśli jednak czas na relaks przy kolejnej dawce okaże się zbyt krótki, należy pominąć dawkę i kontynuować kalendarz leku. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Skutki uboczne

Działania niepożądane związane z letrozolem mają zwykle łagodny lub średni charakter i rzadko są poważne. Wiele skutków ubocznych może być związanych z samą chorobą lub normalnymi farmakologicznymi konsekwencjami braku estrogenu (takimi jak zaczerwienienie, przerzedzenie włosów).

Często występują reakcje uboczne, takie jak ból mięśniowo-szkieletowy, ból stawów, ból głowy, zmęczenie, nudności, duszność, naczyniaki obwodowe, kaszel, zaparcie, wymioty, ból w klatce piersiowej, infekcja wirusowa, biegunka, wysypka, ból brzucha, niestrawność, anoreksja.

Mniej: zawroty głowy, przyrost masy ciała, swędzenie.

Zwróć uwagę lekarzowi na skutki uboczne występujące podczas stosowania leku.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Lek Letrozsun jest przeciwwskazany w następujących przypadkach:

wrażliwość lub podejrzenie nadwrażliwości na letrozol, inne inhibitory aromatazy lub którykolwiek składnik leku.

Należy zachować ostrożność podczas stosowania

u chorych na raka piersi z przeciętną dysfunkcją wątroby, nie ma konieczności dostosowywania dawki. Należy jednak zachować ostrożność, ponieważ usunięcie letrozolu zależy głównie od wewnętrznego klirensu przemiany.

Niewydolność nerek (współczynnik klirensu kreatyniny 20 - 50 ml/min): nie wpływa na stężenie letrozolu w osoczu w stanie stabilnym przy stosowaniu dawki 2,5 mg lub 5 mg. Dlatego nie ma potrzeby dostosowywania dawkowania u pacjentów z czynnością nerek. Letrozol może zostać usunięty w wyniku krwotoku, ponieważ Letrozol słabo współpracuje z białkami osocza. Należy dokładnie rozważyć ryzyko i korzyści osiągnięte przed leczeniem Letrozolem.

Wpływ leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

Podczas leczenia letrozolem w niektórych przypadkach może wystąpić zmęczenie i zawroty głowy. Dlatego należy powiadomić pacjentów, ponieważ może to mieć wpływ na zdolność fizyczną i psychiczną niezbędną do obsługi maszyn lub prowadzenia pojazdów.

Stosowanie leków przez kobiety w czasie ciąży i laktacji

nie przeprowadzono pełnych i dobrze kontrolowanych badań dotyczących stosowania letrozolu u kobiet w ciąży. Nie stosować Letrozolu u kobiet w ciąży.

Nadal nie wiadomo, czy letrozol przenika do mleka matki. Ponieważ inne leki przenikają do mleka, nie należy stosować Letrozolu u kobiet karmiących piersią.

Interakcje leków

Interaktywne badania kliniczne z cymetydyną i warfaryną pokazują, że letrozol stosowany jednocześnie z powyższymi lekami nie powoduje żadnych znaczących interakcji o znaczeniu klinicznym, chociaż cymetydyna jest znana jako ISOinhibitor enzymu Cytochrom P450 transformacji Letrozolu w warunkach in vitro.

Przechowywanie

Pozostaw chłodne miejsce, unikaj światła i temperatury poniżej 30⁰C.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.