Letrozsun 2,5 mg Sun Pharma susține tratamentul cancerului de sân (2 blistere x 14 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 2 blistere x 14 comprimate
Specificații Letrozol

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Letrozol	2,5 mg

Utilizări

Indicații

Letrozsun este prima terapie în cancerul de sân metastatic/progresiv la femeile aflate la menopauză (receptori hormonali pozitivi sau necunoscuți).

Farmacocologie

Letrozolul este un inhibitor selectiv al enzimei non-stomatază. Letrozolul inhibă enzima aromatazei prin conectarea cu hemul acestei enzime P450 pigment celular, ceea ce duce la o reducere a biosintezei estrogenului în toate țesuturile.

Letrozolul este eficient împotriva cancerului prin eliminarea cancerului de sân dependent de estrogen al agenților de stimulare a tumorii. În menopauză, estrogenul este sintetizat în principal prin activitatea enzimei aromatazei, care transformă androgenul suprarenal (în principal androstendionă și testosteron) în Estronă (E1) și Estradiol (E2). Procesul de inhibare a sintezei estrogenului în țesuturile periferice și a tumorii în sine poate fi realizat prin inhibarea specifică a enzimei.

În menopauza sănătoasă, doză unică 0,1; 0,5 și 2,5 mg Letrozol inhibă nivelurile plasmatice de estrone și estradiol, 75 - 78% și, respectiv, 78%. Inhibarea maximă atinsă după 48 - 78 de ore.

La pacienții cu menopauză cu cancer de sân progresiv, doza zilnică de 0,1 până la 5 mg ajută la inhibarea nivelurilor serice de estradiol, estronă și sulfat de estronă la 78 - 95% la toți pacienții tratați.

Letrozolul nu are efect asupra concentrației serice de androgon (Androstenedionă și Testosteron) la femeile sănătoase aflate la menopauză după doza unică de 0,1; 0,5 și 2,5 mg, care sunt dozele care inhibă biosinteza estrogenului, nu au dus la acumularea de bani androgeni. Nu afectează sinteza steroizilor suprarenalieni.

Farmacocinetica dinamică

Letrozolul se absoarbe rapid și complet prin tractul digestiv (absolut folosit aproximativ 99,9%). Alimentele reduc rata de absorbție, dar rata de absorbție rămâne neschimbată. Mica modificare a ratei de absorbție nu este considerată a avea un efect clinic, astfel încât Letrozolul poate fi utilizat înainte, în timpul sau după mese.

Legarea letrozolului la ser este de aproximativ 60%, în principal albumină (55%). Concentrația de letrozol în eritrocite este de aproximativ 80% din concentrația de letrozol în plasmă.

Se metabolizează în transformatoare de carbinol fără activitate farmacologică este calea principală de excreție a Letrozolului, dar relativ lentă în comparație cu rata sanguină prin ficat. S-a dovedit că ISoenzima P450 3A4 și 2A6 poate schimba letrozolul în substanța metabolică in vitro, dar contribuția acestor factori nu a fost stabilită in vivo.

Timpul aparent de vânzare este de 2 zile. După o doză zilnică de 2,5 mg, concentrația stabilă este atinsă în 2-6 săptămâni.

Înainte de a lua Letrozsun 2,5 mg Sun Pharma susține tratamentul cancerului de sân (2 blistere x 14 comprimate)

Cum se utilizează

Letrozsun medicament utilizat pe cale orală.

Doza

doza recomandată pentru Letrozsun este de 2,5 mg/timp/zi. Tratamentul cu Letrozsun trebuie continuat în funcție de răspunsul tumorii. Opriți medicamentul dacă tumora încetează să crească.

Nicio ajustare a dozei pentru vârstnici.

Nu se ajustează doza pentru pacienții cu insuficiență hepatică sau renală de la nivel ușoară la mediu dacă clearance-ul creatininei> 10 ml/min.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți în caz de supradozaj? În cazuri speciale, cea mai mare doză unică este de 62,5 mg sau folosind 25 de comprimate. Deși nu sunt raportate efecte secundare periculoase în aceste cazuri (din cauza datelor limitate), nu există instrucțiuni sigure pentru tratament. Cu toate acestea, reacția de vărsături poate fi disponibilă dacă pacientul este iritat. În mod normal, îngrijirea regulată și monitorizarea semnelor de viață este necesară în studiul dozelor unice, cea mai mare doză este de 30 mg, în testul cu mai multe doze, cea mai mare doză poate fi utilizată fiind de 10 mg.

În caz de urgență, sunați imediat la centrul de urgență 115 sau mergeți la cea mai apropiată stație de sănătate locală.

Ce să faci când uiți 1 doză? Cu toate acestea, dacă timpul de relaxare cu următoarea doză este prea scurt, săriți peste doza și continuați calendarul medicamentului. Nu utilizați doza dublă pentru a compensa doza omisă.

Efecte secundare

Efectele secundare legate de letrozol sunt de obicei ușoare până la medii și cazuri rare de cazuri grave. Multe efecte secundare pot fi legate de boala în sine sau de consecințele farmacologice normale ale lipsei de estrogen (cum ar fi înroșirea, rărirea părului).

Reacțiile secundare apar adesea, cum ar fi dureri musculo-scheletice, dureri articulare, dureri de cap, oboseală, greață, dificultăți de respirație, angios periferic, tuse, constipație, vărsături, dureri în piept, infecție virală, diaree, erupții cutanate, dureri abdominale, indigestie, anorexie.

Mai puțin: amețeli, creștere în greutate, mâncărime.

Observați medicul despre efectele secundare întâlnite atunci când luați medicamentul.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Medicamentul Letrozsun este contraindicat în următoarele cazuri:

sensibilitate sau suspiciune de sensibilitate la letrozol, alți inhibitori de aromatază sau la oricare dintre ingredientele medicamentului.

Fiți precauți atunci când utilizați

la pacienții cu cancer de sân cu disfuncție hepatică medie, nu este nevoie să ajustați doza. Cu toate acestea, este necesar să fim precauți, deoarece eliminarea Letrozolului depinde în principal de clearance-ul de transformare interioară.

Insuficiență renală (coeficient de clearance al creatininei de 20 - 50 ml/minut): nu afectează concentrația plasmatică de letrozol în stare stabilă când se utilizează o doză de 2,5 mg sau 5 mg. Prin urmare, nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu funcție renală. Letrozolul poate fi eliminat prin hemoragie, deoarece letrozolul este slab cu proteinele plasmatice. Ar trebui să ia în considerare cu atenție riscurile și beneficiile obținute înainte de tratamentul cu Letrozol.

Efectul medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Când este tratat cu Letrozol, unele cazuri pot fi obosit și amețit. Prin urmare, pacienții trebuie anunțați că capacitatea fizică și mentală necesară pentru a folosi utilaje sau a conduce vehicule pot fi afectate.

Utilizați medicamente pentru femei în timpul sarcinii și alăptării

nu au avut o cercetare completă și bine controlată privind utilizarea Letrozolului la femeile însărcinate. Nu utilizați Letrozol pentru femeile însărcinate.

Încă nu se știe dacă letrozolul este excretat prin laptele matern. Deoarece alte medicamente sunt excretate în lapte, nu trebuie să folosim Letrozol pentru femeile care alăptează.

Interacțiunea medicamentoasă

Studiile clinice interactive cu cimetidină și warfarină arată că, atunci când letrozolul este utilizat simultan cu medicamentele de mai sus, nu provoacă nicio interacțiune semnificativă cu semnificație clinică, deși cimetidina este cunoscută ca inhibitori ai enzimei ISO citocromului P450 ai transformării letrozolului pe vitro.

Depozitare

Lăsați un loc răcoros, evitați lumina, temperatura sub 30⁰C.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.