Letrozsun 2,5 мг Sun Pharma підтримує лікування раку молочної залози (2 блістери по 14 таблеток)

Лікарська форма Коробка з 2 блістерами по 14 таблеток
Характеристики Летрозол

Склад

Інформація про склад	Зміст
Летрозол	2,5 мг

Використання

Показання

Letrozsun є першим засобом лікування метастатичного раку молочної залози/прогресуючого у жінок у менопаузі (позитивні або невідомі гормональні рецептори).

Фармакологія

Летрозол є селективним інгібітором ферменту нестоматази. Летрозол пригнічує фермент ароматазу, з’єднуючись із гемом цього ферменту клітинного пігменту Р450, що призводить до зниження біосинтезу естрогену у всіх тканинах.

Летрозол ефективний проти раку, усуваючи рак молочної залози, залежний від естрогену агентів стимуляції пухлини. Під час менопаузи естроген в основному синтезується під дією ферменту ароматази, який перетворює надниркові андрогени (в основному андростендіон і тестостерон) в естрон (E1) і естрадіол (E2). Процесу пригнічення синтезу естрогенів у периферичних тканинах і самій пухлині можна досягти шляхом специфічного пригнічення ферменту.

При здоровій менопаузі разова доза 0,1; 0,5 та 2,5 мг летрозолу пригнічують рівні естрону та естрадіолу в плазмі на 75-78% та 78% відповідно. Максимальне інгібування досягається через 48 - 78 годин.

У пацієнтів із менопаузою та прогресуючим раком молочної залози щоденна доза від 0,1 до 5 мг допомагає пригнічувати рівні естрадіолу, естрону та естрону сульфату в сироватці крові до 78–95% у всіх пацієнтів, які отримували лікування.

Летрозол не впливає на концентрацію андрогону в сироватці (андростендіону та тестостерону) у здорових жінок у менопаузі після одноразової дози 0,1; 0,5 і 2,5 мг, які є дозами, які пригнічують біосинтез естрогену, не призвели до накопичення андрогенних грошей. Не впливає на синтез надниркових стероїдів.

Динамічна фармакокінетика

Летрозол швидко і повністю всмоктується через травний тракт (абсолютно використовується близько 99,9%). Їжа знижує швидкість всмоктування, але швидкість всмоктування не змінюється. Вважається, що невелика зміна швидкості всмоктування не має клінічного ефекту, тому летрозол можна застосовувати до, під час або після їжі.

Зв'язування летрозолу з сироваткою крові становить близько 60%, головним чином з альбуміном (55%). Концентрація летрозолу в еритроцитах становить приблизно 80 % концентрації летрозолу в плазмі.

Метаболізм у трансформатори карбінолу без фармакологічної активності є основним шляхом виведення летрозолу, але відносно повільний у порівнянні зі швидкістю крові через печінку. Встановлено, що ізоензими P450 3A4 і 2A6 здатні перетворювати летрозол на метаболічну речовину в лабораторних умовах, але внесок цих факторів не встановлено в живих умовах.

Очевидний час продажу становить 2 дні. Після добової дози 2,5 мг стабільна концентрація досягається протягом 2-6 тижнів.

Перед прийомом Letrozsun 2,5 мг Sun Pharma підтримує лікування раку молочної залози (2 блістери по 14 таблеток)

Спосіб застосування

Препарат Летрозсун застосовують перорально.

Дозування

рекомендована доза Летрозуну становить 2,5 мг/раз/день. Лікування летрозсуном слід продовжувати залежно від відповіді пухлини. Припиніть прийом препарату, якщо пухлина припинить ріст.

Немає коригування дози для людей похилого віку.

Немає коригування дози для пацієнтів із печінковою або нирковою недостатністю від легкого до середнього рівня, якщо кліренс креатиніну > 10 мл/хв.

Примітка: наведена вище доза лише для довідки. Конкретне дозування залежить від стану та ступеня прогресування захворювання. Для підбору відповідної дози необхідно проконсультуватися з лікарем або медичним спеціалістом.

Що робити при передозуванні? В особливих випадках найвища разова доза становить 62,5 мг або використовують 25 таблеток. Хоча в цих випадках не повідомляється про небезпечні побічні ефекти (через обмежені дані), немає чітких інструкцій щодо лікування. Однак реакція блювоти може бути наявна, якщо пацієнт роздратований. Зазвичай необхідний регулярний догляд і моніторинг ознак життя при дослідженні разових доз, найвища доза становить 30 мг, у багатодозовому тесті найвища доза, яку можна використовувати, становить 10 мг.

У екстрених випадках негайно зателефонуйте в центр екстреної допомоги 115 або зверніться до найближчої місцевої медпункти.

Що робити, якщо ви забули 1 дозу? Однак, якщо час для розслаблення з наступною дозою занадто короткий, пропустіть дозу та продовжуйте календар прийому препарату. Не використовуйте подвійну дозу, щоб компенсувати пропущену дозу.

Побічні ефекти

Побічні ефекти, пов’язані з летрозолом, зазвичай є легкими або середніми та рідкісні випадки серйозних випадків. Багато побічних ефектів можуть бути пов’язані із самою хворобою або нормальними фармакологічними наслідками нестачі естрогену (наприклад, почервоніння, витончення волосся).

Часто виникають такі побічні реакції, як біль у скелетно-м’язовій системі, біль у суглобах, головний біль, втома, нудота, задишка, периферична ангіокардіографія, кашель, запор, блювота, біль у грудях, вірусна інфекція, діарея, висип, біль у животі, розлад травлення, анорексія.

Менше: запаморочення, збільшення ваги, свербіж.

Повідомте лікаря про побічні ефекти, які виникли під час прийому препарату.

Попередження

Перед використанням препарату необхідно уважно прочитати інструкцію та ознайомитись з наведеною нижче інформацією.

Протипоказаний

Препарат Летрозсун протипоказаний у таких випадках:

чутлива або підозрювана чутливість до летрозолу, інших інгібіторів ароматази або будь-яких інгредієнтів препарату.

Будьте обережні при застосуванні

у пацієнтів із раком молочної залози із середньою дисфункцією печінки, немає необхідності коригувати дозу. Однак необхідно бути обережним, оскільки утилізація летрозолу в основному залежить від кліренсу внутрішньої трансформації.

Ниркова недостатність (коефіцієнт кліренсу креатиніну 20-50 мл/хв): не впливає на концентрацію летрозолу в плазмі в стабільному стані при застосуванні дози 2,5 мг або 5 мг. Тому немає необхідності коригувати дозування для пацієнтів із порушенням функції нирок. Летрозол може бути видалений шляхом кровотечі, оскільки летрозол слабко взаємодіє з білками плазми. Перед лікуванням летрозолом слід ретельно оцінити ризик і користь.

Вплив препарату на здатність керувати автомобілем і працювати з механізмами

При лікуванні Летрозолом у деяких випадках можлива втома та запаморочення. Тому пацієнтів необхідно попередити, оскільки це може вплинути на фізичні та розумові здібності, необхідні для роботи з механізмами або керування автомобілем.

Застосування препаратів жінками під час вагітності та годування груддю

Повних і добре контрольованих досліджень щодо застосування летрозолу вагітним жінкам не було. Не використовуйте Летрозол для вагітних.

Досі невідомо, чи летрозол виділяється через грудне молоко. Оскільки інші препарати виділяються з молоком, ми не повинні використовувати летрозол жінкам, які годують груддю.

Лікарська взаємодія

Клінічні інтерактивні дослідження з циметидином і варфарином показують, що при одночасному застосуванні летрозолу з вищезазначеними препаратами не виникає жодної значної клінічно значущої взаємодії, хоча циметидин відомий як інгібітор цитохрому Р450 ферменту трансформації летрозолу в лабораторних умовах.

Зберігання

Залиште прохолодне місце, уникайте світла, температура нижче 30⁰C.

Інші препарати

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.