Leukas 4 mg poeder voor oraal gebruik 4 mg de preventie en behandeling van chronische bronchiale astma (30 verpakkingen)

Toedieningsvorm 30 pakketdoos
Specificaties Montelukast

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Montelukast	4mg

Toepassingen

indicaties

Het geneesmiddel Leukas 4 mg is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Preventief en behandelen van chronisch bronchiaal astma, inclusief preventieve en nachtelijke astmasymptomen, behandelen van aspirinegevoelig astma en voorkomen van bronchospasme als gevolg van inspanning bij oudere patiënten en kinderen ouder dan 6 maanden. en kinderen vanaf 6 maanden en ouder). (CYSLT1). CYS TYP 1-receptoren (CYSLT1) worden aangetroffen op menselijke vliegvelden, waaronder gewone spiercellen en afbeeldingen van de luchtwegen, en andere ontstekingscellen (waaronder EOSIN en myeloomcellen).

CYSLT is gecorreleerd met astmapathologie. Bij astma omvatten Leucotrien-tussenpersonen een aantal effecten op de luchtwegen, zoals bronchospasme, invloed op de slijmafscheiding, capillaire permeabiliteit en de toevoeging van eosine-leukemie. Bij allergische rhinitis van CYSLT die wordt uitgescheiden door het neusslijmvlies na blootstelling aan allergenen, zal CYSLT in de neus de weerstand in de luchtwegen en de symptomen van congestie in de neus verhogen.

Montelukast heeft een hoge affiniteit en selectieve selectie met de CYSLT-receptor (dit effect is superieur aan andere receptoren die ook farmacologisch belangrijk zijn, zoals Prostanoïde, Cholinerge of β-adrenerge receptoren. Montelukast remt zonder de bedoeling de fysiologische effecten van LTC4, LTD4 op CySLT-receptoren sterk.

Bij Hen Montelukast remmen mensen de cysteïnylleucotrienreceptoren. Leucotrien in de luchtwegen vertoont de vermogen om bronchospasme te remmen als gevolg van inhalatie van Ltd4. Bij doses van minder dan 5 mg veroorzaakt Montelukast bronchospasme gedurende 2 uur na het drinken; deze effecten zijn vergelijkbaar met bronchodilatator dankzij het gebruik van de β-agonist.

Farmacokinetiek

absorptie

Na het drinken werd Montelukast snel en vrijwel volledig opgenomen.

Distributie

medicijnen hechten zich voor meer dan 99% aan plasma-eiwitten. De verdeling van de stabiele toestand van Montelukast is 8 - 11 liter. Onderzoek bij ratten met Montelukast wijst uit dat er een minimale verspreiding via de hersenbarrière plaatsvindt, bovendien wordt de concentratie van de stof na 24 uur inname gemarkeerd als het minimum van andere weefsels.

Metabolisme

Montelukast is erg sterk.

Eliminatie

De zuivering van Montelukast in plasma bedraagt bij gezonde mensen 45 ml/minuut. Het medicijn wordt bijna volledig via de gal uitgescheiden. De verkooptijd van Montelukast-plasma is 2,7 - 5,5 uur bij gezonde jonge mensen. De farmacokinetiek van Montelukast is vrijwel lineair bij inname tot een dosis van 50 mg.

Voordat u neemt Leukas 4 mg poeder voor oraal gebruik 4 mg de preventie en behandeling van chronische bronchiale astma (30 verpakkingen)

Hoe te gebruiken

gebruik Leukas 4 mg eenmaal per dag. Om astma te behandelen, moet u 's avonds medicijnen innemen. Bij allergische rhinitis hangt de tijd voor het gebruik van het medicijn af van de behoeften van elke persoon.

Dosering

Kinderen van 6 maanden - 2 jaar oud met astma en/of allergische rhinitis: 4 mg/tijd/dag.

Kinderen van 2 - 5 jaar oud hebben astma en/of allergische rhinitis: 4 mg/tijd/dag.

Kinderen van 6 - 14 jaar oud hebben astma en/of allergische rhinitis: 5 mg/tijd/dag.

Volwassenen van 15 jaar en ouder hebben astma en/of allergische rhinitis: 10 mg/tijd/dag.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering?

Symptomen

De meest voorkomende reacties bij een overdosis zijn buikpijn, slaperigheid, dorst, hoofdpijn, braken en opwinding.

Afhandeling

Er is geen specifieke informatie om een overdosis Leukas 4 mg te behandelen. Het is onduidelijk of Montelukast kan worden gescheiden via peritoneale of dialyse.
Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u Leukas 4 mg gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Over het algemeen wordt het medicijn goed verdragen. De bijwerkingen zijn meestal mild en het is vaak niet nodig om met het medicijn te stoppen. Overgevoeligheidsreacties kunnen bestaan uit anafylaxie, angio-oedeem, jeuk, huiduitslag, urticaria en zeer zeldzame toevallen, misselijkheid, braken, indigestie, diarree.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Leukas 4 mg is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor één van de bestanddelen van het geneesmiddel.

Voorzichtigheid bij gebruik

is niet van toepassing geweest bij het gebruik van Leukas 4 mg bij de behandeling van acute astma-aanvallen. Daarom mag Leukas niet worden gebruikt voor de behandeling van acute astma-aanvallen.

Het kan zijn dat u de corticosteroïden geleidelijk moet afbouwen onder toezicht van een arts, maar dat u de corticosteroïden niet plotseling oraal of via inhalatie moet vervangen door Leukas 4 mg.

Wanneer de dosis corticosteroïden met behulp van systemische suiker wordt verlaagd bij patiënten die andere anti-astmamedicijnen gebruiken, waaronder Leucotrien-receptorantagonisten, zal dit leiden tot een zeldzaam aantal van de volgende gevallen: Eosine-hyperlemen, kortademigheid, hartcomplicaties en/of neurologische aandoeningen, soms gediagnosticeerd als churg strauss, is een systemische vasculaire ontsteking met EOSIN-leukemie. Hoewel het causale verband met Leucotrien-receptorantagonisten niet is vastgesteld, moeten voorzichtigheid en klinische monitoring nauwlettend worden gevolgd bij het verlagen van de dosering van systemische corticosteroïden bij patiënten die Leukas 4 mg gebruiken.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Er is geen basis om te bewijzen dat Montelukast invloed heeft op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.

Zwangerschap

Er is geen onderzoek gedaan naar het gebruik van Leukas 4 mg bij zwangere vrouwen. Alleen voor zwangere vrouwen als het echt nodig is.

borstvoedingsperiode

Onbekend Leukas 4 mg via de moedermelk, dus de moeder moet voorzichtig zijn bij het gebruik van Leukas 4 mg tijdens de borstvoeding.

Geneesmiddelinteractie

kan Leukas 4 mg worden gebruikt met andere veelgebruikte geneesmiddelen bij de preventieve en behandeling van astma en de behandeling van allergische rhinitis. Uit onderzoek naar geneesmiddelinteracties blijkt dat de aanbevolen dosis bij de behandeling met Montelukast geen significante invloed heeft op de farmacokinetiek van de volgende geneesmiddelen: theofyline, prednison, prednisolon, ethinylestradiol/norethindron 35/1), terfenadine, digoxine en warfarine. De oppervlakte onder de curve (AUC) van Montelukast daalde met ongeveer 40% bij mensen die fenobarbital gebruikten. Het is niet nodig om de dosis Leukas 4 mg aan te passen.

Montelukast verandert niets aan het metabolisme van geneesmiddelen die worden gemetaboliseerd door CYP 2C8-enzymen.

Bewaring

Op een droge plaats komt de temperatuur niet boven de 30 ° C, waarbij licht vermeden wordt.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.