Leukas 4 mg pulbere orală 4 mg pentru prevenirea și tratamentul astmului bronșic cronic (30 pachete)

Formă farmaceutică cutie de 30 pachete
Specificații Montelukast

Ingredient

Informații despre compozițieConţinut
Montelukast4 mg

Utilizări

indicații

Medicamentul Leukas 4 mg este indicat în următoarele cazuri:

  • Prevenirea și tratarea astmului bronșic cronic, inclusiv a simptomelor preventive și a astmului nocturn, tratează astmul sensibil la aspirină și previne bronhospasmul datorat efortului la pacienții mai în vârstă și la copiii cu vârsta peste 6 luni. și copii de la 6 luni și peste). (CYSLT1). Receptorii CYS TYP 1 (CYSLT1) se găsesc în aerodromurile umane, inclusiv în celulele musculare simple și graficele căilor respiratorii, precum și în alte celule inflamatorii (inclusiv EOSIN și celule de mielom).

    CYSLT este corelat cu patologia astmului. În astm, intermediarii Leucotrien includ o serie de efecte asupra căilor respiratorii, cum ar fi bronhospasmul, care afectează secreția de mucus, permeabilitatea capilară și adăugarea de leucemie cu eozină. În rinita alergică CYSLT secretată de mucoasa nazală după expunerea la alergeni, CYSLT din nas va crește rezistența căilor respiratorii și simptomele de congestie la nivelul nasului.

    Montelukast are o afinitate ridicată și selecție selectivă cu receptorul CYSLT (acest efect este superior altor receptori care sunt, de asemenea, importanți în farmacologic, cum ar fi Prostanoid, Colinergic sau β Adrenergic. Montelukast inhibă puternic efectele fiziologice ale LTC4, LTD4 la receptorii CySLT fără intenție. Leucotrienul în căile respiratorii arată capacitatea de a inhiba bronhospasmul datorită inhalării Ltd4. Cu doze mai mici de 5 mg, bronhospasmul Ltd4, Montelukast provoacă bronhodilatator timp de 2 ore după consum, aceste efecte sunt asociate cu bronhodilatatorul datorită utilizării agonistului.

    .

    Farmacocinetică

    absorbție

    După ce a băut Montelukast, sa absorbit rapid și aproape complet.

    Distribuție

    medicamentele se leagă de proteinele plasmatice în proporție de peste 99%. Distribuția stării stabile a lui Montelukast este de 8 - 11 litri. Cercetările efectuate pe șobolani cu Montelukast arată că există o distribuție minimă prin bariera cerebrală, în plus, concentrația substanței este marcată după 24 de ore de administrare este minimul altor țesuturi.

    Metabolism

    Montelukast este foarte puternic.

    Eliminare

    Purificarea Montelukast în plasmă este de 45 ml/minut la persoanele sănătoase. Medicamentul este excretat aproape complet prin bilă. Timpul de vânzare în plasmă Montelukast este de 2,7 - 5,5 ore la tinerii sănătoși. Farmacocinetica Montelukast aproape liniară atunci când este administrat la doza de 50 mg.

  • Înainte de a lua Leukas 4 mg pulbere orală 4 mg pentru prevenirea și tratamentul astmului bronșic cronic (30 pachete)

    Cum se utilizează

    utilizați Leukas 4 mg o dată pe zi. Pentru a trata astmul, trebuie să luați medicamente seara. În cazul rinitei alergice, timpul de utilizare a medicamentului depinde de nevoile fiecărei persoane.

    Dozaj

    Copii de la 6 luni - 2 ani cu astm bronșic și/sau rinită alergică: 4 mg/timp/zi.

    Copiii de la 2 - 5 ani au astm bronșic și/sau rinită alergică: 4 mg/timp/zi.

    Copiii între 6 - 14 ani au astm bronșic și/sau rinită alergică: 5 mg/timp/zi.

    Adulții cu vârsta de 15 ani și peste au astm și/sau rinită alergică: 10 mg/timp/zi.

    Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.Ce să faceți în caz de supradozaj?

    Simptome

    Cele mai frecvente reacții la supradozaj includ dureri abdominale, somnolență, sete, dureri de cap, vărsături și agitație.

    Manipulare

    Nu există informații specifice pentru a trata supradozajul cu Leukas 4 mg. Nu este clar dacă Montelukast poate fi separat prin dializă sau peritoneală.

    Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă este aproape de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublu față de doza prescrisă.

    Efecte secundare

    Când utilizați Leukas 4 mg, este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).

    În general, medicamentul este bine tolerat. Efectele adverse sunt de obicei ușoare și adesea nu trebuie să întrerupeți medicamentul. Reacțiile de hipersensibilitate pot include anafilaxie, angioedem, mâncărime, erupții cutanate, urticarie și convulsii foarte rare, greață, vărsături, indigestie, diaree.

    Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

    Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

    Avertizări

    Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

    Contraindicat

    Leukas 4 mg este contraindicat în următoarele cazuri:

  • Hipersensibilitate la oricare dintre ingredientele medicamentului.
  • Atenție la utilizare

    nu a fost valabilă atunci când luați Leukas 4 mg în tratamentul crizelor acute de astm. Prin urmare, Leukas nu trebuie luat pentru a trata crizele acute de astm.

    poate fi necesar să reducă corticosteroizii treptat, sub supravegherea unui medic, dar să nu înlocuiască brusc corticosteroizii oral sau inhalați cu Leukas 4 mg.

    La reducerea dozei de corticosteroizi folosind zahăr sistemic la pacienții care utilizează alte medicamente anti-astm, inclusiv antagoniști ai receptorilor Leucotrien, va duce la un număr rar din următoarele cazuri: hiperlemen eozină, respirație scurtă, complicații cardiace și/sau boală neurologică uneori diagnosticată ca churg strauss este o leucemie vasculară sistemică cu EOSIN. Deși relația cauzală nu a fost identificată cu antagoniștii receptorilor Leucotrien, precauția și monitorizarea clinică trebuie monitorizate îndeaproape atunci când se reduce doza de corticosteroizi sistemici la pacienții care utilizează Leukas 4 mg.

    Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

    Nu există nicio bază pentru a demonstra că Montelukast are o influență asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.

    Sarcina

    nu a studiat utilizarea Leukas 4 mg la femeile gravide. Numai pentru femeile însărcinate atunci când este cu adevărat necesar.

    perioada de alăptare

    Necunoscut Leukas 4 mg prin laptele matern, așa că mama trebuie să fie precaută când utilizează Leukas 4 mg în timpul alăptării.

    Interacțiunea medicamentoasă

    poate fi utilizat Leukas 4 mg cu alte medicamente utilizate în mod obișnuit în prevenirea și tratarea astmului și tratamentul rinitei alergice. În studiile privind interacțiunea medicamentoasă, doza recomandată în tratamentul cu Montelukast nu afectează în mod semnificativ farmacocinetica următoarelor medicamente: Teofilină, Prednison, Prednisolon, Etinilestradiol/Noretindronă 35/1), Terfenadină, Digoxină și Warfarină. Aria de sub curbă (ASC) a Montelukast a scăzut cu aproximativ 40% la persoanele cu fenobarbital. Nu este nevoie să ajustați doza de Leukas 4 mg.

    Montelukast nu modifică metabolismul medicamentelor care sunt metabolizate prin enzimele CYP 2C8.

    Depozitare

    Într-un loc uscat, temperatura nu depășește 30 ° C, evitând lumina.

    Alte medicamente

    Declinare de responsabilitate

    S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

    Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.

    count views

    Cuvinte cheie populare