Tablet Levetral-750 Davipharm nambani kejang (6 blister x 10 tablet)

Bentuk sediaan Kothak 6 blister x 10 tablet
Spesifikasi Levetiracetam

Komposisi

Informasi komposisi	Isi
Levetiracetam	750 mg

Migunakake

Indikasi

Indikasi obat Levetral 750 kanggo perawatan ing kasus ing ngisor iki:

Terapi tunggal kanggo perawatan kejang lokal kanthi utawa tanpa digabungake karo epilepsi sekunder ing pasien anyar sing didiagnosis epilepsi wiwit umur 16 taun.

Ing perawatan kejang lokal kanthi utawa tanpa kombinasi epilepsi sekunder ing wong diwasa lan bocah kanthi epilepsi saka umur 1 sasi lan luwih lawas. Utamane kabeh.

Kelompok farmakologis: obat epilepsi.

Levetiracetam, turunan Pyrolidin, minangka anti-konvulsi kanthi struktur kimia sing ora ana hubungane karo obat epilepsi liyane. Mekanisme tumindak levetiracetam ora dingerteni. Ing kéwan, levetiracetam ora nglindhungi saka kejang dhewekan amarga saiki utawa bahan kimia. Obat kasebut mung nglindhungi kanthi stimulasi cilik ing sangisore tingkat maksimal lan tes ambang, nanging nglindhungi kabeh kejang sekunder sawise kejang lokal sing disebabake dening rong bahan kimia sing nyebabake kejang, ana ciri kaya kompleks saka kejang lokal kabeh ing manungsa. ora duwe karemenan kanggo reseptor benzodiazepine, asam gamaaminobutyric (GABA), glisin utawa N-metil d-aspartat (NMDA). Obat kasebut tumindak liwat lokasi tartamtu saka jaringan otak, yaiku protein 2A saka tas Synap (protein SV2A). Kohesi iki bisa pulih, jenuh lan sifat stereoskopik sing dipilih. Levetiracetam mung nempelake lokal menyang membran sel Synap ing sistem saraf pusat nanging ora ditempelake ing jaringan perifer.

Levetiracetam nyegah wabah nanging ora mengaruhi stimulasi saraf normal, mula obat pencegahan selektif yaiku sinkronisasi sing berlebihan saka wabah epilepsi lan panyebaran epilepsi. panyerepan

Levetiracetam cepet diserep sawise nggunakake lisan. Bioavailabilitas oral absolut tekan meh 100%. CMAX digayuh sajrone 1,3 jam sawise ngombe.

Status stabil diraih sawise 2 dina kanthi mode dosis 2 kali dina. CMAX cocog karo 31 lan 43 µg/ml sawise dosis siji 1000 mg lan sawise dosis mbaleni 1000 mg kaping pindho dina.

Tingkat panyerepan ora gumantung ing dosis lan ora kena pengaruh panganan.

distribusi

Ora ana data sing disebarake ing jaringan ing manungsa. Rasio kohesi levetiracetam lan metabolit awal kanthi protein plasma sing kurang (

transformasi

Ing manungsa, levetiracetam ora metabolisme banget. Jalur metabolisme utama (24% saka dosis) yaiku hidrolisis asetamida kanthi enzim. Isomer enzim ati cytochrom P450 ora melu ing proses nggawe metabolit utama (UCB L057). Kuantifikasi hidropikitas asetamida ing pirang-pirang jaringan kalebu sel getih. Metabolit UCB L057 ora duwe aktivitas farmakologis.

Loro metabolit cilik uga ditemtokake. Zat sing dipikolehi dening hidroksi cincin pyrrolidon (dosis 1,6%) lan zat sing isih dipikolehi kanthi mbukak cincin Pyrrolidon (dosis 0,9%).

Metabolit liyane sing ora dingerteni mung 0,6% saka dosis. Ora ana bukti saka Invetiracetam kang Invetiracetam -shaped transisi utawa metabolit utama.

In vitro, levetiracetam lan metabolit utamane ora nyandhet isomer utama enzim ati sitokrom P450 (CYP3A4, 2A6, 2C9, 2C19 ,, 2D6, 2E1 lan 1A2), Glucurony Loverase (UGT1A1 lan UGT1A6) lan hydrolasepoxy. Kajaba iku, levetiracetam ora mengaruhi glukuronilasi asam Valproic in vitro.

Eliminasi

Sade wektu sampah plasma ing wong diwasa yaiku 7 ± 1 jam lan ora owah miturut dosis, gula utawa dosis bola-bali. Reresik awak rata-rata yaiku 0,96 ml/min/kg.

Garis eliminasi utama yaiku liwat urin, kanthi rata-rata 95% dosis (udakara 93% dosis diilangi sajrone 48 jam). Mung 0,3% saka dosis sing diekskripsikake liwat feces.

Ing 48 jam pisanan, jumlah ekskresi sing diklumpukake dening garis urin Levetiracetam lan metabolit utamane yaiku 66% lan 24% saka dosis. Reresik ginjel saka levetiracetam lan UCB L057 sing cocog karo 0,6 lan 4,2 ml / min / kg nuduhake yen levetiracetam ngilangi liwat filtrasi glomerulus lan banjur reabsorbing ing tubulus ginjel lan metabolit utama uga diekskresi liwat ekskresi aktif ing tubulus ginjal bebarengan karo filtrasi glomerulus. Eliminasi Levetiracetam ana hubungane karo reresik kreatinin.

Levetiracetam diekskresi liwat ASI, obat kasebut bisa dibuwang saka awak kanthi pendarahan.

Subyek khusus

Sepuh

Ing wong tuwa, wektu adol mundhak udakara 40% (10 - 11 jam) amarga fungsi ginjel cacat ing klompok iki.

Pasien gagal ginjal

Reresik kabeh awak Levetiracetam lan metabolit utamane ana hubungane karo reresik kreatinin, mula pangaturan dosis saben dina nyaranake levetiracetam adhedhasar reresik kreatinin pasien kanthi gagal ginjal medium lan abot.

Ing wong diwasa kanthi gagal ginjal tahap pungkasan, wektu adol kira-kira 25 jam lan 3,1 jam sing cocog karo wektu istirahat lan sajrone dialisis. Rasio penghapusan segmen Levetiracetam yaiku 51% nalika nindakake pendarahan 4 jam.

Pasien gagal ati

Ing pasien kanthi gagal ati entheng lan medium, ora ana owah-owahan sing signifikan ing reresik Levetiracetam. Ing pasien sing paling abot kanthi gagal ati, reresik saka levetiracetam dikurangi luwih saka 50% amarga gagal ginjal.

Bocah-bocah

Anak (umur 4 nganti 12 taun):

Sawise nggunakake dosis siji (20 mg/kg) ing bocah-bocah epilepsi (saka 6 nganti 12 taun), wektu pembuangan Levetiracetam yaiku 6 jam. Tingkat kalibrasi kalibrasi kira-kira 30% luwih dhuwur tinimbang wong diwasa. Konsentrasi puncak plasma tekan saka 0,5 nganti 1 jam sawise ngombe. Puncak ing plasma lan area ing ngisor kurva tambah linear lan sebanding karo dosis. Wektu adol kira-kira 5 jam. Reresik awak yaiku 1,1 ml / min / kg.

Sawise nggunakake solusi oral dosis siji (20 mg / kg) 100 mg / ml ing bocah-bocah epilepsi (saka umur 1 sasi nganti 4 taun), levetiracetam diserep kanthi cepet lan konsentrasi puncak ing plasma tekan udakara 1 jam sawise dijupuk. Asil farmakokinetik nuduhake yen wektu sade luwih cendhek (5,3 jam dibandhingake karo 7,2 jam) lan kecepatan reresik luwih cepet (1,5 ml / min / kg dibandhingake karo 0,96 ml / min / kg) dibandhingake karo wong diwasa. Umur uga mengaruhi loro paramèter ing ndhuwur. Efek iki katon ing bayi sing luwih enom, lan mboko sithik mudhun nalika umur mundhak, nganti pengaruhe ora signifikan ing umur 4 taun.

Sadurunge njupuk Tablet Levetral-750 Davipharm nambani kejang (6 blister x 10 tablet)

Cara nggunakake

Tablet Levetral bisa dijupuk bebarengan utawa ora bebarengan karo jumlah banyu sing cukup.

Dosis

dosis saben dina levetiracetam kudu dipérang dadi 2 panggunaan.

Unit perawatan

Wong diwasa lan remaja saka umur 16 taun:

Dosis wiwitan yaiku 250 mg x 2 kali / dina lan mundhak dadi 500 mg 2 kali / dina sawise 2 minggu. Dosis iki bisa terus nambah 250 mg x 2 kali / dina kanggo saben 2 minggu gumantung saka respon klinis. Dosis maksimal yaiku 1500 mg 2 kali / dina.

perawatan gabungan kanggo wong diwasa (≥ 18 taun) lan remaja (saka 12 nganti 17 taun) bobote luwih saka 50 kg. Dosis wiwitan yaiku 500 mg 2 kali / dina. Dosis iki bisa diwiwiti saka dina pisanan perawatan.

Adhedhasar respon klinis lan toleransi obat, dosis bisa ditambah dadi 1500 mg 2 kali / dina. Penyesuaian willow mundhak utawa suda dadi 500 mg x 2 kali / dina kanggo saben periode 2 nganti 4 minggu.

mungkasi njupuk obat

Yen sampeyan kudu mandheg nggunakake levetiracetam, dianjurake kanggo mungkasi obat kasebut alon-alon (contone ing wong diwasa lan remaja sing bobote luwih saka 50 kg: nyuda 500 mg x 2 kaping dina kanggo periode 2 nganti 4 minggu.

Subyek khusus

Lansia (65 taun utawa luwih)

Rekomendasi kanggo nyetel dosis ing pasien lansia kanthi karusakan fungsi ginjel (deleng item pasien gagal ginjel).

gagal ginjal

Dosis saben dina diatur adhedhasar fungsi ginjel.

dosis pangaturan kanggo wong diwasa lan remaja sing bobote luwih saka 50kg kanthi fungsi ginjel.

Reresik kreatinin (ml/min/1,73 m2) Dosis lan frekuensi Normal 0 80

500 - 1500 mg x 2 kali/dina

79
500 - 1000 mg x 2 kali/dina
Paragraf pungkasan - kudu kompeten (1) TD > 5. 1000 mg x 1 wektu / dina (2)
(2): Dosis tambahan nyaranake 250 - 500 mg sawise evaluasi.
Ing bocah-bocah sing nandhang gagal ginjal, panyesuaian dosis kudu adhedhasar tingkat gagal ginjal amarga reresik levetiracetam ana hubungane karo fungsi ginjel. Rekomendasi iki adhedhasar riset babagan gagal ginjel diwasa.
Kelompok normal (Reresik kreatinin (ml/min/1,73 m2)> 80):
Anak saka 1 nganti 6 sasi: njupuk dosis 7 - 21 mg/kg (0,07 - 0,21 ml/kg) 2 kaping dina. m2) saka 50 - 79):
Anak saka 1 nganti 6 sasi: njupuk dosis 7 - 14 mg/kg (0,07 - 0,14 ml/kg) 2 kaping dina. 1,73 m2) saka 30 - 49):
Anak saka umur 1 nganti 6 sasi: dosis 3,5 - 10,5 mg / kg (0,035 - 0,105 ml / kg) 2 kali / dina. menit / 1,73 m2) Anak umur 1 nganti 6 sasi: dosis 3,5 - 7 mg/kg (0,035 - 0,07 ml/kg) 2 kali/dina.
Anak saka 1 nganti 6 sasi: njupuk dosis 7 - 14 mg/kg (0,07 - 0,14 ml/kg) 1 wektu / dina. (2) (4)

Anak umur 6 nganti 23 sasi, bocah lan wong enom bobote kurang saka 50kg: njupuk dosis 10 - 20 mg / kg (0,1 - 0,2 ml / kg) 2 kali / dina. (3) (5)

(1): Solusi oral kudu digunakake kurang saka 250 mg, dosis ora eksponensial saka 250 mg dosis sing disaranake ora bisa digayuh kanthi njupuk akeh tablet lan menehi pasien sing ora ngulu tablet.
(2): Dosis serangan sing disaranake yaiku 10,5 mg/kg (0,105 ml/kg) kanggo dina pisanan perawatan karo levetiracetam.
(3): Dosis serangan sing disaranake yaiku 15 mg/kg (0,15 ml/kg) kanggo dina pisanan perawatan karo levetiracetam.
(4): Dosis tambahan sing disaranake yaiku 3,5 - 7 mg/kg (0,035 - 0,07 ml/kg) sawise evaluasi.
(5): Dosis tambahan nyaranake 5 - 10 mg/kg (0,05 - 0,1 ml/kg) sawise evaluasi.
Gagal ati
Ora ana panyesuaian dosis kanggo pasien kanthi gagal ati entheng nganti moderat. Kanggo pasien kanthi gagal ati sing abot, reresik bun bisa uga ora netepake tingkat gagal ginjal kanthi lengkap. Mulane, 50% saka dosis pangopènan saben dina kudu dikurangi nalika reresik bun kurang saka 60 ml/menit/1,73 m2.
Bocah-bocah
Sampeyan kudu nggunakake obat, bentuk lan dosis sing paling cocog adhedhasar umur, bobot lan dosis sing bakal digunakake.
Tablet ora cocok kanggo bayi lan bocah-bocah ing umur 6 taun. Wangun solusi lisan bakal luwih cocok kanggo obyek kasebut. Kajaba iku, dosis tablet sing ana ora cocog kanggo miwiti perawatan ing bocah sing bobote kurang saka 25 kg, kanggo pasien ngulu tablet utawa nuduhake dosis kurang saka 250 mg. Ing kabeh kasus ing ndhuwur, solusi lisan kudu digunakake.
Unit
Keamanan lan efektifitas levetiracetam ing bocah lan remaja ing umur 16 taun nalika digunakake ora diganti.
Pangobatan tatu saka umur 6 nganti 23 sasi, bocah (umur 2 - 11 taun) lan remaja (umur 12 - 17 taun) bobote kurang saka 50 kg:
Wangun solusi lisan bakal luwih cocok kanggo bayi lan bocah-bocah ing umur 6 taun. Dosis wiwitan kanggo bocah lan remaja persis 25 kg, dadi 250mg 2 kali / dina kanthi dosis maksimal 750mg 2 kali / dina.
Perawatan bayi bayi saka umur 1 nganti 6 sasi: Disaranake nggunakake solusi oral kanggo bayi.
Cathetan: Dosis ing ndhuwur mung kanggo referensi. Dosis spesifik gumantung saka kahanan lan tingkat kemajuan penyakit kasebut. Kanggo dosis sing cocog, sampeyan kudu takon dhokter utawa spesialis medis.
Apa sing kudu ditindakake nalika nggunakake overdosis?
Gejala
Turu, agitasi, padu, eling, gagal ambegan lan koma.
Manajemen
Yen ngluwihi dosis akut, weteng bisa dikumbah utawa muntah. Ora ana antidote khusus kanggo levetiracetam. Pangobatan overdosis utamane minangka perawatan gejala lan bisa klinis. Efisiensi pamisahan yaiku 60% kanggo levetiracetam lan 74% kanggo metabolit pisanan.
Apa sing kudu ditindakake nalika lali 1 dosis? Nanging, yen wektu kanggo ngendhokke karo dosis sabanjuré cendhak banget, skip dosis lan terus tanggalan tamba. Aja nggunakake dosis kaping pindho kanggo ngimbangi dosis sing ora kejawab.

Efek sisih

Nalika nggunakake Levetral asring duwe efek sing ora dikarepake (ADR) kayata:

Umum banget, ADR ≥ 1/10

Infèksi lan parasit: rhinitis, tenggorokan.

Metabolisme lan nutrisi: Anorexia. Leleh, indigestion, mual, muntah.

Sistem getih lan limfatik: trombositopenia, leukopenia. kelainan / mundhut koordinasi AC, paresthesia, kelainan manungsa waé. Thuong.

Langka, 1/10.000 ≤ ADR Infeksi lan infeksi parasit: infeksi. Gusti Allah: lampus, kelainan pribadine, pikiran abnormal. Nerangake sawetara reaksi sing ora dikarepake

Risiko anorexia luwih dhuwur nalika Levetiracetam digunakake karo Topiramat. Ing pirang-pirang kasus rambut rontog, ana pemulihan nalika mandheg nggunakake Levepiracetam. Ana panemuan inhibisi sumsum balung ing sawetara kasus hipoglikemia.

Bocah-bocah

Reaksi sing ora dikarepake Levetiracetam umume padha ing antarane klompok umur nalika digunakake kaya sing ditampa. Ing tes klinis kontrol plasebo, safety levetiracetam nalika digunakake ing bocah-bocah padha karo nalika digunakake ing wong diwasa kajaba efek sing ora dikarepake ing prilaku lan kesehatan mental sing luwih umum ing bocah-bocah.

Ing tes buta pindho, plasebo mburi Levetiracetam ing bocah-bocah nuduhake fungsi prilaku lan emosi sing luwih elek ing pangguna Levetiracetam. Nanging, ing subyek levetiracetam jangka panjang, fungsi prilaku lan emosi rata-rata ora luwih elek.

Pènget

Sadurunge nggunakake obat kasebut, sampeyan kudu maca instruksi kasebut kanthi teliti lan deleng informasi ing ngisor iki.

Kontraindikasi

Obat Levetral dikontraindikasi ing kasus ing ngisor iki:

sensitif marang turunan levetiracetam utawa pyrolidon utawa bahan obat kasebut.

Pancegahan nalika digunakake

Aja mungkasi tamba dumadakan amarga risiko nambah frekuensi kejang. Yen sampeyan pengin mungkasi levetiracetam kanthi lisan, sampeyan kudu mandheg alon-alon kanthi nyuda dosis 1 g saben 2 minggu.

Bisa uga ana reaksi kulit sing serius ing pasien sing nggunakake levetiracetam (sindrom Stevens Johnson, nekrosis epidermal keracunan). Sampeyan kudu mungkasi obat kasebut kanthi cepet lan nggunakake perawatan panggantos.

Perlu nyetel dosis nalika digunakake kanggo pasien sing duwe gangguan ginjel amarga tambah risiko keracunan obat. Kanggo pasien gagal ati sing abot, fungsi ginjel kudu dievaluasi sadurunge miwiti nggunakake obat kasebut.

Obat kasebut bisa diwiwiti utawa luwih parah tinimbang kelainan mental sing kasedhiya ing pasien.

Ing kasus kaya mengkono, perlu nyuda dosis utawa mungkasi obat kasebut lan ngawasi pasien kanthi rapet. Ana laporan babagan kasus bunuh diri, bunuh diri ing pasien sing nggunakake levetiracetam.

Obat kasebut nambah risiko pikiran utawa prilaku bunuh diri. Mulane, perlu kanggo ngawasi pasien kanthi rapet. Dokter resep kudu nimbang risiko bunuh diri pasien lan mupangat perawatan karo levetiracetam.

Keamanan lan efektifitas obat kasebut durung ditetepake ing bocah-bocah ing umur 1 sasi sing nandhang kejang lokal, ing bocah-bocah ing umur 12 taun kanthi epilepsi getaran otot remaja utawa epilepsi wutuh. Nanging, ora ana data sing cukup kanggo ngevaluasi efektifitas obat ing klompok iki, dibandhingake karo klompok enom.

Levetiracetam bisa nyebabake rasa ngantuk lan lemes sing paling umum ing 4 minggu pisanan perawatan.

Pasien kudu dipantau kanthi akeh pratandha lan gejala lan menehi saran supaya pasien ora nyopir utawa ngoperasikake mesin nganti dheweke yakin kena pengaruh utawa ora.

Levetiracetam bisa nyebabake gangguan mobilitas. Pasien kudu dipantau kanthi gejala lan gejala kasebut lan menehi saran supaya pasien ora nyopir utawa ngoperasikake mesin nganti dheweke yakin kena pengaruh utawa ora.

levetiracetam bisa nyebabake gangguan hematologis kayata nyuda jumlah sel getih abang, hemoglobin lan hematokrit, lan nambah leukemia asam. Ana uga kasus ngurangi jumlah sel getih putih, neutrofil lan leukosit gandum.

Ing uji klinis acak, kontrol plasebo ing pasien saka umur 1 sasi nganti

Owah-owahan fisiologis nalika meteng bisa mengaruhi tingkat levetiracetam. Penurunan konsentrasi levetiracetam ing plasma wis diamati nalika ngandhut, utamane suda luwih akeh sajrone 3 wulan pungkasan meteng. Disaranake kanggo ngawasi pasien kanthi ati-ati sajrone meteng lan terus nganti lair khusus yen ana owah-owahan dosis nalika meteng.

Obat sing ngandhut polysorbat 80 bisa nyebabake alergi lan lenga jarak sing bisa nyebabake mual, muntah, nyeri weteng, diare.

Digunakake kanggo wanita ngandhut lan lactating

Wanita ngandhut

Ora cukup informasi babagan panggunaan levetiracetam ing wanita ngandhut. Kajaba kanggo kasus sing nyata, aja nggunakake levetiracetam kanggo wanita ngandhut utawa wanita umur reproduksi nanging ora ngetrapake langkah-langkah kontrasepsi sing efektif.

Owah-owahan fisiologis nalika meteng bisa mengaruhi tingkat levetiracetam. Penurunan konsentrasi plasma levetiracetam diamati nalika ngandhut, utamane suda luwih akeh sajrone 3 wulan pungkasan meteng (nganti 60% saka konsentrasi awal sadurunge meteng). Sampeyan perlu kanggo mesthekake perawatan Clinical cocok kanggo wanita ngandhut kanggo nggunakake levetiracetam. Mungkasi nggunakake obat anti epilepsi bisa nambah penyakit lan cilaka ibu lan jabang bayi.

wanita sing nyusoni

Levetiracetam diekskresi liwat ASI. Mula, aja disaranake nggunakake obat kanggo wanita sing nyusoni.

Amarga risiko acara mbebayani sing serius kanggo nyusoni, perlu kanggo nimbang mandheg nggunakake obat utawa mandheg nyusoni, adhedhasar tingkat panggunaan sing dibutuhake kanggo ibu.

Efek obat kasebut ing kemampuan kanggo nyopir lan ngoperasikake mesin

Efek obat kasebut ing pakaryan (operator mesin, sopir sing luwih dhuwur tinimbang sepur, lan liya-liyane). babagan kemampuan nyopir utawa ngoperasikake mesin. Amarga bedane sensitivitas saben individu marang obat kasebut, sawetara pasien bisa ngantuk utawa gejala sing ana gandhengane karo sistem saraf pusat liyane, utamane nalika miwiti perawatan utawa sawise nambah dosis.

Mulane, pasien kanthi gejala ing ndhuwur kudu ati-ati nalika nyopir utawa ngoperasikake mesin. Disaranake pasien ora nyopir utawa ngoperasikake mesin nganti nemtokake manawa obat kasebut ora mengaruhi kemampuan kanggo nindakake kegiatan kasebut.

Interaksi obat

Obat anti epilepsi liyane

Riset klinis sing ditindakake ing wong diwasa nuduhake yen Levetiracetam ora mengaruhi konsentrasi serum obat anti-epileptik sing digunakake (fenitoin, carbamazepine, asam valproic, fenobarbital, lamotrigin, gabapentin lan primidons) lan obat kasebut ora mengaruhi farmakokinetik levetiracetam. 60 mg / kg / dina.

Assessment nylametake interaksi farmakokinetik ing bocah-bocah lan remaja kanthi epilepsi (saka 4 - 17 taun) dikonfirmasi manawa perawatan kanthi kombinasi karo levetiracetam nggunakake rute lisan ora mengaruhi konsentrasi serum ing negara stabil carbamazepine lan valproot nalika digunakake bebarengan.

Nanging, data nuduhake yen reresik Levetiracetam mundhak 20% ing bocah-bocah sing nggunakake obat anti-epilepsi. Ora perlu nyetel willow.

Probenecid

Probenecid (500 mg 4 kali / dina), obat-obatan sing nyegah tubulus ginjal, nyegah penghapusan zat metabolik utama ing ginjel, nanging ora nyegah penghapusan levetiracetam.

Nanging, konsentrasi metabolit iki kurang.

metotreksat

Ana laporan babagan nyuda reresik methotrexate nalika digunakake bebarengan karo levetiracetam, nyebabake nambah konsentrasi / nambah wektu orane methotrexate ing getih dadi beracun.

Konsentrasi methotrexate lan levetiracetam ing getih kudu dipantau kanthi ati-ati ing pasien nggunakake 2 obat bebarengan.

Kontrasepsi oral lan interaksi farmakologi liyane

Levetiracetam 1000 mg saben dina ora mengaruhi farmakokinetik kontrasepsi oral (ethinylestradiol lan levonorgestrel); Parameter endokrin (hormon nggawe fisik lan progesteron) ora diganti. Levetiracetam 2000 mg saben dina ora mengaruhi farmakokinetik digoxin lan warfarin; Wektu prothrombin ora diganti. Nggunakake Digoxin, kontrasepsi oral lan warfarin ora mengaruhi farmakokinetik levetiracetam.

obat pencahar

Ana laporan tunggal babagan efektifitas levetiracetam nalika digunakake karo laxative osmotic macrogol nalika digunakake bebarengan karo rong obat. Mulane, macrogol ora kena dijupuk kira-kira 1 jam sadurunge lan sawise njupuk levetiracetam.

Panganan lan anggur

Tingkat panyerepan Levetiracetam ora diganti dening panganan, nanging kacepetan panyerepan rada suda.

Ora ana informasi babagan interaksi levetiracetam karo alkohol.

Panyimpenan

Ninggalake papan sing adhem, aja nganti cahya, suhu ngisor 30⁰C.

Supaya adoh saka bocah-bocah.

Obat liyane

Disclaimer

Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.