Tablet Levetral-750 Davipharm merawat sawan (6 lepuh x 10 tablet)

Bentuk dos Kotak 6 lepuh x 10 tablet
Spesifikasi Levetiracetam

Kandungan

Maklumat komposisi	kandungan
Levetiracetam	750mg

Kegunaan

Petunjuk

Petunjuk ubat Levetral 750 untuk rawatan dalam kes berikut:

Terapi tunggal dalam rawatan sawan tempatan dengan atau tanpa digabungkan dengan epilepsi sekunder pada pesakit baru yang didiagnosis dengan epilepsi dari umur 16 tahun.

Dalam rawatan sawan tempatan dengan atau tanpa gabungan epilepsi sekunder pada orang dewasa dan kanak-kanak dengan epilepsi dari umur 1 bulan dan lebih tua. Keseluruhan utama.

Kumpulan farmakologi: ubat epilepsi.

levetiracetam, derivatif Pyrolidin, adalah anti-kejang dengan struktur kimia yang tidak berkaitan dengan ubat epilepsi sedia ada yang lain. Mekanisme tindakan levetiracetam tidak diketahui. Pada haiwan, levetiracetam tidak melindungi daripada sawan bersendirian akibat arus atau bahan kimia. Ubat ini hanya melindungi dengan sedikit rangsangan di bawah paras maksimum dan ujian ambang, tetapi melindungi keseluruhan sawan sekunder selepas sawan tempatan yang disebabkan oleh dua bahan kimia yang menyebabkan sawan, terdapat ciri-ciri seperti kompleks keseluruhan sawan tempatan pada manusia.

Levetiracetam juga mempunyai sifat perencatan dalam model tetikus yang telah dikurangkan ambang ambang seizure seizuretetik tempatan, kompleks seizureseteracetam yang serupa. tidak mempunyai pertalian untuk reseptor benzodiazepine, asid gamaaminobutyric (GABA), glisin atau N-metil d-aspartat (NMDA). Ubat ini berfungsi melalui lokasi tertentu tisu otak, iaitu protein 2A dari beg Synap (protein SV2A). Kesepaduan ini boleh pulih, tepu dan sifat stereoskopik terpilih. Levetiracetam hanya melekat setempat pada membran sel Synap dalam sistem saraf pusat tetapi tidak dilekatkan pada tisu periferi.

levetiracetam menghalang wabak tetapi tidak menjejaskan rangsangan saraf biasa, jadi ubat pencegahan terpilih adalah penyegerakan berlebihan wabak epilepsi dan penyebaran epilepsi.

pharmacokineh>3 penyerapan
levetiracetam cepat diserap selepas penggunaan oral. Ketersediaan bio oral mutlak mencapai hampir 100%. CMAX dicapai dalam masa 1.3 jam selepas minum.
Keadaan stabil dicapai selepas 2 hari dengan mod dos 2 kali sehari. CMAX sepadan dengan 31 dan 43 µg/ml selepas dos tunggal 1000 mg dan selepas dos berulang 1000 mg dua kali sehari.
Tahap penyerapan tidak bergantung pada dos dan tidak dipengaruhi oleh makanan.
pengedaran
Tiada data yang diedarkan dalam tisu pada manusia. Nisbah kohesi levetiracetam dan metabolit awalnya dengan protein plasma rendah (
transformasi
Pada manusia, levetiracetam tidak bermetabolisme dengan kuat. Laluan metabolik utama (24% daripada dos) ialah hidrolisis asetamida dengan enzim. Isomer enzim hati cytochrom P450 tidak mengambil bahagian dalam proses mencipta metabolit utama (UCB L057). Kuantifikasi hidropikiti asetamida dalam banyak tisu termasuk sel darah. Metabolit UCB L057 tidak mempunyai aktiviti farmakologi.
Dua metabolit kecil juga ditentukan. Bahan yang diperolehi oleh hidroksi cincin pyrrolidon (1.6% dos) dan bahan selebihnya diperoleh dengan pembukaan cincin Pyrrolidon (0.9% dos).
Metabolit lain yang tidak diketahui menyumbang hanya 0.6% daripada dos. Tiada bukti peralihan berbentuk Invetiracetam atau metabolit utamanya.
Secara in vitro, levetiracetam dan metabolit utamanya tidak menghalang isomer utama enzim hati cytochrom P450 (CYP3A4, 2A6, 2C9, 2C19 ,, 2D6, 2E1 dan 1A2), Glucurony Loverase (UGT1A1 dan UGT1A6) dan hydrolasepoxy. Di samping itu, levetiracetam tidak menjejaskan glukuronilasi asid Valproik secara in vitro.
Penghapusan
Menjual masa buang plasma pada orang dewasa ialah 7 ± 1 jam dan tidak berubah mengikut dos, gula atau dos berulang. Purata kelegaan badan ialah 0.96 ml/min/kg.
Garis penyingkiran utama adalah melalui air kencing, merangkumi purata 95% daripada dos (kira-kira 93% daripada dos disingkirkan dalam masa 48 jam). Hanya 0.3% daripada dos yang dikeluarkan melalui najis.
Dalam 48 jam pertama, jumlah perkumuhan terkumpul oleh saluran kencing Levetiracetam dan metabolit utamanya ialah 66% dan 24% daripada dos. Pembersihan buah pinggang levetiracetam dan UCB L057 sepadan dengan 0.6 dan 4.2 ml/min/kg menunjukkan bahawa levetiracetam menghilangkan melalui penapisan glomerular dan kemudian menyerap semula dalam tubul renal dan metabolit utama juga dikumuhkan melalui perkumuhan aktif dalam tubul renal bersama dengan penapisan glomerular. Penghapusan Levetiracetam dikaitkan dengan pelepasan kreatinin.
Levetiracetam dikumuhkan melalui susu ibu, ubat boleh disingkirkan daripada badan melalui pendarahan.
Mata pelajaran khas
Warga emas
Pada orang tua, masa jualan meningkat kira-kira 40% (10 - 11 jam) disebabkan oleh fungsi buah pinggang terjejas dalam kumpulan ini.
Pesakit dengan kegagalan buah pinggang
Pelepasan seluruh badan Levetiracetam dan metabolit utamanya dikaitkan dengan pelepasan kreatinin, jadi pelarasan dos harian mengesyorkan levetiracetam adalah berdasarkan pelepasan kreatinin pesakit yang mengalami kegagalan buah pinggang sederhana dan teruk.
Pada orang dewasa dengan kegagalan buah pinggang peringkat akhir, masa jualan adalah kira-kira 25 jam dan 3.1 jam sepadan dengan waktu rehat dan semasa dialisis. Nisbah penyingkiran segmen Levetiracetam ialah 51% apabila melakukan pendarahan selama 4 jam.
Pesakit dengan kegagalan hati
Pada pesakit dengan kegagalan hati ringan dan sederhana, tiada perubahan ketara dalam pelepasan Levetiracetam. Dalam kebanyakan pesakit yang teruk dengan kegagalan hati, pelepasan levetiracetam dikurangkan lebih daripada 50% disebabkan oleh kegagalan buah pinggang yang melekat.
Kanak-kanak
Kanak-kanak (dari 4 hingga 12 tahun):
Selepas menggunakan satu dos (20 mg/kg) pada kanak-kanak epilepsi (dari 6 hingga 12 tahun), masa pelupusan Levetiracetam ialah 6 jam. Tahap penentukuran penentukuran adalah kira-kira 30% lebih tinggi daripada orang dewasa. Kepekatan puncak plasma dicapai dari 0.5 hingga 1 jam selepas minum. Puncak dalam plasma dan kawasan di bawah lengkung meningkat secara linear dan berkadar dengan dos. Masa jualan adalah kira-kira 5 jam. Kelegaan badan ialah 1.1 ml/min/kg.
Selepas menggunakan satu dos (20 mg/kg) larutan oral 100 mg/ml pada kanak-kanak epilepsi (dari umur 1 bulan hingga 4 tahun), levetiracetam diserap dengan cepat dan kepekatan puncak dalam plasma mencapai kira-kira 1 jam selepas diambil. Keputusan farmakokinetik menunjukkan bahawa masa jualan adalah lebih pendek (5.3 jam berbanding 7.2 jam) dan kelajuan pelepasan lebih cepat (1.5 ml/min/kg berbanding 0.96 ml/min/kg) berbanding orang dewasa. Umur juga mempengaruhi dua parameter di atas. Kesan ini jelas pada bayi yang lebih muda, dan secara beransur-ansur berkurangan apabila umur meningkat, sehingga kesannya tidak ketara pada kira-kira 4 tahun.

Sebelum mengambil Tablet Levetral-750 Davipharm merawat sawan (6 lepuh x 10 tablet)

Cara menggunakan

Tablet Levetral boleh diambil dengan atau tidak dengan hidangan yang sama dengan jumlah air yang mencukupi.

Dos

dos harian levetiracetam hendaklah dibahagikan kepada 2 penggunaan.

Unit rawatan

Dewasa dan remaja dari 16 tahun:

Dos permulaan ialah 250 mg x 2 kali/hari dan meningkat kepada 500 mg 2 kali/hari selepas 2 minggu. Dos ini boleh terus meningkat sebanyak 250 mg x 2 kali/hari untuk setiap 2 minggu bergantung kepada tindak balas klinikal. Dos maksimum ialah 1500 mg 2 kali/hari.

rawatan gabungan untuk orang dewasa (≥ 18 tahun) dan remaja (dari 12 hingga 17 tahun) dengan berat melebihi 50 kg. Dos permulaan ialah 500 mg 2 kali sehari. Dos ini mungkin bermula dari hari pertama rawatan.

Berdasarkan tindak balas klinikal dan toleransi ubat, dos boleh ditingkatkan kepada 1500 mg 2 kali sehari. Pelarasan willow meningkat atau berkurangan kepada 500 mg x 2 kali sehari untuk setiap tempoh 2 hingga 4 minggu.

berhenti mengambil dadah

Jika anda terpaksa berhenti menggunakan levetiracetam, disyorkan untuk menghentikan ubat secara perlahan-lahan (contohnya pada orang dewasa dan remaja dengan berat melebihi 50 kg: kurangkan 500 mg x 2 kali sehari untuk tempoh 2 hingga 4 minggu.

Mata pelajaran khas

Warga emas (65 tahun ke atas)

Syor untuk melaraskan dos pada pesakit tua dengan kerosakan fungsi buah pinggang (lihat item pesakit kegagalan buah pinggang).

kegagalan buah pinggang

Dos harian dilaraskan berdasarkan fungsi buah pinggang.

dos pelarasan untuk orang dewasa dan remaja dengan berat lebih daripada 50kg dengan fungsi buah pinggang.

Pembersihan kreatinin (ml/min/1.73 m2) Dos dan kekerapan Normal 0 80

500 - 1500 mg x 2 kali/hari

79
500 - 1000 mg x 2 kali/hari
Perenggan terakhir - mesti kompeten (1) -> 1000 mg x 1 kali/hari (2)

(2): Dos tambahan mengesyorkan 250 - 500 mg selepas penilaian.

Bagi kanak-kanak yang mengalami kegagalan buah pinggang, pelarasan dos mestilah berdasarkan tahap kegagalan buah pinggang kerana pelepasan levetiracetam berkaitan dengan fungsi buah pinggang. Pengesyoran ini adalah berdasarkan penyelidikan dalam kegagalan buah pinggang dewasa.

Kumpulan normal (Kelegaan kreatinin (ml/ min/ 1.73 m2)> 80):

Kanak-kanak berumur 1 hingga 6 bulan: ambil dos 7 - 21 mg/kg (0.07 - 0.21 ml/kg) 2 kali sehari. m2) dari 50 - 79):

Kanak-kanak dari umur 1 hingga 6 bulan: ambil dos 7 - 14 mg/kg (0.07 - 0.14 ml/kg) 2 kali sehari. 1.73 m2) dari 30 - 49):

Kanak-kanak berumur 1 hingga 6 bulan: dos 3.5 - 10.5 mg/kg (0.035 - 0.105 ml/kg) 2 kali sehari. minit/ 1.73 m2) Kanak-kanak dari umur 1 hingga 6 bulan: dos 3.5 - 7 mg/kg (0.035 - 0.07 ml/kg) 2 kali sehari.

Kanak-kanak dari umur 1 hingga 6 bulan: ambil dos 7 - 14 mg/kg (0.07 - 0.14 ml/kg) 1 kali/hari. (2) (4)

Kanak-kanak berumur 6 hingga 23 bulan, kanak-kanak dan orang muda mempunyai berat kurang daripada 50kg: mengambil dos 10 - 20 mg/kg (0.1 - 0.2 ml/kg) 2 kali sehari. (3) (5)

(1): Penyelesaian oral hendaklah digunakan kurang daripada 250 mg, dos bukanlah eksponen 250 mg dos yang disyorkan yang tidak boleh dicapai dengan mengambil banyak tablet dan memberi pesakit yang tidak menelan tablet.

(2): Dos serangan yang disyorkan ialah 10.5 mg/kg (0.105 ml/kg) untuk hari pertama rawatan dengan levetiracetam.

(3): Dos serangan yang disyorkan ialah 15 mg/kg (0.15 ml/kg) untuk hari pertama rawatan dengan levetiracetam.

(4): Dos tambahan yang disyorkan ialah 3.5 - 7 mg/kg (0.035 - 0.07 ml/kg) selepas penilaian.

(5): Dos tambahan mengesyorkan 5 - 10 mg/kg (0.05 - 0.1 ml/kg) selepas penilaian.

Kegagalan hepatik

Tiada pelarasan dos untuk pesakit yang mengalami kegagalan hati ringan hingga sederhana. Bagi pesakit yang mengalami kegagalan hati yang teruk, pelepasan kreatinin mungkin tidak menilai sepenuhnya tahap kegagalan buah pinggang. Oleh itu, 50% daripada dos penyelenggaraan harian harus dikurangkan apabila kelegaan kreatinin di bawah 60 ml/min/1.73 m2.

Kanak-kanak

Hendaklah menggunakan bentuk ubat, bentuk dan dos yang paling sesuai berdasarkan umur, berat dan dos yang akan digunakan.

Tablet tidak sesuai untuk bayi dan kanak-kanak di bawah umur 6 tahun. Bentuk larutan oral akan lebih sesuai untuk objek ini. Di samping itu, dos tablet sedia ada tidak sesuai untuk memulakan rawatan pada kanak-kanak dengan berat kurang daripada 25 kg, untuk pesakit menelan tablet atau menunjukkan dos kurang daripada 250 mg. Dalam semua kes di atas, penyelesaian oral harus digunakan.

Unit

Keselamatan dan keberkesanan levetiracetam pada kanak-kanak dan remaja di bawah umur 16 tahun apabila digunakan tidak berubah.

Rawatan rawatan kecederaan dari umur 6 hingga 23 bulan, kanak-kanak (dari 2 - 11 tahun) dan remaja (dari 12 - 17 tahun) dengan berat kurang daripada 50 kg:

Bentuk larutan oral akan lebih sesuai digunakan untuk bayi dan kanak-kanak di bawah umur 6 tahun. Dos permulaan untuk kanak-kanak dan remaja adalah tepat 25 kg, jadi ia adalah 250mg 2 kali/hari dengan dos maksimum 750mg 2 kali/hari.

Rawatan bayi dari umur 1 hingga 6 bulan: Adalah disyorkan untuk menggunakan larutan oral untuk bayi.

Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berunding dengan doktor atau pakar perubatan.

Apa yang perlu dilakukan apabila menggunakan dos berlebihan?
Gejala
Tidur, gelisah, pertengkaran, kesedaran, kegagalan pernafasan dan koma.
Pengurusan
Jika melebihi dos akut, perut boleh dibasuh atau dimuntahkan. Tiada penawar khusus untuk levetiracetam. Rawatan berlebihan adalah rawatan simptomatik dan boleh menjadi klinikal. Kecekapan pemisahan ialah 60% untuk levetiracetam dan 74% untuk metabolit pertama.
Apa yang perlu dilakukan apabila terlupa 1 dos? Walau bagaimanapun, jika masa untuk berehat dengan dos seterusnya terlalu singkat, langkau dos dan teruskan kalendar ubat. Jangan gunakan dos berganda untuk mengimbangi dos yang terlepas.

Kesan sampingan

Apabila menggunakan Levetral selalunya mempunyai kesan yang tidak diingini (ADR) seperti:

Sangat biasa, ADR ≥ 1/10

Jangkitan dan parasit: rinitis, tekak.

Metabolisme dan pemakanan: Anoreksia. Meleleh, senak, loya, muntah.

Sistem darah dan limfa: trombositopenia, leukopenia. gangguan/kehilangan koordinasi penghawa dingin, paresthesia, gangguan perhatian. Thuong.

Jarang, 1/10,000 ≤ ADR Jangkitan dan jangkitan parasit: jangkitan. Tuhan: bunuh diri, gangguan personaliti, pemikiran yang tidak normal. Terangkan beberapa reaksi yang tidak diingini

Risiko anoreksia lebih tinggi apabila Levetiracetam digunakan bersama Topiramat. Dalam banyak kes keguguran rambut, terdapat pemulihan apabila berhenti menggunakan Levepiracetam. Terdapat penemuan perencatan sumsum tulang dalam beberapa kes hipoglikemia.

Kanak-kanak

Reaksi yang tidak diingini Levetiracetam secara amnya adalah sama di kalangan kumpulan umur apabila digunakan seperti yang diterima. Dalam ujian klinikal kawalan plasebo, keselamatan levetiracetam apabila digunakan pada kanak-kanak adalah serupa dengan penggunaan pada orang dewasa kecuali untuk kesan yang tidak diingini pada tingkah laku dan kesihatan mental yang lebih biasa pada kanak-kanak.

Dalam ujian buta dua kali, plasebo belakang Levetiracetam pada kanak-kanak menunjukkan fungsi tingkah laku dan emosi yang lebih teruk dalam pengguna Levetiracetam. Walau bagaimanapun, dalam subjek levetiracetam jangka panjang, purata fungsi tingkah laku dan emosi tidak lebih teruk.

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

Kontraindikasi

Ubat Levetral dikontraindikasikan dalam kes berikut:

sensitif kepada levetiracetam atau derivatif pyrolidon atau mana-mana ramuan ubat.

Langkah berjaga-jaga apabila digunakan

Jangan hentikan ubat secara tiba-tiba kerana risiko meningkatkan kekerapan sawan. Apabila anda ingin menghentikan levetiracetam secara oral, anda harus berhenti perlahan-lahan dengan mengurangkan dos 1 g setiap 2 minggu.

Mungkin terdapat tindak balas kulit yang serius pada pesakit yang menggunakan levetiracetam (sindrom Stevens Johnson, nekrosis epidermis beracun). Perlu menghentikan ubat dengan segera dan memohon rawatan gantian.

Perlu melaraskan dos apabila digunakan untuk pesakit yang mengalami kerosakan buah pinggang akibat peningkatan risiko keracunan dadah. Bagi pesakit yang mengalami kegagalan hati yang teruk, fungsi buah pinggang perlu dinilai sebelum mula menggunakan ubat.

Dadah boleh mula atau lebih teruk daripada gangguan mental yang terdapat pada pesakit.

Dalam kes sedemikian, adalah perlu untuk mengurangkan dos atau menghentikan ubat dan memantau pesakit dengan teliti. Terdapat laporan mengenai kes bunuh diri, membunuh diri pada pesakit yang menggunakan levetiracetam.

Dadah meningkatkan risiko pemikiran atau tingkah laku bunuh diri. Oleh itu, adalah perlu untuk memantau pesakit dengan teliti. Doktor preskripsi harus mempertimbangkan risiko bunuh diri pesakit dan faedah rawatan dengan levetiracetam.

Keselamatan dan keberkesanan ubat belum ditetapkan pada kanak-kanak di bawah umur 1 bulan yang mengalami sawan tempatan, pada kanak-kanak di bawah umur 12 tahun dengan epilepsi getaran otot remaja atau epilepsi keseluruhan.

Tiada perbezaan dalam keselamatan ubat pada manusia berusia 65 tahun dan lebih. Walau bagaimanapun, tiada data yang mencukupi untuk menilai keberkesanan ubat dalam kumpulan ini, berbanding kumpulan muda.

levetiracetam boleh menyebabkan rasa mengantuk dan keletihan yang paling biasa dalam 4 minggu pertama rawatan.

Pesakit harus dipantau dengan banyak tanda dan simptom dan menasihati pesakit untuk tidak memandu atau mengendalikan mesin sehingga mereka pasti sama ada mereka terjejas atau tidak.

levetiracetam boleh menyebabkan gangguan mobiliti. Pesakit harus dipantau dengan simptom dan simptom ini dan dinasihatkan pesakit untuk tidak memandu atau mengendalikan mesin sehingga mereka pasti sama ada ia terjejas atau tidak.

levetiracetam boleh menyebabkan gangguan hematologi seperti mengurangkan bilangan sel darah merah, hemoglobin dan hematokrit, dan meningkatkan leukemia berasid. Terdapat juga kes pengurangan bilangan sel darah putih, neutrofil dan leukosit bijirin.

Dalam percubaan klinikal rawak, kawalan plasebo pada pesakit dari 1 bulan hingga

Perubahan fisiologi semasa kehamilan boleh menjejaskan tahap levetiracetam. Penurunan kepekatan levetiracetam dalam plasma telah diperhatikan semasa hamil, terutamanya berkurangan lebih banyak dalam 3 bulan terakhir kehamilan. Adalah disyorkan untuk memantau pesakit dengan teliti sepanjang kehamilan dan diteruskan sehingga kelahiran istimewa jika terdapat perubahan dalam dos semasa kehamilan.

Ubat yang mengandungi polysorbat 80 boleh menyebabkan alahan dan minyak kastor yang boleh menyebabkan loya, muntah, sakit perut, cirit-birit.

Digunakan untuk wanita hamil dan menyusu

Wanita hamil

Tidak cukup maklumat tentang penggunaan levetiracetam dalam wanita hamil. Kecuali untuk kes sebenar, jangan gunakan levetiracetam untuk wanita hamil atau wanita dalam usia reproduktif tetapi jangan gunakan langkah-langkah kontraseptif yang berkesan.

Perubahan fisiologi semasa kehamilan boleh menjejaskan tahap levetiracetam. Penurunan kepekatan plasma levetiracetam diperhatikan semasa hamil, terutamanya berkurangan lebih banyak dalam 3 bulan terakhir kehamilan (sehingga 60% daripada kepekatan awal sebelum kehamilan). Ia adalah perlu untuk memastikan penjagaan klinikal yang sesuai untuk wanita hamil untuk menggunakan levetiracetam. Berhenti menggunakan ubat anti epilepsi boleh memburukkan lagi penyakit dan membahayakan ibu dan janin.

wanita menyusu

levetiracetam dikumuhkan melalui susu ibu. Oleh itu, jangan mengesyorkan menggunakan ubat untuk wanita yang menyusukan bayi.

Disebabkan oleh risiko kejadian berbahaya yang serius untuk penyusuan, adalah perlu untuk mempertimbangkan untuk menghentikan penggunaan ubat atau menghentikan penyusuan susu ibu, berdasarkan tahap penggunaan yang diperlukan untuk ibu.

Kesan ubat terhadap keupayaan memandu dan mengendalikan mesin

Kesan ubat pada kerja (pengendali mesin, kes-kes yang lebih tinggi daripada pemacu Leveti yang lebih tinggi): mengenai keupayaan untuk memandu atau mengendalikan jentera. Disebabkan oleh perbezaan sensitiviti setiap individu terhadap ubat, sesetengah pesakit mungkin mengantuk atau gejala yang berkaitan dengan sistem saraf pusat yang lain, terutamanya apabila mereka memulakan rawatan atau selepas meningkatkan dos.

Oleh itu, pesakit yang mengalami gejala di atas harus berhati-hati semasa memandu atau mengendalikan mesin. Adalah disyorkan bahawa pesakit tidak memandu atau mengendalikan mesin sehingga menentukan bahawa ubat itu tidak menjejaskan keupayaan untuk melakukan aktiviti tersebut.

Interaksi ubat

Ubat anti-epileptik lain

Penyelidikan klinikal yang dijalankan pada orang dewasa menunjukkan bahawa Levetiracetam tidak menjejaskan kepekatan serum ubat anti-epileptik yang digunakan (fenitoin, carbamazepine, asid valproik, fenobarbital, lamotrigin, gabapentin dan primidons) dan ubat-ubatan ini tidak menjejaskan farmakokinetik levetiracetam yang digunakan.

Seperti dalam mana-mana dos ubat levetiracetam yang signifikan untuk kanak-kanak, terdapat bukti interaksi ubat levetiracetam yang ketara untuk kanak-kanak. 60 mg/kg/hari.

Penilaian penyelamatan interaksi farmakokinetik pada kanak-kanak dan remaja dengan epilepsi (dari 4 - 17 tahun) mengesahkan bahawa rawatan dalam kombinasi dengan levetiracetam menggunakan laluan oral tidak menjejaskan kepekatan serum dalam keadaan stabil carbamazepine dan valproot apabila digunakan secara serentak.

Walau bagaimanapun, data menunjukkan bahawa pelepasan Levetiracetam meningkat 20% pada kanak-kanak yang menggunakan ubat anti-epileptik. Tidak perlu melaraskan willow.

Probenecid

Probenecid (500 mg 4 kali/hari), ubat yang menghalang tubul renal, menghalang penyingkiran bahan metabolik utama dalam buah pinggang, tetapi tidak menghalang penyingkiran levetiracetam.

Walau bagaimanapun, kepekatan metabolit ini adalah rendah.

metotreksat

Terdapat laporan mengenai pengurangan pelepasan methotrexate apabila digunakan serentak dengan levetiracetam, mengakibatkan peningkatan kepekatan/melanjutkan masa kewujudan methotrexate dalam darah kepada ketoksikan.

kepekatan methotrexate dan levetiracetam dalam darah perlu dipantau dengan teliti pada pesakit yang menggunakan 2 ubat secara serentak.

Kontraseptif oral dan interaksi farmakologi lain

Levetiracetam 1000 mg setiap hari tidak menjejaskan farmakokinetik kontraseptif oral (ethinylestradiol dan levonorgestrel); Parameter endokrin (hormon mencipta fizikal dan progesteron) tidak berubah. Levetiracetam 2000 mg setiap hari tidak menjejaskan farmakokinetik digoxin dan warfarin; Masa prothrombin tidak berubah. Menggunakan Digoxin, kontraseptif oral dan warfarin tidak menjejaskan farmakokinetik levetiracetam.

julap

Terdapat laporan tunggal tentang keberkesanan levetiracetam apabila digunakan dengan julap osmotik makrogol apabila digunakan serentak dua ubat. Oleh itu, macrogol tidak boleh diambil selama kira-kira 1 jam sebelum dan selepas mengambil levetiracetam.

Makanan dan wain

Tahap penyerapan Levetiracetam tidak diubah oleh makanan, tetapi kelajuan penyerapan berkurangan sedikit.

Tiada maklumat tentang interaksi levetiracetam dengan alkohol.

Penyimpanan

Biarkan tempat yang sejuk, elakkan cahaya, suhu di bawah 30⁰C.

Untuk berada di luar jangkauan kanak-kanak.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.