Levetral-750 Davipharm-tabletten behandelen aanvallen (6 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 6 blisters x 10 tabletten
Specificaties Levetiracetam

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Levetiracetam	750 mg

Toepassingen

Indicaties

Levetral 750 geneesmiddelindicaties voor behandeling in de volgende gevallen:

Enkelvoudige therapie voor de behandeling van lokale aanvallen, met of zonder, gecombineerd met secundaire epilepsie bij nieuwe patiënten bij wie de diagnose epilepsie wordt gesteld vanaf de leeftijd van 16 jaar.

Bij de behandeling van lokale aanvallen met of zonder een combinatie van secundaire epilepsie bij volwassenen en kinderen met epilepsie vanaf de leeftijd van 1 maand en ouder. De hele basisschool.

Farmacologische groep: epilepsiegeneeskunde.

levetiracetam, pyrolidinderivaten, is een middel tegen convulsies met een chemische structuur die geen verband houdt met andere bestaande medicijnen tegen epilepsie. Het werkingsmechanisme van levetiracetam is niet bekend. Bij dieren beschermt levetiracetam niet tegen solitaire aanvallen als gevolg van stroming of chemicaliën. Het medicijn beschermt alleen met weinig stimulatie onder het maximale niveau en de drempeltests, maar door de hele secundaire convulsies te beschermen na de lokale aanvallen veroorzaakt door twee chemicaliën die aanvallen veroorzaken, zijn er kenmerken zoals het complex van de hele lokale aanvallen bij mensen.

Levetiracetam heeft ook remmende eigenschappen in het muismodel dat de stimulusdrempel heeft verlaagd, vergelijkbaar met de persoon met een complexe lokale aanval.

levetiracetam heeft geen affiniteit voor benzodiazepinereceptoren, gamaaminoboterzuur (GABA), glycine of N-methyl-d-aspartaat (NMDA). Het medicijn werkt via een specifieke locatie in het hersenweefsel, namelijk het 2A-eiwit van de Synap-zak (SV2A-eiwit). Deze samenhang kan de stereoscopische aard herstellen, verzadigd en geselecteerd. Levetiracetam hecht zich alleen gelokaliseerd aan het Synap-celmembraan in het centrale zenuwstelsel, maar niet aan het perifere weefsel.

levetiracetam remt de uitbraak maar heeft geen invloed op de normale zenuwstimulatie, dus de selectieve preventieve geneeskunde is overmatige synchronisatie van de epilepsie-uitbraak en de verspreiding van epilepsie.

farmacokinetische

absorptie

levetiracetam wordt na oraal gebruik snel geabsorbeerd. De absolute orale biologische beschikbaarheid bereikt bijna 100%. CMAX wordt binnen 1,3 uur na het drinken bereikt.

Stabiele toestand wordt na 2 dagen bereikt met een doseringsmodus van 2 maal daags. CMAX overeenkomend met 31 en 43 µg/ml na een enkele dosis van 1000 mg en na een dosisherhaling van 1000 mg tweemaal daags.

Het absorptieniveau is niet afhankelijk van de dosis en wordt niet beïnvloed door voedsel.

distributie

Er zijn geen gegevens verspreid over weefsel bij mensen. De cohesieverhouding van levetiracetam en zijn initiële metabolieten met lage plasmaproteïnen (

transformatie

Bij mensen wordt levetiracetam niet sterk gemetaboliseerd. Het belangrijkste metabolische pad (24% van de dosis) is acetamidehydrolyse met enzymen. De isomeren van het leverenzym cytochroom P450 nemen niet deel aan het proces van het aanmaken van de belangrijkste metabolieten (UCB L057). De kwantificering van de hydropiciteit van acetamide in veel weefsels, waaronder bloedcellen. De metabolieten van UCB L057 hebben geen farmacologische activiteit.

Er worden ook twee kleine metabolieten bepaald. Een stof die wordt verkregen door de hydroxypyrrolidon-ring (1,6% van de dosis) en de resterende stof die wordt verkregen door het openen van de Pyrrolidon-ring (0,9% van de dosis).

Andere onbekende metabolieten waren goed voor slechts 0,6% van de dosis. Er is geen bewijs voor de Invetiracetam-vormige overgang of de belangrijkste metabolieten van Invetiracetam.

In vitro remmen levetiracetam en zijn belangrijkste metabolieten de belangrijkste isomeren van het leverenzym cytochroom P450 (CYP3A4, 2A6, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 en 1A2), Glucurony Loverase (UGT1A1 en UGT1A6) en epoxydhydroxylase niet. Bovendien heeft levetiracetam in vitro geen invloed op de glucuronylatie van valproïnezuur.

Eliminatie

De plasmaverspillingstijd bij volwassenen bedraagt 7 ± 1 uur en verandert niet afhankelijk van de dosis, suiker of herhaalde dosis. De gemiddelde lichaamsklaring bedraagt 0,96 ml/min/kg.

De belangrijkste eliminatielijn loopt via de urine, goed voor gemiddeld 95% van de dosis (ongeveer 93% van de dosis wordt binnen 48 uur geëlimineerd). Slechts 0,3% van de dosering wordt via de ontlasting uitgescheiden.

In de eerste 48 uur bedraagt de hoeveelheid excretie die wordt geaccumuleerd via de urinelijn van Levetiracetam en de belangrijkste metabolieten 66% en 24% van de dosis. De nierklaring van levetiracetam en UCB L057, overeenkomend met 0,6 en 4,2 ml/min/kg, laat zien dat levetiracetam wordt geëlimineerd via glomerulaire filtratie en vervolgens opnieuw wordt geabsorbeerd in de niertubuli, terwijl de belangrijkste metabolieten ook worden uitgescheiden via actieve uitscheiding in de niertubuli, samen met glomerulaire filtratie. De eliminatie van levetiracetam is gecorreleerd met de creatinineklaring.

levetiracetam wordt uitgescheiden via de moedermelk. Het medicijn kan door een bloeding uit het lichaam worden geëlimineerd.

Speciale onderwerpen

Ouderen

Bij ouderen neemt de verkooptijd toe met ongeveer 40% (10 - 11 uur) vanwege de verminderde nierfunctie bij deze groep.

Patiënten met nierfalen

De klaring van levetiracetam over het hele lichaam en de belangrijkste metabolieten ervan zijn gecorreleerd met de creatinineklaring. Daarom wordt bij de dagelijkse doseringsaanpassing aanbevolen dat levetiracetam gebaseerd is op de creatinineklaring van patiënten met matig tot ernstig nierfalen.

Bij volwassenen met nierfalen in het eindstadium bedraagt de verkooptijd ongeveer 25 uur en 3,1 uur, wat overeenkomt met de pauzetijd en tijdens de dialyse. Het percentage levetiracetam-segmentverwijdering is 51% bij een bloeding van 4 uur.

Patiënten met leverfalen

Bij patiënten met licht tot matig leverfalen is er geen significante verandering in de klaring van levetiracetam. Bij de meeste ernstige patiënten met leverfalen wordt de klaring van levetiracetam met meer dan 50% verminderd als gevolg van het daaraan verbonden nierfalen.

Kinderen

Kinderen (van 4 tot 12 jaar):

Na gebruik van een enkele dosis (20 mg/kg) bij kinderen met epilepsie (van 6 tot 12 jaar oud) bedraagt de verwijderingstijd van Levetiracetam 6 uur. Het kalibratie-kalibratieniveau is ongeveer 30% hoger dan bij volwassenen. De piekplasmaconcentratie wordt 0,5 tot 1 uur na het drinken bereikt. De piek in plasma en het gebied onder de lineair stijgende curve en proportioneel aan de dosis. De verkooptijd bedraagt ongeveer 5 uur. De lichaamsklaring bedraagt 1,1 ml/min/kg.

Na gebruik van een enkele dosis (20 mg/kg) drank van 100 mg/ml bij kinderen met epilepsie (vanaf de leeftijd van 1 maand tot 4 jaar oud) wordt levetiracetam snel geabsorbeerd en wordt de piekconcentratie in het plasma ongeveer 1 uur na inname bereikt. Uit de farmacokinetische resultaten blijkt dat de verkooptijd korter is (5,3 uur vergeleken met 7,2 uur) en dat de klaringssnelheid hoger is (1,5 ml/min/kg vergeleken met 0,96 ml/min/kg) vergeleken met volwassenen. Leeftijd heeft ook invloed op de twee bovenstaande parameters. Dit effect is duidelijk zichtbaar bij jongere baby's en neemt geleidelijk af naarmate de leeftijd toeneemt, totdat de impact niet meer significant is op de leeftijd van ongeveer 4 jaar.

Voordat u neemt Levetral-750 Davipharm-tabletten behandelen aanvallen (6 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Levetral-tabletten kunnen al dan niet bij dezelfde maaltijd worden ingenomen met voldoende water.

Dosering

De dagelijkse dosis levetiracetam moet in twee keer worden verdeeld.

Behandelingseenheid

Volwassenen en adolescenten vanaf 16 jaar:

De startdosering is 250 mg x 2 maal daags en wordt na 2 weken verhoogd tot 500 mg 2 maal daags. Afhankelijk van de klinische respons kan deze dosis elke 2 weken met 2 maal daags 250 mg per dag worden verhoogd. De maximale dosis is 1500 mg tweemaal daags.

gecombineerde behandeling voor volwassenen (≥ 18 jaar oud) en tieners (van 12 tot 17 jaar oud) die meer dan 50 kg wegen. De startdosering is 500 mg tweemaal daags. Deze dosis kan ingaan vanaf de eerste dag van de behandeling.

Op basis van de klinische respons en medicijntolerantie kan de dosis worden verhoogd tot 1500 mg tweemaal daags. De wilgenaanpassing wordt verhoogd of verlaagd tot 500 mg x 2 maal/dag voor elke periode van 2 tot 4 weken.

stop met het gebruik van medicijnen

Als u moet stoppen met het gebruik van levetiracetam, wordt aanbevolen om langzaam te stoppen (bijvoorbeeld bij volwassenen en adolescenten die meer dan 50 kg wegen: verminder 500 mg x 2 maal/dag gedurende een periode van 2 tot 4 weken.

Speciale onderwerpen

Ouderen (65 jaar of ouder)

Aanbevelingen om de dosis aan te passen bij oudere patiënten met nierfunctieschade (zie het patiëntenitem nierfalen).

nierfalen

De dagelijkse dosis wordt aangepast op basis van de nierfunctie.

aanpassingsdosis voor volwassenen en adolescenten die meer dan 50 kg wegen en een nierfunctie hebben.

Creatinineklaring (ml/min/1,73 m2) Dosering en frequentie Normaal 0 80

500 - 1500 mg x 2 maal/dag

79
500 - 1000 mg x 2 maal/dag
De laatste paragraaf - moet competent zijn (1) -
500 - 1000 mg x 1 maal/dag (2)
(2): Aanvullende dosis wordt aanbevolen 250 - 500 mg na de beoordeling.
Bij kinderen met nierfalen moet de dosisaanpassing gebaseerd zijn op de mate van nierfalen, omdat de klaring van levetiracetam verband houdt met de nierfunctie. Deze aanbeveling is gebaseerd op onderzoek naar nierfalen bij volwassenen.
Normale groep (creatinineklaring (ml/min/1,73 m2)> 80):
Kinderen van 1 tot 6 maanden: neem een dosis van 7 - 21 mg/kg (0,07 - 0,21 ml/kg) 2 maal per dag. m2) van 50 - 79):
Kinderen van 1 tot 6 maanden: neem een dosis van 7 - 14 mg/kg (0,07 - 0,14 ml/kg) 2 maal per dag. 1,73 m2) van 30 - 49):
Kinderen van 1 tot 6 maanden: dosis 3,5 - 10,5 mg/kg (0,035 - 0,105 ml/kg) 2 maal per dag. minuten/ 1,73 m2) Kinderen van 1 tot 6 maanden: dosis 3,5 - 7 mg/kg (0,035 - 0,07 ml/kg) 2 maal per dag.
Kinderen van 1 tot 6 maanden: neem dosis 7 - 14 mg/kg (0,07 - 0,14 ml/kg) 1 keer per dag. (2) (4)

Kinderen van 6 tot 23 maanden, kinderen en jongeren die minder dan 50 kg wegen: dosering van 10 - 20 mg/kg (0,1 - 0,2 ml/kg) 2 maal per dag. (3) (5)

(1): De drank moet worden gebruikt voor minder dan 250 mg, de dosis is niet exponentieel van de aanbevolen dosis van 250 mg die niet kan worden bereikt door veel tabletten in te nemen en patiënten te geven die geen tabletten doorslikken.
(2): De aanbevolen aanvalsdosis is 10,5 mg/kg (0,105 ml/kg) voor de eerste dag van de behandeling met levetiracetam.
(3): De aanbevolen aanvalsdosis is 15 mg/kg (0,15 ml/kg) voor de eerste dag van de behandeling met levetiracetam.
(4): Aanbevolen aanvullende doses zijn 3,5 - 7 mg/kg (0,035 - 0,07 ml/kg) na de beoordeling.
(5): Na de beoordeling wordt een aanvullende dosis van 5 - 10 mg/kg (0,05 - 0,1 ml/kg) aanbevolen.
Leverfalen
Geen dosisaanpassing voor patiënten met licht tot matig leverfalen. Bij patiënten met ernstig leverfalen is het mogelijk dat de creatinineklaring de mate van nierfalen niet volledig kan beoordelen. Daarom moet 50% van de dagelijkse onderhoudsdosis worden verlaagd als de creatinineklaring lager is dan 60 ml/min/1,73 m2.
Kinderen
Moet de meest geschikte vorm van medicijnen, vormen en doses gebruiken op basis van leeftijd, gewicht en te gebruiken dosis.
Tabletten zijn niet geschikt voor baby's en kinderen jonger dan 6 jaar. De vorm van de drank zal geschikter zijn voor deze objecten. Bovendien is de bestaande tabletdosis niet geschikt om de behandeling te starten bij kinderen die minder dan 25 kg wegen, voor patiënten om tabletten door te slikken of een dosis van minder dan 250 mg aan te geven. In alle bovengenoemde gevallen moet een drank worden gebruikt.
Eenheid
De veiligheid en effectiviteit van levetiracetam bij kinderen en adolescenten jonger dan 16 jaar bij onveranderd gebruik.
Behandelingen voor blessurebehandeling van 6 tot 23 maanden, kinderen (van 2 - 11 jaar oud) en adolescenten (van 12 - 17 jaar oud) die minder dan 50 kg wegen:
De vorm van de drank zal geschikter zijn voor gebruik bij baby's en kinderen jonger dan 6 jaar. De startdosis voor kinderen en adolescenten is precies 25 kg, dus 250 mg tweemaal daags met een maximale dosis van 750 mg tweemaal daags.
Behandeling van baby's van 1 tot 6 maanden: het wordt aanbevolen om een drank voor baby's te gebruiken.
Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.
Wat moet u doen bij overdosering?
Symptomen
Slaap, opwinding, ruzies, bewustzijn, ademhalingsproblemen en coma.
Beheer
Bij overschrijding van de acute dosis kan de maag worden gewassen of overgeven. Er bestaat geen specifiek antidotum voor levetiracetam. De behandeling van overdoseringen is hoofdzakelijk symptomatisch en kan klinisch van aard zijn. De scheidingsefficiëntie bedraagt 60% voor levetiracetam en 74% voor de eerste metabolieten.
Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Bij gebruik van Levetral heeft vaak ongewenste effecten (ADR) zoals:

Zeer vaak, bijwerking ≥ 1/10

Infecties en parasieten: rhinitis, keel.

Metabolisme en voeding: anorexia. Smelten, indigestie, misselijkheid, braken.

Bloed- en lymfestelsel: trombocytopenie, leukopenie. stoornis/verlies van airconditioningcoördinatie, paresthesie, aandachtsstoornissen. Thuong.

Zelden, 1/10.000 ≤ ADR Infectie en parasitaire infectie: infectie. God: zelfmoord, persoonlijkheidsstoornissen, abnormale gedachten. Beschrijf enkele ongewenste reacties

Het risico op anorexia is groter als Levetiracetam samen met Topiramat wordt gebruikt. In veel gevallen van haaruitval treedt herstel op na het stoppen met het gebruik van Levepiracetam. Er is een ontdekking gedaan van remming van het beenmerg in sommige gevallen van hypoglykemie.

Kinderen

De ongewenste reacties van levetiracetam zijn over het algemeen hetzelfde onder de leeftijdsgroepen, indien gebruikt zoals geaccepteerd. In een klinische placebocontroletest is de veiligheid van levetiracetam bij gebruik bij kinderen vergelijkbaar met die bij gebruik bij volwassenen, met uitzondering van ongewenste effecten op het gedrag en de geestelijke gezondheid die vaker voorkomen bij kinderen.

In een dubbelblinde test vertoont de placebo-versie van Levetiracetam bij kinderen slechtere gedrags- en emotionele functies bij Levetiracetam-gebruikers. Bij het onderwerp levetiracetam op de lange termijn is de gemiddelde gedrags- en emotionele functie echter niet slechter.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Levetral-geneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

gevoelig voor levetiracetam of pyrolidonderivaten of voor enig ander bestanddeel van het geneesmiddel.

Voorzorgsmaatregelen bij gebruik

Stop niet plotseling met het medicijn vanwege het risico op een toename van de frequentie van aanvallen. Als u oraal oraal wilt stoppen met levetiracetam, moet u langzaam stoppen door de dosis elke 2 weken met 1 g te verlagen.

Er kunnen ernstige huidreacties optreden bij patiënten die levetiracetam gebruiken (Stevens Johnson-syndroom, vergiftigde epidermale necrose). Het is noodzakelijk om het medicijn onmiddellijk te stoppen en vervangende behandelingen toe te passen.

Noodzaak om de dosis aan te passen bij gebruik bij patiënten met nierinsufficiëntie vanwege een verhoogd risico op medicijnvergiftiging. Bij patiënten met ernstig leverfalen moet de nierfunctie worden beoordeeld voordat met het gebruik van het geneesmiddel wordt begonnen.

Het medicijn kan ontstaan of verergeren dan de psychische stoornissen die bij patiënten voorkomen.

In zo'n geval is het noodzakelijk om de dosis te verlagen of het medicijn stop te zetten en de patiënten nauwlettend te controleren. Er zijn meldingen geweest van gevallen van zelfmoord, waarbij zelfmoord werd gepleegd bij patiënten die levetiracetam gebruikten.

Het medicijn verhoogt het risico op zelfmoordgedachten of -gedrag. Daarom is het noodzakelijk om de patiënt nauwlettend in de gaten te houden. De voorschrijvend arts moet rekening houden met het risico op zelfmoord van de patiënt en met de voordelen van de behandeling met levetiracetam.

De veiligheid en werkzaamheid van het geneesmiddel zijn niet vastgesteld bij kinderen jonger dan 1 maand die lijden aan lokale aanvallen, bij kinderen onder de 12 jaar met tienerspiertrillingsepilepsie of volledige epilepsie.

Er is geen verschil in de veiligheid van het geneesmiddel bij mensen van 65 jaar en ouder. Er zijn echter niet genoeg gegevens om de effectiviteit van het medicijn in deze groep te beoordelen, vergeleken met de jonge groep.

levetiracetam kan slaperigheid en vermoeidheid veroorzaken, wat vooral voorkomt tijdens de eerste vier weken van de behandeling.

Patiënten moeten worden gecontroleerd als er veel klachten en symptomen zijn en patiënten moeten worden geadviseerd geen auto te rijden of machines te bedienen totdat ze zeker weten of ze er last van hebben of niet.

levetiracetam kan mobiliteitsstoornissen veroorzaken. Patiënten moeten worden gecontroleerd op deze symptomen en symptomen en moeten de patiënt adviseren niet te rijden of machines te bedienen totdat ze zeker weten of ze er last van hebben of niet.

levetiracetam kan hematologische aandoeningen veroorzaken, zoals een vermindering van het aantal rode bloedcellen, hemoglobine en hematocriet, en een toename van zure leukemie. Er zijn ook gevallen bekend van een vermindering van het aantal witte bloedcellen, neutrofielen en graanleukocyten.

In een willekeurige klinische studie, de placebocontrolegroep bij patiënten van 1 maand tot

Fysiologische veranderingen tijdens de zwangerschap kunnen de levetiracetam-spiegels beïnvloeden. De afname van de plasmaconcentratie van levetiracetam is waargenomen tijdens de zwangerschap, vooral tijdens de laatste 3 maanden van de zwangerschap. Het wordt aanbevolen om patiënten tijdens de zwangerschap zorgvuldig te monitoren en door te gaan tot de bijzondere bevalling als er tijdens de zwangerschap een verandering in de dosis optreedt.

Geneesmiddelen die polysorbat 80 bevatten, kunnen allergieën veroorzaken en ricinusolie die misselijkheid, braken, buikpijn en diarree kunnen veroorzaken.

Gebruikt voor zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven

Zwangere vrouwen

Onvoldoende informatie over het gebruik van levetiracetam bij zwangere vrouwen. Gebruik levetiracetam niet voor zwangere vrouwen of vrouwen in de vruchtbare leeftijd, behalve in het werkelijke geval, maar pas geen effectieve anticonceptiemaatregelen toe.

Fysiologische veranderingen tijdens de zwangerschap kunnen de levetiracetam-spiegels beïnvloeden. De afname van de plasmaconcentraties van levetiracetam werd waargenomen tijdens de zwangerschap, vooral tijdens de laatste 3 maanden van de zwangerschap (tot 60% van de initiële concentratie vóór de zwangerschap). Het is noodzakelijk om passende klinische zorg voor zwangere vrouwen te garanderen als ze levetiracetam gebruiken. Stoppen met het gebruik van anti-epileptica kan de ziekte verergeren en schadelijk zijn voor de moeder en de foetus.

vrouwen die borstvoeding geven

levetiracetam wordt uitgescheiden via de moedermelk. Daarom raden wij het gebruik van medicijnen aan vrouwen die borstvoeding geven af.

Vanwege het risico op ernstige schadelijke gebeurtenissen bij het geven van borstvoeding, is het noodzakelijk om te overwegen om het gebruik van medicijnen te stoppen of de borstvoeding te stoppen, op basis van de mate van noodzakelijk gebruik voor de moeder.

Het effect van het medicijn op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Het effect van het medicijn op het werk (bedieners van de machine, de machinist van de trein, de hoger werkende persoon en andere gevallen): Levetiracetam heeft een lichte tot gemiddelde invloed op de rijvaardigheid of het vermogen om machines te bedienen. Vanwege het verschil in gevoeligheid van elk individu voor het medicijn, kunnen sommige patiënten slaperig zijn of symptomen hebben die verband houden met andere centrale zenuwstelsels, vooral wanneer ze met de behandeling beginnen of na het verhogen van de dosis.

Daarom moeten patiënten met bovengenoemde symptomen voorzichtig zijn bij het autorijden of het bedienen van machines. Het wordt aanbevolen dat patiënten geen voertuigen besturen of machines bedienen totdat zij hebben vastgesteld dat het geneesmiddel geen invloed heeft op het vermogen om deze activiteiten uit te voeren.

Geneesmiddelinteractie

Andere anti-epileptica

Klinisch onderzoek uitgevoerd bij volwassenen laat zien dat Levetiracetam de serumconcentratie van gebruikte anti-epileptica (fenytoïne, carbamazepine, valproïnezuur, fenobarbital, lamotrigine, gabapentine en primidonen) niet beïnvloedt en dat deze geneesmiddelen de farmacokinetiek van levetiracetam niet beïnvloeden.

Net als bij volwassenen is er geen bewijs voor enige significante geneesmiddelinteractie bij kinderen die doses levetiracetam tot 60 jaar gebruiken. mg/kg/dag.

Een noodbeoordeling van de farmacokinetische interactie bij kinderen en adolescenten met epilepsie (van 4 tot 17 jaar oud) bevestigde dat behandeling in combinatie met orale toediening van levetiracetam geen invloed heeft op de serumconcentratie in de stabiele toestand van carbamazepine en valproot bij gelijktijdig gebruik.

Uit gegevens blijkt echter dat de klaring van levetiracetam met 20% toeneemt bij kinderen die anti-epileptica gebruiken. Wilg hoeft niet aangepast te worden.

Probenecide

Probenecid (500 mg 4 maal/dag), geneesmiddelen die de niertubuli voorkomen, remmen de eliminatie in de nieren van de belangrijkste stofwisselingssubstantie, maar remmen niet de eliminatie van levetiracetam.

De concentratie van deze metaboliet is echter laag.

methotrexaat

Er is een rapport verschenen over de vermindering van de klaring van methotrexaat bij gelijktijdig gebruik met levetiracetam, resulterend in een verhoging van de concentratie/verlenging van de aanwezigheid van methotrexaat in het bloed tot toxiciteit.

De concentratie van methotrexaat en levetiracetam in het bloed moet zorgvuldig worden gecontroleerd bij patiënten die gelijktijdig 2 geneesmiddelen gebruiken.

Orale anticonceptiva en andere farmacologische interacties

Levetiracetam 1000 mg per dag heeft geen invloed op de farmacokinetiek van orale anticonceptiva (ethinylestradiol en levonorgestrel); Endocriene parameters (hormonen creëren fysiek en progesteron) worden niet veranderd. Levetiracetam 2000 mg per dag heeft geen invloed op de farmacokinetiek van digoxine en warfarine; De protrombinetijd wordt niet veranderd. Het gebruik van digoxine, orale anticonceptiva en warfarine heeft geen invloed op de farmacokinetiek van levetiracetam.

laxeermiddelen

Er zijn enkele rapporten over de werkzaamheid van levetiracetam bij gebruik in combinatie met macrogol-osmotische laxeermiddelen bij gelijktijdig gebruik van twee geneesmiddelen. Daarom mag macrogol niet worden ingenomen gedurende ongeveer 1 uur vóór en na het innemen van levetiracetam.

Eten en wijn

Het absorptieniveau van Levetiracetam wordt niet beïnvloed door voedsel, maar de absorptiesnelheid wordt enigszins verlaagd.

Er is geen informatie over de interactie van levetiracetam met alcohol.

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperatuur lager dan 30⁰C.

Buiten bereik van kinderen houden.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.