ليفيتستاد 500 ستيلا علاج موضعي (3 بثور × 10 أقراص)

الشكل الصيدلاني علبة بها 3 شرائط × 10 أقراص
المواصفات ليفيتيراسيتام

المكوّن

معلومات التكوين	محتوى
ليفيتيراسيتام	500 ملغ

الاستخدامات

دواعي الاستعمال

يتم وصف أدوية ليفيتستاد في الحالات التالية:

الشؤون

علاج الصرع الموضعي الموضعي أو غير المصحوب بتعقيد شامل ثانوي لدى المرضى الذين تبلغ أعمارهم 16 عامًا أو أكثر قد تم تشخيص إصابتهم بالصرع.

علاج التنسيق

في علاج الصرع المجمع المحلي أو غير المصحوب بالتعميم الشامل الثانوي لدى البالغين والأطفال بعمر 12 سنة فما فوق من الصرع.

علم الأدوية

ليفيتيراسيتام هو مشتق من البيروليدون (أيزومرات S لـ Alpha-Ethyl-2-OxO-1- Pyrrolidine Acetamide)، والتي لا ترتبط بالأدوية المضادة للصرع الموجودة. يمنع ليفيتيراسيتام الصرع على نطاق واسع بنموذج الصرع الموضعي والتخسيس الكامل على الحيوانات دون التأثير على الميل إلى إحداث النوبات. المستقلبات الرئيسية غير نشطة.

في البشر، أثبت التأثير على كل من الصرع الموضعي والكيمياء الشفافة (الصرع/الإفرازات الدرامية الناتجة عن الضوء) التأثير الدوائي واسع الطيف لليفيتيراسيتام.

الحركية الدوائية

الامتصاص

يتم امتصاص ليفيتيراسيتام بسهولة من خلال الجهاز الهضمي بتوافر حيوي يصل إلى 100% تقريبًا. يصل تركيز البلازما إلى ذروته بعد الشرب بحوالي 1.3 ساعة ويصل إلى حالة مستقرة بعد يومين.

التوزيع

نسبة التماسك مع بروتينات البلازما قليلة جدا أقل من 10%. يُفرز ليفيتيراسيتام عن طريق حليب الثدي.

التمثيل الغذائي

لا يتم استقلاب ليفيتيراسيتام بشكل كبير. يتم تحويل حوالي 25% من الجرعات الفموية إلى مستقلبات غير نشطة.

القضاء

يتم التخلص من حوالي 95% من الجرعة الفموية بشكل ثابت ومستقلبات في البول. مدة بيع البلازما عند البالغين والأطفال بعمر 12 سنة فما فوق حوالي 7 ساعات، أما عند الأطفال الأصغر من وقت البيع فقد تكون أقصر.

قبل اتخاذ ليفيتستاد 500 ستيلا علاج موضعي (3 بثور × 10 أقراص)

كيفية استخدام

الدواء عن طريق الفم مع كمية كافية من الماء ويمكن تناوله أثناء الوجبات أو خارجها.

الجرعة

الوحدة

المرضى الذين تبلغ أعمارهم 16 عامًا فما فوق: الجرعة الأولية هي 250 مجم مرتين في اليوم وتزداد إلى 500 مجم مرتين في اليوم بعد أسبوعين. قد تستمر هذه الجرعة في الزيادة بمقدار 250 مجم × مرتين في اليوم كل أسبوعين اعتمادًا على الاستجابة السريرية. الجرعة القصوى هي 1500 مجم × مرتين في اليوم.

علاج التنسيق

البالغون (≥ 18 عامًا) والمراهقين (12-17 عامًا) الذين يزنون ≥ 50 كجم: الجرعة الأولية هي 500 مجم × مرتين في اليوم. اعتمادًا على الاستجابة السريرية والقدرة على التحمل، يمكن زيادة الجرعة إلى 1500 مجم مرتين في اليوم. يمكن إضافة 500 مجم × مرتين في اليوم كل 2-4 أسابيع.

المرضى بعمر ≥ 65 عامًا والمرضى الذين يعانون من وظائف الكلى: يتم تعديل الجرعة اليومية حسب وظيفة الكلى.

تصفية الكرياتينين (مل / دقيقة)

الجرعة (مجم)

المسافة بين الجرعتين (ساعات)

د>

500-1500

د>

50–79

500–1000

د>

30–49

250–750

د>

250–500

500-1000د> 24 (*)

المرضى الذين يعانون من فشل الكبد: لا تعديل الجرعة للمرضى الذين يعانون من فشل الكبد الخفيف إلى المتوسط. بالنسبة للمرضى الذين يعانون من فشل كبدي حاد، فإن تصفية الكرياتينين قد لا تقيم بشكل كامل مستوى الفشل الكلوي. لذلك، يجب تقليل 50% من جرعة المداومة اليومية عندما تكون تصفية الكرياتينين أقل من 70 مل/دقيقة/1.73 م2.

ملاحظة: الجرعة المذكورة أعلاه هي للإشارة فقط. جرعة محددة تعتمد على حالة ومستوى تطور المرض. للحصول على جرعة مناسبة يجب استشارة الطبيب أو الطبيب المختص. ماذا تفعل عند تناول جرعة زائدة؟

لا يوجد ترياق محدد للليفيتيراسيتام. العلاج بالجرعة الرئيسية هو في الأساس علاج الأعراض ويمكن أن يكون الهيموجلوبين. تبلغ كفاءة السماد حوالي 60% لليفيتيراسيتام و74% للنواتج الأيضية الرئيسية.

ماذا تفعل عند نسيان الجرعة؟ ومع ذلك، إذا اقتربت من الجرعة التالية، فتجاوز الجرعة المنسية وتناول الجرعة التالية في الوقت المحدد لها. مع ملاحظة أنه لا ينبغي استخدامه بمضاعفة الجرعة الموصوفة.

آثار جانبية

عند استخدام ليفيتستاد، قد تواجه تأثيرات غير مرغوب فيها (ADR).

عادي، ADR> 1/100

العدوى والعدوى الطفيلية: تشنج الحلق. وجه.

الدم والليمفاوية: انخفاض الصفائح الدموية، وسرطان الدم. الشعور باضطرابات مركزة. يجتمع، 1/10000 العدوى والعدوى الطفيلية: العدوى. الكبد.

عند ظهور الأعراض الجانبية للدواء، من الضروري التوقف عن الاستخدام وإخبار الطبيب أو التوجه إلى أقرب منشأة طبية لتلقي العلاج في الوقت المناسب.

تحذيرات

قبل استخدام الدواء عليك قراءة التعليمات بعناية والرجوع إلى المعلومات الواردة أدناه.

موانع

يمنع استخدام أدوية ليفيتستاد في الحالات التالية:

فرط الحساسية للليفيتيراسيتام أو مواد أخرى من البيروليدون أو أي مكون آخر من مكونات الدواء.

كن حذرا عند استخدامه

توقف عن تناول الدواء: لا تتوقف عن تناول الدواء فجأة لتجنب خطر زيادة النوبات. عند التوقف عن تناول الدواء، يجب تقليل جرعة ليفيتيراسيتام تدريجيًا بمقدار 1 جم/اليوم، بعد حوالي أسبوعين.

مرضى الفشل الكلوي: تضبط الجرعة حسب وظيفة الكلى.

الاتجاه الانتحاري: الانتحار أو محاولة الانتحار أو نية الانتحار لدى المرضى الذين يستخدمون أدوية مضادة للصرع.

القدرة على القيادة وتشغيل الآلات

لم يتم إجراء أي بحث حول تأثير الدواء على القدرة على القيادة وتشغيل الآلات. ولأن الحساسية قد تختلف من فرد لآخر، فقد يشعر بعض المرضى بالنعاس أو لديهم أعراض أخرى تتعلق بالجهاز العصبي المركزي، خاصة عند بدء العلاج أو بعد زيادة الجرعة. لذلك، من الضروري توخي الحذر للمرضى عند أداء الوظائف التي تتطلب مهارات مثل القيادة وتشغيل الآلات. يجب على المرضى عدم القيادة أو تشغيل الآلات حتى يتم التأكد من أن الدواء لا يؤثر على هذه الأنشطة.

الحمل

لا توجد دراسات كافية ومضبوطة على النساء الحوامل. وقد أظهرت الدراسات التي أجريت على الحيوانات أن ليفيتيراسيتام لديه تطور سمية. ولذلك، ينبغي استخدام ليفيتيراسيتام فقط للنساء الحوامل عندما تؤدي فوائده إلى زيادة المخاطر المحتملة على الجنين.

فترة الرضاعة الطبيعية

يُفرز ليفيتيراسيتام عن طريق حليب الثدي. ونظراً للآثار الضارة المحتملة على الأطفال الذين يرضعون طبيعياً، فمن الضروري مراعاة أهمية الدواء بالنسبة للأم عند اتخاذ القرار بإيقاف الدواء أو التوقف عن الرضاعة الطبيعية.

التفاعلات الدوائية

لا يوجد تفاعل صيدلي هام سريريًا مع أدوية أخرى مضادة للصرع (مثل كاربامازيبين، جابابنتين، لاموتريجين، فينوباربيتال، فينيتوين، بريميدون، حمض فالبرويك). في الأطفال الصغار، تزيد تصفية ليفيتيراسيتام بنسبة 22% عند استخدامه بالتزامن مع الأدوية المضادة للصرع التي تسبب تحفيز إنزيم الكبد. ومع ذلك، لا يوجد تعديل للجرعة.

لا يغير الطعام مستوى الامتصاص ولكنه يقلل فقط من معدل امتصاص ليفيتيراسيتام.

فرسان الدواء: لعدم وجود دراسات حول تطابق الدواء وعدم خلط هذا الدواء مع أدوية أخرى.

التخزين

يحفظ في عبوة مغلقة وفي مكان جاف. - ألا تزيد درجة الحرارة عن 30 درجة مئوية.

عقاقير أخرى

إخلاء المسؤولية

تم بذل كل جهد لضمان دقة المعلومات المقدمة من Drugslib.com، وتصل إلى -تاريخ، وكامل، ولكن لا يوجد ضمان بهذا المعنى. قد تكون المعلومات الدوائية الواردة هنا حساسة للوقت. تم تجميع معلومات موقع Drugslib.com للاستخدام من قبل ممارسي الرعاية الصحية والمستهلكين في الولايات المتحدة، وبالتالي لا يضمن موقع Drugslib.com أن الاستخدامات خارج الولايات المتحدة مناسبة، ما لم تتم الإشارة إلى خلاف ذلك على وجه التحديد. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com لا تؤيد الأدوية أو تشخص المرضى أو توصي بالعلاج. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com هي مورد معلوماتي مصمم لمساعدة ممارسي الرعاية الصحية المرخصين في رعاية مرضاهم و/أو لخدمة المستهلكين الذين ينظرون إلى هذه الخدمة كمكمل للخبرة والمهارة والمعرفة والحكم في مجال الرعاية الصحية وليس بديلاً عنها. الممارسين.

لا ينبغي تفسير عدم وجود تحذير بشأن دواء معين أو مجموعة أدوية بأي حال من الأحوال على أنه يشير إلى أن الدواء أو مجموعة الأدوية آمنة أو فعالة أو مناسبة لأي مريض معين. لا يتحمل موقع Drugslib.com أي مسؤولية عن أي جانب من جوانب الرعاية الصحية التي يتم إدارتها بمساعدة المعلومات التي يوفرها موقع Drugslib.com. ليس المقصود من المعلومات الواردة هنا تغطية جميع الاستخدامات أو التوجيهات أو الاحتياطات أو التحذيرات أو التفاعلات الدوائية أو ردود الفعل التحسسية أو الآثار الضارة المحتملة. إذا كانت لديك أسئلة حول الأدوية التي تتناولها، استشر طبيبك أو الممرضة أو الصيدلي.