Levetstad 500 Stella Léčba lokalit (3 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 3 blistry x 10 tablet
Specifikace levetiracetam

Složka

Informace o složení	Obsah
levetiracetam	500 mg

Použití

indikace

Léky Levetstad jsou indikovány v následujících případech:

Záležitosti

Léčba lokálně hraniční epilepsie nebo bez sekundární komplexní komplexní komplexnosti u pacientů ve věku 16 let a starších byla právě diagnostikována s epilepsií.

Koordinační léčba

Při léčbě lokální sdružené epilepsie nebo bez sekundární komplexní komplexní generalizace u dospělých a dětí ve věku 12 let a starších epilepsií.

Farmakologie

levetiracetam je derivát pyrrolidonu (S izomery alfa-ethyl-2-oxO-1-pyrrolidin acetamidu), které nesouvisí s existujícími antiepileptiky. Levetiracetam zabraňuje epilepsii v širokém rozsahu pomocí lokálního modelu epilepsie a celé rawemizace na zvířatech bez ovlivnění sklonu ke vzniku záchvatů. Main metabolites are not active.

U lidí dopad jak na lokální epilepsii, tak na zcela transparentní chemii (epilepsie/dramatický výboj způsobený světlem) prokázal širokospektrální farmakologický účinek levetiracetamu.

Farmakokinetika

absorpce

Levetiracetam se snadno vstřebává gastrointestinálním traktem s téměř 100% biologickou dostupností. Maximální koncentrace v plazmě je dosaženo po pití asi 1,3 hodiny a stabilního stavu je dosaženo po 2 dnech.

Distribuce

Poměr koheze s plazmatickými proteiny je velmi malý, méně než 10 %. Levetiracetam se vylučuje mateřským mlékem.

Metabolismus

levetiracetam není příliš metabolizován. Asi 25 % perorálních dávek je hydroxylováno na neaktivní metabolity.

Eliminace

Přibližně 95 % perorální dávky je eliminováno v konstantní formě a metabolitech močí. Doba prodeje plazmy u dospělých a dětí ve věku 12 let a starších je asi 7 hodin, u dětí mladších než doba prodeje může být kratší.

Před odběrem Levetstad 500 Stella Léčba lokalit (3 blistry x 10 tablet)

Jak používat

perorální léky s dostatečným množstvím vody a lze je užívat během jídla nebo mimo něj.

Dávkování

Jednotka

Pacienti ve věku 16 let a starší: Počáteční dávka 250 mg 2krát/den a zvýšená na 500 mg 2krát/den po 2 týdnech. This dose may continue to increase by 250 mg x 2 times/day every 2 weeks depending on the clinical response. Maximální dávka 1500 mg x 2krát/den.

Koordinační léčba

Dospělí (≥ 18 let) a dospívající (12-17 let) s hmotností ≥ 50 kg: Počáteční dávka 500 mg x 2krát/den. V závislosti na klinické odpovědi a toleranční kapacitě se může zvýšit na 1500 mg 2krát denně. Můžete přidat 500 mg x 2krát denně každé 2-4 týdny.

Pacienti ve věku ≥ 65 let a pacienti s funkcí ledvin: Denní dávka se upravuje podle funkce ledvin.

Clearance kreatininu (ml/min)

Dávkování (mg)

Vzdálenost mezi 2 dávkami (hodiny)

500–1500

50–79

500–1 000

30–49

250–750

250–500

500–1000 24 (*)

Pacienti se selháním jater: U pacientů s mírným až středně závažným selháním jater není žádná úprava dávky. U pacientů se závažným selháním jater nemusí clearance kreatininu plně posoudit úroveň selhání ledvin. Při clearance kreatininu

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo lékařským specialistou. Co dělat při předávkování?

Pro levetiracetam neexistuje žádné specifické antidotum. Léčba hlavní dávkou je převážně symptomatická a může jí být hemoglobin. Účinnost hnojiva je asi 60 % u levetiracetamu a 74 % u hlavních metabolitů.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání přípravku Levetstad můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

Infekce a parazitární infekce: Nasomy v krku. tvář.

krev a lymfa: snížení počtu krevních destiček, leukémie. Pocitové, koncentrované poruchy. Seznamte se, 1/10 000 Infekce a parazitární infekce: infekce. jater.

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo zajít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasnou léčbu.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

kontraindikováno

Léky Levetstad jsou kontraindikovány v následujícím případě:

Hypersenzitivita na levetiracetam, jiné látky pyrrolidonu nebo na kteroukoli další složku léku.

Při užívání buďte opatrní

Přestaňte drogy: Nepřestávejte lék náhle, abyste se vyhnuli riziku narůstajících záchvatů. Při vysazování léku by měl být levetiracetam postupně snižován o 1 g/den, přibližně za 2 týdny.

Pacienti se selháním ledvin: upravte dávku podle funkce ledvin.

Trend sebevražd: sebevražda, pokus o sebevraždu nebo úmysl být pozorován u pacientů užívajících antiepileptika.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Nebyl proveden žádný výzkum vlivu léku na schopnost řídit a obsluhovat stroje. Protože citlivost na jednotlivce se může lišit, někteří pacienti mohou být ospalí nebo mít jiné příznaky související s centrálním nervovým systémem, zejména na začátku léčby nebo po zvýšení dávky. Proto je nutné být opatrný vůči pacientům při provádění prací, které vyžadují dovednosti, jako je řízení a obsluha strojů. Pacienti by neměli řídit nebo obsluhovat stroje, dokud si nejsou jisti, že lék neovlivňuje tyto činnosti.

Těhotenství

Neexistují žádné adekvátní a kontrolované studie na těhotných ženách. Studie na zvířatech prokázaly, že u levetiracetamu dochází k rozvoji toxicity. Proto by měl být levetiracetam podáván těhotným ženám pouze v případě, že přínosy přinášejí vyšší riziko pro potenciál plodu.

období kojení

levetiracetam se vylučuje mateřským mlékem. Vzhledem k potenciálním škodlivým reakcím u kojených dětí je nutné zvážit důležitost léku pro matku při rozhodování o ukončení léčby nebo ukončení kojení.

Léková interakce

Neexistuje žádná klinicky významná lékárenská interakce s jinými antiepileptiky (jako je karbamazepin, gabapentin, lamotrigin, fenobarbital, fenytoin, primidon, kyselina valproová). U malých dětí se clearance levetiracetamu zvyšuje o 22 %, pokud je užíván současně s antiepilepsii, která způsobují indukci jaterních enzymů. Žádná úprava dávky.

Jídlo nemění úroveň absorpce, ale pouze snižuje rychlost absorpce levetiracetamu.

Kavalérie drogy: Vzhledem k žádným studiím o shodě drogy se tato droga nemíchá s jinými drogami.

Skladování

Skladujte v uzavřených obalech na suchém místě. Teplota nepřesahuje 30ºC.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.