Levetstad 500 Stella Behandlung von Lokalitäten (3 Blister x 10 Tabletten)

Darreichungsform Packung mit 3 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Spezifikationen Levetiracetam

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Levetiracetam	500 mg

Verwendet

Indikationen

Levetstad-Medikamente sind in folgenden Fällen angezeigt:

Angelegenheiten

Die Behandlung von Epilepsie mit lokalem Grenzbeginn oder ohne sekundäre umfassende umfassende Komplexität bei Patienten ab 16 Jahren wurde gerade mit Epilepsie diagnostiziert.

Koordinationsbehandlung

Bei der Behandlung von lokal gebündelter Epilepsie oder nicht begleiteter sekundärer umfassender umfassender Generalisierung bei Epilepsie bei Erwachsenen und Kindern ab 12 Jahren.

Pharmakologie

Levetiracetam ist das Derivat von Pyrrolidon (den S-Isomeren von Alpha-Ethyl-2-OxO-1-Pyrrolidinacetamid), das nicht mit bestehenden Antiepileptika verwandt ist. Levetiracetam verhindert Epilepsie in großem Umfang mit einem lokalen Epilepsiemodell und der gesamten Rawemisierung an Tieren, ohne die Anfallsneigung zu beeinträchtigen. Hauptmetaboliten sind nicht aktiv.

Beim Menschen hat die Wirkung sowohl auf die lokale Epilepsie als auch auf die transparente Chemie (Epilepsie/dramatischer Ausfluss durch Licht) die breite pharmakologische Wirkung von Levetiracetam bewiesen.

Pharmakokinetik

Absorption

Levetiracetam wird leicht über den Magen-Darm-Trakt absorbiert und weist eine Bioverfügbarkeit von nahezu 100 % auf. Die maximale Plasmakonzentration wird nach etwa 1,3 Stunden Trinken erreicht und erreicht nach 2 Tagen einen stabilen Zustand.

Verteilung

Das Kohäsionsverhältnis mit Plasmaproteinen ist sehr gering und beträgt weniger als 10 %. Levetiracetam wird über die Muttermilch ausgeschieden.

Stoffwechsel

Levetiracetam wird nicht stark metabolisiert. Etwa 25 % der oralen Dosen werden zu nicht aktiven Metaboliten hydroxyliert.

Eliminierung

Etwa 95 % der oralen Dosis werden in konstanter Form und als Metaboliten im Urin ausgeschieden. Die Verkaufsdauer von Plasma beträgt bei Erwachsenen und Kindern ab 12 Jahren etwa 7 Stunden, bei jüngeren Kindern kann die Verkaufsdauer kürzer sein.

Vor der Einnahme Levetstad 500 Stella Behandlung von Lokalitäten (3 Blister x 10 Tabletten)

So verwenden Sie

Orale Medikamente mit einer ausreichenden Menge Wasser und können während oder außerhalb der Mahlzeiten eingenommen werden.

Dosierung

Einheit

Patienten ab 16 Jahren: Die Anfangsdosis beträgt 250 mg 2-mal täglich und wird nach 2 Wochen auf 500 mg 2-mal täglich erhöht. Abhängig vom klinischen Ansprechen kann diese Dosis alle 2 Wochen um 250 mg x 2-mal täglich erhöht werden. Die maximale Dosis beträgt 1500 mg x 2 mal pro Tag.

Koordinationsbehandlung

Erwachsene (≥ 18 Jahre) und Jugendliche (12–17 Jahre) mit einem Gewicht von ≥ 50 kg: Die Anfangsdosis beträgt 500 mg x 2-mal täglich. Abhängig vom klinischen Ansprechen und der Verträglichkeit kann die Dosis auf 1500 mg zweimal täglich erhöht werden. Kann alle 2–4 Wochen 500 mg x 2-mal täglich hinzugefügt werden.

Patienten ≥ 65 Jahre und Patienten mit Nierenfunktion: Die Tagesdosis wird an die Nierenfunktion angepasst.

Kreatinin-Clearance (ml/min)

Dosierung (mg)

Der Abstand zwischen 2 Dosen (Stunden)

500–1500

50–79

500–1000

30–49

250–750

250–500

500–1000 24 (*)

Patienten mit Leberversagen: Keine Dosisanpassung für Patienten mit leichtem bis mittelschwerem Leberversagen. Bei Patienten mit schwerem Leberversagen kann die Kreatinin-Clearance das Ausmaß des Nierenversagens möglicherweise nicht vollständig beurteilen. Daher sollte die tägliche Erhaltungsdosis um 50 % reduziert werden, wenn die Kreatinin-Clearance

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren. Was tun bei einer Überdosierung?

Es gibt kein spezifisches Gegenmittel für Levetiracetam. Die Hauptdosisbehandlung ist hauptsächlich eine symptomatische Behandlung und kann Hämoglobin sein. Die Düngeeffizienz beträgt etwa 60 % für Levetiracetam und 74 % für die Hauptmetaboliten.

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Beachten Sie, dass nicht die doppelte Menge der verschriebenen Dosis eingenommen werden sollte.

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung von Levetstad kann es zu unerwünschten Nebenwirkungen (UAW) kommen.

Üblich, ADR> 1/100

Infektion und parasitäre Infektion: Nasenschleimhautentzündung. Gesicht.

Blut und Lymphe: Thrombozytenreduktion, Leukämie. Gefühlsstörungen, Konzentrationsstörungen. Treffen Sie, 1/10000 Infektion und parasitäre Infektion: Infektion. Leber.

Wenn Sie Nebenwirkungen des Arzneimittels bemerken, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder zur nächsten medizinischen Einrichtung zu gehen, um rechtzeitig eine Behandlung zu erhalten.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

kontraindiziert

Levetstad-Medikamente sind im folgenden Fall kontraindiziert:

Überempfindlichkeit gegen Levetiracetam, andere Substanzen des Pyrrolidons oder einen anderen Inhaltsstoff des Arzneimittels.

Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung

Stoppen Sie die Einnahme von Medikamenten: Setzen Sie die Einnahme des Medikaments nicht abrupt ab, um das Risiko einer Zunahme der Anfälle zu vermeiden. Beim Absetzen des Arzneimittels sollte Levetiracetam im Abstand von etwa zwei Wochen schrittweise um 1 g/Tag reduziert werden.

Patienten mit Nierenversagen: Passen Sie die Dosis entsprechend der Nierenfunktion an.

Der Suizidtrend: Suizid, Selbstmordversuch oder beabsichtigte Suizidbeobachtung bei Patienten, die Antiepileptika einnehmen.

Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Es liegen keine Untersuchungen zur Wirkung des Arzneimittels auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen vor. Da die Empfindlichkeit von Person zu Person unterschiedlich sein kann, können einige Patienten schläfrig sein oder andere Symptome im Zusammenhang mit dem Zentralnervensystem haben, insbesondere zu Beginn der Behandlung oder nach einer Dosiserhöhung. Daher ist bei der Ausübung von Tätigkeiten, die Fähigkeiten erfordern, wie etwa das Fahren und Bedienen von Maschinen, für Patienten Vorsicht geboten. Patienten sollten nicht Auto fahren oder Maschinen bedienen, bis sie sicher sind, dass das Medikament diese Aktivitäten nicht beeinträchtigt.

Schwangerschaft

Es liegen keine ausreichenden und kontrollierten Studien an schwangeren Frauen vor. Tierstudien haben gezeigt, dass Levetiracetam eine toxische Wirkung hat. Daher sollte Levetiracetam bei schwangeren Frauen nur dann angewendet werden, wenn der Nutzen ein höheres Risiko für das Potenzial für den Fötus mit sich bringt.

Stillzeit

Levetiracetam wird über die Muttermilch ausgeschieden. Aufgrund der möglichen schädlichen Reaktionen auf gestillte Babys muss bei der Entscheidung, das Medikament abzusetzen oder mit dem Stillen aufzuhören, die Bedeutung des Arzneimittels für die Mutter berücksichtigt werden.

Arzneimittelwechselwirkung

Es gibt keine klinisch bedeutsame Arzneimittelwechselwirkung mit anderen Antiepileptika (wie Carbamazepin, Gabapentin, Lamotrigin, Phenobarbital, Phenytoin, Primidon, Valproinsäure). Bei kleinen Kindern erhöht sich die Clearance von Levetiracetam um 22 %, wenn es gleichzeitig mit Arzneimitteln gegen Epilepsie angewendet wird, die eine Leberenzyminduktion bewirken. Allerdings keine Dosisanpassung.

Nahrung verändert den Absorptionsgrad nicht, sondern verringert nur die Geschwindigkeit der Levetiracetam-Absorption.

Kavallerie des Arzneimittels: Da keine Studien zur Übereinstimmung des Arzneimittels vorliegen, darf dieses Arzneimittel nicht mit anderen Arzneimitteln gemischt werden.

Lagerung

In geschlossener Verpackung an einem trockenen Ort aufbewahren. Die Temperatur überschreitet nicht 30 °C.

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Haftungsausschluss

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