Levetstad 500 Stella Θεραπεία των τοποθεσιών (3 κυψέλες x 10 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 3 κυψέλες x 10 δισκία
Προδιαγραφές Λεβετιρακετάμη

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Λεβετιρακετάμη	500 mg

Χρήσεις

ενδείξεις

Τα φάρμακα Levetstad ενδείκνυνται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Υποθέσεις

Η θεραπεία της τοπικής οριακής έναρξης επιληψίας ή που δεν συνοδεύεται από δευτερογενή ολοκληρωμένη πολυπλοκότητα σε ασθενείς ηλικίας 16 ετών και άνω, μόλις διαγνώστηκε με επιληψία.

Συντονιστική θεραπεία

Στη θεραπεία της τοπικής ομαδοποιημένης επιληψίας ή που δεν συνοδεύεται από δευτερογενή ολοκληρωμένη γενίκευση σε ενήλικες και παιδιά ηλικίας 12 ετών και άνω.

Φαρμακολογία

η λεβετιρακετάμη είναι το παράγωγο της πυρρολιδόνης (τα S ισομερή του Alpha-Ethyl-2-OxO-1- Pyrrolidine Acetamide), τα οποία δεν σχετίζονται με υπάρχοντα αντιεπιληπτικά φάρμακα. Η λεβετιρακετάμη προλαμβάνει την επιληψία σε ένα ευρύ φάσμα με ένα μοντέλο τοπικής επιληψίας και ολόκληρη την ακατέργαστη ακαθαρσία στα ζώα χωρίς να επηρεάζει την τάση πρόκλησης επιληπτικών κρίσεων. Οι κύριοι μεταβολίτες δεν είναι ενεργοί.

Στον άνθρωπο, ο αντίκτυπος τόσο στην τοπική επιληψία όσο και στην εντελώς διαφανή χημεία (επιληψία/δραματική εκκένωση που προκαλείται από το φως) έχει αποδείξει την ευρέως φάσματος φαρμακολογική επίδραση της λεβετιρακετάμης.

Φαρμακοκινητική

απορρόφηση

Η λεβετιρακετάμη απορροφάται εύκολα μέσω του γαστρεντερικού σωλήνα με σχεδόν 100% βιοδιαθεσιμότητα. Η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα επιτυγχάνεται αφού πιείτε περίπου 1,3 ώρες και φτάσει σε σταθερή κατάσταση μετά από 2 ημέρες.

Διανομή

Η αναλογία συνοχής με τις πρωτεΐνες του πλάσματος είναι πολύ μικρή, μικρότερη από 10%. Η λεβετιρακετάμη απεκκρίνεται μέσω του μητρικού γάλακτος.

Μεταβολισμός

η λεβετιρακετάμη δεν μεταβολίζεται πολύ. Περίπου το 25% των από του στόματος δόσεων υδροξυλιώνονται σε μη ενεργούς μεταβολίτες.

Εξάλειψη

Περίπου το 95% της από του στόματος δόσης αποβάλλεται σε σταθερή μορφή και οι μεταβολίτες στα ούρα. Η διάρκεια πώλησης του πλάσματος σε ενήλικες και παιδιά 12 ετών και άνω είναι περίπου 7 ώρες, σε παιδιά μικρότερα από τον χρόνο πώλησης μπορεί να είναι μικρότερη.

Πριν τη λήψη Levetstad 500 Stella Θεραπεία των τοποθεσιών (3 κυψέλες x 10 δισκία)

Πώς να χρησιμοποιήσετε

από του στόματος φαρμακευτική αγωγή με επαρκή ποσότητα νερού και μπορεί να ληφθεί κατά τη διάρκεια ή εκτός των γευμάτων.

Δοσολογία

Μονάδα

Ασθενείς ηλικίας 16 ετών και άνω: Η αρχική δόση των 250 mg 2 φορές/ημέρα και αυξήθηκε στα 500 mg 2 φορές/ημέρα μετά από 2 εβδομάδες. Αυτή η δόση μπορεί να συνεχίσει να αυξάνεται κατά 250 mg x 2 φορές/ημέρα κάθε 2 εβδομάδες ανάλογα με την κλινική ανταπόκριση. Η μέγιστη δόση των 1500 mg x 2 φορές/ημέρα.

Συντονιστική θεραπεία

Ενήλικες (≥ 18 ετών) και έφηβοι (12-17 ετών) ζυγίζουν ≥ 50 kg: Η αρχική δόση των 500 mg x 2 φορές/ημέρα. Ανάλογα με την κλινική ανταπόκριση και την ικανότητα ανοχής, μπορεί να αυξηθεί στα 1500 mg 2 φορές/ημέρα. Μπορεί να προστεθεί 500 mg x 2 φορές/ημέρα κάθε 2-4 εβδομάδες.

Ασθενείς ≥ 65 ετών και ασθενείς με νεφρική λειτουργία: Η ημερήσια δόση προσαρμόζεται ανάλογα με τη νεφρική λειτουργία.

Κάθαρση κρεατινίνης (ml/min)

Δοσολογία (mg)

Η απόσταση μεταξύ 2 δόσεων (ώρες)

500–1500

50–79

500–1000

30–49

250–750

250–500

500–1000 24 (*)

Ασθενείς με ηπατική ανεπάρκεια: Καμία προσαρμογή της δόσης για ασθενείς με ήπια έως μέτρια ηπατική ανεπάρκεια. Για ασθενείς με σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια, η κάθαρση κρεατινίνης μπορεί να μην εκτιμήσει πλήρως το επίπεδο της νεφρικής ανεπάρκειας. Επομένως, το 50% της ημερήσιας δόσης συντήρησης θα πρέπει να μειωθεί όταν η κάθαρση κρεατινίνης

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό. Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερδοσολογίας;

Δεν υπάρχει ειδικό αντίδοτο για τη λεβετιρακετάμη. Η κύρια δόση θεραπείας είναι κυρίως συμπτωματική θεραπεία και μπορεί να είναι η αιμοσφαιρίνη. Η αποτελεσματικότητα του λιπάσματος είναι περίπου 60% για τη λεβετιρακετάμη και 74% για τους κύριους μεταβολίτες.

Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε μια δόση; Ωστόσο, εάν πλησιάζετε στην επόμενη δόση, παραλείψτε τη δόση που ξεχάσατε και πάρτε την επόμενη δόση τη στιγμή που έχετε προγραμματίσει. Σημειώστε ότι δεν πρέπει να χρησιμοποιείται διπλάσια από τη συνταγογραφούμενη δόση.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε το Levetstad, ενδέχεται να αντιμετωπίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).

Κοινή, ADR> 1/100

Λοίμωξη και παρασιτική μόλυνση: Nasomy λαιμός. πρόσωπο.

αίμα και λέμφος: μείωση των αιμοπεταλίων, λευχαιμία. Αίσθημα, διαταραχές συγκέντρωσης. Meet, 1/10000 Λοίμωξη και παρασιτική μόλυνση: μόλυνση. συκώτι.

Όταν αντιμετωπίζετε ανεπιθύμητες ενέργειες του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη χρήση και να ειδοποιήσετε τον γιατρό ή να πάτε στην πλησιέστερη ιατρική μονάδα για έγκαιρη θεραπεία.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

αντενδείκνυται

Τα φάρμακα Levetstad αντενδείκνυνται στην ακόλουθη περίπτωση:

Υπερευαισθησία στη λεβετιρακετάμη, σε άλλες ουσίες της πυρρολιδόνης ή σε οποιοδήποτε άλλο συστατικό του φαρμάκου.

Να είστε προσεκτικοί κατά τη χρήση

Διακόψτε τα ναρκωτικά: Μην σταματήσετε το φάρμακο ξαφνικά για να αποφύγετε τον κίνδυνο αύξησης των επιληπτικών κρίσεων. Κατά τη διακοπή του φαρμάκου, η λεβετιρακετάμη θα πρέπει να μειώνεται σταδιακά κατά 1 g/ημέρα, περίπου 2 εβδομάδες μακριά.

Ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια: προσαρμόστε τη δόση ανάλογα με τη νεφρική λειτουργία.

Η τάση αυτοκτονίας: αυτοκτονία, προσπάθεια αυτοκτονίας ή σκοπός της αυτοκτονίας σε ασθενείς που χρησιμοποιούν αντιεπιληπτικά φάρμακα.

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

Δεν έχει γίνει καμία έρευνα σχετικά με την επίδραση του φαρμάκου στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων. Επειδή η ευαισθησία ανά άτομο μπορεί να ποικίλλει, ορισμένοι ασθενείς μπορεί να νυστάζουν ή να έχουν άλλα συμπτώματα που σχετίζονται με το κεντρικό νευρικό σύστημα, ειδικά όταν ξεκινούν τη θεραπεία ή μετά την αύξηση της δόσης. Επομένως, είναι απαραίτητο να είστε προσεκτικοί για τους ασθενείς όταν εκτελούν εργασίες που απαιτούν δεξιότητες όπως η οδήγηση και ο χειρισμός μηχανημάτων. Οι ασθενείς δεν πρέπει να οδηγούν ή να χειρίζονται μηχανήματα μέχρι να βεβαιωθούν ότι το φάρμακο δεν επηρεάζει αυτές τις δραστηριότητες.

Εγκυμοσύνη

Δεν υπάρχουν επαρκείς και ελεγχόμενες μελέτες σε έγκυες γυναίκες. Μελέτες σε ζώα έδειξαν ότι το Levetiracetam έχει ανάπτυξη τοξικότητας. Επομένως, το levetiracetam θα πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο για έγκυες γυναίκες όταν τα οφέλη ενέχουν υψηλότερο κίνδυνο για το έμβρυο.

περίοδος θηλασμού

η λεβετιρακετάμη απεκκρίνεται μέσω του μητρικού γάλακτος. Λόγω των πιθανών επιβλαβών αντιδράσεων στα μωρά που θηλάζουν, είναι απαραίτητο να ληφθεί υπόψη η σημασία του φαρμάκου για τη μητέρα όταν αποφασίζει να σταματήσει το φάρμακο ή να σταματήσει το θηλασμό.

Φαρμακευτική αλληλεπίδραση

Δεν υπάρχει κλινική σημαντική αλληλεπίδραση φαρμακείου με άλλα αντιεπιληπτικά φάρμακα (όπως καρβαμαζεπίνη, γκαμπαπεντίνη, λαμοτριγίνη, φαινοβαρβιτάλη, φαινυτοΐνη, πριμιδόνη, βαλπροϊκό οξύ). Σε μικρά παιδιά, η κάθαρση του Levetiracetam αυξάνεται κατά 22% όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με αντιεπιληψικά φάρμακα που προκαλούν επαγωγή ηπατικών ενζύμων. Ωστόσο, καμία προσαρμογή της δόσης.

Η τροφή δεν αλλάζει το επίπεδο απορρόφησης αλλά μειώνει μόνο τον ρυθμό απορρόφησης της λεβετιρακετάμης.

Ιππικό του φαρμάκου: Λόγω μη μελετών σχετικά με την αντιστοιχία του φαρμάκου, μη ανάμειξη αυτού του φαρμάκου με άλλα φάρμακα.

Αποθήκευση

Φυλάσσετε σε κλειστή συσκευασία, ξηρό μέρος. Η θερμοκρασία δεν υπερβαίνει τους 30ºC.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.