Levetstad 500 Stella Tratamiento de localizaciones (3 ampollas x 10 comprimidos)

Forma farmacéutica Caja de 3 ampollas x 10 comprimidos
Especificaciones levetiracetam

Ingrediente

Información de composición	Contenido
levetiracetam	500mg

Usos

indicaciones

Los medicamentos de Levtstad están indicados en los siguientes casos:

Asuntos

El tratamiento de la epilepsia de inicio local límite o no acompañado de complejidad integral secundaria en pacientes de 16 años o más acaba de ser diagnosticado con epilepsia.

Tratamiento de coordinación

En el tratamiento de la epilepsia local agrupada o no acompañada de generalización integral secundaria en adultos y niños de 12 años o más de epilepsia.

Farmacología

el levetiracetam es el derivado de la pirrolidona (los isómeros S de la alfa-etil-2-oxO-1-pirrolidina acetamida), que no están relacionados con los fármacos antiepilépticos existentes. El levetiracetam previene la epilepsia en un amplio rango con un modelo de epilepsia local y toda la rawemización en animales sin afectar la tendencia a causar convulsiones. Los metabolitos principales no están activos.

En humanos, el impacto tanto en la epilepsia local como en la química transparente (epilepsia/descarga dramática causada por la luz) ha demostrado el efecto farmacológico de amplio espectro del levetiracetam.

Farmacocinética

absorción

El levetiracetam se absorbe fácilmente a través del tracto gastrointestinal con casi un 100% de biodisponibilidad. La concentración máxima de plasma se alcanza después de beber aproximadamente 1,3 horas y se alcanza un estado estable después de 2 días.

Distribución

El ratio de cohesión con las proteínas plasmáticas es muy pequeño, menos del 10%. El levetiracetam se excreta a través de la leche materna.

Metabolismo

el levetiracetam no se metaboliza mucho. Aproximadamente el 25 % de las dosis orales se hidroxilan en metabolitos no activos.

Eliminación

Aproximadamente el 95% de la dosis oral se elimina de forma constante y se metaboliza en la orina. La duración de venta del plasma en adultos y niños mayores de 12 años es de aproximadamente 7 horas, en niños menores el tiempo de venta puede ser menor.

antes de tomar Levetstad 500 Stella Tratamiento de localizaciones (3 ampollas x 10 comprimidos)

Cómo utilizar

medicamento oral con suficiente cantidad de agua y puede tomarse durante o fuera de las comidas.

Dosis

Unidad

Pacientes de 16 años y mayores: la dosis inicial es de 250 mg 2 veces al día y se aumenta a 500 mg 2 veces al día después de 2 semanas. Esta dosis puede continuar aumentando en 250 mg x 2 veces/día cada 2 semanas dependiendo de la respuesta clínica. La dosis máxima de 1500 mg x 2 veces/día.

Tratamiento de coordinación

Adultos (≥ 18 años) y adolescentes (12-17 años) que pesan ≥ 50 kg: la dosis inicial es de 500 mg x 2 veces/día. Dependiendo de la respuesta clínica y la capacidad de tolerancia, se puede aumentar a 1500 mg 2 veces/día. Puede agregar 500 mg x 2 veces/día cada 2-4 semanas.

Pacientes ≥ 65 años y pacientes con función renal: La dosis diaria se ajusta según la función renal.

Aclaramiento de creatinina (ml/min)

Dosis (mg)

La distancia entre 2 dosis (horas)

500–1500

50–79

500–1000

30–49

250–750

250-500

500-1000 24 (*)

Pacientes con insuficiencia hepática: No se debe ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia hepática de leve a moderada. En pacientes con insuficiencia hepática grave, es posible que el aclaramiento de creatinina no evalúe completamente el nivel de insuficiencia renal. Por lo tanto, se debe reducir el 50% de la dosis diaria de mantenimiento cuando el aclaramiento de creatinina sea

Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, es necesario consultar a un médico o especialista médico.¿Qué hacer en caso de sobredosis?

No existe un antídoto específico para el levetiracetam. El tratamiento de dosis principal es principalmente un tratamiento sintomático y puede ser la hemoglobina. La eficiencia del fertilizante es aproximadamente del 60% para levetiracetam y del 74% para los metabolitos principales.

¿Qué hacer cuando se olvida una dosis? Sin embargo, si está cerca de la siguiente dosis, omita la dosis olvidada y tome la siguiente dosis a la hora prevista. Tenga en cuenta que no se debe utilizar el doble de la dosis prescrita.

Efectos secundarios

Al utilizar Levetstad, puede experimentar efectos no deseados (ADR).

Común, ADR> 1/100

Infección e infección parasitaria: Nasomía de garganta. rostro.

sangre y linfa: reducción de plaquetas, leucemia. Sensación, trastornos concentrados. Cumple, 1/10000 Infección e infección parasitaria: infección. hígado.

Al experimentar efectos secundarios del medicamento, es necesario dejar de usarlo y notificar al médico o acudir al centro médico más cercano para recibir tratamiento oportuno.

Advertencias

Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información a continuación.

contraindicado

Medicamentos de Levetstad contraindicados en el siguiente caso:

Hipersensibilidad al levetiracetam, otras sustancias de la pirrolidona o cualquier otro ingrediente del fármaco.

Tenga cuidado al usarlo

Suspenda el medicamento: no suspenda el medicamento repentinamente para evitar el riesgo de aumentar las convulsiones. Al suspender el medicamento, el levetiracetam se debe reducir gradualmente en 1 g/día, aproximadamente dentro de 2 semanas.

Pacientes con insuficiencia renal: ajustar la dosis según la función renal.

La tendencia al suicidio: suicidio, intento de suicidio o intención de suicidarse en pacientes que usan fármacos antiepilépticos.

La capacidad para conducir y utilizar máquinas

No se han realizado investigaciones sobre el efecto del fármaco sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas. Debido a que la sensibilidad por individuo puede variar, algunos pacientes pueden tener sueño o tener otros síntomas relacionados con el sistema nervioso central, especialmente cuando inician el tratamiento o después de aumentar la dosis. Por lo tanto, es necesario tener precaución con los pacientes al realizar trabajos que requieran habilidades como conducir y operar maquinaria. Los pacientes no deben conducir ni utilizar maquinaria hasta que estén seguros de que el medicamento no afecta estas actividades.

Embarazo

No existen estudios adecuados y controlados en mujeres embarazadas. Los estudios en animales han demostrado que levetiracetam tiene un desarrollo de toxicidad. Por lo tanto, levetiracetam sólo debe utilizarse en mujeres embarazadas cuando los beneficios entrañen un mayor riesgo potencial para el feto.

período de lactancia

el levetiracetam se excreta a través de la leche materna. Debido a las posibles reacciones dañinas en los bebés amamantados, es necesario considerar la importancia del fármaco para la madre a la hora de decidir suspenderlo o suspender la lactancia.

Interacción farmacológica

No existe ninguna interacción farmacéutica clínicamente significativa con otros fármacos antiepilépticos (como carbamazepina, gabapentina, lamotrigina, fenobarbital, fenitoína, primidona, ácido valproico). En niños pequeños, el aclaramiento de levetiracetam aumenta un 22% cuando se usa simultáneamente con fármacos antiepilépticos que provocan la inducción de las enzimas hepáticas. Sin embargo, no es necesario ajustar la dosis.

Los alimentos no cambian el nivel de absorción, solo reducen la tasa de absorción de levetiracetam.

Caballería del fármaco: Debido a que no existen estudios sobre la correspondencia del fármaco, no se debe mezclar este fármaco con otros fármacos.

Almacenamiento

Almacenar en envases cerrados, lugar seco. La temperatura no supera los 30ºC.

Otras drogas

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