Levetstad 500 Stella Traitement des localités (3 ampoules x 10 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 3 ampoules x 10 comprimés
Spécifications Lévétiracétam

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Lévétiracétam	500mg

Les usages

indications

Les médicaments Levetstad sont indiqués dans les cas suivants :

Affaires

Le traitement de l'épilepsie locale ou non accompagnée d'une complexité globale secondaire complète chez les patients âgés de 16 ans et plus vient d'être diagnostiqué avec l'épilepsie.

Traitement de coordination

Dans le traitement de l'épilepsie groupée locale ou non accompagnée d'une généralisation globale secondaire chez les adultes et les enfants âgés de 12 ans et plus.

Pharmacologie

le lévétiracétam est un dérivé de la pyrrolidone (les isomères S de l'alpha-éthyl-2-OxO-1-pyrrolidine acétamide), qui ne sont pas apparentés aux médicaments antiépileptiques existants. Le lévétiracétam prévient l'épilepsie sur une large gamme avec un modèle d'épilepsie local et la rawemisation complète sur les animaux sans affecter la tendance à provoquer des convulsions. Les principaux métabolites ne sont pas actifs.

Chez l'homme, l'impact à la fois sur l'épilepsie locale et sur la chimie transparente (épilepsie/décharge dramatique causée par la lumière) a prouvé l'effet pharmacologique à large spectre du lévétiracétam.

Pharmacocinétique

absorption

Le lévétiracétam est facilement absorbé par le tractus gastro-intestinal avec une biodisponibilité proche de 100 %. La concentration plasmatique maximale est atteinte après avoir bu environ 1,3 heures et atteint un état stable après 2 jours.

Distribution

Le rapport de cohésion avec les protéines plasmatiques est très faible, inférieur à 10 %. Le lévétiracétam est excrété dans le lait maternel.

Métabolisme

le lévétiracétam n'est pas beaucoup métabolisé. Environ 25 % des doses orales sont hydroxylées en métabolites non actifs.

Élimination

Environ 95 % de la dose orale est éliminée sous une forme constante et ses métabolites dans l'urine. La durée de vente du plasma chez les adultes et les enfants de 12 ans et plus est d'environ 7 heures, chez les enfants plus jeunes, la durée de vente peut être plus courte.

Avant de prendre Levetstad 500 Stella Traitement des localités (3 ampoules x 10 comprimés)

Comment utiliser

le médicament oral avec une quantité suffisante d'eau et peut être pris pendant ou en dehors des repas.

Dosage

Unité

Patients âgés de 16 ans et plus : La dose initiale de 250 mg 2 fois/jour et augmentée à 500 mg 2 fois/jour après 2 semaines. Cette dose pourra continuer à augmenter de 250 mg x 2 fois/jour toutes les 2 semaines en fonction de la réponse clinique. La dose maximale de 1500 mg x 2 fois/jour.

Traitement de coordination

Adultes (≥ 18 ans) et adolescents (12-17 ans) pesant ≥ 50 kg : La dose initiale de 500 mg x 2 fois/jour. En fonction de la réponse clinique et de la capacité de tolérance, la dose peut être augmentée jusqu'à 1 500 mg 2 fois/jour. Peut ajouter 500 mg x 2 fois/jour toutes les 2 à 4 semaines.

Patients ≥ 65 ans et patients présentant une fonction rénale : la dose quotidienne est ajustée en fonction de la fonction rénale.

Clairance de la créatinine (ml/min)

Posologie (mg)

La distance entre 2 doses (heures)

500 à 1 500

50 à 79

500 à 1 000

30-49

250 à 750

250 à 500

500 à 1 000 24 (*)

Patients présentant une insuffisance hépatique : aucun ajustement posologique pour les patients présentant une insuffisance hépatique légère à modérée. Chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère, la clairance de la créatinine peut ne pas évaluer complètement le niveau d'insuffisance rénale. Par conséquent, 50 % de la dose d'entretien quotidienne doit être réduite lorsque la clairance de la créatinine est

Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un spécialiste médical. Que faire en cas de surdosage ?

Il n'existe pas d'antidote spécifique au lévétiracétam. Le traitement à dose principale est essentiellement un traitement symptomatique et peut être l'hémoglobine. L'efficacité de l'engrais est d'environ 60 % pour le lévétiracétam et de 74 % pour les principaux métabolites.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. Notez qu’il ne doit pas être utilisé le double de la dose prescrite.

Effets secondaires

Lorsque vous utilisez Levetstad, vous pouvez ressentir des effets indésirables (ADR).

Commun, ADR> 1/100

Infection et infection parasitaire : Nasomye de la gorge. affronter.

sang et lymphe : réduction des plaquettes, leucémie. Sensation, troubles concentrés. Rencontre, 1/10000 Infection et infection parasitaire : infection. foie.

En cas d'effets secondaires du médicament, il est nécessaire d'arrêter de l'utiliser et d'en informer le médecin ou de se rendre à l'établissement médical le plus proche pour un traitement rapide.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

contre-indiqué

Médicaments Levetstad contre-indiqués dans le cas suivant :

Hypersensibilité au lévétiracétam, à d'autres substances de la pyrrolidone ou à tout autre ingrédient du médicament.

Soyez prudent lors de l'utilisation

Arrêtez le médicament : n'arrêtez pas le médicament brusquement pour éviter le risque d'augmentation des convulsions. Lors de l'arrêt du médicament, le lévétiracétam doit être réduit progressivement de 1 g/jour, environ 2 semaines plus tard.

Patients insuffisants rénaux : ajuster la dose en fonction de la fonction rénale.

La tendance au suicide : suicide, tentative de suicide ou intention d'être observée par suicide chez les patients utilisant des médicaments antiépileptiques.

La capacité de conduire et d'utiliser des machines

Il n'y a eu aucune recherche sur l'effet du médicament sur la capacité de conduire et d'utiliser des machines. La sensibilité pouvant varier d'un individu à l'autre, certains patients peuvent être somnolents ou présenter d'autres symptômes liés au système nerveux central, en particulier au début du traitement ou après avoir augmenté la dose. Par conséquent, il est nécessaire d’être prudent avec les patients lorsqu’ils effectuent des travaux qui nécessitent des compétences telles que la conduite automobile et l’utilisation de machines. Les patients ne doivent pas conduire ou utiliser de machines jusqu'à ce qu'ils soient sûrs que le médicament n'affecte pas ces activités.

Grossesse

Il n'existe aucune étude adéquate et contrôlée sur les femmes enceintes. Des études animales ont montré que le lévétiracétam présente un développement de toxicité. Par conséquent, le lévétiracétam ne doit être utilisé chez les femmes enceintes que lorsque ses bénéfices entraînent un risque plus élevé pour le potentiel du fœtus.

période d'allaitement

le lévétiracétam est excrété dans le lait maternel. En raison des réactions nocives potentielles chez les bébés allaités, il est nécessaire de prendre en compte l'importance du médicament pour la mère avant de décider d'arrêter le médicament ou d'arrêter l'allaitement.

Interaction médicamenteuse

Il n'y a aucune interaction pharmaceutique cliniquement significative avec d'autres médicaments antiépileptiques (tels que la carbamazépine, la gabapentine, la lamotrigine, le phénobarbital, la phénytoïne, la primidone, l'acide valproïque). Chez les jeunes enfants, la clairance du lévétiracétam augmente de 22 % lorsqu'elle est utilisée simultanément avec des médicaments antiépileptiques qui provoquent une induction des enzymes hépatiques. Cependant, aucun ajustement de dose.

La nourriture ne modifie pas le niveau d'absorption mais réduit seulement le taux d'absorption du lévétiracétam.

Cavalerie du médicament : En raison de l'absence d'études sur la correspondance du médicament, il n'est pas possible de mélanger ce médicament avec d'autres médicaments.

Conservation

Conserver dans un emballage fermé, dans un endroit sec. La température ne dépasse pas 30ºC.

Autres médicaments

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