Levetstad 500 Stella Perawatan lokalitas (3 lepuh x 10 tablet)

Bentuk sediaan Dus isi 3 lepuh x 10 tablet
Spesifikasi Levetiracetam

Komposisi

Informasi komposisi	Isi
Levetiracetam	500mg

Kegunaan

indikasi

Obat Levetstad diindikasikan dalam kasus berikut:

Urusan

Pengobatan epilepsi dengan onset batas lokal atau tidak disertai kompleksitas komprehensif sekunder pada pasien berusia 16 tahun ke atas yang baru saja didiagnosis menderita epilepsi.

Perawatan koordinasi

Dalam pengobatan epilepsi gabungan lokal atau tidak disertai generalisasi komprehensif sekunder pada orang dewasa dan anak-anak berusia 12 tahun ke atas.

Farmakologi

levetiracetam adalah turunan dari pyrrolidone (isomer S dari Alpha-Ethyl-2-OxO-1- Pyrrolidine Acetamide), yang tidak berhubungan dengan obat anti-epilepsi yang ada. Levetiracetam mencegah epilepsi secara luas dengan model epilepsi lokal dan seluruh rawemisasi pada hewan tanpa mempengaruhi kecenderungan menyebabkan kejang. Metabolit utama tidak aktif.

Pada manusia, dampak terhadap epilepsi lokal dan kimia serba transparan (epilepsi/keputihan dramatis yang disebabkan oleh cahaya) telah membuktikan efek farmakologis spektrum luas dari levetiracetam.

Farmakokinetik

penyerapan

Levetiracetam mudah diserap melalui saluran pencernaan dengan ketersediaan hayati hampir 100%. Konsentrasi puncak plasma dicapai setelah minum sekitar 1,3 jam dan mencapai keadaan stabil setelah 2 hari.

Distribusi

Rasio kohesi dengan protein plasma sangat kecil, kurang dari 10%. Levetiracetam diekskresikan melalui ASI.

Metabolisme

levetiracetam tidak banyak dimetabolisme. Sekitar 25% dosis oral dihidroksilasi menjadi metabolit non-aktif.

Eliminasi

Sekitar 95% dosis oral dieliminasi dalam bentuk konstan dan dimetabolisme dalam urin. Durasi penjualan plasma pada orang dewasa dan anak-anak berusia 12 tahun ke atas adalah sekitar 7 jam, pada anak-anak yang lebih muda waktu penjualannya mungkin lebih singkat.

Sebelum mengambil Levetstad 500 Stella Perawatan lokalitas (3 lepuh x 10 tablet)

Cara Pemakaian

Obat oral, diminum dengan air secukupnya dan dapat diminum saat atau di luar waktu makan.

Dosis

Satuan

Pasien berusia 16 tahun ke atas: Dosis awal 250 mg 2 kali/hari dan ditingkatkan menjadi 500 mg 2 kali/hari setelah 2 minggu. Dosis ini dapat terus ditingkatkan sebesar 250 mg x 2 kali/hari setiap 2 minggu tergantung respon klinis. Dosis maksimal 1500 mg x 2 kali/hari.

Perawatan koordinasi

Dewasa (≥ 18 tahun) dan remaja (12-17 tahun) dengan berat badan ≥ 50 kg: Dosis awal 500 mg x 2 kali/hari. Tergantung respon klinis dan kapasitas toleransi, dapat ditingkatkan hingga 1500 mg 2 kali/hari. Dapat ditambahkan 500 mg x 2 kali/hari setiap 2-4 minggu.

Pasien berusia ≥ 65 tahun dan pasien dengan fungsi ginjal: Dosis harian disesuaikan dengan fungsi ginjal.

Bersihan kreatinin (ml/mnt)

Dosis (mg)

Jarak antara 2 dosis (jam)

500–1500

50–79

500–1000

30–49

250–750

250–500

500–1000 24 (*)

Pasien dengan gagal hati: Tidak ada penyesuaian dosis untuk pasien dengan gagal hati ringan hingga sedang. Untuk pasien dengan gagal hati berat, bersihan kreatinin mungkin tidak sepenuhnya menilai tingkat gagal ginjal. Oleh karena itu, 50% dari dosis pemeliharaan harian harus dikurangi ketika bersihan kreatinin

Catatan: Dosis di atas hanya untuk referensi. Dosis spesifiknya tergantung pada kondisi dan tingkat perkembangan penyakit. Untuk mendapatkan dosis yang sesuai, Anda perlu berkonsultasi dengan dokter atau dokter spesialis. Apa yang harus dilakukan bila overdosis?

Tidak ada obat penawar khusus untuk levetiracetam. Pengobatan dosis utama terutama pengobatan simtomatik dan dapat berupa hemoglobin. Efisiensi pupuk sekitar 60% untuk levetiracetam dan 74% untuk metabolit utama.

Apa yang harus dilakukan jika Anda lupa satu dosis? Namun jika mendekati dosis berikutnya, lewati dosis yang terlupa dan ambil dosis berikutnya pada waktu yang telah direncanakan. Perlu diingat bahwa obat ini tidak boleh digunakan dua kali lipat dari dosis yang ditentukan.

Efek samping

Saat menggunakan Levetstad, Anda mungkin mengalami efek yang tidak diinginkan (ADR).

Biasa, ADR> 1/100

Infeksi dan infeksi parasit: Tenggorokan nasomi. menghadapi.

darah dan getah bening: penurunan trombosit, leukemia. Perasaan, gangguan terkonsentrasi. Temui, 1/10000 Infeksi dan infeksi parasit: infeksi. hati.

Bila mengalami efek samping obat, sebaiknya hentikan penggunaan dan beri tahu dokter atau pergi ke fasilitas kesehatan terdekat untuk mendapatkan penanganan tepat waktu.

Peringatan

Sebelum menggunakan obat Anda perlu membaca petunjuknya dengan seksama dan mengacu pada informasi di bawah ini.

kontraindikasi

Obat Levetstad dikontraindikasikan dalam kasus berikut:

Hipersensitivitas terhadap levetiracetam, zat pirolidon lainnya, atau bahan obat lainnya.

Hati-hati saat digunakan

Hentikan obat: Jangan menghentikan obat secara tiba-tiba untuk menghindari risiko peningkatan kejang. Saat menghentikan obat, levetiracetam harus dikurangi secara bertahap sebanyak 1 g/hari, sekitar 2 minggu lagi.

Pasien dengan gagal ginjal: sesuaikan dosis dengan fungsi ginjal.

Tren bunuh diri: bunuh diri, mencoba bunuh diri atau dimaksudkan untuk bunuh diri pada pasien yang menggunakan obat anti-epilepsi.

Kemampuan mengemudi dan mengoperasikan mesin

Belum ada penelitian tentang pengaruh obat terhadap kemampuan mengemudi dan mengoperasikan mesin. Karena sensitivitas setiap individu mungkin berbeda-beda, beberapa pasien mungkin mengantuk atau mengalami gejala lain yang berhubungan dengan sistem saraf pusat, terutama saat mereka memulai pengobatan atau setelah meningkatkan dosis. Oleh karena itu, pasien perlu berhati-hati saat melakukan pekerjaan yang membutuhkan keterampilan seperti mengemudi dan mengoperasikan mesin. Pasien tidak boleh mengemudi atau mengoperasikan mesin sampai yakin obatnya tidak mempengaruhi aktivitas tersebut.

Kehamilan

Tidak ada penelitian yang memadai dan terkontrol pada wanita hamil. Penelitian pada hewan menunjukkan bahwa Levetiracetam mengalami perkembangan toksisitas. Oleh karena itu, levetiracetam hanya boleh digunakan pada ibu hamil bila manfaatnya membawa risiko lebih tinggi terhadap potensi janin.

masa menyusui

levetiracetam diekskresikan melalui ASI. Karena potensi reaksi berbahaya pada bayi yang disusui, pentingnya obat bagi ibu perlu dipertimbangkan ketika memutuskan untuk menghentikan obat atau berhenti menyusui.

Interaksi obat

Tidak ada interaksi farmasi yang signifikan secara klinis dengan obat anti-epilepsi lainnya (seperti Carbamazepine, Gabapentin, Lamotrigine, Phenobarbital, Phenytoin, Primidone, Valproic Acid). Pada anak kecil, pembersihan Levetiracetam meningkat 22% bila digunakan bersamaan dengan obat anti-epilepsi yang menyebabkan induksi enzim hati. Namun, tidak ada penyesuaian dosis.

Makanan tidak mengubah tingkat penyerapan tetapi hanya mengurangi tingkat penyerapan levetiracetam.

Kavaleri obat: Karena belum ada penelitian tentang kesesuaian obat, tidak mencampurkan obat ini dengan obat lain.

Penyimpanan

Simpan dalam kemasan tertutup, tempat kering. Suhu tidak melebihi 30ºC.

Obat lain

Penafian

Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.