Levetstad 500 Stella Trattamento delle località (3 blister x 10 compresse)

Forma farmaceutica Scatola da 3 blister x 10 compresse
Specifiche Levetiracetam

Ingrediente

Informazioni sulla composizione	Contenuto
Levetiracetam	500 mg

Usi

indicazioni

I farmaci Levetstad sono indicati nei seguenti casi:

Affari

Il trattamento dell'epilessia a esordio locale limite o non accompagnato da una complessità secondaria globale in pazienti di età pari o superiore a 16 anni è appena stato diagnosticato un'epilessia.

Trattamento di coordinamento

Nel trattamento dell'epilessia locale raggruppata o non accompagnata da una generalizzazione globale secondaria negli adulti e nei bambini di età pari o superiore a 12 anni.

Farmacologia

levetiracetam è il derivato del pirrolidone (gli isomeri S dell'alfa-etil-2-OxO-1-pirrolidina acetamide), che non sono correlati ai farmaci antiepilettici esistenti. Levetiracetam previene l’epilessia su un ampio spettro con un modello di epilessia locale e l’intera rawemizzazione sugli animali senza influenzare la tendenza a causare convulsioni. I principali metaboliti non sono attivi.

Negli esseri umani, l'impatto sia sull'epilessia locale che sulla chimica completamente trasparente (epilessia/scarica drammatica causata dalla luce) ha dimostrato l'effetto farmacologico ad ampio spettro del levetiracetam.

Farmacocinetica

assorbimento

Il levetiracetam viene facilmente assorbito attraverso il tratto gastrointestinale con una biodisponibilità quasi del 100%. La concentrazione massima di plasma viene raggiunta dopo aver bevuto circa 1,3 ore e raggiunge uno stato stabile dopo 2 giorni.

Distribuzione

Il rapporto di coesione con le proteine plasmatiche è molto piccolo, inferiore al 10%. Il levetiracetam viene escreto attraverso il latte materno.

Metabolismo

il levetiracetam non è molto metabolizzato. Circa il 25% delle dosi orali vengono idrossilate in metaboliti non attivi.

Eliminazione

Circa il 95% della dose orale viene eliminata in forma costante e metabolizzata nelle urine. La durata di vendita del plasma negli adulti e nei bambini di età pari o superiore a 12 anni è di circa 7 ore, nei bambini di età inferiore il tempo di vendita può essere inferiore.

Prima di prendere Levetstad 500 Stella Trattamento delle località (3 blister x 10 compresse)

Come usare

farmaci per via orale con una quantità sufficiente di acqua e possono essere assunti durante o fuori dai pasti.

Dosaggio

Unità

Pazienti di età pari o superiore a 16 anni: la dose iniziale è di 250 mg 2 volte/die e aumentata a 500 mg 2 volte/die dopo 2 settimane. Questa dose può continuare ad aumentare di 250 mg x 2 volte/die ogni 2 settimane a seconda della risposta clinica. La dose massima è di 1500 mg x 2 volte al giorno.

Trattamento di coordinamento

Adulti (≥ 18 anni) e adolescenti (12-17 anni) con peso ≥ 50 kg: la dose iniziale di 500 mg x 2 volte/die. A seconda della risposta clinica e della capacità di tolleranza, può aumentare fino a 1500 mg 2 volte/die. È possibile aggiungere 500 mg x 2 volte al giorno ogni 2-4 settimane.

Pazienti di età ≥ 65 anni e pazienti con funzionalità renale: la dose giornaliera viene aggiustata in base alla funzionalità renale.

Clearance della creatinina (ml/min)

Dosaggio (mg)

La distanza tra 2 dosi (ore)

500–1500

50–79

500–1000

30–49

250–750

250–500

500–1000 24 (*)

Pazienti con insufficienza epatica: nessun aggiustamento della dose per i pazienti con insufficienza epatica da lieve a moderata. Per i pazienti con grave insufficienza epatica, la clearance della creatinina potrebbe non valutare completamente il livello di insufficienza renale. Pertanto, il 50% della dose di mantenimento giornaliera deve essere ridotta quando la clearance della creatinina è

Nota: la dose sopra indicata è solo di riferimento. Il dosaggio specifico dipende dalle condizioni e dal livello di progressione della malattia. Per una dose adeguata, è necessario consultare un medico o uno specialista. Cosa fare in caso di sovradosaggio?

Non esiste un antidoto specifico per levetiracetam. Il trattamento con la dose principale è principalmente un trattamento sintomatico e può essere l’emoglobina. L'efficienza del fertilizzante è di circa il 60% per il levetiracetam e del 74% per i principali metaboliti.

Cosa fare quando si dimentica una dose? Tuttavia, se si è vicini alla dose successiva, salti la dose dimenticata e prenda la dose successiva all'ora prevista. Si noti che non deve essere utilizzato il doppio della dose prescritta.

Effetti collaterali

Quando usi Levetstad, potresti riscontrare effetti indesiderati (ADR).

Comune, ADR> 1/100

Infezione e infezione parassitaria: nasomia della gola. viso.

sangue e linfa: riduzione delle piastrine, leucemia. Sensazione, disturbi concentrati. Incontro, 1/10000 Infezione e infezione parassitaria: infezione. fegato.

Quando si verificano effetti collaterali del farmaco, è necessario interrompere l'uso e informare il medico o recarsi alla struttura medica più vicina per un trattamento tempestivo.

Avvertenze

Prima di utilizzare il farmaco è necessario leggere attentamente le istruzioni e fare riferimento alle informazioni di seguito.

controindicato

Farmaci Levetstad controindicati nel seguente caso:

Ipersensibilità al levetiracetam, ad altre sostanze del pirrolidone o a qualsiasi altro ingrediente del farmaco.

Sii cauto quando lo usi

Interrompi i farmaci: non interrompere improvvisamente il farmaco per evitare il rischio di aumentare le convulsioni. Quando si interrompe il farmaco, il levetiracetam deve essere ridotto gradualmente di 1 g/giorno, a circa 2 settimane di distanza.

Pazienti con insufficienza renale: adattare la dose in base alla funzionalità renale.

La tendenza al suicidio: suicidio, tentativo di suicidio o intenzione di essere osservato dal suicidio in pazienti che usano farmaci antiepilettici.

La capacità di guidare e utilizzare macchinari

Non sono state condotte ricerche sull'effetto del farmaco sulla capacità di guidare e utilizzare macchinari. Poiché la sensibilità può variare da individuo a individuo, alcuni pazienti possono manifestare sonnolenza o presentare altri sintomi correlati al sistema nervoso centrale, soprattutto quando iniziano il trattamento o dopo aver aumentato la dose. Pertanto, è necessario prestare attenzione ai pazienti quando svolgono lavori che richiedono competenze come guidare e utilizzare macchinari. I pazienti non devono guidare o utilizzare macchinari finché non sono sicuri che il farmaco non influenzi queste attività.

Gravidanza

Non esistono studi adeguati e controllati sulle donne in gravidanza. Studi sugli animali hanno dimostrato che il levetiracetam presenta uno sviluppo di tossicità. Pertanto, il levetiracetam deve essere utilizzato per le donne in gravidanza solo quando i benefici comportano un rischio maggiore per il potenziale del feto.

periodo dell'allattamento al seno

il levetiracetam viene escreto attraverso il latte materno. A causa delle potenziali reazioni dannose sui bambini allattati al seno, è necessario considerare l'importanza del farmaco per la madre quando si decide di interrompere il farmaco o di interrompere l'allattamento al seno.

Interazione farmacologica

Non esiste alcuna interazione farmaceutica clinicamente significativa con altri farmaci antiepilettici (come carbamazepina, gabapentin, lamotrigina, fenobarbital, fenitoina, primidone, acido valproico). Nei bambini piccoli, la clearance del levetiracetam aumenta del 22% se usato contemporaneamente a farmaci antiepilettici che causano l’induzione degli enzimi epatici. Tuttavia, nessun aggiustamento della dose.

Il cibo non modifica il livello di assorbimento ma riduce solo il tasso di assorbimento del levetiracetam.

Cavalleria del farmaco: a causa della mancanza di studi sulla corrispondenza del farmaco, non mescolare questo farmaco con altri farmaci.

Conservazione

Conservare in confezione chiusa, in luogo asciutto. La temperatura non supera i 30ºC.

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