Levetstad 500 Stella Perawatan lokalitas (3 blister x 10 tablet)

Bentuk sediaan Kothak 3 blister x 10 tablet
Spesifikasi Levetiracetam

Komposisi

Informasi komposisi	Isi
Levetiracetam	500 mg

Migunakake

indikasi

Obat Levetstad dituduhake ing kasus ing ngisor iki:

Urusan

Pangobatan epilepsi onset wates lokal utawa ora diiringi kerumitan komprehensif komprehensif sekunder ing pasien sing umure 16 lan luwih anyar lagi wae didiagnosis epilepsi.

Koordinasi perawatan

Ing perawatan epilepsi bundled lokal utawa ora diiringi generalisasi komprehensif komprehensif sekunder ing wong diwasa lan bocah-bocah umur 12 taun lan epilepsi.

Farmakologi

levetiracetam minangka turunan saka pyrrolidone (isomer S Alpha-Ethyl-2-OxO-1- Pyrrolidine Acetamide), sing ora ana hubungane karo obat anti-epilepsi sing ana. Levetiracetam nyegah epilepsi ing sawetara saka sudhut model epilepsi lokal lan kabèh rawemization ing kéwan tanpa mengaruhi cenderung kanggo nimbulaké kejang. Metabolit utama ora aktif.

Ing manungsa, pengaruhe ing epilepsi lokal lan kabeh kimia transparan (epilepsi/discharge dramatis sing disebabake cahya) wis mbuktekake efek farmakologis spektral levetiracetam sing amba.

Farmakokinetik

panyerepan

Levetiracetam gampang diserap liwat saluran pencernaan kanthi meh 100% bioavailability. Konsentrasi puncak plasma diraih sawise ngombe udakara 1,3 jam lan tekan kahanan stabil sawise 2 dina.

Distribusi

Rasio kohesi karo protein plasma cilik banget, kurang saka 10%. Levetiracetam diekskresikan liwat ASI.

Metabolisme

Levetiracetam ora akeh dimetabolisme. Kira-kira 25% dosis oral dihidroksilasi dadi metabolit non-aktif.

Eliminasi

Udakara 95% dosis oral diilangi kanthi bentuk konstan lan metabolit ing urin. Durasi adol plasma ing wong diwasa lan bocah-bocah umur 12 taun utawa luwih kira-kira 7 jam, ing bocah-bocah sing luwih enom tinimbang wektu adol bisa luwih cendhek.

Sadurunge njupuk Levetstad 500 Stella Perawatan lokalitas (3 blister x 10 tablet)

Cara nggunakake

obat oral kanthi jumlah banyu sing cukup lan bisa diombe sajrone mangan utawa ing njaba.

Dosis

Unit

Pasien umur 16 lan luwih: Dosis wiwitan 250 mg 2 kali / dina lan tambah dadi 500 mg 2 kali / dina sawise 2 minggu. Dosis iki bisa terus nambah 250 mg x 2 kali / dina saben 2 minggu gumantung saka respon klinis. Dosis maksimal 1500 mg x 2 kaping / dina.

Koordinasi perawatan

Wong diwasa (≥ 18 taun) lan remaja (12-17 taun) bobote ≥ 50 kg: Dosis wiwitan 500 mg x 2 kali / dina. Gumantung saka respon klinis lan kapasitas toleransi, bisa nambah nganti 1500 mg 2 kali / dina. Bisa nambah 500 mg x 2 kaping / dina saben 2-4 minggu.

Pasien ≥ 65 taun lan pasien kanthi fungsi ginjel: Dosis saben dina diatur miturut fungsi ginjel.

Pembersihan kreatinin (ml/min)

Dosis (mg)

Jarak antarane 2 dosis (jam)

500–1500

50–79

500–1000

30–49

250–750

250–500

500–1000 24 (*)

Pasien gagal ati: Ora ana penyesuaian dosis kanggo pasien gagal ati entheng nganti moderat. Kanggo pasien kanthi gagal ati sing abot, reresik bun bisa uga ora netepake tingkat gagal ginjal kanthi lengkap. Mulane, 50% saka dosis pangopènan saben dina kudu dikurangi nalika reresik kreatinin

Cathetan: Dosis ing ndhuwur mung kanggo referensi. Dosis spesifik gumantung saka kahanan lan tingkat kemajuan penyakit kasebut. Kanggo dosis sing cocog, sampeyan kudu takon dhokter utawa spesialis medis. Apa sing kudu ditindakake nalika overdosis?

Ora ana antidote khusus kanggo levetiracetam. Pangobatan dosis utama utamane yaiku perawatan gejala lan bisa uga hemoglobin. Efisiensi pupuk kira-kira 60% kanggo levetiracetam lan 74% kanggo metabolit utama.

Apa sing kudu ditindakake yen sampeyan lali dosis? Nanging, yen cedhak karo dosis sabanjure, lewati dosis sing dilalekake lan njupuk dosis sabanjure ing wektu sing direncanakake. Elinga yen ora bisa digunakake kaping pindho dosis sing diwènèhaké.

Efek sisih

Nalika nggunakake Levetstad, sampeyan bisa ngalami efek sing ora dikarepake (ADR).

Umum, ADR> 1/100

Infeksi lan infeksi parasit: Nasomi tenggorokan. pasuryan.

getih lan limfa: ngurangi trombosit, leukemia. Perasaan, kelainan konsentrasi. Meet, 1/10000 Infèksi lan infèksi parasit: infèksi. ati.

Nalika ngalami efek samping obat kasebut, sampeyan kudu mandheg nggunakake lan ngandhani dhokter utawa menyang fasilitas medis sing paling cedhak kanggo perawatan pas wektune.

Pènget

Sadurunge nggunakake obat kasebut, sampeyan kudu maca instruksi kasebut kanthi teliti lan deleng informasi ing ngisor iki.

contraindicated

Obat Levetstad contraindicated ing kasus ing ngisor iki:

Hipersensitivitas kanggo levetiracetam, zat liyane saka pyrrolidone utawa bahan obat liyane.

Ati-ati nalika digunakake

Mungkasi obat-obatan: Aja mandhegake obat kanthi dadakan supaya ora nambah risiko kejang. Nalika mungkasi obat kasebut, levetiracetam kudu dikurangi kanthi bertahap nganti 1 g / dina, kira-kira 2 minggu maneh.

Pasien gagal ginjal: atur dosis miturut fungsi ginjel.

Tren bunuh diri: bunuh diri, nyoba bunuh diri utawa dimaksudake kanggo diamati bunuh diri ing pasien sing nggunakake obat anti-epilepsi.

Kemampuan kanggo nyopir lan ngoperasikake mesin

Ora ana riset babagan efek obat kasebut ing kemampuan nyopir lan ngoperasikake mesin. Amarga sensitivitas saben individu bisa beda-beda, sawetara pasien bisa ngantuk utawa duwe gejala liyane sing ana gandhengane karo sistem saraf pusat, utamane nalika miwiti perawatan utawa sawise nambah dosis. Mula, kudu ati-ati kanggo pasien nalika nindakake pakaryan sing mbutuhake katrampilan kayata nyopir lan mesin operasi. Pasien ora kudu nyopir utawa ngoperasikake mesin nganti manawa obat kasebut ora mengaruhi kegiatan kasebut.

Kandhutan

Ora ana studi sing nyukupi lan dikontrol babagan wanita ngandhut. Pasinaon kewan wis ditampilake sing Levetiracetam wis pangembangan keracunan. Mulane, levetiracetam mung kudu digunakake kanggo wanita ngandhut nalika keuntungan nggawa risiko sing luwih dhuwur kanggo potensial kanggo janin.

wektu nyusoni

levetiracetam diekskresikan liwat ASI. Amarga potensial reaksi mbebayani tumrap bayi sing nyusoni, perlu dipikirake pentinge obat kanggo ibu nalika mutusake kanggo mungkasi obat kasebut utawa mandheg nyusoni.

Interaksi obat

Ora ana interaksi farmasi sing signifikan klinis karo obat anti-epilepsi liyane (kayata Carbamazepine, Gabapentin, Lamotrigine, Phenobarbital, Phenytoin, Primidone, Asam Valproat). Ing bocah cilik, reresik Levetiracetam mundhak 22% nalika digunakake bebarengan karo obat anti-epilepsi sing nyebabake induksi enzim ati. Nanging, ora ana pangaturan dosis.

Panganan ora ngganti tingkat panyerepan nanging mung nyuda tingkat panyerepan levetiracetam.

Kavaleri obat: Amarga ora ana studi babagan korespondensi obat kasebut, ora nyampur obat iki karo obat liya.

Panyimpenan

Simpen ing bungkus sing ditutup, garing. Suhu ora ngluwihi 30ºC.

Obat liyane

Disclaimer

Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.