Levetstad 500 Stella 국소치료제 (3개의 수포 x 10정)

제형 3개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
규격 레베티라세탐

성분

구성정보	콘텐츠
레베티라세탐	500mg

용도

적응증

Levetstad 약물은 다음과 같은 경우에 표시됩니다.

업무

16세 이상의 환자에서 국소 경계 발병 간질 또는 이차성 포괄적 복합 합병증을 동반하지 않는 치료가 간질로 진단되었습니다.

조정 처리

성인 및 12세 이상의 소아 뇌전증에 대한 2차 종합 종합 일반화를 동반하지 않거나 국소 다발성 뇌전증의 치료에 사용됩니다.

약리학

레베티라세탐은 피롤리돈(알파-에틸-2-OxO-1-피롤리딘 아세트아미드의 S 이성질체)의 유도체로 기존 항간질제와 관련이 없습니다. 레베티라세탐은 발작을 유발하는 경향에 영향을 주지 않으면서 동물의 국소 간질 모델과 전체 원시화를 통해 광범위한 간질을 예방합니다. 주요 대사산물은 활성화되지 않습니다.

인간의 경우, 국소 간질과 완전 투명 화학(간질/빛에 의한 드라마틱한 분비물) 모두에 대한 영향은 레비티라세탐의 광범위한 스펙트럼 약리학적 효과를 입증했습니다.

약동학

흡수

레비티라세탐은 거의 100% 생체 이용률로 위장관을 통해 쉽게 흡수됩니다. 혈장의 최고 농도는 약 1.3시간 동안 마신 후에 도달하고 2일 후에는 안정된 상태에 도달합니다.

배포

혈장 단백질과의 응집 비율은 10% 미만으로 매우 작습니다. 레베티라세탐은 모유를 통해 배설됩니다.

신진대사

레비티라세탐은 많이 대사되지 않습니다. 경구 투여량의 약 25%가 수산화되어 비활성 대사산물로 전환됩니다.

제거

경구 투여량의 약 95%가 일정한 형태로 배설되고 소변으로 대사됩니다. 성인과 12세 이상 어린이의 혈장 판매 기간은 약 7시간이며, 그보다 어린 어린이의 경우 판매 시간이 더 짧을 수 있습니다.

복용 전 Levetstad 500 Stella 국소치료제 (3개의 수포 x 10정)

사용방법

충분한 양의 물과 함께 경구용 약물로 식사 중 또는 식사 시간 외에 복용할 수 있습니다.

복용량

단위

16세 이상의 환자: 시작 용량은 250mg/일 2회이며, 2주 후에는 500mg/일 2회로 증량합니다. 이 용량은 임상 반응에 따라 2주마다 250mg x 2회/일씩 계속해서 증량할 수 있습니다. 최대 복용량은 1500mg x 2회/일입니다.

조정 처리

성인(18세 이상) 및 청소년(12~17세) 체중이 50kg 이상인 경우: 시작 용량은 500mg x 2회/일입니다. 임상적 반응과 내약성에 따라 1일 2회 1500mg까지 증량할 수 있습니다. 2~4주마다 500mg x 2회/일을 추가할 수 있습니다.

65세 이상 환자 및 신기능 환자: 1일 용량은 신기능에 따라 조정됩니다.

크레아티닌 청소율(ml/min)

복용량(mg)

2회 투여 간격(시간)

500–1500

50–79

500–1000

30~49

250-750

250-500

500–1000 24 (*)

간부전 환자: 경증 내지 중등도 간부전 환자에 대한 용량 조절은 없습니다. 중증 간부전 환자의 경우 크레아티닌 청소율로는 신부전 수준을 완전히 평가할 수 없습니다. 따라서 크레아티닌 청소율이 70ml/min/1.73m2 미만인 경우 일일 유지 용량의 50%를 감량해야 합니다.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량에 대해서는 의사나 전문의와 상담해야 합니다. 과다 복용 시 어떻게 해야 합니까?

레비티라세탐에 대한 특별한 해독제는 없습니다. 주요 용량 치료는 주로 대증 치료이며 헤모글로빈일 수 있습니다. 비료 효율은 레비티라세탐의 경우 약 60%, 주요 대사산물의 경우 약 74%입니다.

복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방된 용량의 두 배로 사용해서는 안 된다는 점에 유의하세요.

부작용

Levetstad를 사용하면 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

공통, ADR> 1/100

감염 및 기생충 감염: 인후염. 얼굴.

혈액 및 림프: 혈소판 감소, 백혈병. 느낌, 집중 장애. 만나다, 1/10000 감염 및 기생충 감염: 감염. 간.

약품의 부작용이 나타날 경우, 사용을 중단하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기

다음과 같은 경우에는 레베스타드 약물이 금기입니다:

레베티라세탐, 피롤리돈의 기타 물질 또는 약물의 기타 성분에 대한 과민증.

사용 시 주의하십시오.

약물 중단: 발작이 증가할 위험이 있으므로 갑자기 약물을 중단하지 마십시오. 약물 중단 시 레비티라세탐은 약 2주 후에 하루 1g씩 점차적으로 감량해야 합니다.

신부전 환자 : 신기능에 따라 용량을 조절하세요.

자살 경향: 자살, 자살 시도 또는 항간질제를 사용하는 환자의 자살을 관찰하려는 의도.

운전 및 기계 조작 능력

약물이 운전 및 기계 조작 능력에 미치는 영향에 대한 연구는 없습니다. 개인별로 민감도가 다르기 때문에 일부 환자에서는 특히 치료 시작 시나 용량 증량 후에 졸리거나 중추신경계와 관련된 다른 증상이 나타날 수 있습니다. 따라서 운전, 기계조작 등 기술이 필요한 작업을 수행할 때에는 환자의 주의가 필요하다. 환자는 약물이 이러한 활동에 영향을 미치지 않는다는 것이 확인될 때까지 운전이나 기계 조작을 해서는 안 됩니다.

임신

임산부에 대한 적절하고 통제된 연구는 없습니다. 동물 연구에 따르면 레베티라세탐에는 독성이 나타나는 것으로 나타났습니다. 따라서 레비티라세탐은 이점이 태아에 대한 잠재적인 위험을 높이는 경우에만 임산부에게 사용해야 합니다.

수유 기간

레베티라세탐은 모유를 통해 배설됩니다. 모유수유 중인 아기에게 유해한 반응이 발생할 가능성이 있으므로 약물 중단이나 모유수유 중단을 결정할 때 산모에게 약물이 얼마나 중요한지 고려해야 합니다.

약물 상호작용

다른 항간질제(카르바마제핀, 가바펜틴, 라모트리진, 페노바르비탈, 페니토인, 프리미돈, 발프로산 등)와 임상적으로 유의미한 약국 상호작용은 없습니다. 어린 소아에서 레비티라세탐은 간효소 유도를 유발하는 항간질제와 동시에 사용 시 청소율이 22% 증가합니다. 그러나 복용량 조정은 없습니다.

음식은 흡수 수준을 변화시키지 않고 레비티라세탐 흡수 속도를 감소시킬 뿐입니다.

약물의 기병: 약물의 연관성에 대한 연구가 없으므로 이 약물을 다른 약물과 혼합하지 마십시오.

보관

밀봉하여 건조한 곳에 보관하십시오. 온도는 30°C를 초과하지 않습니다.

기타 약물

면책조항

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특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.