Levetstad 500 Stella Rawatan kawasan (3 lepuh x 10 tablet)

Bentuk dos Kotak 3 lepuh x 10 tablet
Spesifikasi Levetiracetam

Kandungan

Maklumat komposisi	kandungan
Levetiracetam	500mg

Kegunaan

petunjuk

Ubat Levetstad ditunjukkan dalam kes berikut:

Hal Ehwal

Rawatan epilepsi permulaan sempadan tempatan atau tidak disertai dengan kerumitan komprehensif komprehensif sekunder pada pesakit berumur 16 tahun ke atas baru sahaja didiagnosis dengan epilepsi.

Rawatan koordinasi

Dalam rawatan epilepsi berkumpulan tempatan atau tidak disertai dengan generalisasi komprehensif sekunder pada orang dewasa dan kanak-kanak berumur 12 tahun ke atas epilepsi.

Farmakologi

levetiracetam ialah terbitan pyrrolidone (isomer S Alpha-Ethyl-2-OxO-1- Pyrrolidine Acetamide), yang tidak berkaitan dengan ubat anti-epilepsi sedia ada. Levetiracetam menghalang epilepsi pada julat yang luas dengan model epilepsi tempatan dan keseluruhan rawemization pada haiwan tanpa menjejaskan kecenderungan untuk menyebabkan sawan. Metabolit utama tidak aktif.

Pada manusia, kesan pada kedua-dua epilepsi tempatan dan semua bahan kimia lutsinar (epilepsi/pelepasan dramatik yang disebabkan oleh cahaya) telah membuktikan kesan farmakologi spektrum luas levetiracetam.

Farmakokinetik

penyerapan

Levetiracetam mudah diserap melalui saluran gastrousus dengan hampir 100% bioavailabiliti. Kepekatan puncak plasma dicapai selepas minum kira-kira 1.3 jam dan mencapai keadaan stabil selepas 2 hari.

Pengagihan

Nisbah kohesi dengan protein plasma adalah sangat kecil, kurang daripada 10%. Levetiracetam dikumuhkan melalui susu ibu.

Metabolisme

levetiracetam tidak banyak dimetabolismekan. Kira-kira 25% daripada dos oral dihidroksilasi menjadi metabolit tidak aktif.

Penghapusan

Kira-kira 95% daripada dos oral disingkirkan dalam bentuk tetap dan metabolit dalam air kencing. Tempoh penjualan plasma pada orang dewasa dan kanak-kanak berumur 12 tahun ke atas adalah kira-kira 7 jam, pada kanak-kanak yang lebih muda daripada masa penjualan mungkin lebih pendek.

Sebelum mengambil Levetstad 500 Stella Rawatan kawasan (3 lepuh x 10 tablet)

Cara menggunakan

ubat oral dengan jumlah air yang mencukupi dan boleh diambil semasa atau di luar makan.

Dos

Unit

Pesakit berumur 16 tahun ke atas: Dos permulaan 250 mg 2 kali sehari dan meningkat kepada 500 mg 2 kali sehari selepas 2 minggu. Dos ini boleh terus meningkat sebanyak 250 mg x 2 kali/hari setiap 2 minggu bergantung kepada tindak balas klinikal. Dos maksimum 1500 mg x 2 kali/hari.

Rawatan koordinasi

Dewasa (≥ 18 tahun) dan remaja (12-17 tahun) mempunyai berat ≥ 50 kg: Dos permulaan 500 mg x 2 kali sehari. Bergantung pada tindak balas klinikal dan kapasiti toleransi, boleh meningkat kepada 1500 mg 2 kali sehari. Boleh tambah 500 mg x 2 kali/hari setiap 2-4 minggu.

Pesakit ≥ 65 tahun dan pesakit dengan fungsi buah pinggang: Dos harian diselaraskan mengikut fungsi buah pinggang.

Pembersihan kreatinin (ml/min)

Dos (mg)

Jarak antara 2 dos (jam)

500–1500

50–79

500–1000

30–49

250–750

250–500

500–1000 24 (*)

Pesakit dengan kegagalan hati: Tiada pelarasan dos untuk pesakit yang mengalami kegagalan hati ringan hingga sederhana. Bagi pesakit yang mengalami kegagalan hati yang teruk, pelepasan kreatinin mungkin tidak menilai sepenuhnya tahap kegagalan buah pinggang. Oleh itu, 50% daripada dos penyelenggaraan harian harus dikurangkan apabila pelepasan kreatinin

Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berunding dengan doktor atau pakar perubatan. Apa yang perlu dilakukan apabila terlebih dos?

Tiada penawar khusus untuk levetiracetam. Rawatan dos utama adalah rawatan simptomatik dan boleh menjadi hemoglobin. Kecekapan baja adalah kira-kira 60% untuk levetiracetam dan 74% untuk metabolit utama.

Apa yang perlu dilakukan apabila anda terlupa satu dos? Walau bagaimanapun, jika hampir dengan dos seterusnya, langkau dos yang terlupa dan ambil dos seterusnya pada masa seperti yang dirancang. Ambil perhatian bahawa ia tidak boleh digunakan dua kali ganda dos yang ditetapkan.

Kesan sampingan

Apabila menggunakan Levetstad, anda mungkin mengalami kesan yang tidak diingini (ADR).

Biasa, ADR> 1/100

Jangkitan dan jangkitan parasit: Nasomi tekak. muka.

darah dan limfa: pengurangan platelet, leukemia. Perasaan, gangguan tertumpu. Temui, 1/10000 Jangkitan dan jangkitan parasit: jangkitan. hati.

Apabila mengalami kesan sampingan ubat, adalah perlu untuk berhenti menggunakan dan memaklumkan doktor atau pergi ke kemudahan perubatan terdekat untuk rawatan tepat pada masanya.

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

dikontraindikasikan

Ubat Levetstad dikontraindikasikan dalam kes berikut:

Hipersensitiviti kepada levetiracetam, bahan pyrrolidone lain atau mana-mana bahan lain ubat.

Berhati-hati apabila digunakan

Hentikan dadah: Jangan hentikan ubat secara tiba-tiba untuk mengelakkan risiko peningkatan sawan. Apabila menghentikan ubat, levetiracetam perlu dikurangkan secara beransur-ansur sebanyak 1 g/hari, kira-kira 2 minggu lagi.

Pesakit dengan kegagalan buah pinggang: laraskan dos mengikut fungsi buah pinggang.

Trend bunuh diri: bunuh diri, cuba bunuh diri atau bertujuan untuk diperhatikan oleh bunuh diri pada pesakit yang menggunakan ubat anti-epileptik.

Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

Belum ada kajian tentang kesan ubat terhadap keupayaan memandu dan mengendalikan mesin. Oleh kerana sensitiviti setiap individu mungkin berbeza-beza, sesetengah pesakit mungkin mengantuk atau mengalami gejala lain yang berkaitan dengan sistem saraf pusat, terutamanya apabila mereka memulakan rawatan atau selepas meningkatkan dos. Oleh itu, pesakit perlu berhati-hati apabila melakukan pekerjaan yang memerlukan kemahiran seperti memandu dan mengendalikan mesin. Pesakit tidak boleh memandu atau mengendalikan mesin sehingga pasti ubat tidak menjejaskan aktiviti ini.

Kehamilan

Tiada kajian yang mencukupi dan terkawal ke atas wanita hamil. Kajian haiwan telah menunjukkan bahawa Levetiracetam mempunyai perkembangan ketoksikan. Oleh itu, levetiracetam hanya boleh digunakan untuk wanita hamil apabila faedahnya membawa risiko yang lebih tinggi kepada potensi janin.

tempoh penyusuan

levetiracetam dikumuhkan melalui susu ibu. Disebabkan kemungkinan tindak balas berbahaya pada bayi yang disusui, adalah perlu untuk mempertimbangkan kepentingan ubat untuk ibu apabila membuat keputusan untuk menghentikan ubat atau menghentikan penyusuan.

Interaksi ubat

Tiada interaksi farmasi signifikan klinikal dengan ubat anti-epileptik lain (seperti Carbamazepine, Gabapentin, Lamotrigine, Phenobarbital, Phenytoin, Primidone, Valproic Acid). Pada kanak-kanak kecil, pelepasan Levetiracetam meningkat 22% apabila digunakan serentak dengan ubat anti-epilepsi yang menyebabkan induksi enzim hati. Walau bagaimanapun, tiada pelarasan dos.

Makanan tidak mengubah tahap penyerapan tetapi hanya mengurangkan kadar penyerapan levetiracetam.

Pasukan berkuda dadah: Disebabkan tiada kajian tentang korespondensi dadah, tidak mencampurkan ubat ini dengan ubat lain.

Penyimpanan

Simpan dalam bungkusan tertutup, tempat kering. Suhu tidak melebihi 30ºC.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.