Levetstad 500 Stella Behandeling van plaatsen (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Levetiracetam

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Levetiracetam	500mg

Toepassingen

indicaties

Levetstad-geneesmiddelen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Zaken

Bij patiënten van 16 jaar en ouder is zojuist de diagnose epilepsie gesteld, al dan niet gepaard gaand met secundaire, alomvattende complexiteit.

Coördinatiebehandeling

Bij de behandeling van lokale gebundelde epilepsie, al dan niet gepaard gaand met secundaire alomvattende generalisatie bij epilepsie bij volwassenen en kinderen van 12 jaar en ouder.

Farmacologie

levetiracetam is het derivaat van pyrrolidon (de S-isomeren van Alpha-Ethyl-2-OxO-1-Pyrolidine Acetamide), die geen verband houden met bestaande anti-epileptica. Levetiracetam voorkomt epilepsie op een breed gebied met een lokaal epilepsiemodel en de gehele rawemisatie op dieren zonder de neiging om aanvallen te veroorzaken te beïnvloeden. De belangrijkste metabolieten zijn niet actief.

Bij mensen heeft de impact op zowel lokale epilepsie als de volledig transparante chemie (epilepsie/dramatische ontlading veroorzaakt door licht) het breedspectrale farmacologische effect van levetiracetam bewezen.

Farmacokinetiek

absorptie

Levetiracetam wordt gemakkelijk geabsorbeerd via het maagdarmkanaal en heeft een biologische beschikbaarheid van bijna 100%. De piekplasmaconcentratie wordt bereikt na ongeveer 1,3 uur drinken en het bereiken van een stabiele toestand na 2 dagen.

Distributie

De verhouding van cohesie met plasma-eiwitten is erg klein, minder dan 10%. Levetiracetam wordt via de moedermelk uitgescheiden.

Metabolisme

levetiracetam wordt niet veel gemetaboliseerd. Ongeveer 25% van de orale doses wordt gehydroxyleerd tot niet-actieve metabolieten.

Eliminatie

Ongeveer 95% van de orale dosis wordt in constante vorm en metabolieten in de urine geëlimineerd. De verkoopduur van plasma bij volwassenen en kinderen van 12 jaar en ouder bedraagt ongeveer 7 uur, bij kinderen jonger dan kan de verkooptijd korter zijn.

Voordat u neemt Levetstad 500 Stella Behandeling van plaatsen (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe gebruikt u

orale medicatie met voldoende water en kan tijdens of buiten de maaltijd worden ingenomen.

Dosering

Eenheid

Patiënten van 16 jaar en ouder: de startdosering was 2 maal daags 250 mg en werd na 2 weken verhoogd tot 500 mg tweemaal daags. Deze dosis kan elke 2 weken blijven stijgen met 250 mg x 2 maal/dag, afhankelijk van de klinische respons. De maximale dosis van 1500 mg x 2 maal/dag.

Coördinatiebehandeling

Volwassenen (≥ 18 jaar oud) en adolescenten (12-17 jaar oud) wegen ≥ 50 kg: De startdosis is 500 mg x 2 maal/dag. Afhankelijk van de klinische respons en het tolerantievermogen kan dit verhoogd worden tot 1500 mg tweemaal daags. Kan elke 2-4 weken 500 mg x 2 maal/dag toevoegen.

Patiënten ≥ 65 jaar oud en patiënten met een nierfunctie: de dagelijkse dosis wordt aangepast op basis van de nierfunctie.

Creatinineklaring (ml/min)

Dosering (mg)

De afstand tussen 2 doses (uren)

500–1500

50–79

500–1000

30–49

250–750

250–500

500–1000 24 (*)

Patiënten met leverfalen: Geen dosisaanpassing voor patiënten met licht tot matig leverfalen. Bij patiënten met ernstig leverfalen is het mogelijk dat de creatinineklaring de mate van nierfalen niet volledig kan beoordelen. Daarom moet 50% van de dagelijkse onderhoudsdosis worden verlaagd als de creatinineklaring

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat moet u doen bij overdosering?

Er bestaat geen specifiek antidotum voor levetiracetam. De hoofddosisbehandeling is voornamelijk symptomatische behandeling en kan hemoglobine zijn. De efficiëntie van de meststof bedraagt ongeveer 60% voor levetiracetam en 74% voor de belangrijkste metabolieten.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u Levetstad gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

Infectie en parasitaire infectie: Nasomie van de keel. gezicht.

bloed en lymfe: vermindering van bloedplaatjes, leukemie. Gevoels-, geconcentreerde stoornissen. Meet, 1/10000 Infectie en parasitaire infectie: infectie. lever.

Wanneer u bijwerkingen van het geneesmiddel ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

Levetstad-geneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd in het volgende geval:

Overgevoeligheid voor levetiracetam, andere stoffen van pyrrolidon of enig ander bestanddeel van het geneesmiddel.

Wees voorzichtig bij gebruik

Stop met medicijnen: stop niet plotseling met het medicijn om het risico op toenemende aanvallen te voorkomen. Wanneer u stopt met het geneesmiddel, moet levetiracetam geleidelijk worden afgebouwd met 1 g/dag, ongeveer twee weken later.

Patiënten met nierfalen: pas de dosis aan op basis van de nierfunctie.

De zelfmoordtrend: zelfmoord, zelfmoordpoging of zelfmoordpoging bij patiënten die anti-epileptica gebruiken.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Er is geen onderzoek gedaan naar het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen. Omdat de gevoeligheid per individu kan variëren, kunnen sommige patiënten slaperig zijn of andere symptomen hebben die verband houden met het centrale zenuwstelsel, vooral wanneer ze met de behandeling beginnen of na het verhogen van de dosis. Daarom is het noodzakelijk om voorzichtig te zijn tegenover patiënten bij het uitvoeren van taken waarvoor vaardigheden nodig zijn, zoals autorijden en het bedienen van machines. Patiënten mogen niet autorijden of machines bedienen totdat ze er zeker van zijn dat het geneesmiddel deze activiteiten niet beïnvloedt.

Zwangerschap

Er zijn geen adequate en gecontroleerde onderzoeken bij zwangere vrouwen. Dierstudies hebben aangetoond dat Levetiracetam een ontwikkeling van toxiciteit kent. Daarom mag levetiracetam alleen worden gebruikt voor zwangere vrouwen als de voordelen een hoger risico voor de foetus met zich meebrengen.

borstvoedingsperiode

levetiracetam wordt uitgescheiden via de moedermelk. Vanwege de mogelijke schadelijke reacties bij baby's die borstvoeding krijgen, is het noodzakelijk om rekening te houden met het belang van het medicijn voor de moeder wanneer ze besluit het medicijn te stoppen of te stoppen met het geven van borstvoeding.

Geneesmiddelinteractie

Er is geen klinisch significante apotheekinteractie met andere anti-epileptica (zoals carbamazepine, gabapentine, lamotrigine, fenobarbital, fenytoïne, primidon, valproïnezuur). Bij jonge kinderen neemt de klaring van levetiracetam toe met 22% bij gelijktijdig gebruik met anti-epilepsiegeneesmiddelen die leverenzyminductie veroorzaken. Echter geen dosisaanpassing.

Voedsel verandert het absorptieniveau niet, maar vermindert alleen de snelheid van de absorptie van levetiracetam.

Cavalerie van het medicijn: omdat er geen onderzoek is gedaan naar de overeenkomst van het medicijn, wordt dit medicijn niet gemengd met andere medicijnen.

Bewaring

Bewaren in gesloten verpakking, op een droge plaats. De temperatuur komt niet boven de 30ºC.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.