Levetstad 500 Stella Leczenie miejscowe (3 blistry x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 3 blistry po 10 tabletek
Specyfikacja Lewetyracetam

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Lewetyracetam	500 mg

Używa

wskazania

Leki Levetstad są wskazane w następujących przypadkach:

Sprawy

Leczenie padaczki o początku lokalnym lub nie towarzyszy jej wtórna kompleksowa kompleksowa złożoność u pacjentów w wieku 16 lat i starszych, właśnie zdiagnozowano padaczkę.

Leczenie koordynacyjne

W leczeniu miejscowej padaczki pęczkowej lub niepowiązanej z wtórnym kompleksowym uogólnieniem u dorosłych i dzieci w wieku 12 lat i starszych.

Farmakologia

lewetiracetam jest pochodną pirolidonu (izomery S alfa-etylo-2-oksO-1-pirolidyny acetamidu), która nie jest powiązana z istniejącymi lekami przeciwpadaczkowymi. Levetiracetam zapobiega padaczce w szerokim zakresie w modelu padaczki miejscowej i całej rawemizacji na zwierzętach, nie wpływając na skłonność do wywoływania napadów padaczkowych. Główne metabolity nie są aktywne.

U ludzi wpływ zarówno na padaczkę miejscową, jak i na całkowicie przezroczystą chemię (padaczka/dramatyczne wydzieliny spowodowane światłem) udowodnił szerokospektralne działanie farmakologiczne lewetiracetamu.

Farmakokinetyka

wchłanianie

Lewetyracetam łatwo wchłania się w przewodzie pokarmowym i charakteryzuje się niemal 100% biodostępnością. Maksymalne stężenie w osoczu osiąga się po wypiciu około 1,3 godziny, a stan stabilny osiąga po 2 dniach.

Dystrybucja

Stosunek kohezji z białkami osocza jest bardzo mały, poniżej 10%. Lewetyracetam przenika do mleka matki.

Metabolizm

lewetyracetam nie jest metabolizowany w dużym stopniu. Około 25% dawek doustnych ulega hydroksylacji do nieaktywnych metabolitów.

Eliminacja

Około 95% dawki doustnej jest wydalane w postaci stałej oraz w postaci metabolitów z moczem. Czas sprzedaży osocza u dorosłych i dzieci w wieku 12 lat i starszych wynosi około 7 godzin, u dzieci młodszych czas sprzedaży może być krótszy.

Przed wzięciem Levetstad 500 Stella Leczenie miejscowe (3 blistry x 10 tabletek)

Jak stosować

lek doustny, popijając odpowiednią ilością wody i można go przyjmować podczas posiłków lub poza nimi.

Dawkowanie

Jednostka

Pacjenci w wieku 16 lat i starsi: Dawka początkowa 250 mg 2 razy dziennie i zwiększana do 500 mg 2 razy dziennie po 2 tygodniach. Dawkę tę można w dalszym ciągu zwiększać o 250 mg x 2 razy na dobę co 2 tygodnie, w zależności od odpowiedzi klinicznej. Maksymalna dawka 1500 mg x 2 razy dziennie.

Leczenie koordynacyjne

Dorośli (≥ 18 lat) i młodzież (12-17 lat) o masie ciała ≥ 50 kg: Dawka początkowa 500 mg x 2 razy dziennie. W zależności od odpowiedzi klinicznej i tolerancji dawkę można zwiększyć do 1500 mg 2 razy na dobę. Można dodać 500 mg x 2 razy dziennie co 2-4 tygodnie.

Pacjenci w wieku ≥ 65 lat i pacjenci z czynnością nerek: Dawka dobowa jest dostosowywana w zależności od czynności nerek.

Klirens kreatyniny (ml/min)

Dawkowanie (mg)

Odległość pomiędzy 2 dawkami (w godzinach)

500–1500

50–79

500–1000

30–49

250–750

250–500

500–1000 24 (*)

Pacjenci z niewydolnością wątroby: Nie ma dostosowania dawki u pacjentów z łagodną do umiarkowanej niewydolnością wątroby. U pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby klirens kreatyniny może nie pozwalać w pełni ocenić stopnia niewydolności nerek. Dlatego też należy zmniejszyć o 50% dzienną dawkę podtrzymującą, gdy klirens kreatyniny

Uwaga: powyższa dawka ma wyłącznie charakter poglądowy. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycyny. Co zrobić w przypadku przedawkowania?

Nie ma swoistego antidotum na lewetiracetam. Leczenie dawką główną to głównie leczenie objawowe i może to być hemoglobina. Skuteczność nawozu wynosi około 60% dla lewetiracetamu i 74% dla głównych metabolitów.

Co zrobić, gdy zapomnisz dawki? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Należy pamiętać, że nie należy stosować podwójnej dawki przepisanej.

Skutki uboczne

Podczas stosowania leku Levetstad mogą wystąpić niepożądane skutki (ADR).

Wspólne, ADR> 1/100

Zakażenia i zakażenia pasożytnicze: Nasomia gardła. twarz.

krew i limfa: redukcja płytek krwi, białaczka. Zaburzenia czucia, koncentracji. Poznaj, 1/10000 Zakażenie i infekcja pasożytnicza: infekcja. wątroba.

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania leku i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

przeciwwskazane

Leki Levetstad są przeciwwskazane w następującym przypadku:

Nadwrażliwość na lewetiracetam, inne substancje będące pirolidonem lub którykolwiek inny składnik leku.

Zachowaj ostrożność podczas stosowania

Odstaw narkotyki: Nie odstawiaj leku nagle, aby uniknąć ryzyka nasilenia napadów. Po odstawieniu leku dawkę lewetyracetamu należy stopniowo zmniejszać o 1 g/dzień w odstępie około 2 tygodni.

Pacjenci z niewydolnością nerek: dostosować dawkę w zależności od czynności nerek.

Tendencja samobójcza: samobójstwo, próba popełnienia samobójstwa lub chęć samobójstwa u pacjentów stosujących leki przeciwpadaczkowe.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

Nie przeprowadzono badań dotyczących wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Ponieważ wrażliwość na lek może być różna u poszczególnych osób, u niektórych pacjentów może wystąpić senność lub inne objawy ze strony ośrodkowego układu nerwowego, szczególnie na początku leczenia lub po zwiększeniu dawki. Dlatego należy zachować ostrożność w przypadku pacjentów wykonujących prace wymagające umiejętności, takich jak prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn. Pacjenci nie powinni prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn, dopóki nie upewnią się, że lek nie wpływa na te czynności.

Ciąża

Brak odpowiednich i kontrolowanych badań z udziałem kobiet w ciąży. Badania na zwierzętach wykazały, że lewetyracetam wykazuje toksyczność. Dlatego lewetyracetam powinien być stosowany u kobiet w ciąży wyłącznie wtedy, gdy korzyści zwiększają ryzyko dla płodu.

okres karmienia piersią

lewetyracetam przenika do mleka matki. Ze względu na potencjalne szkodliwe reakcje na dziecko karmione piersią, przy podejmowaniu decyzji o zaprzestaniu stosowania leku lub zaprzestaniu karmienia piersią należy wziąć pod uwagę znaczenie leku dla matki.

Interakcje leków

Nie ma klinicznie istotnych interakcji farmacji z innymi lekami przeciwpadaczkowymi (takimi jak karbamazepina, gabapentyna, lamotrygina, fenobarbital, fenytoina, prymidon, kwas walproinowy). U małych dzieci klirens lewetyracetamu zwiększa się o 22%, jeśli jest stosowany jednocześnie z lekami przeciwpadaczkowymi powodującymi indukcję enzymów wątrobowych. Jednakże nie ma możliwości dostosowania dawki.

Pożywienie nie zmienia poziomu wchłaniania, a jedynie zmniejsza szybkość wchłaniania lewetyracetamu.

Kawaleria leku: Ze względu na brak badań dotyczących zgodności leku, nie należy mieszać tego leku z innymi lekami.

Przechowywanie

Przechowywać w zamkniętym opakowaniu, w suchym miejscu. Temperatura nie przekracza 30°C.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.