Levetstad 500 Stella Tratamentul localităților (3 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 3 blistere x 10 comprimate
Specificații Levetiracetam

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Levetiracetam	500 mg

Utilizări

indicații

Medicamentele Levetstad sunt indicate în următoarele cazuri:

Afaceri

Tratamentul epilepsiei cu debut local la limită sau nu însoțit de complexitate cuprinzătoare secundară la pacienții cu vârsta de 16 ani și peste tocmai a fost diagnosticat cu epilepsie.

Tratament de coordonare

În tratamentul epilepsiei locale grupate sau nu este însoțită de generalizare cuprinzătoare secundară la adulți și copii cu vârsta de 12 ani și peste epilepsie.

Farmacologie

levetiracetamul este derivatul pirolidonei (izomerii S ai alfa-etil-2-oxO-1-pirolidinei acetamidei), care nu au legătură cu medicamentele antiepileptice existente. Levetiracetamul previne epilepsia pe o gamă largă cu un model de epilepsie locală și întreaga rawemizare la animale, fără a afecta tendința de a provoca convulsii. Principalii metaboliți nu sunt activi.

La oameni, impactul atât asupra epilepsiei locale, cât și asupra chimiei total transparente (epilepsie/descărcări dramatice cauzate de lumină) a dovedit efectul farmacologic spectral larg al levetiracetamului.

Farmacocinetică

absorbție

Levetiracetamul este ușor absorbit prin tractul gastrointestinal, cu o biodisponibilitate de aproape 100%. Concentrația maximă a plasmei este atinsă după ce ai băut aproximativ 1,3 ore și atinge o stare stabilă după 2 zile.

Distribuție

Raportul de coeziune cu proteinele plasmatice este foarte mic, mai mic de 10%. Levetiracetamul este excretat prin laptele matern.

Metabolism

levetiracetamul nu este mult metabolizat. Aproximativ 25% din dozele orale sunt hidroxilate în metaboliți inactivi.

Eliminare

Aproximativ 95% din doza orală este eliminată într-o formă constantă și metaboliții în urină. Durata de vânzare a plasmei la adulți și la copiii de 12 ani și peste este de aproximativ 7 ore, la copiii mai mici decât timpul de vânzare poate fi mai scurt.

Înainte de a lua Levetstad 500 Stella Tratamentul localităților (3 blistere x 10 comprimate)

Cum se utilizează

medicație orală cu o cantitate suficientă de apă și poate fi luată în timpul sau în afara meselor.

Dozaj

Unitate

Pacienți cu vârsta de 16 ani și peste: doza inițială de 250 mg de 2 ori/zi și crescută la 500 mg de 2 ori/zi după 2 săptămâni. Această doză poate continua să crească cu 250 mg x 2 ori/zi la fiecare 2 săptămâni, în funcție de răspunsul clinic. Doza maximă de 1500 mg x 2 ori/zi.

Tratament de coordonare

Adulții (≥ 18 ani) și adolescenții (12-17 ani) cântăresc ≥ 50 kg: Doza inițială de 500 mg x 2 ori/zi. În funcție de răspunsul clinic și capacitatea de toleranță, poate crește până la 1500 mg de 2 ori/zi. Se poate adăuga 500 mg x 2 ori/zi la fiecare 2-4 săptămâni.

Pacienți cu vârsta ≥ 65 de ani și pacienți cu funcție renală: doza zilnică este ajustată în funcție de funcția renală.

Clearance-ul creatininei (ml/min)

Dozaj (mg)

Distanța dintre 2 doze (ore)

500–1500

50–79

500–1000

30–49

250–750

250–500

500–1000 24 (*)

Pacienți cu insuficiență hepatică: Nu se ajustează doza pentru pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată. Pentru pacienții cu insuficiență hepatică severă, clearance-ul creatininei poate să nu evalueze complet nivelul insuficienței renale. Prin urmare, 50% din doza zilnică de întreținere trebuie redusă atunci când clearance-ul creatininei

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical. Ce să faceți în caz de supradozaj?

Nu există un antidot specific pentru levetiracetam. Doza principală de tratament este în principal tratamentul simptomatic și poate fi hemoglobină. Eficiența îngrășământului este de aproximativ 60% pentru levetiracetam și 74% pentru principalii metaboliți.

Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă este aproape de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublu față de doza prescrisă.

Efecte secundare

Când utilizați Levetstad, este posibil să aveți efecte nedorite (ADR).

Frecvente, ADR> 1/100

Infecție și infecție parazitară: Nazomie în gât. faţă.

sânge și limfa: reducerea trombocitelor, leucemie. Sentiment, tulburări concentrate. Meet, 1/10000 Infecție și infecție parazitară: infecție. ficat.

Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

contraindicat

Medicamentele Levetstad contraindicate în următorul caz:

Hipersensibilitate la levetiracetam, alte substanțe de pirolidonă sau orice alt ingredient al medicamentului.

Fiți precaut atunci când utilizați

Opriți medicamentele: Nu opriți medicamentul brusc pentru a evita riscul creșterii convulsiilor. La oprirea medicamentului, levetiracetamul trebuie redus treptat cu 1 g/zi, la aproximativ 2 săptămâni distanță.

Pacienți cu insuficiență renală: ajustați doza în funcție de funcția renală.

Tendința de sinucidere: sinucidere, încercarea de a se sinucide sau intenția de a fi observată prin sinucidere la pacienții care utilizează medicamente antiepileptice.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Nu au existat cercetări privind efectul medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje. Deoarece sensibilitatea pe individ poate varia, unii pacienți pot avea somnolență sau pot prezenta alte simptome legate de sistemul nervos central, mai ales când încep tratamentul sau după creșterea dozei. Prin urmare, este necesar să fii precaut pentru pacienți atunci când execută locuri de muncă care necesită abilități precum conducerea și operarea utilajelor. Pacienții nu trebuie să conducă vehicule sau să opereze utilaje până când nu se asigură că medicamentul nu afectează aceste activități.

Sarcina

Nu există studii adecvate și controlate asupra femeilor însărcinate. Studiile la animale au arătat că levetiracetamul are o dezvoltare a toxicității. Prin urmare, levetiracetamul trebuie utilizat numai femeilor însărcinate atunci când beneficiile aduc un risc mai mare pentru potențialul pentru făt.

perioada de alăptare

levetiracetamul este excretat prin laptele matern. Datorită potențialelor reacții dăunătoare asupra bebelușilor alăptați, este necesar să se ia în considerare importanța medicamentului pentru mamă atunci când decide să întrerupă medicamentul sau să întrerupă alăptarea.

Interacțiunea medicamentoasă

Nu există interacțiuni clinice semnificative în farmacie cu alte medicamente antiepileptice (cum ar fi carbamazepină, gabapentin, lamotrigină, fenobarbital, fenitoină, primidonă, acid valproic). La copiii mici, clearance-ul levetiracetamului crește cu 22% atunci când este utilizat concomitent cu medicamente antiepilepsie care determină inducerea enzimelor hepatice. Cu toate acestea, nicio ajustare a dozei.

Alimentele nu modifică nivelul de absorbție, ci doar reduce rata de absorbție a levetiracetamului.

Cavalerie a medicamentului: din cauza lipsei de studii privind corespondența medicamentului, nu se amestecă acest medicament cu alte medicamente.

Depozitare

A se păstra în ambalaje închise, loc uscat. Temperatura nu depășește 30ºC.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.