Леветстад 500 Стелла Лечение мест (3 блистера по 10 таблеток)

Лекарственная форма В коробке 3 блистера по 10 таблеток.
Характеристики Леветирацетам

Состав

Информация о составе	Содержание
Леветирацетам	500мг

Использование

Показания

Препараты Леветстада показаны в следующих случаях:

Дела

Лечение эпилепсии с локальным пограничным началом или не сопровождающейся вторичной комплексной комплексной сложностью у пациентов в возрасте 16 лет и старше, у которых только что была диагностирована эпилепсия.

Координационное лечение

При лечении местной комплексной эпилепсии или не сопровождающейся вторичной комплексной генерализованной эпилепсией у взрослых и детей в возрасте от 12 лет и старше.

Фармакология

Леветирацетам представляет собой производное пирролидона (S-изомеры альфа-этил-2-ОхО-1-пирролидина ацетамида), не относящееся к существующим противоэпилептическим препаратам. Леветирацетам предотвращает эпилепсию в широком диапазоне на модели локальной эпилепсии и в целом на животных, не влияя на склонность вызывать судороги. Основные метаболиты не активны.

Влияние леветирацетама как на локальную эпилепсию, так и на химию (эпилепсия/резкие разряды, вызванные светом) доказало широкий спектр фармакологического действия леветирацетама.

Фармакокинетика

всасывание

Леветирацетам легко всасывается в желудочно-кишечном тракте и имеет почти 100% биодоступность. Пиковая концентрация в плазме достигается после питья около 1,3 часов и достижение стабильного состояния через 2 дня.

Распространение

Коэффициент сцепления с белками плазмы очень мал, менее 10%. Леветирацетам выделяется с грудным молоком.

Метаболизм

Леветирацетам мало метаболизируется. Около 25% пероральных доз гидроксилируются до неактивных метаболитов.

Устранение

Около 95% пероральной дозы выводится в постоянной форме и метаболитах с мочой. Продолжительность продажи плазмы взрослым и детям 12 лет и старше составляет около 7 часов, детям младше время продажи может быть короче.

Прежде чем принимать Леветстад 500 Стелла Лечение мест (3 блистера по 10 таблеток)

Как применять

пероральные препараты, запивая достаточным количеством воды, их можно принимать во время еды или вне нее.

Дозировка

Единица измерения

Пациенты в возрасте 16 лет и старше: стартовая доза 250 мг 2 раза/сут и увеличивается до 500 мг 2 раза/сут через 2 недели. Эту дозу можно продолжать увеличивать на 250 мг 2 раза в день каждые 2 недели в зависимости от клинического ответа. Максимальная доза 1500 мг х 2 раза/сут.

Координационное лечение

Взрослые (≥ 18 лет) и подростки (12–17 лет) с массой тела ≥ 50 кг: Начальная доза 500 мг х 2 раза/сут. В зависимости от клинического ответа и переносимости дозу можно увеличить до 1500 мг 2 раза/сут. Можно добавлять по 500 мг х 2 раза/день каждые 2-4 недели.

Пациенты ≥ 65 лет и пациенты с функцией почек: суточная доза корректируется в зависимости от функции почек.

Клиренс креатинина (мл/мин)

Дозировка (мг)

Расстояние между 2 дозами (часы)

500–1500

50–79

500–1000

30–49

250–750

250–500

500–1000 24 (*)

Пациенты с печеночной недостаточностью: для пациентов с легкой и умеренной печеночной недостаточностью коррекция дозы не требуется. У пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью клиренс креатинина не может полностью оценить уровень почечной недостаточности. Следовательно, при клиренсе креатинина

Примечание. Указанная выше доза предназначена только для справки. Конкретная дозировка зависит от состояния и степени прогрессирования заболевания. Для подбора подходящей дозы необходимо проконсультироваться с врачом или медицинским специалистом. Что делать при передозировке?

Специфического антидота для леветирацетама не существует. Основная доза лечения представляет собой в основном симптоматическое лечение и может включать гемоглобин. Эффективность удобрения составляет около 60% по леветирацетаму и 74% по основным метаболитам.

Что делать, если вы забыли принять дозу? Однако если приближается время приема следующей дозы, пропустите забытую дозу и примите следующую дозу в запланированное время. Обратите внимание, что его не следует использовать в два раза больше предписанной дозы.

Побочные эффекты

При использовании Леветстада могут возникнуть нежелательные эффекты (ADR).

Обыкновенный, ADR> 1/100

Инфекции и паразитарные инфекции: Назоматоз горла. лицо.

Кровь и лимфа: снижение тромбоцитов, лейкемия. Расстройства чувств, концентрации. Соответствует, 1/10000 Инфекция и паразитарная инфекция: инфекция. печень.

При появлении побочных эффектов препарата необходимо прекратить применение и сообщить об этом врачу или обратиться в ближайшее медицинское учреждение для своевременного лечения.

Предупреждения

Перед применением препарата необходимо внимательно прочитать инструкцию и ознакомиться с информацией, представленной ниже.

противопоказаны

Леветстад препараты противопоказаны в следующем случае:

Повышенная чувствительность к леветирацетаму, другим веществам пирролидона или любому другому ингредиенту препарата.

Будьте осторожны при применении

Прекратите прием препарата: не прекращайте прием препарата внезапно, чтобы избежать риска усиления судорог. При прекращении приема препарата дозу леветирацетама следует постепенно снижать на 1 г/день примерно через 2 недели.

Пациентам с почечной недостаточностью: корректируйте дозу в зависимости от функции почек.

Суицидальная тенденция: суицид, попытка суицида или намеренное наблюдение суицида у пациентов, применяющих противоэпилептические препараты.

Способность управлять автомобилем и работать с механизмами

Исследований влияния препарата на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами не проводилось. Поскольку индивидуальная чувствительность может варьироваться, у некоторых пациентов может наблюдаться сонливость или другие симптомы, связанные с центральной нервной системой, особенно в начале лечения или после увеличения дозы. Поэтому необходимо соблюдать осторожность пациентам при выполнении работ, требующих таких навыков, как вождение автомобиля и работа с механизмами. Пациентам не следует водить машину или работать с механизмами до тех пор, пока они не будут уверены, что препарат не влияет на эту деятельность.

Беременность

Адекватных и контролируемых исследований на беременных женщинах не проводилось. Исследования на животных показали, что леветирацетам имеет развитие токсичности. Поэтому леветирацетам следует назначать беременным женщинам только в том случае, если его польза повышает риск для плода.

период грудного вскармливания

леветирацетам выделяется с грудным молоком. Из-за потенциальных вредных реакций на детей, находящихся на грудном вскармливании, необходимо учитывать важность препарата для матери при принятии решения о прекращении приема препарата или прекращении грудного вскармливания.

Лекарственное взаимодействие

Клинически значимого аптечного взаимодействия с другими противоэпилептическими препаратами (такими как карбамазепин, габапентин, ламотриджин, фенобарбитал, фенитоин, примидон, вальпроевая кислота) не выявлено. У детей раннего возраста клиренс леветирацетама увеличивается на 22% при одновременном применении с противоэпилептическими препаратами, вызывающими индукцию ферментов печени. Однако корректировки дозы нет.

Пища не меняет уровень всасывания, а лишь снижает скорость всасывания леветирацетама.

Кавалерия препарата: В связи с отсутствием исследований соответствия препарата не допускается смешивание данного препарата с другими препаратами.

Хранение

Хранить в закрытой упаковке, в сухом месте. Температура не превышает 30°С.

Другие препараты

Отказ от ответственности

Мы приложили все усилия, чтобы гарантировать, что информация, предоставляемая Drugslib.com, является точной и соответствует -дата и полная информация, но никаких гарантий на этот счет не предоставляется. Содержащаяся здесь информация о препарате может меняться с течением времени. Информация Drugslib.com была собрана для использования медицинскими работниками и потребителями в Соединенных Штатах, и поэтому Drugslib.com не гарантирует, что использование за пределами Соединенных Штатов является целесообразным, если специально не указано иное. Информация о лекарствах на сайте Drugslib.com не рекламирует лекарства, не диагностирует пациентов и не рекомендует терапию. Информация о лекарствах на сайте Drugslib.com — это информационный ресурс, предназначенный для помощи лицензированным практикующим врачам в уходе за своими пациентами и/или для обслуживания потребителей, рассматривающих эту услугу как дополнение, а не замену опыта, навыков, знаний и суждений в области здравоохранения. практики.

Отсутствие предупреждения для данного препарата или комбинации препаратов никоим образом не должно быть истолковано как указание на то, что препарат или комбинация препаратов безопасны, эффективны или подходят для конкретного пациента. Drugslib.com не несет никакой ответственности за какой-либо аспект здравоохранения, администрируемый с помощью информации, предоставляемой Drugslib.com. Информация, содержащаяся в настоящем документе, не предназначена для охвата всех возможных вариантов использования, направлений, мер предосторожности, предупреждений, взаимодействия лекарств, аллергических реакций или побочных эффектов. Если у вас есть вопросы о лекарствах, которые вы принимаете, проконсультируйтесь со своим врачом, медсестрой или фармацевтом.