Levetstad 500 Stella Bölgelerin tedavisi (3 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 3 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Levetirasetam

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Levetirasetam	500mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

Levetstad ilaçları aşağıdaki durumlarda endikedir:

İşler

16 yaş ve üzeri hastalarda lokal sınır başlangıçlı epilepsi veya ikincil kapsamlı kapsamlı karmaşıklığın eşlik etmediği epilepsi tanısı yeni konmuştur.

Koordinasyon tedavisi

Yetişkinlerde ve 12 yaş ve üzeri epilepsilerde lokal demet epilepsi veya ikincil kapsamlı kapsamlı genellemenin eşlik etmediği epilepsi tedavisinde.

Farmakoloji

levetirasetam, mevcut anti-epileptik ilaçlarla ilgisi olmayan pirolidon türevidir (Alfa-Etil-2-OxO-1- Pirolidin Asetamidin S izomerleri). Levetirasetam, lokal epilepsi modeli ve hayvanlarda nöbet eğilimini etkilemeden tüm rawemizasyon ile geniş bir yelpazede epilepsiyi önler. Ana metabolitler aktif değildir.

İnsanlarda hem lokal epilepsi hem de tamamen şeffaf kimya (ışıktan kaynaklanan epilepsi/dramatik akıntı) üzerindeki etkisi, levetirasetamın geniş spektrumlu farmakolojik etkisini kanıtlamıştır.

Farmakokinetik

emilim

Levetirasetam %100'e yakın biyoyararlanımıyla gastrointestinal sistemden kolayca emilir. Plazmanın en yüksek konsantrasyonuna, yaklaşık 1,3 saat içtikten sonra ulaşılır ve 2 gün sonra stabil duruma ulaşır.

Dağıtım

Plazma proteinleriyle yapışma oranı çok küçüktür, %10'dan azdır. Levetirasetam anne sütüyle atılır.

Metabolizma

levetirasetam fazla metabolize edilmez. Oral dozların yaklaşık %25'i aktif olmayan metabolitlere hidroksillenir.

Eleme

Oral dozun yaklaşık %95'i sabit bir formda ve metabolitleri idrarla elimine edilir. Yetişkinlerde ve 12 yaş ve üzeri çocuklarda plazmanın satış süresi yaklaşık 7 saattir, daha küçük çocuklarda satış süresi daha kısa olabilir.

Almadan önce Levetstad 500 Stella Bölgelerin tedavisi (3 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

Ağızdan alınan ilaç yeterli miktarda su ile birlikte yemek sırasında veya yemek dışında alınabilir.

Dozaj

Birim

16 yaş ve üzeri hastalar: Başlangıç dozu günde 2 defa 250 mg olup, 2 hafta sonra günde 2 defa 500 mg'a çıkıldı. Bu doz, klinik cevaba bağlı olarak her 2 haftada bir 250 mg x 2 kez/gün artmaya devam edebilir. Maksimum doz 1500 mg x 2 kez/gündür.

Koordinasyon tedavisi

Erişkinler (≥ 18 yaş) ve adolesanlar (12-17 yaş) ≥ 50 kg: Başlangıç dozu 500 mg x 2 kez/gün'dür. Klinik cevaba ve tolerans kapasitesine bağlı olarak günde 2 defa 1500 mg'a kadar çıkılabilir. Her 2-4 haftada bir 500 mg x 2 kez/gün eklenebilir.

65 yaş ve üzeri hastalar ve böbrek fonksiyonu olan hastalar: Günlük doz böbrek fonksiyonuna göre ayarlanır.

Kreatinin klerensi (ml/dak)

Dozaj (mg)

2 doz arasındaki mesafe (saat)

500–1500

50–79

500–1000

30–49

250–750

250–500

500–1000 24 (*)

Karaciğer yetmezliği olan hastalar: Hafif ila orta şiddette karaciğer yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması yapılmaz. Şiddetli karaciğer yetmezliği olan hastalarda kreatinin klerensi böbrek yetmezliğinin düzeyini tam olarak değerlendiremeyebilir. Bu nedenle kreatinin klerensi

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir. Doz aşımı durumunda ne yapılmalı?

Levetirasetamın spesifik bir panzehiri yoktur. Ana doz tedavisi esas olarak semptomatik tedavidir ve hemoglobin olabilir. Gübre verimliliği levetirasetam için yaklaşık %60, ana metabolitler için ise %74'tür.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

Levetstad'ı kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Ortak, ADR> 1/100

Enfeksiyon ve parazit enfeksiyonu: Nazomi boğazı. yüz.

kan ve lenf: trombosit azalması, lösemi. Duygu, konsantrasyon bozuklukları. Karşılayın, 1/10000 Enfeksiyon ve parazit enfeksiyonu: enfeksiyon. karaciğer.

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

kontrendikedir

Levetstad ilaçları aşağıdaki durumda kontrendikedir:

Levetirasetama, pirolidondaki diğer maddelere veya ilacın herhangi bir başka bileşenine karşı aşırı duyarlılık.

Kullanırken dikkatli olun

İlaçları bırakın: Nöbetlerin artma riskini önlemek için ilacı aniden bırakmayın. İlacı keserken levetirasetamın dozu yaklaşık 2 hafta sonra kademeli olarak 1 g/gün azaltılmalıdır.

Böbrek yetmezliği olan hastalar: dozu böbrek fonksiyonuna göre ayarlayın.

İntihar eğilimi: Anti-epileptik ilaç kullanan hastalarda intihar, intihara teşebbüs veya intihara teşebbüs edilmesi.

Araç ve makine kullanma becerisi

İlacın araç ve makine kullanma becerisi üzerindeki etkisine ilişkin herhangi bir araştırma yapılmamıştır. Hassasiyet kişiden kişiye değişebileceğinden, bazı hastalarda özellikle tedaviye başladıklarında veya doz arttırıldıktan sonra uykulu olabilir veya merkezi sinir sistemi ile ilgili başka semptomlar görülebilir. Bu nedenle araç ve makine kullanma gibi beceri gerektiren işleri yaparken hastaların dikkatli olması gerekir. Hastalar, ilacın bu aktiviteleri etkilemediğinden emin olana kadar araç veya makine kullanmamalıdır.

Gebelik

Gebe kadınlar üzerinde yeterli ve kontrollü çalışma bulunmamaktadır. Hayvan çalışmaları Levetirasetamın toksisite geliştirdiğini göstermiştir. Bu nedenle levetirasetam hamile kadınlar için yalnızca yararları fetüs potansiyeli açısından daha yüksek risk oluşturduğunda kullanılmalıdır.

emzirme dönemi

levetirasetam anne sütüyle atılır. Emzirilen bebeklerde oluşabilecek zararlı reaksiyonlar nedeniyle, ilacı bırakmaya veya emzirmeyi bırakmaya karar verirken ilacın anne açısından öneminin dikkate alınması gerekir.

İlaç etkileşimi

Diğer anti-epileptik ilaçlarla (Karbamazepin, Gabapentin, Lamotrijin, Fenobarbital, Fenitoin, Primidon, Valproik Asit gibi) klinik açıdan anlamlı bir eczane etkileşimi yoktur. Küçük çocuklarda, karaciğer enzim indüksiyonuna neden olan anti-epilepsi ilaçları ile eş zamanlı kullanıldığında Levetirasetam klerensi %22 artar. Ancak doz ayarlaması yok.

Yiyecekler emilim düzeyini değiştirmez ancak yalnızca levetirasetamın emilim oranını azaltır.

İlacın süvarisi: İlacın muadilliği konusunda herhangi bir çalışma yapılmaması nedeniyle bu ilacın başka ilaçlarla karıştırılmaması.

Saklama

Kapalı ambalajda, kuru yerde saklayın. Sıcaklık 30°C'yi geçmez.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.