Levetstad 500 Stella Лікування локалізацій (3 блістери х 10 таблеток)

Лікарська форма Коробка з 3 блістерами по 10 таблеток
Характеристики Леветирацетам

Склад

Інформація про склад	Зміст
Леветирацетам	500 мг

Використання

показання

Препарати Леветстад показані в таких випадках:

Справи

Лікування локальної прикордонної епілепсії або епілепсії, що не супроводжується вторинною комплексною комплексною складністю у пацієнтів віком від 16 років і старше, яким щойно діагностовано епілепсію.

Координаційне лікування

При лікуванні локальної розшарованої епілепсії або несупроводжуваної вторинної комплексної комплексної генералізації у дорослих і дітей віком від 12 років.

Фармакологія

леветирацетам є похідним піролідону (S-ізомерів альфа-етил-2-OxO-1-піролідинацетаміду), які не мають відношення до існуючих протиепілептичних засобів. Леветирацетам запобігає епілепсії в широкому діапазоні за допомогою локальної моделі епілепсії та повної равемізації на тваринах, не впливаючи на схильність до виникнення судом. Основні метаболіти неактивні.

У людей вплив як на локальну епілепсію, так і на повністю прозору хімію (епілепсія/сильні виділення, спричинені світлом) підтвердив широкий спектр фармакологічної дії леветирацетаму.

Фармакокінетика

всмоктування

Леветирацетам легко всмоктується через шлунково-кишковий тракт із майже 100% біодоступністю. Пікова концентрація в плазмі досягається після вживання приблизно через 1,3 години і досягає стабільного стану через 2 дні.

Розповсюдження

Коефіцієнт зчеплення з білками плазми дуже малий, менше 10%. Леветирацетам виділяється через грудне молоко.

Обмін речовин

Леветирацетам не метаболізується значною мірою. Близько 25% пероральних доз гідроксилюються до неактивних метаболітів.

Усунення

Приблизно 95% пероральної дози виводиться у постійній формі та метаболітах із сечею. Тривалість реалізації плазми у дорослих і дітей віком від 12 років становить близько 7 годин, у дітей молодшого віку час реалізації може бути меншим.

Перед прийомом Levetstad 500 Stella Лікування локалізацій (3 блістери х 10 таблеток)

Як використовувати

пероральний препарат, запиваючи достатньою кількістю води, його можна приймати під час або поза їжею.

Дозування

Одиниця

Пацієнти віком від 16 років: початкова доза становить 250 мг 2 рази на добу та збільшується до 500 мг 2 рази на добу через 2 тижні. Цю дозу можна продовжувати збільшувати на 250 мг 2 рази/добу кожні 2 тижні залежно від клінічної відповіді. Максимальна доза 1500 мг х 2 рази/добу.

Координаційне лікування

Дорослі (≥ 18 років) і підлітки (12-17 років) з масою тіла ≥ 50 кг: початкова доза 500 мг х 2 рази/добу. Залежно від клінічної відповіді та переносимості дозу можна збільшити до 1500 мг 2 рази на добу. Можна додавати 500 мг 2 рази на день кожні 2-4 тижні.

Пацієнти віком ≥ 65 років і пацієнти з порушеннями функції нирок: добову дозу коригують відповідно до функції нирок.

Кліренс креатиніну (мл/хв)

Дозування (мг)

Відстань між 2 дозами (години)

500–1500

50–79

500–1000

30–49

250–750

250–500

500–1000 24 (*)

Пацієнти з печінковою недостатністю: без коригування дози для пацієнтів з легкою та помірною печінковою недостатністю. Для пацієнтів з тяжкою печінковою недостатністю кліренс креатиніну може не повністю оцінити рівень ниркової недостатності. Тому 50% добової підтримуючої дози слід зменшити, якщо кліренс креатиніну

Примітка: наведена вище доза лише для довідки. Конкретне дозування залежить від стану та ступеня прогресування захворювання. Для підбору відповідної дози необхідно проконсультуватися з лікарем або медичним спеціалістом. Що робити при передозуванні?

Специфічного антидоту для леветирацетаму не існує. Лікування основною дозою є переважно симптоматичним і може бути гемоглобіном. Ефективність добрива становить близько 60% для леветирацетаму та 74% для основних метаболітів.

Що робити, якщо ви забули дозу? Однак, якщо наступна доза наближається, пропустіть забуту дозу та прийміть наступну дозу в запланований час. Зверніть увагу, що його не можна використовувати в подвоєній дозі, ніж призначено.

Побічні ефекти

Під час використання Levetstad у вас можуть виникнути небажані ефекти (ADR).

Поширений, ADR> 1/100

Інфекція та паразитарна інфекція: назомія горла. обличчя.

кров і лімфа: зниження тромбоцитів, лейкемія. Самопочуття, концентровані розлади. Зустрічайте, 1/10000 Інфекція та паразитарна інфекція: інфекція. печінки.

При появі побічної дії препарату необхідно припинити застосування та повідомити лікаря або звернутися до найближчого медичного закладу для своєчасного лікування.

Попередження

Перед використанням препарату необхідно уважно прочитати інструкцію та ознайомитись з наведеною нижче інформацією.

протипоказаний

Препарати Levetstad протипоказані в таких випадках:

Підвищена чутливість до леветирацетаму, інших речовин піролідону або будь-якого іншого інгредієнта препарату.

Будьте обережні при застосуванні

Припиніть прийом наркотиків: не припиняйте прийом препарату раптово, щоб уникнути ризику посилення судом. Після припинення прийому препарату дозу леветирацетаму слід зменшувати поступово на 1 г/добу приблизно через 2 тижні.

Пацієнти з нирковою недостатністю: коригувати дозу відповідно до функції нирок.

Тенденція суїциду: самогубство, спроба покінчити життя самогубством або наміри спостерігати за самогубством у пацієнтів, які приймають протиепілептичні препарати.

Здатність керувати автотранспортом і працювати з механізмами. Оскільки індивідуальна чутливість може бути різною, деякі пацієнти можуть бути сонливими або мати інші симптоми, пов’язані з центральною нервовою системою, особливо на початку лікування або після збільшення дози. Тому пацієнтам необхідно бути обережними при виконанні роботи, що вимагає навичок, таких як керування транспортними засобами та робота з механізмами. Пацієнти не повинні керувати автомобілем або працювати з механізмами, доки не переконаються, що препарат не впливає на ці види діяльності.

Вагітність

Адекватних і контрольованих досліджень на вагітних жінках не проводилося. Дослідження на тваринах показали, що леветирацетам має розвиток токсичності. Таким чином, леветирацетам слід застосовувати вагітним жінкам лише тоді, коли користь від нього підвищує ризик для плода.

період годування груддю

леветирацетам виділяється з грудним молоком. У зв’язку з можливими шкідливими реакціями на немовлят, які перебувають на грудному вигодовуванні, необхідно враховувати важливість препарату для матері, приймаючи рішення припинити прийом препарату або припинити годування груддю.

Лікарська взаємодія

Немає клінічно значущої фармацевтичної взаємодії з іншими протиепілептичними препаратами (такими як карбамазепін, габапентин, ламотриджин, фенобарбітал, фенітоїн, примідон, вальпроєва кислота). У маленьких дітей кліренс леветирацетаму збільшується на 22 % при одночасному застосуванні з протиепілептичними препаратами, які викликають індукцію печінкових ферментів. Однак без коригування дози.

Їжа не змінює рівень абсорбції, а лише зменшує швидкість абсорбції леветирацетаму.

Кавалерія препарату: через відсутність досліджень щодо відповідності препарату, не змішуйте цей препарат з іншими препаратами.

Зберігання

Зберігати в закритій упаковці, сухому місці. Температура не вище 30ºC.

Інші препарати

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.