Levistel 40 Tada Pharma tablety léčené idiopatickou hypertenzí (4 blistry x 7 tablet)
Léková forma Krabička 4 blistry x 7 tablet
Specifikace telmisartan
Složka
| Informace o složení | Obsah |
| telmisartan | 40 mg |
Použití
Indikace
Levistel 40 mg je indikován v následujících případech:
Telmisartan je perorální lék, receptor angiotenzinu II. Angiotensin II Telmisartan se silnou afinitou v místě receptoru AT1, receptor je zodpovědný za všechny známé aktivity angiotenzinu II. Neexistuje žádná provozní aktivita telmisartanu na receptor AT1. Tato soudržnost je udržitelná a prodloužená.
Telmisartan nevykazuje afinitu k jiným receptorům, včetně AT2 a jiných méně charakteristických AT receptorů. Lidé neznají roli těchto receptorů ani důsledky celkové excitace při zvýšení koncentrace angiotenzinu II v důsledku telmisartanu.
farmakokinetické
absorpce
Telmisartan se rychle vstřebává, i když množství absorpce se mění. Absolutní biologická dostupnost telmisartanu je přibližně 50 %.
Při užívání s jídlem se může plocha pod křivkou plazmatické koncentrace v čase (AUC) telmisartanu snížit z 6 % (při dávce 40 mg) na přibližně 19 % (při dávce 160 mg).
Distribuce
Pohlaví způsobuje různé plazmatické koncentrace, maximální plazmatické koncentrace (CMAX) se zvýšily asi 3krát a AUC se zvýšily asi 2krát u žen ve srovnání s muži, ale neovlivnily účinnost.
Telmisartan je silně spojen s plazmatickými proteiny (> 99,5 %), zejména s albuminem a alfa-1 kyselým glykoproteinem. Průměrný distribuční objem ve stabilním stavu asi 500 l.
Metabolismus
Telmisartan se metabolizuje reakcí s glukuronidem. Chemická látka nemá farmakologické účinky.
Telmisartan se ničí dynamicky podle rovnice 2. úrovně, poslední doba likvidace je přes 20 hodin. Maximální koncentrace v plazmě a plocha pod křivkou plazmatických koncentrací v čase (AUC) se neúměrně zvyšují s dávkou. Neexistují žádné klinicky související důkazy akumulace telmisartanu.
Eliminace
Po vypití (a intravenózní injekci) se Telmisartan téměř úplně vylučuje stolicí, většinou ve formě nezměněné. Celkové množství sekrece močí je menší než 2 % dávky. Celková clearance v plazmě je vysoká (asi 900 ml/min) ve srovnání s průtokem krve játry (asi 1500 ml/min).
Před odběrem Levistel 40 Tada Pharma tablety léčené idiopatickou hypertenzí (4 blistry x 7 tablet)
Jak se užívá
Tablety telmisartanu 1krát denně, zapíjejte dostatečným množstvím vody, pijte s jídlem nebo bez jídla.
Buďte opatrní, než začnete lék užívat.
Telmisartan 40/80 mg by měl být uchováván v uzavřené nádobě, aby nedošlo k vysoušení. Měl by se roztrhnout, protože těsně před užitím léku.
Dávkování
Dospělí
Léčba idiopatického vysokého krevního tlaku
doporučená dávka je 40 mg jednou denně. U některých pacientů může být účinná dávka 20 mg/den.
Může zvýšit dávku telmisartanu na tmavou dávku 80 mg jednou denně k dosažení cílového krevního tlaku. Kromě toho lze Telmisartan použít také v kombinaci s thiazidovými diuretiky, jako jsou: hydrochlorothiazid má hypotenzní účinek v synergii s telmisartanem.
Když je potřeba věnovat pozornost maximálnímu hypotenznímu účinku, je obvykle dosaženo po 4-8 týdnech od začátku léčby.
Kardiovaskulární prevence
doporučená dávka je 80 mg jednou denně.
Doporučení pro sledování krevního tlaku při zahájení léčby Telmisartanem jako prevence kardiovaskulárních onemocnění a v případě potřeby lze dávku upravit tak, aby bylo dosaženo nižšího krevního tlaku.
Selhání ledvin
U pacientů s mírným a středně těžkým renálním selháním žádná úprava dávky. U pacientů s těžkou poruchou funkce ledvin nebo dialýzou je málo zkušeností. Počáteční dávka léčby u těchto pacientů je 20 mg.
selhání jater
U pacientů s mírným a středním selháním jater by dávka neměla překročit 40 mg jednou denně.
Starší
Žádná úprava dávky.
Děti
Bezpečnost a účinnost Telmisartanu nebyla stanovena u dětí mladších 18 let.
Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.
Co dělat při předávkování? Telmisartan není vyloučen z těla v důsledku rozkladu krve.
Co dělat, když zapomenete dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Nepijte dvakrát, jak je předepsáno.
Vedlejší efekty
Při používání přípravku Levistel 40 mg můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).
Méně časté, 1/1000 Kůže a podkoží: svědění, zvýšené pocení, vyrážka. Vzácné, 1/10 000 Krevní a lymfatický systém: Nic, krevní destičky. Kůže a podkoží: Hodnocení (může zemřít), ekzém, erytém, kopřivka, toxická vyrážka na kůži. Pokyny, jak zacházet s ADR Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo zajít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasnou léčbu.
Varování
Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.
Kontraindikováno
Lék Levistel 40 mg je kontraindikován v následujících případech:
Patologie způsobuje stagnaci žluči a kongesci žluči. Existuje riziko silné hypotenze a selhání ledvin, pokud má pacient zúženou stenózu ledvin na obou stranách nebo na jedné straně léčen léky, které ovlivňují systém Rennin-Antotensin-ALDosteron. selhání ledvin a transplantace ledvin Pravidelně sledujte koncentrace draslíku a kreatininu v krvi, pokud je telmisartan podáván pacientům se selháním ledvin. Nejsou žádné zkušenosti s používáním Telmisartanu u nového pacienta po transplantaci ledviny. Vyčerpání intravaskulárního objemu Může se objevit symptomatická hypotenze, zvláště po první dávce u pacientů se snížením intravaskulárního objemu nebo snížením sodíku v důsledku léčby silnými diuretiky, diety omezující sůl, průjem nebo zvracení. Před použitím Telmisartanu je nutné pacienta ošetřit. Những bệnh lý khác làm kích thích hệ thống Renin - Angiotensin - Aldosteron ở bệnh nhân có chức năng thận và trương lphu thuộc vào hoạt động của hệ thống Renin - Angiotensin - Aldosteron (ví dụ: Bệnh nhân bị suy tim sung huyết nặng gẇnh bam hẹp động mạch thận), việc điều trị phối hợp với các thuốc khác có ảnh hưởng đởng - Aldo Angioốến - Aldo Angioệin sẽ gây hạ huyết áp cấp, tăng Krevní dusík, močové nebo akutní selhání ledvin (vzácné). Zvýšení primárního aldosteronu Obecně platí, že pacienti s primárním zvýšením aldosteronu nereagují na antihypertenziva, která působí na inhibici systému Renin - Angiotensin. Telmisartan by se proto u těchto pacientů neměl používat. Zabezpečení mitrální chlopně a aortální chlopně, hypertrofické onemocnění srdečního svalu Stejně jako u jiných vazodilatancií je třeba věnovat zvláštní pozornost pacientům se stenózou aortální chlopně nebo mitrální chlopní nebo přetíženým srdečním svalem. Krvácení Při léčbě léky, které ovlivňují systém Renin - Angiotensin - Aldosteron, může způsobit hyperkalémii, zejména u pacientů se selháním ledvin nebo srdečním selháním. Doporučuje se monitorování množství draslíku v krvi u pacientů. Užívání v kombinaci s výhodami zachování doplňků draslíku/draslíku, náhradních solí obsahujících draslík nebo jiných léků může zvýšit koncentraci draslíku v krvi (např. Selhání jater Telmisartan se vylučuje hlavně žlučí. Odstranění je narušeno u pacientů se selháním žlučových cest nebo jater, což by mělo být u těchto pacientů používáno opatrně. Další poznámky Na základě studií inhibitorů skloviny angiotenzinu ukázaly, že tehnisartan a další antagonisté angiotensinu mají významně nižší tlakový účinek u tmavších lidí u lidí jiné barvy. Možná proto, že tělo černého vysokého krevního tlaku má nižší množství reninu. Stejně jako všechna antihypertenziva může nadměrné snížení krevního tlaku u pacientů s kardiovaskulárním onemocněním v důsledku ischemie vést k infarktu myokardu nebo cévní mozkové příhodě. Neexistuje žádný výzkum účinků léku na schopnost řídit a ovládat stroje. Při řízení nebo obsluze strojů je však důležité věnovat pozornost pocitu závratě nebo ospalosti, který se může někdy objevit při léčbě vysokého krevního tlaku. nedoporučujeme užívat léky na receptor angiotenzinu II v prvních 3 měsících těhotenství. Kontraindikováno užívání léků na receptor angiotenzinu II během 3 měsíců mezi a na konci těhotenství. Vzhledem k tomu, že nejsou k dispozici žádné informace o užívání Telmisartanu během kojení, nedoporučuje se používat Telmisartan a měly by upřednostňovat náhradní léky s bezpečnostními údaji, které byly stanoveny v tomto období, zejména u kojenců a dětí s nedostatkem. Telmisartan může zvýšit účinek jiných léků na snížení krevního tlaku. Jiné interakce nemají významný klinický význam. Při současném užívání telmisartanu s digoxinem, warfarinem, hydrochlorothiazidem, glibenklamidem, ibuprofenem, paracetamolem, simvastatinem a amlodipinem nedochází k žádné klinicky významné interakci. Bylo zjištěno, že spodní koncentrace digoxinu se zvyšuje o 20 % (při jediném setkání o 39 %) by se mělo zvážit sledování koncentrace digoxinu v plazmě. Zvýšená koncentrace lithia v plazmě a obnova lithia byla zaznamenána při sdílení s lithiem s inhibitory enzymů přenosu angiotenzinu. V některých případech byl také hlášen při použití s antagonistou receptoru angiotenzinu II. Proto by při užívání dvou léků měla být sledována koncentrace lithia. Diuretika udržují draslík nebo doplňky draslíku Antagonisté receptoru angiotenzinu II, jako je Telmisartan, snížený tak, aby způsobil ztrátu draslíku z diuretik. Diuretika obsahují například Spirinolacton, Eplerenon, Triamteren nebo Amilorid, doplnění draslíku nebo soli obsahující draslík může vést k výraznému zvýšení draslíku v krvi. Při současném užívání z důvodu hypokalemie by měla být lékárna používána opatrně a často monitorovat hladinu draslíku v krvi. Nesteroidní protizánětlivé léky (NSAID) Současné užívání s NSAID (jako je kyselina acetylsalicylová v dávkách pro protizánětlivé účinky, COX-2 inhibitory a neselektivní NSAID) může snížit účinek antireceptorů receptoru angiotenze II na snížení krevního tlaku. U některých pacientů se sníženou funkcí ledvin (pacienti s dehydratací nebo starší lidé se sníženou funkcí ledvin) může koherentní účinek antagonistů receptoru angiotenze II a inhibitorů cyklooxygenázy vést k většímu selhání ledvin včetně akutního selhání ledvin, které se často obnoví. Proto by tato kombinace měla být opatrná, zejména u starších osob. Pacient by měl být plně rehydratován a měl by sledovat funkci ledvin od začátku kombinované a pravidelné léčby. Antihypertenzní účinek léků telmisartanu je snížen inhibicí vazodilického prostaglandinu, která byla hlášena během léčby v kombinaci s nesteroidními protizánětlivými léky. V kombinaci telmisartanu a ramiprilu to vedlo k 2,5násobnému zvýšení ACO24 a CMAX ramiprilu a ramiprilátu. Neznámé klinické zapojení tohoto pozorování. kortikosteroidy (používající celé tělo) Snížení hypotenzního účinku Temisartanu. Opatření pro použití
Schopnost řídit a obsluhovat stroje
Těhotenství
Období kojení
Lékové interakce
Skladování
Vyhněte se světlu a vlhkosti, skladujte při teplotě do 30 °C.
Jiné drogy
- BETNESOL 500 MICROGRAM SOLUBLE TABLETS
- DELTIUS 25 000 I.U./2.5 ML ORAL SOLUTION
- Esmya
- MERIONAL 75IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
- PONSTAN CAPSULES 250MG
- ZINNAT SUSPENSION 250MG/5ML
Odmítnutí odpovědnosti
Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.
Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.
Populární klíčová slova
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions