Levistel 40 comprimidos de Tada Pharma para el tratamiento de la hipertensión idiopática (4 blisters x 7 comprimidos)
Forma farmacéutica Caja de 4 ampollas x 7 comprimidos
Especificaciones Telmisartán
Ingrediente
| Información de composición | Contenido |
| Telmisartán | 40 mg |
Usos
Indicaciones
Levistel 40mg está indicado en los siguientes casos:
Telmisartán es un medicamento oral, receptor de angiotensina II. Angiotensina II Telmisartán con fuerte afinidad en la ubicación del receptor AT1, el receptor es responsable de todas las actividades conocidas de la angiotensina II. Telmisartan no tiene actividad operativa en el receptor AT1. Esta cohesión es sostenible y prolongada.
Telmisartán no muestra afinidad por otros receptores, incluidos AT2 y otros receptores AT menos característicos. La gente no conoce el papel de estos receptores ni las consecuencias de la excitación general cuando la concentración de angiotensina II aumenta debido al telmisartán.
farmacocinética
absorción
Telmisartán se absorbe rápidamente, aunque la cantidad de absorción cambia. La biodisponibilidad absoluta de Telmisartán es aproximadamente del 50%.
Cuando se toma con alimentos, el área bajo la curva de concentración plasmática a lo largo del tiempo (AUC) de Telmisartán puede disminuir del 6% (a una dosis de 40 mg) a aproximadamente el 19% (a una dosis de 160 mg).
Distribución
El sexo provoca diferentes concentraciones plasmáticas, las concentraciones máximas plasmáticas (CMAX) aumentaron aproximadamente 3 veces y el AUC aumentó aproximadamente 2 veces en mujeres en comparación con los hombres, pero no afectó la eficiencia.
Telmisartán está altamente conectado con las proteínas plasmáticas (>99,5%), principalmente con la albúmina y la glicoproteína ácida alfa-1. Volumen medio de distribución en estado estable de unos 500L.
Metabolismo
Telmisartán se metaboliza mediante una reacción con glucurónido. La sustancia química no tiene efectos farmacológicos.
Telmisartán se destruye dinámicamente según la ecuación de nivel 2, el último tiempo de eliminación es de más de 20 horas. La concentración máxima en plasma y el área bajo la curva de concentraciones plasmáticas a lo largo del tiempo (AUC) aumentan de manera no proporcional con la dosis. No existe evidencia clínica relacionada con la acumulación de Telmisartán.
Eliminación
Después de beber (y de una inyección intravenosa), Telmisartán se elimina casi por completo a través de las heces, principalmente en forma inalterada. La cantidad total de secreción a través de la orina es inferior al 2% de la dosis. El aclaramiento total en plasma es alto (alrededor de 900 ml/minuto) en comparación con el flujo sanguíneo a través del hígado (alrededor de 1500 ml/minuto).
antes de tomar Levistel 40 comprimidos de Tada Pharma para el tratamiento de la hipertensión idiopática (4 blisters x 7 comprimidos)
Cómo utilizar
Telmisartán comprimidos 1 vez/día, se debe beber con abundante agua, beber con o no comida.
Tenga cuidado antes de tomar el medicamento.
Telmisartán 40/80 mg debe conservarse en un recipiente cerrado para evitar desecantes. Sólo debe rasgarse inmediatamente antes de tomar el medicamento.
Dosis
Adultos
Tratamiento de la hipertensión arterial idiopática
la dosis recomendada es de 40 mg, una vez al día. Algunos pacientes pueden ser eficaces con una dosis de 20 mg/día.
Puede aumentar la dosis de Telmisartán a la dosis oscura de 80 mg, una vez al día para alcanzar la presión arterial objetivo. Además, Telmisartán también se puede utilizar en combinación con diuréticos tiazídicos como: hidroclorotiazida tiene el efecto de hipotensión en sinergia con Telmisartán.
Cuando se necesita la dosis, prestar atención al efecto máximo de hipotensión generalmente se logra después de 4 a 8 semanas desde el inicio del tratamiento.
Prevención cardiovascular
la dosis recomendada es de 80 mg, una vez al día.
Recomendaciones de controlar la presión arterial al iniciar con Telmisartán para prevenir enfermedades cardiovasculares, y si es necesario, se puede ajustar la dosis para lograr una presión arterial más baja.
Insuficiencia renal
No se realizan ajustes de dosis en pacientes con insuficiencia renal leve y media. Hay poca experiencia en pacientes con insuficiencia renal grave o diálisis. La dosis inicial de tratamiento para estos pacientes es de 20 mg.
insuficiencia hepática
En pacientes con insuficiencia hepática leve y media, la dosis no debe exceder los 40 mg, una vez al día.
Ancianos
Sin ajuste de dosis.
Niños
No se ha determinado la seguridad y eficacia de Telmisartán en niños menores de 18 años.
Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico.
¿Qué hacer en caso de sobredosis? Telmisartán no es excluido del organismo debido a la descomposición de la sangre.
¿Qué hacer al olvidar una dosis? Sin embargo, si está cerca de la siguiente dosis, omita la dosis olvidada y tome la siguiente dosis a la hora prevista. No beba dos veces según lo prescrito.
Efectos secundarios
Al utilizar Levistel 40 mg, puede experimentar efectos no deseados (ADR).
Poco común, 1/1000 Piel y tejido subcutáneo: picazón, aumento de la sudoración, erupción cutánea. Raro, 1/10000 Sistema sanguíneo y linfático: Nada, plaquetas. Piel y tejido subcutáneo: Evaluación (puede morir), eccema, eritema, urticaria, erupción tóxica en la piel. Instrucciones sobre cómo manejar ADR Al experimentar efectos secundarios del medicamento, es necesario dejar de usarlo y notificar al médico o acudir al centro médico más cercano para recibir tratamiento oportuno.
Advertencias
Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información siguiente.
Contraindicado
El fármaco Levistel 40 mg está contraindicado en los siguientes casos:
La patología causa estasis biliar y congestión biliar. Existe riesgo de hipotensión grave e insuficiencia renal cuando el paciente tiene estenosis renal estrecha en ambos lados o en un lado tratado con medicamentos que influyen en el sistema renina-antotensina-ALDosteron. insuficiencia renal y trasplante de riñón Controle periódicamente las concentraciones de potasio y creatinina en sangre cuando se utilice Telmisartán en pacientes con insuficiencia renal. No hay experiencia con el uso de Telmisartán en el nuevo paciente trasplantado de riñón. Agotamiento del volumen intravascular Puede ocurrir hipotensión sintomática, especialmente después de la primera dosis en pacientes con una disminución en el volumen intravascular o reducción de sodio debido al tratamiento con diuréticos fuertes, una dieta que limita la sal, diarrea o vómitos. Es necesario tratar al paciente antes de utilizar Telmisartán. Những bệnh lý khác làm kích thích hệ thống Renina - Angiotensina - Aldosterona ở bệnh nhân có chức năng thận y trương lực mạch ưu tiên phụ thuộc vào hoạt động của hệ thống Renina - Angiotensina - Aldosterona (ví dụ: Bệnh nhân bị suy tim sung huyết nặng hoặc bệnh thận bao gồm hẹp Renina - Angiotensina - Aldosterona hạ huyết áp cấp, tăng Nitrógeno en sangre, insuficiencia urinaria o renal aguda (raro). Aumento de aldosterona primaria En general, los pacientes con aumentos primarios de aldosterona no responderán a los fármacos antihipertensivos que actúan sobre la inhibición del sistema renina-angiotensina. Por lo tanto, Telmisartán no debe utilizarse en estos pacientes. Seguridad de la válvula mitral y la válvula aórtica, enfermedad hipertrófica del músculo cardíaco Al igual que otros vasodilatadores, se debe prestar especial atención a pacientes con estenosis de la válvula aórtica o válvula mitral o músculo cardíaco congestionado. Hemorragia Cuando se trata con medicamentos que afectan el sistema Renina - Angiotensina - Aldosterona puede causar hiperpotasemia, especialmente en pacientes con insuficiencia renal o insuficiencia cardíaca. Se recomienda controlar la cantidad de potasio en sangre en los pacientes. El uso en combinación con los beneficios de mantener suplementos de potasio/potasio, sales de reemplazo que contienen potasio u otros medicamentos puede aumentar la concentración de potasio en sangre (p. ej. Insuficiencia hepática Telmisartán se excreta principalmente a través de la bilis. La eliminación se ve afectada en pacientes con insuficiencia biliar o hepática, por lo que se debe utilizar con precaución en estos pacientes. Otras notas A través de estudios sobre inhibidores de la angiotensina del esmalte se muestra que Tehnisartan y otros antagonistas de la angiotensina tienen un efecto de presión significativamente menor en personas más oscuras que en otras personas de color. Tal vez porque el cuerpo del negro hipertenso tiene una menor cantidad de renina. Como todos los fármacos antihipertensivos, la disminución excesiva de la presión arterial en pacientes con enfermedad cardiovascular debido a la isquemia puede provocar un infarto de miocardio o un accidente cerebrovascular. No hay investigaciones sobre los efectos del fármaco sobre la capacidad para conducir y controlar máquinas. Sin embargo, al conducir o utilizar maquinaria, es importante prestar atención a la sensación de mareo o somnolencia que a veces puede aparecer durante el tratamiento de la presión arterial alta. No se recomienda el uso de fármacos receptores de angiotensina II en los primeros 3 meses de embarazo. Contraindicado el uso de fármacos receptores de angiotensina II en los 3 meses entre y al final del embarazo. Debido a que no existe información sobre el uso de Telmisartán durante la lactancia, no se recomienda el uso de Telmisartán y se deben priorizar los medicamentos de reemplazo con datos de seguridad que se hayan determinado en este período, especialmente para lactantes y niños con escasez. Telmisartán puede aumentar el efecto de otros fármacos hipotensores. Otras interacciones no tienen importancia clínica significativa. No existe interacción clínica significativa cuando se usa Telmisartán simultáneamente con digoxina, warfarina, hidroclorotiazida, glibenclamida, ibuprofeno, paracetamol, simvastatina y amlodipina. Se encuentra que la concentración inferior de digoxina aumenta en un 20 % (en una sola reunión de 39 %). Se debe considerar monitorear la concentración de digoxina en plasma. Se ha registrado un aumento en la concentración plasmática y de recuperación de litio cuando se comparte con litio con inhibidores de las enzimas de transferencia de angiotensina. En algunos casos, también se ha informado su uso con antagonistas de los receptores de angiotensina II. Por lo tanto, se debe controlar la concentración de litio cuando se usan dos medicamentos. Conservar diuréticos de potasio o suplementos de potasio Los antagonistas de los receptores de angiotensina II, como Telmisartán, se reducen para provocar la pérdida de potasio de los diuréticos. Los diuréticos contienen, por ejemplo, espirinolactona, eplerenona, triamteren o amilorida, los suplementos de potasio o las sales que contienen potasio pueden provocar un aumento significativo del potasio en sangre. Si se ha determinado el uso simultáneo debido a la hipopotasemia, la farmacia debe usarlo con cuidado y controlar con frecuencia el potasio en sangre. Medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE) El uso simultáneo con medicamentos AINE (como ácido acetilsalicílico en dosis para efectos antiinflamatorios, inhibidores de la COX-2 y medicamentos AINE no selectivos) puede reducir el efecto de reducción de la presión arterial de los medicamentos antirreceptores del receptor de angiotensión II. En algunos pacientes con función renal reducida (pacientes con deshidratación o personas de edad avanzada, función renal reducida), el efecto coherente de los antagonistas del receptor de angiotensión II y los inhibidores de la ciclooxigenasa puede provocar más insuficiencia renal, incluida insuficiencia renal aguda, que a menudo se recupera. Por tanto, se debe tener cuidado con esta combinación, especialmente en personas mayores. El paciente debe estar completamente rehidratado y controlar la función renal desde el inicio del tratamiento combinado y periódico. El efecto antihipertensivo de los fármacos Telmisartán se reduce mediante la inhibición de las prostaglandinas vasodílicas que se ha informado durante el tratamiento en combinación con fármacos antiinflamatorios no esteroides. En una combinación de Telmisartán y Ramipril, provocó un aumento de 2,5 veces la ACO24 y la CMAX de Ramipril y Ramiprilat. Participación clínica desconocida de esta observación. corticosteroides (usando todo el cuerpo) Reducir el efecto hipotensor de Temisartán. Precauciones de uso
La capacidad para conducir y utilizar maquinaria
Embarazo
Período de lactancia
Interacción medicinal
Almacenamiento
Evitar la luz y la humedad, conservar por debajo de 30°C.
Otras drogas
- CLEXANE 60MG/0.6ML SYRINGES
- DELTACORTRIL 5MG GASTRO-RESISTANT TABLETS
- Iscover
- INFACOL
- LIVAZO 4MG FILM-COATED TABLETS
- OXYNORM 10MG CAPSULES
Descargo de responsabilidad
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La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.
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