Levistel 40 Tada Pharma-tabletten behandeld met idiopathische hypertensie (4 blisters x 7 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 4 blisters x 7 tabletten
Specificaties Telmisartan

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Telmisartan	40mg

Toepassingen

Indicaties

Levistel 40 mg is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van idiopathische hypertensie.

Telmisartan is een oraal medicijn, Angiotensine II-receptor. Angiotensine II Telmisartan met sterke affiniteit op de plaats van de AT1-receptor, de receptor is verantwoordelijk voor alle bekende activiteiten van Angiotensine II. Er is geen operationele activiteit van Telmisartan op de AT1-receptor. Deze samenhang is duurzaam en langdurig.

Telmisartan vertoont geen affiniteit voor andere receptoren, waaronder AT2 en andere, minder karakteristieke AT-receptoren. Mensen kennen de rol van deze receptoren niet, evenals de gevolgen van algemene excitatie wanneer de angiotensine II-concentratie stijgt als gevolg van telmisartan.

farmacokinetische

absorptie

Telmisartan wordt snel geabsorbeerd, hoewel de absorptiehoeveelheid verandert. De absolute biologische beschikbaarheid van Telmisartan bedraagt ongeveer 50%.

Bij inname met voedsel kan de oppervlakte onder de plasmaconcentratiecurve (AUC) van Telmisartan afnemen van 6% (bij een dosis van 40 mg) tot ongeveer 19% (bij een dosis van 160 mg).

Distributie

Seks veroorzaakt verschillende plasmaconcentraties, de plasmapiekconcentraties (CMAX) stegen ongeveer drie keer en de AUC nam ongeveer twee keer toe bij vrouwen vergeleken met mannen, maar had geen invloed op de efficiëntie.

Telmisartan is sterk verbonden met plasma-eiwitten (> 99,5%), voornamelijk met albumine en alfa-1-zuur-glycoproteïne. Gemiddeld distributievolume in stabiele toestand van ongeveer 500L.

Metabolisme

Telmisartan wordt gemetaboliseerd door een reactie met glucuronide. Chemische stof heeft geen farmacologische effecten.

Telmisartan wordt dynamisch vernietigd volgens niveau 2-vergelijking, de laatste verwijderingstijd bedraagt meer dan 20 uur. De maximale plasmaconcentratie en de oppervlakte onder de curve van de plasmaconcentraties in de loop van de tijd (AUC) nemen niet evenredig toe met de dosis. Er is geen klinisch gerelateerd bewijs voor de accumulatie van telmisartan.

Eliminatie

Na drinken (en intraveneuze injectie) wordt Telmisartan vrijwel volledig via de ontlasting geëlimineerd, meestal in onveranderde vorm. De totale hoeveelheid secretie via de urine bedraagt minder dan 2% van de dosis. De totale klaring in plasma is hoog (ongeveer 900 ml/minuut) vergeleken met de bloedstroom door de lever (ongeveer 1500 ml/min).

Voordat u neemt Levistel 40 Tada Pharma-tabletten behandeld met idiopathische hypertensie (4 blisters x 7 tabletten)

Hoe te gebruiken

Telmisartan-tabletten 1 keer per dag, moeten met veel water worden gedronken, al dan niet met voedsel.

Wees voorzichtig voordat u het medicijn inneemt.

Telmisartan 40/80 mg moet in een gesloten vat worden bewaard om uitdroging te voorkomen. Moet alleen scheuren omdat het onmiddellijk vóór het innemen van het medicijn is.

Dosering

Volwassenen

Behandeling van idiopathische hoge bloeddruk

aanbevolen dosis is 40 mg, eenmaal daags. Sommige patiënten kunnen effectief zijn bij een dosis van 20 mg/dag.

Kan de dosis Telmisartan verhogen tot de donkere dosis van 80 mg, eenmaal daags om de beoogde bloeddruk te bereiken. Bovendien kan Telmisartan ook worden gebruikt in combinatie met thiazidediuretica zoals: hydrochloorthiazide heeft het effect van hypotensie in synergie met Telmisartan.

Wanneer de dosis nodig is om op te letten, wordt het maximale hypotensie-effect gewoonlijk bereikt na 4-8 weken vanaf het begin van de behandeling.

Cardiovasculaire preventie

aanbevolen dosis is 80 mg, eenmaal daags.

Aanbevelingen om de bloeddruk te controleren bij het starten met Telmisartan om hart- en vaatziekten te voorkomen. Indien nodig kan de dosis worden aangepast om een lagere bloeddruk te bereiken.

nierfalen

Geen dosisaanpassingen bij patiënten met licht en matig nierfalen. Er is weinig ervaring bij patiënten met een ernstige nierfunctiestoornis of dialyse. De initiële behandelingsdosis voor deze patiënten is 20 mg.

leverfalen

Bij patiënten met licht tot matig leverfalen mag de dosis niet hoger zijn dan 40 mg, eenmaal per dag.

Ouderen

Geen dosisaanpassing.

Kinderen

De veiligheid en effectiviteit van Telmisartan is niet vastgesteld bij kinderen jonger dan 18 jaar.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat moet u doen bij gebruik van een overdosis? Telmisartan wordt niet uit het lichaam uitgesloten als gevolg van bloedafbraak.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Drink niet tweemaal zoals voorgeschreven.

Bijwerkingen

Wanneer u Levistel 40 mg gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Soms, 1/1000

Infecties en parasitaire infecties: Urineweginfecties (inclusief blaas), infecties van de bovenste luchtwegen omvatten keelpijn en sinusitis.

Bloed- en lymfestelsel: Bloedarmoede.

Metabolisme en voeding: hyperkaliëmie.

Mentaal: angst, slapeloosheid. zenuw: flauwvallen. hart: tachycardie. spijsvertering: buikpijn, diarree, indigestie, winderigheid, braken.

Huid en onderhuids weefsel: jeuk, toegenomen zweten, huiduitslag.

Artrose: rugpijn (ischias), spierspasmen, spierpijn.

nieren en urinewegen: nierfalen, acuut nierfalen.

Zeldzaam, 1/10.000

Infecties en parasieten: Bloedingen omvatten de dood.

bloed- en lymfestelsel: niets, bloedplaatjes. immuun: anafylaxie, overgevoeligheid.

Metabolisme en voeding: Hypoglykemie (diabetici).

Mentaal: depressie. zenuw: Drinken. Oog: zichtstoornissen.

Tai en vestibulair: Duizeligheid.

cardiovasculair: trage hartslag, lage bloeddruk, houdingshypotensie. spijsvertering: droge mond, maagklachten, smaakstoornissen. Gezichtslever: leverdisfunctie.

Huid en onderhuids weefsel: Evaluatie (kan afsterven), eczeem, erytheem, urticaria, toxische uitslag op de huid.

musculoskeletale gewrichten: gewrichtspijn, pijn op afstand, peespijn.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Het geneesmiddel Levistel 40 mg is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor de actieve ingrediënten of voor één van de hulpstoffen van het geneesmiddel.

Vrouwen die 3 maanden zwanger zijn tussen en de laatste 3 maanden van de zwangerschap.

Vrouwen die borstvoeding geven.

Pathologie veroorzaakt galstasis en galcongestie. Ernstig leverfalen.

Gecontra-indiceerd gebruik Telmisartan met Aliskiren bij patiënten met diabetes of nierfalen (GFR

Voorzorgsmaatregelen bij gebruik

Er bestaat een risico op sterke hypotensie en nierfalen wanneer de patiënt aan beide kanten een vernauwde nierstenose heeft of aan één kant wordt behandeld met geneesmiddelen die het renine-antotensine-ALDosteron-systeem beïnvloeden.

nierfalen en niertransplantatie

Controleer periodiek de kalium- en bloedcreatinineconcentraties wanneer Telmisartan wordt gebruikt bij patiënten met nierfalen. Er is geen ervaring met het gebruik van Telmisartan bij de nieuwe niertransplantatiepatiënt.

Intravasculaire volume-uitputting

Symptomatische hypotensie kan optreden, vooral na de eerste dosering bij patiënten met een afname van het intravasculaire volume of natriumreductie als gevolg van behandeling met sterke diuretica, een dieet dat zout, diarree of braken beperkt. Het is noodzakelijk om de patiënt te behandelen voordat Telmisartan wordt gebruikt.

Het gebruik van renine - angiotensine - aldosteron kan de werking van het middel en het gebruik van hoge bloeddruk bevorderen het gebruik van renine - angiotensine - aldosteron (zoals: het kan zijn dat u uw lichaam met een hoge bloeddruk kunt gebruiken) Renine - Angiotensine - Aldosteron Bloedstikstof-, urine- of acuut nierfalen (zelden).

Verhogen van primair aldosteron

Over het algemeen zullen patiënten met een primaire aldosteronstijging niet reageren op antihypertensiva die inwerken op de remming van het renine-angiotensinesysteem. Daarom mag Telmisartan bij deze patiënten niet worden gebruikt.

Veiligheid van mitralisklep en aortaklep, hypertrofische hartspierziekte

Net als bij andere vasodilatatoren moet speciale aandacht worden besteed aan patiënten met aortaklepstenose, mitralisklep of verstopte hartspier.

Bloeding

Bij behandeling met geneesmiddelen die het renine-angiotensine-aldosteronsysteem beïnvloeden, kan hyperkaliëmie ontstaan, vooral bij patiënten met nierfalen of hartfalen. Het wordt aanbevolen om de hoeveelheid kalium in het bloed bij patiënten te controleren.

Het gebruik in combinatie met de voordelen van het behouden van kalium-/kaliumsupplementen, vervangende zouten die kalium bevatten of andere geneesmiddelen kunnen de kaliumconcentratie in het bloed verhogen (bijv.

Leverfalen

Telmisartan wordt voornamelijk via de gal uitgescheiden. Bij patiënten met gal- of leverfalen is de verwijdering belemmerd; bij deze patiënten moet voorzichtigheid worden betracht.

Overige opmerkingen

Uit onderzoek naar angiotensine-glazuurremmers blijkt dat Tehnisartan en andere angiotensine-antagonisten een significant lager drukeffect hebben bij donkere mensen bij andere gekleurde mensen. Misschien omdat het lichaam van de zwarte hoge bloeddruk een lagere hoeveelheid renine heeft.

Zoals bij alle antihypertensiva kan een overmatige bloeddrukdaling bij patiënten met hart- en vaatziekten als gevolg van ischemie leiden tot een hartinfarct of beroerte.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Er is geen onderzoek gedaan naar de effecten van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen. Bij het autorijden of het bedienen van machines is het echter belangrijk om aandacht te besteden aan het gevoel van duizeligheid of slaperigheid dat soms kan optreden tijdens de behandeling van hoge bloeddruk.

Zwangerschap

wordt het gebruik van angiotensine II-receptorgeneesmiddelen in de eerste 3 maanden van de zwangerschap niet aanbevolen. Gecontra-indiceerd bij gebruik van angiotensine II-receptorgeneesmiddelen gedurende 3 maanden tussen en aan het einde van de zwangerschap.

Borstvoedingsperiode

Omdat er geen informatie is over het gebruik van Telmisartan tijdens de borstvoeding, wordt het gebruik van Telmisartan niet aanbevolen en moet voorrang worden gegeven aan vervangende geneesmiddelen met veiligheidsgegevens die in deze periode zijn vastgesteld, vooral voor zuigelingen en kinderen met een tekort.

Medicinale interactie

Telmisartan kan het effect van andere hypotensiemedicijnen versterken. Andere interacties hebben geen significante klinische betekenis.

Er is geen klinisch significante interactie bij gelijktijdig gebruik van Telmisartan met digoxine, warfarine, hydrochloorthiazide, glibenclamid, ibuprofen, paracetamol, simvastatine en amlodipine. De bodemconcentratie van digoxine blijkt met 20% te stijgen (in een enkele bijeenkomst van 39%). Overweeg om de concentratie van digoxine in het plasma te monitoren.

Er zijn verhoogde plasma- en herstellithiumconcentraties geregistreerd bij gelijktijdig gebruik met lithium en remmers van angiotensinetransferenzymen. In sommige gevallen is dit ook gemeld bij gebruik met een Angiotensine II-receptorantagonist. Daarom moet de lithiumconcentratie worden gecontroleerd bij gebruik van twee geneesmiddelen.

Diuretica houden kalium of kaliumsupplementen vast

Angiotensine II-receptorantagonisten zoals Telmisartan, verminderd om kaliumverlies van diuretica te veroorzaken. Diuretica bevatten bijvoorbeeld Spirinolacton, Eplerenon, Triamteren of Amilorid; het aanvullen van kalium of zoutbevattend kalium kan leiden tot een aanzienlijke verhoging van het kaliumgehalte in het bloed. Bij gelijktijdig gebruik omdat hypokaliëmie is vastgesteld, moet de apotheek voorzichtig worden gebruikt en moet het kaliumgehalte in het bloed vaak worden gecontroleerd.

Niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID)

Gelijktijdig gebruik met NSAID-geneesmiddelen (zoals acetylsalicylzuur in doseringen voor ontstekingsremmende effecten, COX-2-remmers en niet-selectieve NSAID-geneesmiddelen) kan het effect van het verlagen van de bloeddruk van angiotensie II-receptor-antireceptorgeneesmiddelen verminderen. Bij sommige patiënten met een verminderde nierfunctie (patiënten met uitdroging of oudere mensen verminderen de nierfunctie) kan het coherente effect van Angiotensie II-receptorantagonisten en cyclo-oxygenaseremmers leiden tot meer nierfalen, waaronder acuut nierfalen, dat vaak herstelt. Daarom moet deze combinatie voorzichtig zijn, vooral bij ouderen. De patiënt moet volledig gerehydrateerd zijn en de nierfunctie controleren vanaf het begin van de combinatie- en periodieke behandeling.

Het antihypertensie-effect van Telmisartan-geneesmiddelen wordt verminderd door de remming van vasodilatische prostaglandine die is gemeld tijdens behandeling in combinatie met niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen.

Bij een combinatie van Telmisartan en Ramipril leidde dit tot een toename van 2,5 maal de ACO24 en CMAX van Ramipril en Ramiprilaat. Onbekende klinische betrokkenheid bij deze observatie.

corticosteroïden (bij gebruik van het hele lichaam)

Vermindering van het hypotensie-effect van Temisartan.

Bewaring

Vermijd licht en vochtig, bewaren beneden 30°C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.