İdiyopatik hipertansiyon ile tedavi edilen Levistel 40 Tada Pharma tabletleri (4 kabarcık x 7 tablet)
Farmasötik form 4 kabarcık x 7 tablet içeren kutu
Özellikler Telmisartan
İçerik
| Kompozisyon bilgisi | İçerik |
| Telmisartan | 40mg |
Kullanım Alanları
Endikasyonlar
Levistel 40mg aşağıdaki durumlarda endikedir:
Telmisartan ağızdan alınan bir ilaçtır, Anjiyotensin II reseptörüdür. Anjiyotensin II Telmisartan'ın AT1 reseptörüne güçlü afinitesi vardır, reseptör Anjiyotensin II'nin bilinen tüm aktivitelerinden sorumludur. AT1 reseptöründe Telmisartanın çalışma aktivitesi yoktur. Bu uyum sürdürülebilir ve uzun sürelidir.
Telmisartan, AT2 ve diğer daha az karakteristik AT reseptörleri dahil olmak üzere diğer reseptörlere afinite göstermez. İnsanlar bu reseptörlerin rolünü ve telmisartana bağlı olarak anjiyotensin II konsantrasyonu arttığında genel uyarılmanın sonuçlarını bilmiyorlar.
farmakokinetik
emilim
Emilim miktarı değişse de telmisartan hızla emilir. Telmisartanın mutlak biyoyararlanımı yaklaşık %50'dir.
Yiyeceklerle birlikte alındığında, Telmisartanın zamanla plazma konsantrasyon eğrisinin altındaki alanı (EAA) %6'dan (40 mg'lık bir dozda) yaklaşık %19'a (160 mg'lık bir dozda) düşebilir.
Dağıtım
Cinsiyet farklı plazma konsantrasyonlarına neden olur; kadınlarda erkeklerle karşılaştırıldığında plazma tepe konsantrasyonları (CMAX) yaklaşık 3 kat artar ve AUC yaklaşık 2 kat artar, ancak verimliliği etkilemez.
Telmisartan, başta albümin ve Alfa-1 asit Glikoprotein olmak üzere, plazma proteinlerine yüksek oranda (> %99,5) bağlanır. Kararlı durumdaki ortalama dağıtım hacmi yaklaşık 500 L'dir.
Metabolizma
Telmisartan, glukuronid ile reaksiyona girerek metabolize olur. Kimyasal maddenin farmakolojik etkisi yoktur.
Telmisartan seviye 2 denklemine göre dinamik olarak yok edilir, son imha süresi 20 saatin üzerindedir. Plazmadaki maksimum konsantrasyon ve plazma konsantrasyonları eğrisinin altındaki alan zaman içinde (EAA) dozla orantılı olmayan bir artış gösterir. Telmisartan birikimine ilişkin klinik olarak ilişkili bir kanıt yoktur.
Eleme
İçtikten (ve intravenöz enjeksiyondan) sonra Telmisartan, çoğunlukla değişmeden olmak üzere neredeyse tamamen dışkı yoluyla elimine edilir. İdrar yoluyla salgılanan toplam miktar dozun %2'sinden azdır. Plazmadaki toplam klirens, karaciğerdeki kan akışıyla (yaklaşık 1500 ml/dakika) karşılaştırıldığında yüksektir (yaklaşık 900 ml/dakika).
Almadan önce İdiyopatik hipertansiyon ile tedavi edilen Levistel 40 Tada Pharma tabletleri (4 kabarcık x 7 tablet)
Nasıl kullanılır
Telmisartan tabletleri günde 1 kez, bol su ile içilmeli, yemekle birlikte veya yemekle birlikte içilmemelidir.
İlacı almadan önce dikkatli olun.
Telmisartan 40/80mg, kurutucudan kaçınmak için kapalı bir kapta saklanmalıdır. Sadece ilacı almadan hemen önce yırtılması gerekir.
Dozaj
Yetişkinler
İdiyopatik yüksek tansiyonun tedavisi
Önerilen doz günde bir kez 40 mg'dır. Bazı hastalarda 20 mg/gün dozunda etkili olabilir.
Hedef kan basıncına ulaşmak için Telmisartan dozunu günde bir kez 80 mg'lık koyu doza yükseltebilir. Ayrıca Telmisartan, aşağıdaki gibi tiazid diüretiklerle kombinasyon halinde de kullanılabilir: Hidroklorotiyazid, Telmisartan ile sinerji içinde hipotansiyon etkisine sahiptir.
Doza dikkat edilmesi gerektiğinde, maksimum hipotansiyon etkisi genellikle tedavinin başlangıcından 4-8 hafta sonra elde edilir.
Kardiyovasküler Önleme
Önerilen doz günde bir kez 80 mg'dır.
Kardiyovasküler hastalıkları önlemek için Telmisartan'a başlarken kan basıncının izlenmesine yönelik öneriler ve gerekirse daha düşük kan basıncı elde etmek için doz ayarlanabilir.
böbrek yetmezliği
Hafif ve orta dereceli böbrek yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması yapılmaz. Şiddetli böbrek yetmezliği veya diyaliz hastalarına ilişkin çok az deneyim bulunmaktadır. Bu hastaların başlangıç tedavi dozu 20 mg'dır.
karaciğer yetmezliği
Hafif ve orta dereceli karaciğer yetmezliği olan hastalarda doz günde bir kez 40 mg'ı geçmemelidir.
Yaşlı
Doz ayarlaması yok.
Çocuklar
Telmisartanın güvenliği ve etkinliği 18 yaşın altındaki çocuklarda belirlenmemiştir.
Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.
Aşırı dozda kullanıldığında ne yapılmalı? Telmisartan kanın ayrışması nedeniyle vücuttan atılmaz.
Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilenin iki katı kadar içmeyin.
Yan etkiler
Levistel 40mg kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.
Yaygın olmayan, 1/1000 Deri ve deri altı doku: kaşıntı, terlemede artış, döküntü. Nadir, 1/10.000 kan ve lenf sistemi: Hiçbir şey, trombositler. Deri ve deri altı dokusu: Değerlendirme (ölebilir), egzama, eritem, ürtiker, ciltte toksik döküntü. ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.
Uyarılar
İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.
Kontrendike
Levistel 40mg ilacı aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:
Patoloji safra stazına ve safra tıkanıklığına neden olur. Hastanın her iki tarafında daralmış böbrek stenozu varsa veya bir tarafta Rennin-Antotensin-ALDosteron sistemini etkileyen ilaçlarla tedavi ediliyorsa, güçlü hipotansiyon ve böbrek yetmezliği riski vardır. böbrek yetmezliği ve böbrek nakli Böbrek yetmezliği olan hastalarda Telmisartan kullanıldığında potasyum ve kan kreatinin konsantrasyonlarını periyodik olarak izleyin. Yeni böbrek nakli hastasında Telmisartanın kullanımıyla ilgili deneyim bulunmamaktadır. İntravasküler hacim tükenmesi Tuzu sınırlayan bir diyet, ishal veya kusma gibi güçlü diüretiklerle tedavi nedeniyle intravasküler hacimde azalma veya sodyum azalması olan hastalarda, özellikle ilk dozdan sonra semptomatik hipotansiyon meydana gelebilir. Telmisartan kullanmadan önce hastanın tedavi edilmesi gerekmektedir. Daha fazla bilgi için Renin - Anjiyotensin - Aldosteron'un yenilenmesi ve yenilenmesi gerekiyor. Bu nedenle Renin - Anjiyotensin - Aldosteron (bkz.: Bu, daha önce de belirtildiği gibi) Daha sonra), daha sonra Renin - Anjiyotensin - Aldosteron'a bağlı olarak daha yüksek bir seviyeye ulaştık. kan nitrojeni, idrar veya akut böbrek yetmezliği (nadir). Birincil aldosteronun arttırılması Genel olarak primer aldosteron artışı olan hastalar, Renin - Anjiyotensin sisteminin inhibisyonu üzerinde etkili olan antihipertansif ilaçlara yanıt vermeyecektir. Bu nedenle bu hastalarda Telmisartan kullanılmamalıdır. Mitral kapak ve aort kapağının güvenliği, hipertrofik kalp kası hastalığı Diğer vazodilatörler gibi aort kapak stenozu veya mitral kapak veya kalp kası tıkanıklığı olan hastalara özel dikkat gösterilmelidir. Kanama Renin - Anjiyotensin - Aldosteron sistemini etkileyen ilaçlarla tedavi edildiğinde, özellikle böbrek yetmezliği veya kalp yetmezliği olan hastalarda hiperkalemiye neden olabilir. Hastalarda kandaki potasyum miktarının izlenmesi risk altındadır. Potasyum/potasyum takviyeleri, potasyum içeren ikame tuzları veya diğer ilaçların muhafaza edilmesinin yararları ile birlikte kullanılması kandaki potasyum konsantrasyonunu artırabilir (örn. Karaciğer yetmezliği Telmisartan esas olarak safra yoluyla atılır. Safra yolu veya karaciğer yetmezliği olan hastalarda eliminasyon bozulur ve bu hastalarda dikkatli kullanılmalıdır. Diğer notlar Anjiyotensin emaye inhibitörleri üzerine yapılan çalışmalar, Tehnisartan ve diğer Anjiyotensin antagonistlerinin, diğer renkli kişilerde koyu renkli kişilerde önemli ölçüde daha düşük bir basınç etkisine sahip olduğunu göstermektedir. Belki de siyahi yüksek tansiyonun vücudunda daha az miktarda renin bulunduğu içindir. Tüm antihipertansif ilaçlar gibi, iskemi nedeniyle kardiyovasküler hastalığı olan hastalarda kan basıncının aşırı düşmesi, miyokard enfarktüsü veya felce yol açabilir. İlacın araç ve makine kontrol etme yeteneği üzerindeki etkilerine ilişkin bir araştırma bulunmamaktadır. Ancak araç veya makine kullanırken, yüksek tansiyon tedavisi sırasında bazen ortaya çıkabilen baş dönmesi veya uyuşukluk hissine dikkat etmek önemlidir. Hamileliğin ilk 3 ayında Anjiyotensin II reseptör ilaçlarının kullanılmasını önermiyoruz. Anjiyotensin II reseptör ilaçlarının gebelik arasında ve gebelik sonunda 3 ay süreyle kullanılması kontrendikedir. Emzirme döneminde Telmisartan kullanımına ilişkin bir bilgi bulunmadığından Telmisartan kullanılması önerilmez ve özellikle emzirme döneminde bebek ve çocuklarda bu dönemde güvenlik verileri belirlenen replasman ilaçlarına öncelik verilmelidir. Telmisartan diğer hipotansiyon ilaçlarının etkisini artırabilir. Diğer etkileşimler anlamlı klinik öneme sahip değildir. Telmisartan'ın digoksin, varfarin, hidroklorotiyazid, glibenklamid, ibuprofen, parasetamol, simvastatin ve amlodipin ile eş zamanlı kullanımında klinik olarak anlamlı bir etkileşim yoktur. Digoksin dip konsantrasyonunun %20 oranında arttığı tespit edildiğinde (%39'luk tek bir toplantıda), plazmadaki digoksin konsantrasyonunun izlenmesi düşünülmelidir. Anjiyotensin transfer enzimi inhibitörleri ile lityum ile paylaşıldığında artan plazma ve geri kazanım lityum konsantrasyonu kaydedilmiştir. Bazı durumlarda Anjiyotensin II reseptör antagonisti ile birlikte kullanıldığında da rapor edilmiştir. Bu nedenle iki ilaç kullanılırken lityum konsantrasyonu izlenmelidir. Diüretikler potasyum veya potasyum takviyelerini korur Telmisartan gibi anjiyotensin II reseptör antagonistleri, diüretiklerden potasyum kaybına neden olacak şekilde azaltılır. Diüretikler örneğin Spirinolacton, Eplerenon, Triamteren veya Amilorid gibi potasyum takviyesi veya potasyum içeren tuz kan potasyumunda önemli bir artışa yol açabilir. Hipokalemi nedeniyle eş zamanlı kullanıldığında, eczanede dikkatli kullanılmalı ve kandaki potasyum sık sık izlenmelidir. Steroid olmayan antiinflamatuar ilaçlar (NSAID) NSAID ilaçlarla (anti-inflamatuar etki dozlarında asetilsalisilik asit, COX-2 inhibitörleri ve seçici olmayan NSAID ilaçlar gibi) eş zamanlı kullanıldığında Anjiyotansiyon II reseptör anti-reseptör ilaçlarının kan basıncını düşürücü etkisini azaltabilir. Böbrek fonksiyonu azalmış bazı hastalarda (dehidratasyonlu hastalar veya yaşlı insanlar böbrek fonksiyonlarını azaltır), Anjiyotansiyon II reseptör antagonistleri ve siklo-oksijenaz inhibitörlerinin tutarlı etkisi, sıklıkla iyileşen akut böbrek yetmezliği de dahil olmak üzere daha fazla böbrek yetmezliğine yol açabilir. Bu nedenle özellikle yaşlılarda bu kombinasyona dikkat edilmelidir. Kombinasyon ve periyodik tedavinin başlangıcından itibaren hasta tamamen rehidrate edilmeli ve böbrek fonksiyonu izlenmelidir. Telmisartan ilaçlarının antihipertansiyon etkisi, nonsteroidal antiinflamatuar ilaçlarla kombinasyon halinde tedavi sırasında bildirilen vazodilik prostaglandinin inhibisyonu nedeniyle azalır. Telmisartan ve Ramipril kombinasyonu, Ramipril ve Ramiprilat'ın ACO24 ve CMAX'ının 2,5 kat artmasına neden oldu. Bu gözlemin klinik tutulumu bilinmiyor. kortikosteroidler (tüm vücudu kullanarak) Temisartanın hipotansiyon etkisini azaltmak. Kullanım önlemleri
Araç ve makine kullanma yeteneği
Gebelik
Emzirme dönemi
Tıbbi etkileşim
Saklama
Işık ve nemden kaçının, 30°C'nin altında saklayın.
Diğer uyuşturucular
- ASHTON & PARSONS INFANTS POWDERS
- ACICLOVIR 800MG TABLETS
- ANDROCUR 50MG TABLETS
- CETRABEN EMOLLIENT CREAM
- CO-AMOXICLAV 400/57 MG/5 ML POWDER FOR ORAL SUSPENSION
- Revolade
Sorumluluk reddi beyanı
Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.
Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.
Popüler Anahtar Kelimeler
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions