Levocozate 5 mg lék používaný k léčbě sezónní alergické rýmy, chronické alergie, spontánní kopřivky (10 blistrů x 10 tablet)

Léková forma Tablety s filmovým sáčkem
Specifikace Krabička 10 blistrů x 10 tablet
Složka Levocetirizin dihydrochlorid

Složka

Informace o složení	Obsah
Levocetirizin dihydrochlorid	5 mg

Použití

indikace

Levokozát je indikován v následujících případech:

Sezónní alergická rýma.

Farmakokinetika

Žádné údaje.

Před odběrem Levocozate 5 mg lék používaný k léčbě sezónní alergické rýmy, chronické alergie, spontánní kopřivky (10 blistrů x 10 tablet)

How to use Levocozate drugs for oral use. Dosage recommendations 1 time/day. Adults and children 12 years of age: recommended dose is 5 mg (1 film cover). Elderly: Recommendations to adjust the dose for elderly people with average to severe renal failure (see the patient with kidney failure). Children from 6 to 12 years old: recommended dose is 5 mg (1 film cover). No dose for children under 6 years old. Patients with renal failure: The distance between doses depends on the kidney function of each person. Refer to the following table and adjust the dose. To use this dose table, it is necessary to evaluate the patient's creatinine clearance (ml/min). Creatinine clearance (ml/min) is calculated from serum creatinine level (mg/dl) according to the following formula: [140 - Age] x Weight (kg)/72 x Creatinin serum (mg/dl) (x 0.85 hills for women) Adjust the dose for patients with renal impairment:

Vedlejší efekty

Při užívání léku dochází k běžným nežádoucím účinkům (ADR), jako jsou:

Míra nežádoucích účinků je definována následovně: Velmi časté (> 1/10); Časté (> 1/100 až 1/1 000 až 1/10 000 až

Poruchy krve a lymfatického systému:

Velmi vzácné: krevní destičky.

poruchy imunitního systému:

Časté: Spánek.

Časté: závratě, bolest hlavy

méně časté: vzácné

: křeče, poruchy hybnosti.

Velmi vzácné: regulační poruchy, rozmazání, longan.

Poruchy srdce:

Vzácné: tachykardie

Časté: Bolest v krku, rýma (u dětí).

Gastrointestinální poruchy:

Časté: bolest břicha, sucho v ústech, nauzea

Méně časté: průjem

Vzácné: Abnormální funkce jater (zvýšené transaminázy, alkalická fosfatáza, y-GT a bilirubin).

Poruchy kůže a podkožní tkáně:

Méně: svědění, vyrážka.

Vzácné: kopřivka.

Velmi vzácné: močení, noční pomočování.

Časté: Únava

Méně časté: slabost, nepohodlí

Vzácné: Phu.

Vzácné: zvýšení tělesné hmotnosti.

Informujte lékaře o nežádoucích účincích při užívání léku.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

kontraindikováno

Léky levocozate jsou kontraindikovány v následujících případech:

levocetirizin je kontraindikován u pacientů s anamnézou přecitlivělosti na levocetirizin nebo kteroukoli složku léku nebo na jakékoli deriváty piperazinu.

Buďte opatrní při používání

Nedoporučuje se předávkování.

Nepoužívejte levocetirizin pro děti do 6 let, protože dávka v této formě filmu není vhodná pro malé děti.

V léčebné dávce nedochází ke klinické interakci mezi levocetirizinem a alkoholem (koncentrace alkoholu v krvi je 0,5 g/l). Buďte však opatrní, pokud během užívání levocetirizinu pijete alkohol. Opatrnost se doporučuje u pacientů s epilepsií nebo u pacientů s rizikem křečí.

Doporučení by měla být opatrná u vzácných genetických problémů, jako je intolerance galaktózy.

Účinek léku na schopnost řídit a obsluhovat stroje

neznámé účinky léku.

Užívejte léky pro ženy během těhotenství a kojení

Těhotné ženy:

Bezpečnost tohoto léku pro těhotenství nebyla stanovena. Proto je třeba v těhotenství postupovat opatrně a pouze tehdy, když přínosy užívání léků převyšují riziko pro plod.

kojící ženy:

Lék do mateřského mléka. Buďte opatrní u kojících žen a používejte pouze tehdy, když přínos převyšuje riziko pro matku než riziko kojení.

Léková interakce

Údaje in vitro ukazují, že levocetirizin nemá farmakologickou interakci prostřednictvím inhibice nebo indukce metabolických enzymů léků. Neexistují žádné studie in vivo o interakci mezi levocetirizinem a jinými léky. Studie lékových interakcí provedené s racemickou formou jsou cetirizin.

antipipin, azithromycin, cimetidin, erythromycin, ketokonazol, theofylin a pseudoefedrin.

Farmakokinetické interakce, které byly provedeny u racemické formy, jsou cetirizin, což ukazuje, že cetirizin neinteraguje s antipipinem, pseudoefedrinem, azithromyazolycinem, Clearance cetirizinu je mírně snížena (-16 %) při použití theofylinu v dávce 400 mg. Možná při použití theofylinu budou mít vyšší dávky silnější účinek.

ritonavir

Ritonavir zvyšuje AUC cetirizinu v plazmě asi o 42 % a prodlužuje dobu likvidace (53 %), snižuje clearance (29 %). Farmakokinetika ritonaviru se při současném užívání s cetirizinem nemění.

Skladování

Ponechejte na chladném místě, vyhněte se světlu, teplotě pod 30⁰C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.