季節性アレルギー性鼻炎、慢性アレルギー、突発性蕁麻疹の治療に使用されるレボコザート 5mg 薬剤 (10 水疱 x 10 錠)

剤形 フィルムバッグ錠剤
仕様 ブリスター10箱×10錠
成分 レボセチリジン二塩酸塩

成分

成分情報コンテンツ
レボセチリジン二塩酸塩5mg

用途

適応症

レボコザート製剤は次の場合に適応されます:

  • 季節性アレルギー性鼻炎。

    薬物動態

    データなし。

  • 服用する前に 季節性アレルギー性鼻炎、慢性アレルギー、突発性蕁麻疹の治療に使用されるレボコザート 5mg 薬剤 (10 水疱 x 10 錠)

    How to use Levocozate drugs for oral use. Dosage recommendations 1 time/day. Adults and children 12 years of age: recommended dose is 5 mg (1 film cover). Elderly: Recommendations to adjust the dose for elderly people with average to severe renal failure (see the patient with kidney failure). Children from 6 to 12 years old: recommended dose is 5 mg (1 film cover). No dose for children under 6 years old. Patients with renal failure: The distance between doses depends on the kidney function of each person. Refer to the following table and adjust the dose. To use this dose table, it is necessary to evaluate the patient's creatinine clearance (ml/min). Creatinine clearance (ml/min) is calculated from serum creatinine level (mg/dl) according to the following formula: [140 - Age] x Weight (kg)/72 x Creatinin serum (mg/dl) (x 0.85 hills for women) Adjust the dose for patients with renal impairment:

    副作用

    薬物を使用すると、次のような一般的な望ましくない影響 (ADR) が発生します。

    望ましくない影響率は次のように定義されます: 非常に一般的 (> 1/10)。一般的 (> 1/100 ~ 1/1,000 ~ 1/10,000 ~

    血液疾患とリンパ系:

  • 非常にまれ: 血小板。
  • 免疫系障害:

  • 共通: 睡眠。
  • よくあるもの: めまい、頭痛
  • あまり一般的ではない: まれです
  • : けいれん、運動障害。
  • 非常にまれ: 調節障害、ぼやけ、リュウガン。
  • 心臓疾患:

  • まれ:頻脈
  • よくある:喉の痛み、鼻炎(小児)。
  • 胃腸障害:

  • 一般的: 腹痛、口渇、吐き気
  • 珍しい: 下痢
  • まれ: 肝機能異常 (トランスアミナーゼ、アルカリホスファターゼ、y-GT、ビリルビンの増加)。
  • 皮膚および皮下組織の疾患:

  • 少ない:かゆみ、発疹。
  • まれに:蕁麻疹。
  • 非常にまれです: 排尿、おねしょ。
  • 一般的: 疲労
  • 一般的ではない: 脱力感、不快感
  • まれなもの: フー。
  • まれに: 体重増加。

    薬を使用する際は、望ましくない影響について医師に知らせてください。

  • 警告

    薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

    禁忌

    レボコザート薬は次の場合には禁忌です。

  • レボセチリジンは、レボセチリジンまたはその薬剤の成分、またはピペラジン誘導体に対する過敏症の病歴のある患者には禁忌です。

    使用するときは注意してください。

    過剰摂取しないことをお勧めします。

    このフィルム形式の用量は幼児には適さないため、6 歳未満の子供にはレボセチリジンを使用しないでください。

    治療用量では、レボセチリジンとアルコールの間に臨床的相互作用はありません (血​​中アルコール濃度は 0.5 g/l)。ただし、レボセチリジン使用中に飲酒する場合は注意してください。てんかんのある患者またはけいれんの危険性がある患者には注意が推奨されます。

    ガラクトース不耐症などのまれな遺伝的問題については、注意が必要です。

    機械の運転および操作能力に対する薬物の影響

    薬物の未知の影響。

    妊娠中および授乳中の女性用の薬を使用する

    妊娠中の女性:

    この薬の妊娠に対する安全性は確立されていません。したがって、妊娠中は、薬物使用による利益が胎児のリスクよりも大きい場合にのみ注意が必要です。

    授乳中の女性:

    母乳に薬を混ぜます。授乳中の女性は注意し、母親にとって母乳育児のリスクよりもメリットが大きい場合にのみ使用してください。

    薬物相互作用

    インビトロデータは、レボセチリジンが薬物代謝酵素の阻害または誘導による薬理学的相互作用を持たないことを示しています。レボセチリジンと他の薬物との相互作用に関する in vivo 研究はありません。ラセミ体を使用して行われた薬物相互作用に関する研究はセチリジンです。

    アンチピピン、アジスロマイシン、シメチジン、エリスロマイシン、ケトコナゾール、テオフィリン、プソイドエフェドリン。

    ラセミ体で行われた薬物動態相互作用はセチリジンであり、セチリジンがアンチピピン、プソイドエフェドリン、エリスロマイシン、アジスロマイシン、ケトコナゾール、シメチジン。セチリジンのクリアランスは、テオフィリン用量 400 mg を使用するとわずかに減少します (-16%)。おそらく、テオフィリンを使用する場合は、用量を増やすと効果が強くなるでしょう。

    リトナビル

    リトナビルは血漿中のセチリジンの AUC を約 42% 増加させ、廃棄時間を増加させ (53%)、クリアランスを減少させます (29%)。リトナビルの薬物動態は、セチリジンと同時に使用しても変化しません。

  • 保管

    光を避け、温度が 30 ⁰C 未満の涼しい場所に保管してください。

    その他の薬

    免責事項

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